中国生物化学与分子生物学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Skp2参与HeLa细胞G2／M周期检查点的调控

作者：钱俊杰; 孙国敬; 孟祥兵; 宋宜; 梅柱中; 刘斌; 董燕; 孙志贤 刊期：2005年第05期

具癌基因特性的Skp2在大多数肿瘤组织和肿瘤细胞中异常高表达,它作为SCFSkp2复合物的底物识别亚基调控p27KIP蛋白的稳定性而促进细胞G1/S期转换.为进一步明确Skp2与G2/M周期检查点的关系,在HeLa细胞中过表达Skp2以及通过反义寡核苷酸抑制Skp2表达.结果发现:Skp2能促进细胞周期运转,表现为S期细胞增多和G2/M期细胞减少,其中F-box结构域具有重要的...

太平洋白对虾（Penaeus vannamei）β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶在二甲亚砜溶液中的失活动力学

作者：龚敏; 陈清西; 林建城; 谢晓兰 刊期：2005年第05期

应用动力学方法研究了太平洋白对虾(Penaeu/svannamei)β-N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶在二甲亚砜溶液中以pNP-β-D-GlcNAc为底物时酶活力的变化规律.表明酶在DMSO浓度低于4.20mol/L,酶的失活过程是可逆的,DMSO并不造成酶绝对量的减少,仅对酶的活力发生可逆的下降.测得DMSO对酶抑制的IC50为1.2 mol/L.观测了在不同底物浓度下NAGase在0、0.35、0.70、1....

人骨骼肌肌钙蛋白C在大肠杆菌中的表达及其抗肿瘤作用

作者：刘先俊; 周辉云; 邓显锋 刊期：2005年第05期

为了探索重组人骨骼肌型肌钙蛋白C(rhTnC)的抗肿瘤作用,采用PCR技术,从人乳腺cDNA文库中获得编码TnC的cDNA序列,在大肠杆菌中进行了表达.经镍柱亲和层析纯化后,分别检测其在体外对人脐静脉内皮细胞生长的抑制作用与对小鼠异位移植肿瘤(S-180)生长的抑制作用.结果表明,rhTnC在大肠杆菌中呈可溶性表达.分离纯化后的rhTnC在体外对人脐静脉内皮细胞...

读者·作者·审者·编者

刊期：2005年第05期

中华鳖线粒体基因组序列分析

作者：彭巧玲; 蒲友光; 王志方; 聂刘旺 刊期：2005年第05期

参照近源物种线粒体基因组序列,设计17对特异引物,采用PCR产物直接测序法测得中华鳖线粒体基因组全序列.初步分析其基因组特点和各基因的定位,用pDRAW32软件预测12种限制性酶对其的酶切图谱.结果表明,中华鳖线粒体基因组全长17 364bp,核苷酸组成为35.23%A、27.26%T、25.73%C、11.78%G,包括13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因和1个非...

CTLA4Ig-IRES-OX40Ig重组腺病毒的构建及其生物学特性

作者：王光明; 杨阳; 李爱玲; 郝洁; 高翔; 谢蜀生 刊期：2005年第05期

利用基因重组技术,拼接目的基因CTLA4Ig-IRES-OX40Ig,并亚克隆入腺病毒载体pTrack-CMV中,构建pT/CTLA4Ig-IRES-OX40Ig载体,与pAdeasy-1共同转染BJ5183以进行同源重组,所获得的重组子用LipofectAMINE2000转染293A细胞包装病毒,获得了可同时分别表达CTLA4Ig和OX40Ig的重组腺病毒AdCTLA4Ig-IRES-OX40Ig,并进行扩增和滴度测定,用Western印迹鉴定293A...

分子生物学基础实验技术培训班（北京天为时代科技有限公司举办）

刊期：2005年第05期

人载脂蛋白A-Ⅰ半胱氨酸突变体的二级结构和脂质结合能力的比较

作者：祝学卫; 吴刚; 曾武威; 薛红; 陈保生 刊期：2005年第05期

为探讨人载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ,apolipoprotein A-Ⅰ)α螺旋不同位点的半胱氨酸突变后,对蛋白二级结构和脂质结合能力的影响,利用定点诱变技术构建apoA-Ⅰ的天然半胱氨酸突变体apoA-ⅠMilano(R173C),及其它α螺旋片段上的半胱氨酸突变体,分别为apoA-Ⅰ(S52C),apoA-Ⅰ(N74C),apoA-Ⅰ(L107C),apoA-Ⅰ(K129C),和apoA-Ⅰ(L195C).观察比较各种野生型及...

2003～2004年万方数据库中生物学类相关期刊引用指标

刊期：2005年第05期

低出血倾向、低免疫原性葡激酶mSAK（K130T，K135R）的表达、纯化与活性测定

作者：郑玉玲; 宁保安; 马茹; 高志贤; 姜永强 刊期：2005年第05期

为了有效降低葡激酶应用的副作用,构建低出血倾向、低免疫原性葡激酶突变体,高效表达纯化后进行活性鉴定,以野生型重组葡激酶基因为模板,PCR法引入突变位点(K130T,K135R),并将该片段克隆测序鉴定后,克隆至表达载体pBV220,构建低免疫原性葡激酶突变体.表达后的蛋白用Q-Sepharose FF柱与Sephacryl S-200进行纯化,纤维蛋白溶圈法进行活性测定,体外...

小鼠Lrp5基因5′端调控区域的功能

作者：吕萍; 龚瑶琴; 李江夏; 周海斌; 陈丙玺 刊期：2005年第05期

为研究小鼠低密度脂蛋白(LDL)受体相关蛋白5(LRP5)基因5'端调控序列的功能,PCR扩增小鼠Lrp5基因翻译起始位点上游3 041 bp(-2 909 bp～+132 bp)DNA序列.PCR产物定向克隆到pGL3-basic载体上,重组质粒命名为pGL3-2 909.以pGL3-2 909质粒为模板,以不同的引物扩增出不同长短的DN段,分别定向克隆到含小鼠Lrp5基因基本启动子并含有荧光素酶报道基因的p...

10-23型DNA酶作为鉴定mRNA靶点有效性的新工具

作者：毛建平; WANG; Quan-Hui; 王全会; 韩慧明; 袁国刚; 左刚; 邵世和; 毛秉智 刊期：2005年第05期

10-23 DNA酶是能主动切割mRNA的一类反义寡核苷酸.利用10-23 DNA酶的直接切割作用验证mRNA结构靶点的有效性.对筛选的绿色荧光蛋白(GFP)基因mRNA的4个靶点平行设计了4条反义寡核苷酸和4条10-23 DNA酶,对照组反义寡核苷酸将最佳靶点--靶点2的反义寡核苷酸突变2个碱基,对照组10-23 DNA酶将靶点2的10-23 DNA酶结合臂中央突变2个碱基.体外4条10-23 D...

nm23-H1基因转染前后人高转移大细胞肺癌细胞株双向凝胶电泳图谱分析

作者：邓幼林; 朱文; 周清华; 王艳萍; 陈晓禾; 刘伦旭; 车国卫 刊期：2005年第05期

为了更全面地了解nm23-H1在肺癌中发挥转移抑制的机理,用双向凝胶电泳技术比较人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和转染nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株(L9981-nm23-H1)间蛋白表达的差异.利用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和转染nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株(L9981-nm23-H1)的总蛋白,用图像分析软件比较分析以...

《中国生物化学与分子生物学报》第五届编辑委员会名单

刊期：2005年第05期

温度对不同年龄大鼠海马器官型脑片长期培养中细胞活性和tau蛋白表达的影响

作者：廖晓梅; 张迎春; 王建枝 刊期：2005年第05期

探讨在海马器官型脑片的长期培养过程中,温度对不同年龄大鼠的海马脑片细胞活性和tau蛋白表达的影响,并以此为依据建立一种研究tau相关疾病的模型.选用出生后1周、2周、4周和8周的Wistar大鼠制备海马器官型脑片,培养温度分别为34℃和37℃,培养时间为21 d,在培养过程中,检测培养基中的乳酸脱氢酶的含量以判断脑片的活性,采用免疫印迹技术检测细胞...