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红鳍东方鲀幼鱼对饲料中蛋氨酸需求的研究

作者：张庆功; 梁萌青; 徐后国; 卫育良 刊期：2019年第04期

复合动植物蛋白部分替代鱼粉对大菱鲆幼鱼生长、体成分及生理生化指标的影响

作者：郝甜甜; 王际英; 李宝山; 宋志东; 黄炳山; 孙永智; 王雅平; 王晓艳 刊期：2019年第04期

拟微绿球藻粉替代鱼粉对大菱鲆幼鱼生长性能、体组成和血清生化指标的影响

作者：胡冬雪; 马季; 王成强; 乔洪金; 王际英; 李宝山; 孙永智 刊期：2019年第04期

蚕粉替代鱼粉对加州鲈幼鱼生长、饲料利用及体成分的影响

作者：饶远; 向枭; 黄先智; 段彪 刊期：2019年第04期

豆油替代鱼油对圆斑星鲽幼鱼生长和肌肉脂肪酸的影响

作者：郑建明; 赵捷杰; 陈四清; 常青; 严俊丽; 朱之发; 刘长琳; 胡建成 刊期：2019年第04期

饲料中添加枯草芽孢杆菌和酵母培养物对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、血清生化指标及抗氧化能力的影响

作者：王成强; 李宝山; 王际英; 黄炳山; 孙永智; 郝甜甜; 马长兴; 周莹 刊期：2019年第04期

驯食配合饲料的大口黑鲈3个选育世代的遗传多样性分析

作者：樊佳佳; 白俊杰; 李胜杰; 马冬梅; 姜鹏 刊期：2019年第04期

为了检测驯食配合饲料的大口黑鲈(Micropterus salmoides) 3个选育世代群体遗传多样性水平变化,利用微卫星标记技术对驯食配合饲料大口黑鲈选育基础群体(Sp0)和第二、三和四代选育群体(Sp2、Sp3和Sp4)共240尾样品进行检测。结果显示,18个微卫星位点共获得44个等位基因。Sp0、Sp2、Sp3和Sp4的平均观测杂合度(Ho)分别为0.4895、0.4802、0.4579和0....

基于投喂法的牙鲆耳石锶标记

作者：司飞; 王青林; 于清海; 刘洪波; 姜涛; 杨健; 王俊 刊期：2019年第04期

杂交种“云龙石斑鱼”与亲本的形态差异分析

作者：李振通; 成美玲; 田永胜; 唐江; 马文辉; 侯云霞; 王晓梅; 翟介明 刊期：2019年第04期

应用高通量测序技术分析大菱鲆幼鱼肠道及其养殖环境的微生物群落结构

作者：吴欢欢; 王伟继; 吕丁; 胡玉龙; 孔杰 刊期：2019年第04期

采用基于Illumina测序平台的高通量测序技术,对大菱鲆(Scophthalmus maximus)幼鱼肠道及其养殖水体、生物饵料中细菌种类及丰度进行研究。测序结果显示,养殖水体、生物饵料和大菱鲆幼鱼肠道等19个样品共获得有效序列547621条,可聚类于3771个可分类操作单元(OTUs),归属于养殖水体、生物饵料、健康幼鱼和发病幼鱼的操作分类单元(OTU)个数分别为303...

松江鲈白介素15(TfIL-15)的结构特征与重组表达

作者：刘莹莹; 于珊珊; 柴迎梅; 林啸鹏; 祝茜 刊期：2019年第04期

为研究白介素15(Interleukin-15, IL-15)在松江鲈(Trachidermus fasciatus Heckel)先天免疫中的功能,本研究利用RACE技术克隆得到松江鲈IL-15基因(命名为TfIL-15)的全长cDNA序列,其长度为1140bp,包括5'-非编码区(5'-UTR) 165bp、开放阅读框(ORF) 522bp和3'UTR 453bp。在5'UTR区域,存在4个读码框外的AUG翻译起始位点。基因ORF编码173个氨基酸(aa)...

一对虾养殖场的多病原跟踪

作者：武和英; 王秀华; 杨冰; 于党辉; 黄倢 刊期：2019年第04期

光强对极北海带幼苗生长和生化特性的影响

作者：梁洲瑞; 刘福利; 杜欣欣; 袁艳敏; 梁启迪; 汪文俊; 孙修涛; 王飞久 刊期：2019年第04期

通过探讨极北海带(Laminaria hyperborea)幼苗在不同光强下的相对生长速率(RGR)及生化指标的变化规律,以期获得适宜极北海带幼苗生长的光照范围,并揭示其对光照胁迫的生化响应机制。结果显示,在40~80μmol photons/(m^2·s)光强下,极北海带幼苗的RGR较高,表明此光强范围对其生长较有利,而RGR与丙二醛(MDA)含量呈显著负相关关系,表明细胞膜脂的过氧...

不同培养条件对铜藻生长和营养组分的影响

作者：栾青; 吕芳; 吴海一; 丁刚; 詹冬梅 刊期：2019年第04期

广东紫菜Hsp70基因cDNA克隆与表达分析

作者：曾俊; 陈伟洲; 陈泽攀; 刘浩然 刊期：2019年第04期

为探索广东紫菜(Pyropia guangdongensis)叶状体Hsp70基因在温度刺激下机体耐温相关分子机制,为广东紫菜的栽培生产提供技术参考,本研究利用RACE技术获得了广东紫菜Hsp70基因(PgHsp70)全长序列,并在此基础上采用实时荧光定量PCR技术,研究广东紫菜叶状体分别在不同温度(22℃、27℃和31℃)条件下处理0、1/6、1/2、1、6、12、24和36h后PgHsp70基因...