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北大核心期刊
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江苏农业科学杂志

Jiangsu Agricultural Sciences

主管单位:江苏省农业科学院
主办单位:江苏省农业科学院
国际刊号:1002-1302
国内刊号:32-1214/S
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 552.00
创刊:1973
类别:农业科技
周期:半月刊
发行:江苏
语言:中文
起订时间:
曾用名:江苏农业科技
出版社:科研院所类
邮编:210014
主编:常有宏
邮发:28-10
库存:200
农业综合
江苏农业科学杂志简介
江苏农业科学杂志简介

《江苏农业科学》(月刊)创刊于1973年,是由江苏省农业科学院主管并主办的综合性农业科技期刊。

《江苏农业科学》办刊宗旨:理论联系实际,普及与提高相结合,促进农业科技进步。跟踪科技前沿,传播最新农业科研成果、技术和先进生产经验,侧重实用技术,服务于提高农业科研水平,实现农业增效、农民增收,帮助农民科学致富,取得了良好的社会效益,在农业领域具有很好的声誉和影响力。《江苏农业科学》刊载的文章科学性强、论证严谨,在学术上多有新的见解与发展,而且通俗易懂,实用性强,是您从事农业科研、农技推广、农业管理,跟踪农业科技,实现科学致富的良师益友。获奖情况:第二届国家期刊奖百种重点期刊奖;全国优秀科技期刊奖;江苏省“双十佳”期刊奖;国家期刊奖提名奖;华东地区优秀期刊;优秀农业期刊。

江苏农业科学杂志被以下数据库收录
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江苏农业科学杂志社介绍

1、《江苏农业科学》来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向),在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助,没有的不注明。

2、《江苏农业科学》论文摘要尽量写成报道性文摘,包括目的、方法、结果、结论4方面内容(100字左右),应具有独立性与自含性,关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词(3~5个)。

3、《江苏农业科学》文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字,一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写,正、斜体,黑、白体,上下角标应区别明显。

4、文中的图、表应有自明性。图片不超过2幅,图像要清晰,层次要分明。

5、参考文献的著录格式采用顺序编码制,请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的,请采用脚注方式标明,参考文献不少于3条。

6、来稿勿一稿多投。收到稿件之后,5个工作日内审稿,电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知),则请与本部联系确认。

7、来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议,稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改,杂志一个版面2500字,二个版面5000字左右。作者需要安排版面数,出刊日期,是否加急等情况,请在邮件投稿时作特别说明。

8、请作者自留备份稿,本部不退稿。

9、论文一经发表,赠送当期样刊1-2册,需快递的联系本部。

10、请在文稿后面注明稿件联系人的姓名、工作单位、详细联系地址、电话(包括手机)、邮编等信息,以便联系有关事宜。

江苏农业科学最新论文
  • 水稻与水稻内寄生线虫互作机制研究进展

    作者:张磊; 孙晓棠; 崔汝强 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    水稻内寄生线虫病是水稻重要病害之一。我国作为水稻重要种植区,长期受该类线虫病危害,产量损失无法统计,且国内相关研究存在较大真空。水稻潜根线虫、水稻根结线虫和水稻干尖线虫为我国水稻种植区重要的线虫病害,近年来对它们与水稻互作机制的研究已取得较大进展。水稻内寄生线虫通过机械损伤和分泌多种效应蛋白改变寄主细胞结构与功能侵染水稻。水稻则主动调节其代谢水平、营养配置、细胞壁修饰酶编码基因以及防卫相关基因表达水平来抵抗水稻内寄生线虫的侵染。水杨酸(SA)途径、茉莉酸甲酯(JA)途径为水稻抵抗该类线虫侵染的主要激素途径。乙烯(ET)在水稻抵抗RKNs中依赖完整的JA途径,而在抵抗RRNs时,则不依赖JA途径。外源性脱落酸(ABA)通过与SA/JA/ET途径拮抗使水稻对RRNs的亲和性增强。本文介绍了我国水稻种植区内3种主要的内寄生线虫病,并对其致病机制、水稻抗该类线虫病机理及植物激素在其互作中的作用进行了概述,对研究水稻内寄生线虫病的防治具有重要理论意义,为深入研究开发水稻抗线虫资源奠定基础。

    寄生线虫 水稻 侵染机制 代谢水平 防卫基因 互作机制 植物激素 研究进展

  • 基于图像的农业信息演变规律提取现状分析

    作者:刁智华; 魏玉泉; 吴贝贝; 毋媛媛; 钱晓亮; 刁春迎 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    农作物信息演变规律提取是人们认识农作物生长过程的重要手段,也是人们了解农作物生长状况、精确判断发展阶段、预测发展趋势的重要依据之一。基于演变规律构建的可视化演变模型可以使人们更加直观地了解作物的生长全过程。近年来,基于数字图像处理的检测技术因非接触测量、操作简单、无损伤等特点逐渐得到研究者的重视。本文以基于时间序列的图像检测技术在演变规律提取方面的应用为切入点,全面分析了该技术在农业领域中包括农作物的长势监测、染病程度判断、可视化模型构建3个方面的应用现状,总结了该技术研究在农作物演变信息提取中存在的一些问题,并对未来可能的发展方向给出预测性建议,以期为该技术为在相关领域的研究提供借鉴与参考。

    演变规律 图像特征 检测技术 时间序列 农业信息

  • 危害中国花卉的疫霉菌及其防控措施综述

    作者:盛桂林; 王燕萍; 陈夕军; 陈孝仁 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    为促进人们对花卉疫病的了解,探索有效的防治方法,本文总结了已报道的我国各类观花植物上的疫病菌种类及花卉疫病的防治措施,重点论述了花卉疫病的生物防治方法及其利弊,并对未来花卉疫病防控措施的发展进行了展望。

    花卉 疫霉 防治措施 生物防治

  • 木本植物组织培养过程中褐变现象及控制措施的研究进展

    作者:肖小君; 罗潼; 王芳 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    褐变是组织培养过程中的一大难题,与草本植物相比,木本植物更易发生褐变。本文结合近年来的相关研究成果,对木本植物组培过程中褐变发生的机制、影响因素以及调控措施等问题进行综述,以期为今后木本植物组织培养方面的研究提供参考。

    木本植物 组织培养 褐变 影响因素 控制措施

  • 莲藕常见病虫害的发生与防治研究进展

    作者:刘娴; 吴伟文; 贺振; 李良俊 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    莲藕是我国种植面积最大的水生蔬菜,本文就莲藕腐败病、褐斑病、病毒病、莲缢管蚜、斜纹夜蛾、稻根叶甲等常见病虫害的危害症状、发生规律及防治措施进行综述,旨在为今后莲藕生产中病虫害的防控提供理论和技术指导。

    莲藕 病虫害 危害症状 发生规律 防治措施 技术指导

  • 拟南芥表皮细胞发育关键调控因子GL2的原核表达及多克隆抗体制备

    作者:刘静文; 张翔; 齐亚飞; 安丽君 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    拟南芥HD—ZIP家族转录因子GLABRA2(GL2)是控制植物表皮毛、根毛分化和发育的关键调控因子。为了深入研究GL2调控植物表皮细胞分化发育的分子机制,对GL2蛋白进行了生物信息学分析,选择其保守性较低的C端区域(597~776aa)作为抗原区,构建了pET28a/GL2原核表达系统。通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导获得了融合蛋白rGL2597~776,分子量约为19.6ku。利用纯化得到的融合蛋白免疫家兔,获得了抗GL2的多克隆抗体,并利用抗原亲和纯化了GL2多克隆抗体。GL2多克隆抗体的制备及纯化为进一步通过染色体免疫共沉淀等方法筛选和鉴定其下游作用靶基因奠定了基础。

    表皮毛 根毛 gl2转录因子 抗体制备 原核表达

  • 象草CpCCoAOMT2基因的克隆及生物信息学分析

    作者:吴娟子; 钱晨; 张建丽; 刘智微; 钟小仙; 顾洪如 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    从象草中克隆了CpCCoAOMT2基因,并对其进行了初步的生物信息学分析。利用转录组测序获得的表达序列信息,设计1对特异性的PCR引物,应用RT—PCR技术从象草中扩增出CpCCoAOMT2基因。对获得的基因进行序列同源性搜索、结构域搜索及3D结构预测、分子系统进化树构建等生物信息学分析。测序结果表明,CCoAOMT2基因全长926bp,含110bp的5’-UTR、741bp的CDS和75bp的3’-UTR,共编码246个氨基酸,GenBank登录号为Bankh1975804;Blastn和BlastT分析结果显示,劬CCoAOMT2基因及其编码的蛋白在核苷酸水平和氨基酸水平上与多种植物的CCoAOMT基因和CCoAOMT蛋白具同源性;预测CpCCoAOMT2蛋白相对分子质量为27253,等电点为5,08,是一个不含跨膜结构域、不含信号肽分子的亲水性、稳定蛋白。分子进化树分析结果表明,CpCCoAOMT2蛋白与禾本科植物的CCoAOMT蛋白亲缘关系最近,与裸子植物和蕨类植物关系较近,而与双子叶植物的关系较远。

    象草 基因克隆 生物信息学分析

  • 梭罗草AFLP体系优化及指纹图谱构建

    作者:王晓醒; 李淑娟; 谢永丽; 李长慧 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    利用梭罗草(Kengyilia thoroldiana)基因组DNA优化并建立的梭罗草扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,简称AFLP)反应体系。预扩增反应体系25μL:连接产物1μL,10×PCR Buffer 2.5μL,d NTP 0.375μL,Mg~(2+)1μL,Taq DNA聚合酶0.5μL,EcoRⅠ预扩引物1μL,MseⅠ预扩引物1.2μL,dd H2O加至25μL;选扩增反应体系25μL:预扩产物(稀释20倍)2.0μL,10×PCR Buffer 2.5μL,d NTP 0.60μL,Mg~(2+)2μL,Taq DNA聚合酶0.1μL,EcoRⅠ选扩引物1.5μL,Mse I选扩引物2.5μL,dd H2O加至25μL。利用优化后的AFLP体系,从梭罗草、大颖草(K.grandiglumis)、疏花以礼草(K.laxiflora)共10份供试材料中筛选出216对选择性扩增引物,从中筛选出38对具有多态性的引物并从中选出6对条带清晰、鉴别效率高的引物,其中E16C4、E4C10的扩增条带中均有梭罗草的特征条带,为梭罗草的种质鉴定及利用提供科学依据。

    梭罗草 指纹图谱 aflp体系 以礼草属 预扩增 选扩增 引物 种质鉴定

  • 橡胶草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A基因表达的初步分析

    作者:赵李婧; 曹新文; 李永梅; 马海霞; 闫洁; 祝建波 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    分析橡胶草HMGR基因的表达情况,构建原核表达载体,转化BL21菌株并诱导表达。构建细胞融合表达载体,转化GV3101菌株并侵染洋葱表皮细胞,在共聚焦显微镜下观察基因表达情况。构建植物过表达载体并侵染烟草,利用紫外分光光度法检测三萜含量的变化。通过IPTG诱导和SDS-PAGE检测,获得分子量为62.659 1 ku的蛋白,与预期蛋白相符合,且37℃诱导6 h时表达最明显;通过激光共聚焦显微镜观察,该基因主要在细胞膜上表达;紫外可见分光光度法表明转基因烟草中三萜的含量高于空白烟草。橡胶草HMGR基因分别在大肠杆菌、洋葱鳞片内表皮和烟草中成功表达。

    橡胶草 hmgr基因 原核表达 亚细胞定位 总三萜提取物

  • 亚麻愈伤组织诱导和遗传转化体系建立

    作者:李雪; 安胜军; 邵铁梅; 焦展; 刘培 期刊:《江苏农业科学》 2017年16期

    为了建立高效亚麻愈伤组织诱导体系,对亚麻的无菌苗培养、外植体愈伤组织诱导、愈伤组织继代扩增3个方面进行了研究。同时对农杆菌介导亚麻愈伤组织遗传转化条件进行了初步探索。结果表明,亚麻无菌苗接种培养基为MSB+1 mg/L 6-BA时有利于亚麻愈伤组织出愈,适合亚麻愈伤组织诱导的培养基为MSB+0.1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA,或在此基础上添加1.0 mg/L 2,4-D,2种培养基在愈伤组织诱导阶段差别不大。愈伤组织继代扩增培养基为MSB+0.1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA,在此培养基上,愈伤组织量在25 d时达到顶峰。由抗生素抗性试验得出亚麻愈伤组织卡那霉素抗性临界值为100 mg/L。亚麻愈伤组织转化的方式为浸泡材料15 min后抽真空5 min较好,遗传转化率为3.1%。经PCR分析验证,证明阿朴脂蛋白米兰突变体外源基因已经整合至亚麻抗性愈伤组织基因组中。

    亚麻 愈伤组织 遗传转化

  • 基因组学技术及其在水产动物研究中的应用综述

    作者:张思源; 欧江涛; 王资生; 柴志欣; 钟金城 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    自人类基因组计划完成以来,基因组学进入功能研究时代。基因组研究技术引入水产动物的研究后,推进了水产动物基因组的结构和功能研究,解析和诠释了水产动物生物学现象的遗传基础和分子机制,在遗传育种、疾病防治和医药等方面的研究应用也取得较大进展。本文综述了基因组学研究中的测序技术、DNA分子标记技术、基因芯片、RNAi和基因编辑等技术的研究现状,总结这些技术在水产动物中的研究应用,分析其在水产动物研究中的机遇和挑战,为水产动物的发育、繁殖和抗逆育种等研究应用提供重要基因资源基础。

    基因组 测序技术 功能基因组学 水产动物

  • 生物质燃料供应链物流成本的文献比较研究

    作者:苏世伟; 陈妍; 聂影 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    物流成本分析与优化问题是供应链环节中各企业所关注的核心,对于生物质燃料这一新兴产业来说更是重中之重。依据供应链环节和生物质原料生命周期理论将其物流成本分为收集成本、存储成本和运输成本3类进行研究,得出以下结论:(1)生物质燃料供应链物流成本的研究对象与研究区域受到中国独特的农业结构与经营模式的限制;(2)国外研究学者对物流成本的定量化研究渐趋成熟,而国内还处于方法借鉴与案例分析的阶段,未来研究需要结合中国国情,构建体现中国典型农村区域及生物质能源产业特征的数量模型与研究方法;(3)生物质燃料原材料特殊属性以及运输收集过程的不确定因素对物流成本影响相关文献研究欠缺,这是国内学者今后可能的研究方向。

    生物质燃料 物流成本 收集成本 运输成本 存储成本 未来研究方向

  • 土壤重金属污染评价方法研究进展

    作者:宋恒飞; 吴克宁; 刘霈珈 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    土壤重金属污染是当今世界性的环境污染问题,目前已受到社会各行各业广泛关注。土壤重金属污染不但影响土壤环境质量,同时对人类健康造成不可预计的威胁,客观合理地评价土壤重金属污染状况对于改善土壤环境质量和保障人类的健康安全具有重要意义。土壤重金属污染评价是开展其他工作的基础,目前国内外已经提出很多种评价方法。本文对各种重金属污染评价方法进行归纳总结,对各个方法的利弊和适宜的目标都进行了阐述。同时对有关方法的分级标准也进行了比较详细的表述,为合理准确地评价重金属污染提供有力的借鉴。

    土壤重金属污染 污染评价 评价方法 分级标准

  • 葡萄品种分子鉴定研究进展及展望

    作者:李贝贝; 刘崇怀; 姜建福; 张颖; 樊秀彩; 张国海 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    品种鉴定是葡萄种质资源保存、研究、开发利用以及新品种品种权保护的重要依据。随着分子生物学技术的深入发展,出现了多种基于DNA水平的分子标记技术用于品种鉴定。本文综述了目前国内外几种主要的分子标记技术(AFLP、RAPD、SSR、ISSR、SRAP、SNP、iPBS)在葡萄品种鉴定中的应用与研究进展,并阐述了各种标记方法的基本原理和特点,以期为今后葡萄品种鉴定提供参考依据。

    葡萄 分子标记 品种鉴定 研究进展 基本原理 特点

  • 五粮液产地自然环境研究进展

    作者:曾碧涛; 魏明英; 闫景丽; 李春明; 周文 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    五粮液的产地四川省宜宾市自古就是酿酒业发达的地区,在我国白酒生产中占有非常重要的地位,独特的自然环境条件是这一地区生产优质白酒的基础。本文对五粮液产地独特的地理位置、气候、地质、地貌、土壤、水质、生物等自然条件进行综述,并对其进行分析与展望,为更充分保护和合理利用这一独特酿酒资源提供参考。

    五粮液 白酒 自然条件 酿酒微生物 宜宾市 环境污染 治理 研究进展

  • 马铃薯EcoRⅠ/MseⅠ内切酶组合AFLP反应体系的优化与引物筛选

    作者:李建武; 李灏德; 文国宏; 李高峰; 马胜; 张荣; 贾小霞; 齐恩芳 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    以2个马铃薯品种为材料,对AFLP反应过程中的关键因素(DNA浓度、酶切体系、扩增体系等)进行了优化,旨在建立适合马铃薯的EcoRⅠ/MseⅠ内切酶组合的AFLP反应体系和筛选扩增条带丰富的引物。结果发现,优化的马铃薯AFLP反应体系为37℃酶切4 h,37℃连接4 h,连接产物稀释10倍用于预扩增,预扩增产物稀释30倍用于选择性扩增。利用建立的优化反应体系,以10个甘肃省主栽马铃薯品种为材料,从256对引物组合中筛选出24对扩增条带多、条带清晰、多态性好的引物组合。

    马铃薯 aflp 体系建立与优化 引物筛选

  • 谷子蔗糖合成酶基因家族鉴定及生物信息学分析

    作者:王凌云; 郭明; 赵艳; 瓮巧云; 马海莲; 宋晋辉; 袁进成; 董志平; 刘颖慧 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    蔗糖合成酶(sucrose synthase,SuS)是蔗糖代谢的关键酶,在植物的代谢反应中起重要作用。以谷子基因组数据库为平台,借用生物信息学手段对谷子SiSuS基因家族进行挖掘和分析。结果表明,谷子的SiSuS基因家族包括9个基因,它们不均匀地分布在5条染色体上。该家族氨基酸序列长度为809~1 088 aa,外显子数目为10~16个,大多数蛋白质为弱酸性。谷子SiSuS的氨基酸序列具有9个保守基序;进化树分析结果表明,谷子、水稻、高粱SiSuS蛋白聚在一起。

    谷子 蔗糖合成酶 sisus基因 生物信息学分析 蛋白结构

  • 绿竹ISSR-PCR反应体系的建立与优化

    作者:徐雯; 瞿印权; 陈剑成; 何天友; 荣俊冬; 陈礼光; 郑郁善 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    以绿竹基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用单因素试验方法,对dNTPs、Mg2+、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA设置7个不同浓度梯度进行研究,并对退火温度和循环次数进行筛选,建立绿竹ISSR-PCR最佳反应体系和扩增程序,并利用优化后的体系对100条ISSR引物进行筛选。最终确定的最佳反应体系为:20μL的扩增体系中,dNTPs浓度为0.2 mol/L,Mg2+浓度为2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U,引物浓度为0.4μmol/L,DNA用量为50 ng,10×PCR buffer体积为2μL、剩余体积用灭菌dd H2O补全。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,(根据引物的退火温度)复性30 s,72℃延伸90 s,循环38次;72℃延伸10 min,4℃保存。以此体系为基础进行引物筛选,在100条ISSR引物中筛选出14条扩增条带清晰、多态性较高、重复性好的引物。本研究建立了绿竹ISSR-PCR最佳反应体系并筛选出高多态性引物,为绿竹的指纹图谱、遗传多样性分析、分子育种和品种鉴定等研究提供了基础。

    绿竹 issr 反应体系 扩增程序 引物筛选

  • 夏蜡梅体外植株再生体系的建立

    作者:曹艳春; 赵振利 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    以夏蜡梅幼嫩叶片为材料进行组织培养,研究建立其体外植株再生体系。结果表明,夏蜡梅叶片愈伤组织、芽、根诱导的最适培养基分别为MS+0.9 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA、MS+0.9 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA、1/2MS+0.3 mg/L NAA,这为夏蜡梅的快速繁殖及工厂化生产奠定基础。

    夏蜡梅 体外植株 培养基 再生 愈伤组织

  • 不同哺乳动物GDF9密码子偏性及聚类分析

    作者:杨佳栋; 刘月琴; 张英杰 期刊:《江苏农业科学》 2017年15期

    为更好地认识哺乳动物GDF9基因在长期进化过程中为适应环境形成的密码子使用模式,通过Codon W软件计算不同哺乳动物GDF9基因的密码子偏性指标,利用SPSS软件对密码子偏好性影响因素的相关性进行分析,结合密码子偏性和最小进化法分析其亲缘关系。GCT、TGT、TTT、ATT、CCT、AGA、ACT为哺乳动物GDF9基因的最优密码子,该基因偏爱使用以A或T结尾的密码子;G、C含量和蛋白质亲水性是影响GDF9基因密码子偏性的主要因素;聚类分析提示不同哺乳动物间的同源性越高,GDF9基因密码子使用特征的相似性越高。

    哺乳动物 gdf9 碱基替换 密码子偏性 聚类分析

  • 我国生物农业发展的现实基础与路径选择

    作者:季凯文; 钟静婧 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    经过多年发展,我国生物农业发展总体呈现出积极推进、多元发展的良好态势,但与世界先进水平相比,农业生物技术研发及产业化水平还比较低,不同类型的生物农业发展层次、竞争实力和推广应用效果不一。因此,在当前全社会高度关注生物农业发展的背景下,应立足现代农业发展需求,发挥农业特色和比较优势,针对处于不同类型和发展水平的生物农业,在培育优良品种、强化产学研结合、推进产品多样化、拓展市场需求、深化资源整合等方面探索符合实际、各具特色的发展路径。

    生物农业 农业生物技术 现实基础 路径选择

  • 油菜素内酯在植物抗逆中的作用及信号传导机制综述

    作者:靳开川; 何金环 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    油菜素内酯(brassinosteroid,BR)在植物生长发育过程中起着非常重要的调节作用。近几年,研究人员结合遗传学、基因与蛋白质组学、细胞生物学等多学科方法和手段,使油菜素内酯的研究取得了显著进展。介绍油菜素内酯在植物的抗逆性(干旱、高盐、高温、低温、重金属)过程中的作用及信号转导机制等,以期为植物分子育种提供借鉴。

    植物 油菜素内酯 抗逆 信号转导 机制 调节作用

  • 芒果C4H基因的克隆及其表达分析

    作者:刘宽亮; 赵志常; 高爱平; 陈业渊; 黄建峰; 党志国; 罗睿雄 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)是植物苯丙烷合成途径的关键酶之一,其蛋白质活性和转录丰度直接影响植物中黄酮类化合物和芳香族化合物的生物合成量。根据已经报道的C4H基因的序列设计兼并引物,采用3'RACE、5'RACE方法,克隆得到芒果果实C4H基因的全长cDNA序列为1 680 bp。该基因开放阅读框为1 518 bp,编码505个氨基酸,分子量为58.08 ku。蛋白等电点为9.52,分析发现该基因主要定位在线粒体中。通过软件预测得到3种三级蛋白结构图;通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与橄榄、可可等植物具有较近的亲缘关系。对不同着色的芒果品种的C4H基因表达进行分析发现,红色的贵妃品种中表达量最高,而绿色的桂七品种中表达量最低。

    芒果 c4h基因 克隆 蛋白质 生物信息

  • 组蛋白八聚体的装配及荧光标记检测体外组装核小体的效率

    作者:刘媛; 张凤慧; 赵宏宇; 蔡禄 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    基于影响核小体定位的DNA序列TA 10-bp周期性和R5Y5序列模体,设计6条对组蛋白亲和性不同的DNA序列,将其克隆到重组质粒中,分别命名为CS1-CS6。通过PCR扩增的方法,在引物上标记Cy3荧光信号分子,获得大量标有Cy3的目的序列;同时,从大肠杆菌中表达纯化了H2A、H2B、H3、H4共4种组蛋白,经复性装配成组蛋白八聚体,利用盐透析法将目的 DNA序列与组蛋白八聚体组装成核小体结构;经荧光信号检测,分析6条目的序列形成核小体的能力。结果发现,CS2、CS3形成核小体的能力较强,该结果与Trifonov EN提出的核小体在该模体上的精确定位基本吻合,该试验方法的建立对核小体结构及相关表观遗传学领域的研究具有一定的意义。

    核小体 组蛋白 荧光标记 序列模体 体外组装 定位

  • 土壤中茄科雷尔氏菌实时荧光定量PCR快速检测体系的建立与应用

    作者:张海燕; 张小芳; 魏兰芳; 李雪; 艾瑛; 姬广海 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    根据茄科雷尔氏菌eg1基因,设计1对特异性引物,建立并优化实时荧光定量PCR反应体系,并对土壤中的茄科雷尔氏菌进行检测和评估。对采自云南省文山州5个县的100份青枯病带菌土壤进行检测,结果表明,100份土壤样品中,广南县15、22、24号,丘北县31、35、43号,麻栗坡县62、67、68号,马关县70、74、78、79、80、83、84号,共16份土壤样品中茄科雷尔氏菌含量大于105CFU/m L,预测细菌性青枯病发病风险较高;广南县12、20、21、23、26、27、29号,丘北县30、33、34、37、38、39、46、48号,麻栗坡县50、52、54、58、59、60、61、63、64、65、66、69号,马关县71、72、73、75、76、77、81、82、85、86号,砚山县1、2、4、5、7、9号,共43份土壤样品检测出的茄科雷尔氏菌含量在104-105CFU/m L之间,预测细菌性青枯病发病风险中等;其他土壤样品检测出的茄科雷尔氏菌含量均小于103CFU/m L,预测细菌性青枯病发病风险低,其中砚山县3、10、87、88、89、90号,广南县14、19、25、28、91、92、93号,丘北县32、36、44、49、94、95、96号,麻栗坡县51、57、97、98、99、100号,共26份土壤样品中未检测出茄科雷尔氏菌。

    茄科雷尔氏菌 实时荧光定量pcr检测 快速检测体系 细菌性青枯病

  • 番茄叶绿素a/b结合蛋白基因cab-1a的克隆与定位

    作者:朱彬彬; 崔百明; 向本春 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    在进行酵母双杂交试验时发现,马铃薯Y病毒HC - Pro蛋白与番茄未知蛋白发生相互作用,经测序、 Bias 比对,确认其为番茄叶绿素a/b 结合蛋白Cab-1A, Genebank 序列号为XM010318610. 1.为初步验证这一发现,设计引物, 然后以番茄cDNA文库为模板, 克隆出798bp的cab-1a全长序列, 并构建了cab-1a基因的亚细胞定位载体pSPGFP - Cab - 1A, 并运用叶盘法将其转化到烟草表皮细胞中, 在荧光共聚焦显微镜下观察其定位情况.结果表明, cab- ia 基因编码的Cab - 1A - like蛋白位于细胞核和细胞质中, 为与马铃薯Y病毒( potato virus Y ,PVY)蛋白 HC - Pro( helper component proteinase)相互作用的后续研究奠定理论基础.

    番茄 亚细胞定位 gfp 烟草表皮细胞

  • 烟草新驱动蛋白基因NtTKR原核表达载体的构建、诱导表达及蛋白纯化

    作者:乔慧聪; 任向波; 吴秀丽; 李芬 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    通过对烟草驱动蛋白家族新成员Nt Tkr尾部的酵母双杂交筛选,得到多个与Nt Tkr互作的候选蛋白。为进一步验证NtTkr与候选蛋白之间的相互作用,以p GBKT7-Nt Tkr质粒为模板,PCR扩增烟草NtTKR全长,将其克隆入原核表达载体pMXB10,重组质粒pMXB10-NtTkr-3582经生物公司测序,结果正确。将其转化为BL21(DE3),IPTG诱导其表达目的蛋白,经几丁质法纯化及SDS-PAGE检测,结果表明笔者得到了高纯度的目的蛋白。该试验为进一步运用Pull Down确定Nt Tkr与候选蛋白之间的体外互作及深入研究该蛋白的其他生物学功能奠定了基础。

    烟草 新驱动蛋白 nttkr 诱导表达 纯化

  • 苦豆子愈伤组织诱导及细胞悬浮培养体系的建立

    作者:高媛; 孙牧笛; 徐全智; 陈亚萍; 顾沛雯 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    以苦豆子子叶和胚轴为材料,对苦豆子愈伤组织诱导和继代增殖的最佳培养条件进行研究,旨在建立苦豆子悬浮细胞体系。结果发现,子叶和胚轴为愈伤组织生成的最佳外植体,愈伤组织最佳诱导培养基是MS+0.5 mg/L2,4-D+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳继代增殖培养基是MS+1.0 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L2,4-D。以胚轴诱导的愈伤组织是细胞悬浮培养的理想材料,初始接种量10%-20%,添加3%蔗糖,有利于悬浮细胞体系的生成。

    苦豆子 愈伤组织 悬浮培养 子叶 胚轴 诱导培养基 继代增殖培养基 初始接种量

  • 蓝莓茎尖脱毒繁育技术的建立

    作者:庞敏; 黄科; 刘奕清; 王微 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    分别采用细菌16S rRNA、真菌rDNA-ITS通用引物对蓝莓茎尖脱毒苗基因组DNA进行扩增,结果表明,细菌16S rRNA、真菌rDNA-ITS序列扩增结果均为阴性;Trizol提取蓝莓茎尖脱毒苗RNA用于病毒衣壳蛋白基因扩增,结果均为阴性;茎尖脱毒蓝莓经离体快繁,增殖系数可达5。

    蓝莓 茎尖脱毒 扩增 繁殖系数

  • 金边虎尾兰组织培养的研究

    作者:陈传红; 周亚平; 余志坚; 金卫根 期刊:《江苏农业科学》 2017年14期

    以金边虎尾兰(Sansevieria trifasciata var.laurenttii)肉质叶片作为外植体材料,进行组织培养研究。结果发现,金边虎尾兰叶龄与叶片部位对愈伤组织的诱导有影响,其中采用一年生叶片中部的组织诱导率最高;诱导叶片愈伤组织最适培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.7%琼脂+4%蔗糖;诱导芽分化最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.7%琼脂+4%蔗糖;诱导试管苗生根最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L NAA+0.7%琼脂+4%蔗糖。

    金边虎尾兰 愈伤组织 芽分化 诱导生根

  • 水稻产量相关性状QTL的遗传研究进展

    作者:崔莹莹; 王晓玲 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    水稻产量性状是各个产量相关数量性状的复杂综合体,包括单株穗数、单穗粒数、粒质量,甚至抽穗期、株高等,这些数量性状之间对产量的贡献存在着互作的关系。21世纪初,水稻全基因组序列测序完成之前或初期,水稻产量性状的研究主要集中在数量性状位点(quantitative trait loci,QTL)效应及互作关系的研究上。之后,随着籼粳水稻全基因组序列的相继公布、高通量重测序技术的发展及对功能基因单倍型的等位基因型分析日趋成熟,水稻产量相关性状的QTL及其等位基因的研究也日趋白热化。简单介绍了近年来已克隆的一些产量相关QTL及其在育种中的应用情况,为开展分子设计育种、改良水稻单产起到一个借鉴作用。

    水稻 产量 等位基因 数量性状位点 研究进展

  • 植物化感作用的分子机理及差异蛋白质组学研究进展

    作者:王婧怡; 邬彩霞; 赵国琦 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    随着研究手段和设备仪器的飞速发展,对于植物化感作用研究逐步从表观观察转入深层次的机理探索。从化感物质对抗氧化酶系统及细胞膜透性、水分和营养物质吸收、植物中的激素、植物细胞的分裂和伸长以及亚显微结构、光合作用和呼吸作用、蛋白质的合成及基因表达等6个方面的影响来阐述植物化感作用的分子机理,并阐述了差异蛋白质组学在化感方面的研究,并对未来化感作用机理的研究方向进行了分析。

    化感作用 分子机理 差异蛋白质组学 表观观察 自由基

  • 秤锤树属(Sinojackia Hu)植物研究进展

    作者:刘召华 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    秤锤树属是我国特有的珍稀濒危植物,全属片段化分布于我国北亚热带各省(区)。本文从系统进化和演化、地理分布、细胞学、孢粉学、快繁技术、化学成分及遗传多样性和保护生物学等方面对本属植物近年来的研究进展进行了综述。

    秤锤树属 地理分布 种子休眠 快速繁殖 化学成分 细胞学 孢粉学 遗传多样性

  • 调控CD163基因表达的miRNA鉴定及其在PRRSV感染中的作用分析

    作者:吴俊静; 乔木; 武华玉; 彭先文; 梅书棋 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染引起的一种危害大、控制难的猪传染性疾病。PRRSV必须通过特异性受体诱导才能入侵宿主细胞,而CD163就是其中一个关键受体。在获得靶向作用CD163基因miRNA的基础上,进一步研究发现过表达miR-181c、miR-4262可极显著抑制细胞内CD163 mRNA的表达(P〈0.01);且在Marc-145细胞中证实miR-181c、miR-23b、miR-4262均具有极显著抑制PRRSV增殖的功能(P〈0.01),其中miR-4262抑制效果最佳。3个miRNA抗PRRSV增殖的分子机制比较复杂,miR-181c、miR-4262可通过靶向抑制受体CD163发挥抗PRRSV增殖作用,而miR-23b是通过其他途径发挥作用。并首次发现miR-4262具有抑制PRRSV增殖的作用,但其具体的分子作用机制还有待进一步深入研究。

    cd163基因 mirna 抗病

  • 产反式-4-羟脯氨酸重组大肠杆菌的构建及优化

    作者:刘笑尘; 高爽; 许伟; 戴良英 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    反式-4-羟脯氨酸为手性亚氨基酸,是一种被广泛应用于医疗、美容、化工、畜牧领域的生产原料。通过以下工作构建了1株能够高效表达反式-4-脯氨酸羟化酶基因的重组大肠杆菌:(1)使用JCAT软件优化反式-4-脯氨酸羟化酶的编码区基因序列,改变141个碱基(替换了138个同义密码子),使其CAI指数由0.396 5优化至0.927 7,C/G由73.626 3%优化至59.706 9%,优化mRNA延伸效率;(2)优化非编码区序列,选择色氨酸启动子并进行简化,使RBS区包含SD序列,在RBS区前添加g10-L翻译增强子,使用RNAstructure软件优化起始区序列的二级结构,增强mRNA的起始效率;(3)构建重组大肠杆菌DH5α/pUC-19-pH,优化宿主及质粒载体,最终得到的重组菌DH5α/pUC-19-pH比酶活达到0.010 8 U/mg。

    重组大肠杆菌 起始效率 延伸效率 优化

  • 青海鹅观草属10个野生种质资源酯酶同工酶分析

    作者:李淑娟; 李长慧; 张英; 刘艳霞 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳(PAGE)技术对青海鹅观草属10个野生种质资源进行酯酶同工酶(EST)检测和分析。结果表明,鹅观草属10个种质的酯酶同工酶谱带共有9条,形成4个区域(A、B、C、D),其中Rf值为0.198、0.469、0.630的这3条酶带为共有带,其余则为各份材料的特征带;各种质材料间的酯酶同工酶表现出较丰富的多态性,说明鹅观草属10个种质不同种及部分种的不同居群在遗传本质上是有区别的。聚类分析表明,鹅观草属10个野生种质资源可聚为3个类群。

    鹅观草属 种质资源 酯酶同工酶 聚类分析

  • 广陈皮DNA提取优化及茶枝柑的ISSR分子鉴别

    作者:席秀利; 黄海波; 楼步青; 詹若挺; 王浩涵 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    为提取优化广陈皮基因组DNA,同时利用简单重复序列间扩增(ISSR)分子鉴定技术快速、准确地鉴别茶枝柑及其近缘种。对比4种提取方法后择优提取广陈皮DNA;采用正交优化茶枝柑ISSR-PCR反应体系,筛选100条ISSR通用引物及其退火温度,从而对茶枝柑及近缘种进行遗传多态性分析。结果发现,通过对比c CTAB法提取陈皮组基因DNA产率较试剂盒法提高了10倍,且电泳检测条带清晰明亮,可为后续分子研究提供基础;通过筛选100条ISSR通用引物,最终筛选出10条适合茶枝柑及近缘种的引物,对其进行多态性分析并获得13种植物聚类分析图。因此可知,c CTAB法适合陈皮基因组DNA的提取,并可为其他果皮类植物基因组DNA提取提供参考;ISSR适合茶枝柑及近缘种的遗传多态性分析,可作为其有效分子鉴别手段。

    dna提取 issr 茶枝柑 近缘种 遗传多态性

  • 凉粉草DNA条形码通用序列的筛选及其混伪品分子鉴定

    作者:魏星任; 叶清莲; 马新业; 龙洁怡; 张娇; 严萍; 詹若挺; 陈蔚文 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    提取凉粉草基因组总DNA,使用通用引物扩增核基因ITS1、ITS2序列和叶绿体psbA-trnH、rbcL、matK序列并进行测序,使用CodonCode Aligner软件对完整序列进行拼接并对其进行比对,使用MEGA 7.0邻接法(neighborjoining,NJ)法构建系统聚类树。结果表明,matK序列扩增成功率低;ITS1序列存在单一变异位点且测序成功率低;ITS2、rbcL和psbA-trnH等3个序列无变异位点,序列扩增成功率、测序成功率高,序列长度在233~671 bp,从系统聚类树上得出ITS2序列可以将凉粉草与其他3种混伪品区分开,而rbcL和psbA-trnH序列在区分时存在一定的混淆。ITS2序列可以考虑作为鉴别凉粉草的优选序列。

    凉粉草 dna条形码 分子鉴定 its2 混伪品

  • 国内外苜蓿品种遗传多样性RAPD分析

    作者:王健胜; 侯桂玲; 谢永凤 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记对19份国内外苜蓿种质的遗传多样性进行分析。结果显示,7对RAPD引物在供试苜蓿材料中共获得有效扩增位点51个,其中多态性位点50个,多态性位点百分率为98.04%。引物的有效等位基因数、Nei's基因多样性指数、Shannon's信息指数和多态性信息含量平均分别为1.48个、0.29、0.44和0.33。供试苜蓿材料间的遗传相似系数介于0.039~0.922之间,平均为0.494。聚类分析和主成分分析均表明,供试苜蓿种质可被划分为两大类,其中第一类群包括的苜蓿种质数最多,达到16个,占所有供试苜蓿种质数的84.21%。研究结果将为供试苜蓿种质有效利用提供一定科学依据。

    苜蓿 遗传多样性 rapd分析

  • 基于ITS+matK序列探讨部分藤黄属植物的种间亲缘关系

    作者:刘政泽; 刘博 期刊:《江苏农业科学》 2017年13期

    对14个藤黄属物种26份样品的ITS和matK进行PCR扩增和测序,应用Kimura 2-parameter遗传距离与最大似然法(ML)和邻接(NJ)系统树分析法进行分析,旨在研究其种间亲缘关系。结果发现,所有藤黄属样品分为四大支且能明显分开,显示出该属植物的亲缘关系。分布于亚洲和美洲的物种能够分开,表明不同的地理环境造成了不同的进化方向。木竹子和菲岛福木在我国有较高的遗传多样性。ITS+matK序列分析可作为藤黄属植物亲缘关系鉴定的手段。

    藤黄属 dna条形码 its matk 亲缘关系

  • 探地雷达在监测地表土壤水分中的研究进展

    作者:高胜国; 翁海腾; 朱忠礼 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    探地雷达(ground penetrating radar,GPR)作为监测中小尺度或田块尺度地表土壤含水量的一种极有潜力的技术,在近几年来得到了快速的发展。在介绍探地雷达测量地表土壤含水量基本原理的基础上,总结探地雷达在地表土壤含水量监测中的应用进展,主要包括反射波法、地面波法和地表反射系数法。同时,结合国内外最新的研究成果,分析每种方法的特点,讨论每种方法的测量精度以及测量的代表深度。最后,对探地雷达在地表土壤含水量监测方面的应用进行展望。

    探地雷达 土壤水分 反射波法 地面波法 地表反射系数法 测量深度 卫星遥感 地面验证数据

  • 植物抗寒性研究进展

    作者:李文明; 辛建攀; 魏驰宇; 田如男 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    低温不仅影响植物的生长和分布,严重时还会导致植物死亡。因此,研究植物抗寒性具有非常重要的意义。根据国内外植物抗寒性研究现状对低温胁迫对植物显微结构和超微结构的影响、生理生化指标的变化、抗寒相关基因的研究、外源生长调节剂对植物抗寒性的调控作用以及植物抗寒性鉴定方法进行综述,并提出植物抗寒性的研究重点及应重视的研究对象,旨在为植物抗寒性研究提供理论参考。

    低温胁迫 抗寒性 解剖结构 超微结构 生理生化 抗寒基因 鉴定方法

  • 遥感反演植被叶面积指数的不确定性来源综述

    作者:刘远; 周买春 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    叶面积指数(LAI)是表征冠层结构的关键参数,影响植被光台、呼吸、蕉腾、降水截留、能量交换等诸多生态过程。目前利用不同的卫星遥感数据和反演方法,已经生成了多种全球LAI产品。然而,遥感反演LAI存在着主要由输入数据和反演算法引起的不确定性。本文从地表反射率的光谱特征和大气校正、土地覆盖分类、数据时空分辨率等方面论述了LAI反演输入数据的不确定性;从经验或半经验模型、物理模型以及模型对植被集聚效应方面论述了LAI反演模型的不确定性;最后总结了评价遥感反演IJAI不确定性的方法,以及控制、减少不确定性的新途径。

    遥感 叶面积指数 不确定性 反演 集聚效应

  • 中华绒螯蟹蟹种性早熟研究进展

    作者:付龙龙; 周刚; 李跃华; 陆全平; 潘建林 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    中华绒螯蟹1龄蟹种性早熟问题始终是困扰河蟹产业的顽疾,概述了1龄蟹种性早熟的判别、形成原因、内分泌调控及生理生化等方面的研究成果,提出今后的研究方向是对单一诱因和多诱因复合作用的深层发生机制研究及性早熟蟹种与正常发育蟹种分子生物学研究。

    中华绒螯蟹 1龄蟹种 性早熟 诱因 发生机制 内分泌调控 生理生化 研究进展

  • 马铃薯糖转运蛋白家族的全基因组鉴定和表达分析

    作者:李晓川; 周平; 王朝海 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    利用BLASTp程序在马铃薯全基因组中共鉴定出54个潜在的马铃薯糖转运子,分别属于7个糖类转运蛋白家族,分析这54个马铃薯糖转运子基因在不同组织器官、发育阶段、生物及非生物胁迫以及激素刺激下的表达水平与特性。该结果有助于加深对马铃薯糖转运子的了解,可为发现能提高马铃薯经济性的新基因奠定基础。

    马铃薯 糖转运子 基因组 系统进化关系 表达分析

  • 蓖麻RcSCP基因克隆与生物信息学分析

    作者:冯紫洲; 刘春梅; 衡宝山; 张继星; 陈永胜; 王云; 刘海臣; 穆莎茉莉; 冀照军; 霍红雁 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    植物的丝氨酸羧肽酶(serine carboxypeptidases,简称SCP)是一类属于邶水解酶家族的蛋白酶,在许多生化途径(包括次生代谢产物的生物合成、催化酰基转移、除草剂共轭、种子萌发相关蛋白质的降解过程)中起着重要作用。丝氨酸羧肽酶基因是植物的一种抗逆基因,在植物生长发育及抵抗逆境方面发挥着重要作用。蓖麻作为重要的油料作物,用途广泛。本研究利用cDNA末端快速克隆(RACE)方法克隆蓖麻RcSCP基因的3’端、5’端片段,最后设计全长引物获得蓖麻RcSCP全长序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明,丝氨酸羧肽酶蛋白基因的eDNA完整开放阅读框序列为1377bp,推测它可编码458个氨基酸;蓖麻RcSCP蛋白含有丝氨酸羧肽酶蛋白家族保守区,预测它定位于细胞质中。

    蓖麻 race 丝氨酸羧肽酶 克隆

  • 转基因作物中常见晚基因PCR检测方法的建立

    作者:邵改革; 闫伟; 夏蔚; 李葱葱; 龙丽坤; 李飞武 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    建立基于常见外源基因的转基因成分检测方法是开展转基因生物监测与检测活动的技术支撑,胁基因作为目前商业化应用最广泛的一类外源基因,已成为转基因产品筛选检测的重要靶标。依据转基因作物中常见的6种成基因(crylF、c,ylC、crylle、cry34Ab、cry35Ab、vip3A)的核苷酸序列设计特异性PCR引物,并经过特异性、灵敏度等一系列测试,建立上述6种&基因的定性PCB检测方法。结果显示,应用这些方法均可从含有相应胁基因的样品中正确检测出预期转基因成分,方法的灵敏度可达0.10%。上述方法具有特异性强、灵敏度高等特点,适用于转基因作物中常见肪基因的筛选检测。

    转基因作物 bt基因 定性pcr方法

  • 亚洲百合不定芽的诱导及再生植株的建立

    作者:蒋瑶; 陈文波; 蒋炷宇 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    以哑洲百合鳞茎为外植体,采用不同浓度激素组合对其进行不定芽的诱导、增殖以及生根进行研究,以期建立该种亚洲百合组织培养快速繁殖体系。试验结果表明:诱导亚洲百合不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,其出芽率为83.33%,最适宜诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,其增殖率为92.75%,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L,其生根率为92.86%。试验结果可为亚洲百合生产扩繁、脱毒复壮、基因转化等工作提供参考。

    亚洲百合 不定芽诱导 增殖 鳞片 培养基

  • 农杆菌介导FaCBL1基因转化红颜草莓的研究

    作者:王全智; 魏跃 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    为了建立草莓品种红颜(Fragaria×ananassa Duch.Benihoppe)的高效稳定转基因体系,以草莓红颜组培苗的叶片作为试验材料,对影响基因的因子进行优化,获得稳定高效的转基因体系。结果表明,农杆菌菌液D600nm=0.4、侵染时间20min、培养3d后草莓抗性芽诱导率较高。用350mg/L羧苄青霉素(carbenicillin,简称Cb)作为抑菌抗生素能够有效抑制农杆菌而不伤害草莓叶片;用20mg/L卡那霉素(kanamycin,简称Kan)作为筛选抗生素能够尽可能多的去除非抗性芽。荧光定量PCR检测结果表明,草莓FaCBL1基因已经成功转入草莓基因组中。

    农杆菌 草莓 facbl1基因 转化

  • 荆半夏叶柄一步成苗组培快繁体系的优化

    作者:李先良; 李居宁; 彭春雷; 赵志常 期刊:《江苏农业科学》 2017年12期

    以竹叶型荆半夏叶柄为外植体,研究6-BA、2,4-D对半夏一步成苗的影响,以及多效唑(PP333)、茉莉酸甲酯(MJ)、蔗糖对块茎大小的影响。结果表明,提高6-BA浓度有利于叶柄诱导率和平均每个叶柄形成块茎数提高,添加低浓度2,4-D有助于提高平均每个叶柄形成块茎数;单因素试验表明,添加多效唑和茉莉酸甲酯、增加蔗糖浓度均能增加块茎直径;正交试验表明,4个因素对半夏块茎直径的影响顺序为6-BA浓度、蔗糖浓度、茉莉酸甲酯浓度、多效唑浓度。综合考虑,荆半夏一步成苗较适宜的培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D+0.5mg/LPPⅧ+2.0ixmol/LMJ+60g/L蔗糖。

    荆半夏 叶柄 一步成苗 块茎直径 组培快繁 培养基优化

  • 油菜花色研究进展及育种应用前景

    作者:黄华磊; 李文博; 李艳花; 周燕; 石有明; 肖长明; 刘涛; 张晓春 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    随着分子生物学和生物信息学的快速发展、学科交叉研究的深入,大量植物花色相关基因被报道,同时油菜基因组测序工作的完成,为油菜分子辅助育种提供了重要支撑。目前,对油菜花色变异进行了大量的研究,分离克隆出一些油菜花色控制关键基因,并结合生物技术手段创制了一些油菜花色变异新材料。本文综述了油菜花色变异来源及类型、油菜花色相关基因分离与克隆的研究进展,并分析、展望了观光型油菜育种的现状和前景。

    油菜 花色控制基因 观光型油菜 育种 应用前景

  • 植物表型监测技术研究进展及发展对策

    作者:高宇; 高军萍; 李寒; 郑文刚; 张婉明 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    高效的植物表型监测技术作为现代化农业的一个重要研究方向,是育种、品种选择、基因组学和表型组学研究的一个先决条件。随着图像采集、网络传输技术、图像处理等技术的发展,植物表型监测技术的实际研究与应用日益得到重视。为了从整体上梳理植物表型监测技术的研究成果和存在问题,有效地推动植物表型监测技术发展和农业现代化进程,本研究介绍了植物表型监测技术的国内外研究进展,同时归纳了现阶段比较先进的植物表型平台产品,分析了其技术组成(主要是成像模块和图像分析模块),并且列举了植物表型监测中不同用途的图像分析方法。在此基础上阐述了植物表型监测技术目前存在的问题及相应对策,最后从3个方面作了前景展望。

    植物表型 监测技术 成像模块 图像分析

  • 纳米技术在作物病害防治中的应用研究进展

    作者:林英; 司春灿; 黄莉萍; 高洁 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    纳米技术用于作物的病害防治对农业的可持续发展具有重要意义,综述纳米技术在作物病害防治中的具体应用,采用纳米农药用于作物病害的防治、利用纳米传感器对作物病原体进行检测、利用纳米肥料提高作物的抗病能力等,旨在为纳米技术在作物病害防治中提供参考。

    纳米技术 病害防治 可持续发展 作物 应用 抗病能力 研究进展

  • STAT3蛋白真核表达载体的构建及其泛素化功能研究

    作者:李夏莹; 张秀杰; 宋贵文 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    为研究信号转导与转录激活因子3(STAT3)的活性调控机制,克隆人源STAT3基因,并将其构建在真核表达载体上。之后,通过细胞内共表达STAT3和泛素化质粒的方法,验证了STAT3蛋白可以发生多种类型的泛素化修饰。结果表明,K63位非降解功能的泛素化影响STAT3蛋白的磷酸化,从而影响STAT3的活性及功能的发挥;而K48位降解功能的泛素化影响STAT3蛋白的降解,使STAT3蛋白得以更新,这2种类型的泛素化对STAT3蛋白及其功能都十分重要。

    stat3蛋白 表达载体 泛素化 k63 k48

  • 龙爪槐SRAP-PCR反应体系的建立与优化

    作者:倪雅楠; 刘博 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    以龙爪槐(Sophora japonica f.pendula Hort.)叶片为材料,采用L(16)(4-5)正交设计试验,对SRAP-PCR反应体系中的Mg^2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA用量5个因素进行优化,并确立适用于龙爪槐SRAP-PCR反应的最佳体系。结果表明,龙爪槐SRAP-PCR反应的最佳体系为反应总体积12.5μL,Taq酶0.10 U、Mg^2+3.0 nmol/L、dNTPs 2.5 nmol/L、正反向引物均为1.2 nmol/L、DNA 100ng,其余体积用ddH2O补足。各因素水平变化对反应体系的影响影响大小依次为引物、模板DNA、Mg^2+、dNTPs、Taq酶。用35个龙爪槐样品对优化体系进行验证,均得到条带清晰、多态性丰富的图谱,证实了该体系的稳定性。

    龙爪槐 正交试验 反应体系优化

  • 甘蓝硫苷生物合成相关基因FMOGS-OXS的预测与分析

    作者:刘蕾; 宋佳; 王辉 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    以拟南芥中控制硫苷生物合成相关基因家族FMO(GS-OX)位点基因全长编码区及蛋白为参考序列,在甘蓝(Brassica oleraceae L.)基因组数据库中进行Blastn和Blastp检索,得到具备Score≥100、E值≤10-10、coverage≥70%条件的甘蓝注释基因作为候选拟南芥FMO(GS-OX)的同源基因,并进一步进行同源性比较、基因结构比较及序列聚类分析。结果显示,在甘蓝中发现3个旁系同源基因Bol010993、Bol029100、Bol031350。甘蓝和拟南芥FMO(GS-OX)同源基因之间在核酸水平上的相似性为69.4%-83.0%;甘蓝3个FMO(GS-OX)旁系同源基因间的相似性保持在70.0%-84.0%。甘蓝Bol010993与拟南芥FMO(GS-OX)1-FMO(GS-OX)4的结构较为相似,而Bol029100、Bol031350与拟南芥FMO(GS-OX)5的结构较相似。系统进化分析及共线性分析初步确定,甘蓝中分别存在1个FMO(GS-OX)2(Bol010993)和2个FMO(GS-OX)5(Bol029100、Bol031350)基因。

    十字花科 甘蓝 硫代葡萄糖苷

  • 水稻Ds标记的曲穗突变体的分子鉴定

    作者:焦翠翠; 郭妍妍; 吴均章; 孙丙耀 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    在经过Ac/Ds基因标签系统获得的水稻Ds插入突变株系中得到1株水稻曲穗突变体植株,对该突变体进行初步表型观察,结果显示,成熟期突变体植株的稻穗有一定的弯曲;同时采用TAIL-PCR方法获得曲穗突变体Ds侧翼基因序列,结果证明含有1个Ds插入位点;对Ds侧翼序列进行分析发现,Ds插入在2个基因之间,其下游是编码类泛素特异性蛋白酶1(Ulp1)的基因,该基因与穗的形成有一定的关联;利用RACE技术扩增Ds插入位点下游基因的c DNA的3'端序列,序列比对发现,Ds插入前后其下游基因序列无变化。预测Ds的插入影响了Ulp1基因的启动子区域,进而影响水稻的花序生长发育形成穗弯曲水稻突变体。本研究结果可能在穗型的遗传及发育以及改良优质高产水稻方面有一定的作用。

    水稻 穗型 遗传 发育 改良 ulp1

  • 基于EST序列的茶代谢网络的构建

    作者:张正东; 申铁; 周文卫; 谢晓尧 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    茶树体内的生化反应所生成的各种功能性化合物是茶叶具有营养和健康功能的物质基础,也是茶叶品质的决定因素。这些生化反应由茶树基因编码的酶催化并组成复杂的代谢网络。首先通过开源工具包jsoup开发异步数据采集程序,从布伦瑞克酶数据库(braunschweig enzyme database,简称BRENDA)和美国国立生物技术信息中心(NCBI)网站上获取酶序列及其催化反应、GI号、EC编码对应关系等相关信息,建立本地酶数据库;其次从NCBI上下载FASTA格式的茶树表达序列标签(expressed sequence tag,简称EST)序列数据,通过GI号查询本地酶数据库,得到酶催化反应信息,继而基于超图思想利用Cytoscape Web API重构茶代谢网络;最后对EST序列信息进行统计分析,并从多个维度对构造的代谢网络进行拓扑特性、KEGG路径、生物意义的深入分析,对茶树内生化反应的理解、新功能基因的挖掘、茶叶品质的提升、新茶产品的开发具有重要意义。

    cytoscape web est 超图 代谢网络 茶叶

  • 小豆SSR-PCR反应体系优化及引物筛选

    作者:赵雅楠; 王颖; 张东杰; 姜多 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    为探索适宜小豆SSR-PCR反应的最佳条件以筛选具有多态性的SSR引物,采用L16(45)正交设计优化影响小豆SSR-PCR反应的5个因素(Mg^2+浓度、dNTPs浓度、Taq用量、引物浓度、模板DNA用量),利用优化后的SSR-PCR体系,以10份小豆种质为模板,对80对小豆(50对)和绿豆(30对)的SSR引物进行多态性筛选,得出小豆SSR-PCR的最佳反应体系(20μL):Mg^2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度1.0 mmol/L,Taq活性1.5 U,引物浓度0.6μmol/L,模板DNA用量30 ng。利用优化后的体系在小豆和绿豆引物中筛选出31对条带清晰、多态性丰富、重复性好的SSR引物,有效扩增率为38.75%。小豆SSR-PCR优化体系的建立及多态性引物的筛选为进一步开展小豆遗传育种研究奠定了基础,为小豆遗传多样性分析和遗传图谱库构建等研究提供了技术参数和理论依据。

    小豆 绿豆 体系优化 引物筛选 有效扩增率 遗传育种

  • 不同品种彩色马蹄莲不定芽增殖及再生体系的优化

    作者:罗珍珍; 由翠荣; 张慧; 刘冬; 孔艳辉; 解晓旭 期刊:《江苏农业科学》 2017年11期

    以紫色、火焰、冻糕3个品种彩色马蹄莲的不定芽为试验材料,对其进行不定芽增殖及植株再生优化条件筛选。结果表明,增殖阶段,不同品种间存在显著性差异,3个品种最适培养基均为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;植株再生阶段,不同品种间存在显著性差异,紫色最适合培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA,火焰和冻糕最适合培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;生根阶段,不同NAA浓度对3个品种的影响存在显著性差异,紫色最适生根培养基为1/2MS+0.8 mg/L NAA+0.2%活性炭(AC),火焰为1/2MS+0.6 mg/L NAA+0.2%活性炭(AC),冻糕则为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.2%活性炭(AC)。

    彩色马蹄莲 品种 不定芽增殖 植株再生 生根

江苏农业科学杂志分期目录
江苏农业科学杂志网友评论
最新评论
fsgjexv** 的评论:

给我印象就是审稿还是很专业的,一个审稿人,因为现在中国人搞学术水平已经很高了,所以国内审稿人的水平就很高,给的意见的水平也是一流的。对文章提升很大。校稿的时候编辑还主动电话联系和我一起讨论,非常负责而且很高效!

2018-11-19 11:15:19 回复
guxixi_** 的评论:

总的来说效率很好,外审只要一个月,因为外审回来就通知录用了,所以也放心了,剩下的都是按照规章程序进行修改并及时反馈给编辑部了。因为是学校要求发表的指定期刊之一,所以投稿的文章也做了充分的准备,内容含量质量和我另投的一篇SCI相当,所以很幸运的一投即中。

2018-10-19 10:18:00 回复
hanzhiy** 的评论:

2个月后收到了编辑部发来的退修通知,当时的心情很是激动,然后就认真修改,编辑部的人态度依然特别的好,返修后,大概不到一个月的时间复审结束,修改了稿件格式,之后录用,工作人员效率真心高,真赞。

2018-09-03 17:29:51 回复
xujia_f** 的评论:

《江苏农业科学》杂志的审稿速度两个月左右给回复,效率很高;编辑部很有耐心,态度很好。外审专家很细心,问题都很中肯,审稿人也巨负责,修改意见很详细。值得一投的期刊。祝越来越好。

2018-08-08 18:00:54 回复
李艾** 的评论:

原来以为审稿周期很长,投的时候有点犹豫,迫于压力,投了此刊,初审半个月,连续两次不同时外审,一审一个月通过,如果拒稿,不送二审,二审又一个月,给出意见,分为:发表,修改后发表,修改后审查,拒稿。很幸运,我的一审发表,二审修改后发表。很快修改后提交,当天给编辑部打电话,同意接收!激动,历时两个半月接近三月,十分满意,自我感觉编辑部的老师很敬业!

2018-07-17 08:49:26 回复
gbvyut** 的评论:

一审一个拒审,两个修改后录用。修改后又送二审,一个意见退稿,一个修改后录用,一个直接录用,修改后最终被拒稿!折腾了很久,最终被拒了,欲哭无泪!总体呢,还是挺专业的。

2018-03-27 15:58:19 回复
sr156f5** 的评论:

作为一个第一次投稿统计源核心期刊的新人,内心还是很忐忑滴。我两个师兄都投的《江苏农业科学》,评价都不错,说很快就有结果,所以我也投了。但是我一月中下旬投的,都两个月了,不过好在打电话催编辑,他态度还是很好的,等了两个星期,顺利拿到文章接收函,感谢。

2018-01-15 11:51:36 回复
manyan** 的评论:

之前听说这个期刊审稿速度很慢,但自己最近投稿一篇,感觉审稿周期可能与方向和文章内容有关,速度还算比较快。自己这篇文章从投稿到录用用了2个月的时间,希望对没投过的朋友有帮助。

2017-12-22 15:42:07 回复
fenghua** 的评论:

8月底投稿,过了1个月3天初审通过,通过后编辑发邮件要求修改格式,11月中旬编辑发邮件告知出刊。感觉编辑很负责任,规范透明,效率高。非常好,希望以后还能有机会发表。

2017-12-13 17:24:46 回复
shenma** 的评论:

很正规的期刊,投出后三天左右安排外审,每一步进程都可以打电话询问,外审了一个月左右,然后编辑处理几天后要求退修,期限是40天。补数据和表征花了近半个月,修改稿提交后当天就录用了,整个投稿过程中没有询问或催促过编辑部。根据网上的经验,只要是退修就基本上没问题了,不过一定要认真对待每一条修改意见。

2017-11-09 10:03:36 回复
yezhao** 的评论:

10月24通知录用的。第一篇投后一个月通知退稿。(还有初审哈,细节我就不说了)第二篇外审40天,修改后再审大概20天,最后被录用!总体感觉编辑态度较好,不存在排外的情况,见刊也快。

2017-11-06 09:15:02 回复
jiangca** 的评论:

整体感觉编辑很认真负责,一点微小的错误都会审出来,很敬业,中间打过电话咨询过一次,态度也很好。不过相对国外期刊,速度还是有点慢了,当然可能是稿件过多,编辑忙不过来,收到邮件都是下班,编辑也挺辛苦的。还是希望以后能加快点速度,祝《江苏农业科学》越办越好,质量越来越高。

2017-10-20 16:46:39 回复
shhrhr** 的评论:

一直看这个杂志,到现在已经好多年了。每个月杂志就会直接通过快递送货上门,非常方便。感谢发表之家通过这么便利的服务,会继续支持的!

2017-10-13 10:29:14 回复
grhree** 的评论:

感觉书封面有点脏,有点旧,可能是没有塑料膜包住的原因吧。但是纸张印刷绝对没话说,很好。正版。封面跟想的有点不一样,不过内容很详细。很棒。

2017-09-24 17:11:20 回复
wanggua** 的评论:

《江苏农业科学》杂志真的挺好,图像清晰,是正版,物美价廉,性价比超高。发表之家的服务也不错,服务很好,客服很耐心,每次遇到问题都可以咨询,点赞。

2017-08-11 11:19:59 回复
mabel** 的评论:

写的时候很赶,很多问题都没做到位,等待审稿意见的过程几乎要放弃了,因为知道做的内容不够,当时投的时候有点心存侥幸。果然,返修意见直中要害,但是庆幸的是没有直接拒稿,返修时间一个月,达不到要求将被拒稿或者增刊。时间紧迫,连续熬夜赶内容。返修截止前一天早上10点到返修截止当天晚上10点,连续36小时几乎没闭眼。真的很感激常有宏编辑,给我机会让我有努力的空间。最后努力没有白费,正刊录用。很庆幸能遇到这样负责任的编辑。

2017-05-22 09:12:49 回复
abadam** 的评论:

文章从投稿到录用大概3个月,两个审稿人,一个要求修改细节,另一个审稿人提的意见很中肯,本人也学习不少,大修后接受,感觉只要认真修改都没问题,《江苏农业科学》杂志水平在中文杂志中不错,编辑处理效率也挺快的,推荐大家投。

2017-05-02 17:36:31 回复
mnbvcx** 的评论:

选稿范围较广,园艺,植物保护,特种种养类皆可。质量很好的杂志。速度还行,2-3个月吧,现在一般不都得这么个速度么....特别值得称道的是,编辑部老师特别认真负责 ,人也很热情, 校稿过程中参考文献都修改的很仔细,提出意见也很有价值,很不错的一家杂志,真心推荐给各位学者!!~!

2017-04-26 09:37:14 回复
jhbv** 的评论:

杂志社对文章的排版、修改做的确实很细腻,可以说相当负责任,文章只要有录用价值均可能被录用,这点对于那些先看作者再看文章的杂志好多了。同时从录用到见刊的过程也没有那么漫长。赞一个!

2017-02-23 14:43:27 回复
shgad** 的评论:

11月中旬投稿,寄出后10天文章即被送审,审稿专家一个月后就给了较为犀利的意见!之后经过艰苦的战斗,2月初就收到《江苏农业科学》邮箱发来的直接录用通知。总体来说,文章有新意,自己也认真对待错误点,还是有机会的。

2017-02-07 15:30:38 回复
wjheg** 的评论:

编辑态度很好,审稿速度也很快,还是比较好中的,该刊对格式要求很严格,退修时候有十几个格式问题,不过编辑态度很好,会很耐心的和你说格式应该怎样,很感动。希望江苏农业科学越办越好,文章如果觉得只能投核心的话投江苏农业科学是不二的选择!

2016-11-15 11:34:03 回复
xiezhan** 的评论:

审稿不到两个月完成,审稿意见很全面,小修后接收,江苏农业科学编辑部老师很认真负责,工作效率很高。审稿效率还蛮高的,就是不知道出版速度。

2015-09-06 10:30:21 回复
zhengji** 的评论:

昨天中了一篇,被录用,5月7日投稿,前前后后两个月时间。没有想象中的那么快速反应,中间催过两次稿,7.20给的修改意见,7.23二修,7月28接受录用。总体感觉还好。

2015-07-29 15:48:38 回复
vcvdb** 的评论:

论文投稿一波好几折,前后一共四个外审专家,一个到时间了说拒审,一个过了10天说自己忙,没时间审。。。 所以导致从投稿到出录用结果一共过了三个月零五天。来点评主要是为了感谢编辑部接电话的老师,这篇论文等的急,所以催的次数多,但是编辑部老师的态度总是很好!

2015-03-07 16:29:39 回复
xaaaoi** 的评论:

江苏农业科学杂志审稿速度可以,但是没有审稿意见,编辑部的老师态度奇差,询问稿件从来不给查询。退稿率很高,退稿不给任何理由。研究方向: 地球科学 地理学 土壤学

2015-01-25 09:19:39 回复
wgerb** 的评论:

贵不说!见刊超级慢!去年10月份接受,今年都12月份了给我还没见刊!本来安排期刊是6-7期,结果改变了成了11-12期,却一个通知也没有!受不了了!

2014-12-16 15:18:11 回复
curtain** 的评论:

审稿速度较快,一般两个月有回复,修改很严格,可以申请加急,录用后大约3月可见刊。

2014-10-09 10:13:55 回复
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