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现代生物医学进展杂志

Progress in Modern Biomedicine

主管单位:黑龙江省卫生厅
主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
国际刊号:1673-6273
国内刊号:23-1544/R
审稿时间:1个月内
全年订价:¥ 1416.00
创刊:2011
类别:医药卫生科技
周期:旬刊
发行:黑龙江
语言:中文
起订时间:
曾用名:中华生物磁学;生物磁学
出版社:行政事业单位类
邮编:150001
主编:刘文成;周晋;张春辉
邮发:14-12
库存:200
基础医学
现代生物医学进展杂志简介
现代生物医学进展杂志简介

《现代生物医学进展》(旬刊)创刊于2001年,现代生物医学进展杂志,瞄准当前生物医学发展的前沿,及时的传播着当前国内外具有前瞻性、创新性和有较高学术水平的生物医学进展(包括基础实验研究和临床实践应用)的原著,以此来传播现代生物医学的新理论,新方法和前沿领域的科研成果,反映生物医学的学术水平与发展动向,有效地促进生物医学领域的学术交流,提高国内生物医学的研究水平,引导研究人员的科研活动与研究方向,推动生物医学的进步,为广大科研人员提供一个发表、交流的平台,为冲刺世界一流杂志打好基础。

《现代生物医学进展》办刊宗旨:生物医学是本世纪生命科学的研究热点和前沿,可以说生物医学的发展代表着一个时期生命科学发展的主流和方向,起着带动性和变革性的重大作用,并对人类社会发展和科学本身产生革命性影响。当前,生物医学的发展异常迅猛,不断出现新的研究领域,而且有的正处于取得重大突破的边缘。本刊将一如既往的秉承着做好学术传媒的职责;为广大科研人员提供一个快捷、高效的学术交流平台;希望为提高国内生物医学的研究水平添砖加瓦。

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现代生物医学进展杂志社介绍

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3、文章要求在2000-2400字符,格式一般要包括:题目、作者及单位、邮编、内容摘要、关键词、正文、参考文献等。文章标题字符要求在20字以内。

4、文章中的图表应具有典型性,尽量少而精,表格使用三线表;图要使用黑线图,绘出的线条要光滑、流畅、粗细均匀;计量单位请以近期国务院颁布的《中华人民共和国法定计量单位》为准,不得采用非法定计量单位。

5、为缩短刊出周期和减少错误,来稿一律使用word格式,并请详细注明本人详细联系方式。

6、编辑部对来稿有删修权,不同意删修的稿件请在来稿中声明。我刊同时被国内多家学术期刊数据库收录,不同意收录的稿件,请在来稿中声明。

现代生物医学进展最新论文
  • 抗CD90单克隆抗体在治疗黑色素细胞瘤中的基础研究

    作者:焦运燊; 沈光前; 初明; 张苗苗; 王颖; 丁羚昱; 李欢欢; 蔡如意; 王月丹 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:探讨应用抗CD90单克隆抗体治疗黑色素细胞瘤的可行性及相关机制。方法:首先通过流式细胞检测技术,探究抗CD90单克隆抗体是否能在体外诱导B16细胞凋亡。之后,通过向C57BL/6J小鼠皮下注射B16细胞建立小鼠黑色素瘤模型,并给予抗CD90单克隆抗体治疗,评价其抗肿瘤的治疗效果。同时,应用免疫组织化学的方法观察小鼠成瘤组织中新生血管的形成和分布情况,统计肿瘤中微血管密度进行比较。结果:抗CD90单克隆抗体在体外不能直接诱导B16细胞凋亡,但抗CD90单克隆抗体能够抑制小鼠黑色素瘤的原位生长(p=0.049);使用免疫组织化学染色法对肿瘤组织切片进行染色,发现经过抗体治疗的小鼠成瘤组织中的新生血管明显减少,治疗组和对照组肿瘤组织的微血管密度存在显著性差异(p=0.011)。结论:抗CD90单克隆抗体能够通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成影响黑色素瘤的发生发展,从而达到治疗黑色素瘤的效果。

    cd90 黑色素瘤 单克隆抗体治疗

  • l840MHz电磁辐射对雄性SD大鼠性激素的影响及其抗氧化损伤作用研究

    作者:袁梦; 林艳云; 郭奇彦; 高鹏; 苗霞; 郎海洋; 张锦鹏; 袁堉琨; 刘军叶; 曾丽华 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:探讨1840MHz电磁辐射对雄性SD大鼠性激素分泌的影响及其抗氧化损伤作用。方法:将48只成年雄性SD大鼠按体质量随机分为8组,即2组假辐照组和6组辐照组,辐照组给予频率为1840MHz,比吸收率(SAR)分别为0.2、0.5、1.5W/kg的电磁辐射,连续辐照l周或3周(5d/周,30min/d)。辐照后立即麻醉SD大鼠并进行心脏采血,分离血清,采用放射免疫法测量血清中卵泡刺激素(FSH)、生长激素(GH)、促性腺激素释放激素(GnRH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)的浓度。睾丸组织称重并给予多聚甲醛固定,石蜡包埋切片后采用苏木精.伊红(HE)染色,用显微镜观察睾丸组织形态结构,采用免疫组织化学法观测睾丸组织内热休克蛋白70(HSP70)和DNA氧化损伤的标志物8-OHdG的分布及表达情况。结果:与对照组相比,辐照组大鼠睾丸组织结构无显著损伤,但是经比吸收率为0.2W/Kg和0.5W/Kg的电磁辐射辐照3周(5d/周,30rain/d)后,辐照组FSH,GnRH,LH水平降低,差异具有统计学意义(p〈O.05),睾丸组织中HSP70和8-OHdG的表达无明显改变。结论:1840MHz电磁辐射对雄性sD大鼠睾丸的形态结构无明显影响,而睾丸的部分生殖内分泌功能改变,没有引起大鼠睾丸组织明显的氧化应激损伤。

    1840mhz电磁辐射 sd大鼠 睾丸 抗氧化损伤

  • 白藜芦醇对缺氧诱导的肝癌细胞株BEL-7402增殖及凋亡的影响

    作者:周婷; 韩继武; 刘铁夫; 孟宪红; 田佳 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:探讨不同浓度白藜芦醇在常氧环境及缺氧环境下对肝癌细胞株BEL.7402增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法分析不同浓度(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)白藜芦醇在常氧环境及缺氧环境下对肝癌细胞株BEL-7402增殖的影响,应用流式细胞仪检测其对BEL-7402细胞凋亡的影响。结果:不同浓度的白藜芦醇在常氧及缺氧环境中对肝癌细胞株BEL-7402均有明显抑制增殖及诱导凋亡作用,呈剂量·效应相关,其中50、100、200μmol/L白藜芦醇两种环境中对肝癌细胞的抑制率及凋亡率与对照组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。50、100、200μmol/L白藜芦醇,常氧环境中对肝癌细胞的抑制率分别为18.70±2.15%、22.13±2.18%、31.47±2.26%,凋亡率分别为11.82±2.28%、19.80±2.64%、38.00±2.57%;缺氧环境中对肝癌细胞的抑制率分别为17.87:t:1.76%、23.52±2.29%、29.87±1.51%,凋亡率分别为12.36±3.15%、19.71±2.78%、37.87±4.83%。结论:白藜芦醇在缺氧环境下能抑制肝癌细胞株BEL-7402的增殖并诱导其凋亡,且其作用与常氧环境相似。

    白藜芦醇 缺氧 肝癌

  • 小鼠海马神经元冰冻切片和脑片培养方法的比较

    作者:钟磊; 谢燕萍; 杨娟; 冯伟伟; 游宇 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:通过冰冻切片和脑片培养方式比较获得更适合脑片实验研究的方法。方法:分别运用急性切片和脑片培养方法,结合全细胞膜片钳技术比较两种脑片处理方法对小鼠海马神经元细胞形态、细胞膜封接难易程度、细胞电生理特性等的差异,获得更适合细胞研究的脑片获取方法。结果:冰冻切片方法切断部分神经纤维,脑片表层出现肿胀或坏死细胞,2.3层细胞可用于膜片钳记录,但不易封接破膜。脑片培养后可使纤维再生,整个脑片细胞形态清晰可见,容易封接破膜,电生理记录波形及基本特性与冰冻切片一致,但脑片培养方法的细胞突触后电流幅度更大、频率更高。结论:脑片培养可修复受损纤维和细胞膜柔韧性,且不改变膜特性,但脑片培养重建了一定数量的细胞间信号连接,使细胞反应性增强,脑片培养方法更适合脑片神经元研究。

    冰冻切片 脑片培养 海马神经元

  • DKK-1和MMP-14在口腔鳞癌中的表达及其意义

    作者:李祥彬; 王鹏; 尹学敏; 王思思; 余少壮; 尹晓东 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:研究DKK-1蛋白和MMP-14蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中的表达和临床意义。方法:选择口腔鳞癌石蜡标本62例作为实验组,25例正常口腔黏膜组织作为对照组。应用免疫组织化学法检测其DKK-1和MMP-14蛋白的表达,并分析二者与口腔鳞癌患者临床病理特征之间的关系及二者表达的相关性。结果:实验组DKK-1的阳性表达率为40.32%,明显低于对照组中(68%),而MMP-14的阳性表达率(72.58%)明显高于对照组(24%)(P〈O.05)。DKK-1和MMP-14的表达水平与口腔鳞癌的分期、淋巴结转移及分化程度有显著相关(P〈0.05)。口腔鳞癌组织中DKK-1和MMP-14蛋白的表达呈显著负相关(r=-0.600,P〈0.05)。结论:口腔鳞状细胞癌组织中DKK-1的表达下调,MMP-14的表达上调,二者可能参与了OSCC的发生和发展过程,并有望用于口腔鳞状细胞癌的病情和预后评估。

    口腔鳞癌

  • Orexins在雌性大鼠条件性蔗糖摄取中的作用研究

    作者:刘春杰; 郭菲菲; 孙向荣; 徐珞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:探讨Orexins在雌性大鼠的摄取蔗糖的操作反应行为的作用,以及在线索诱导下恢复寻找蔗糖行为中的作用。方法:将雌性SD大鼠分为限制进食组和自由进食组,以固定比率和累进比率训练大鼠自己摄取蔗糖颗粒。通过OxRl受体拮抗剂SB-334867预处理,观察SB-334867对大鼠按固定比率摄取蔗糖行为和在线索诱导下恢复寻找蔗糖行为的影响。结果:限制进食的大鼠表现出按压有效杠杆次数和获取蔗糖颗粒数显著增多(P〈0.05),按压无效杠杆次数稍微增多。SB-334867可显著减少限制进食大鼠按压有效杠杆次数(P〈0.05)。与对照组相比,SB-334867在消退期间可显著增加按压有效杠杆的次数(P〈0.05);在恢复期间,限制进食大鼠按压有效杠杆的次数显著增多(P〈0.05)。结论:Orexins系统在大鼠条件刺激诱导摄取蔗糖中可能存在性别差异。

    orexins 奖赏摄食 可口性食物 条件性刺激 雌性大鼠

  • 藏红花酸抗小鼠肝纤维化的实验研究

    作者:王风秀; 汪云; 梅夏齐; 杨培青; 王媛媛 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:通过观察藏红花酸对肝纤维化小鼠肝组织病理学改变及p38MAPK蛋白表达的影响,探讨其抗肝纤维化作用及可能的机制。方法:36只6周龄雄性昆明小鼠随机分为3组:藏红花酸组、模型组、正常组。除正常对照组外,其余两组小鼠给予30%四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射,首次注射5mL/Kg,以后每次3mL/Kg,每3日1次,连续12周。同时藏红花酸组给予藏红花酸5mg/Kg灌胃,每日1次,连续12周。实验过程中,观察各组小鼠的一般状态。12周末处死小鼠,肝组织切片行HE、Masson染色。显微镜下观察病理改变,免疫组化检测小鼠肝组织p38MAPK蛋白的表达。结果:实验过程中,模型组小鼠一般状态较差,体重增长缓慢;藏红花酸组小鼠一般状态尚可,体重较模型组增长明显(P〈0.05)。肝组织HE、Masson染色结果显示:模型组小鼠肝纤维化程度较重(造模成功),与其相比,藏红花酸组小鼠肝纤维化程度有所改善,差异有统计学意义。与模型组相比,藏红花酸组肝组织p38MAPK表达显著下降(P〈0.05)。结论:藏红花酸能有效减轻小鼠肝损伤及纤肝维化程度,其抗肝纤维化的机制可能与下调p38MAPK蛋白的表达有关。

    藏红花酸 肝纤维化 p38mapk

  • 双向等位基因特异性PCR与限制性片段长度多态性基因分型方法比较

    作者:黄嫄; 兰雅娴; 赵雅; 王林; 王晓春; 马虹 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:比较双向等位基因特异性PCR(Bi-PASA)法与聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(RVr,P)法对EZH2基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs887569基因分型结果有无差异,并用Bi-PASA法对EZH2基因rs17171119位点基因分型后分析与结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:提取96名CRC患者与100名体检健康者的外周血DNA,分别用Bi.PAsA法与聚合PCR-RFLP法检测EZH2基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs887569基因型,对两种分型结果进行比较;使用Bi—PASA法对EZH2基因rs17171119位点进行基因分型后用病例一对照方法分析该SNPs在中国人群中的分布。结果:Bi—PAsA与PCR-RFLP对EZH2基因rs887569位点基因分型的准确率分别为99.5%和100%;EZH2基因的rs17171119SNPs位点多态性与结直肠癌易感性无显著相关性(P=0.938,OR=0.846,95%CI:0.586-1.221)。结论:Bi—PASA是一种简单有效检测SNPs的方法,分型结果较为可靠;rs17171119SNPs位点多态性与结直肠癌易感性无关,但本结论还有待更大样本量基因分型的验证。

    结直肠癌 ezh2 单核苷酸多态性

  • 人参皂苷单体Rh2对人鼻咽癌CNE-2S细胞增殖及凋亡的影响

    作者:周烈伟; 罗宇鸿; 赵玉峰; 张其然; 王赤华 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:探讨人参皂苷单体Rh2对人鼻咽癌CNE一2S细胞增殖及凋亡的影响。方法:将生长在对数期的人鼻咽癌CNE.2S细胞分为空白对照组、阴性对照组和实验组。对照组常规培养,阴性对照组采用含有DMSO的培养液培养,实验组在对照组细胞的基础上加入不同浓度人参皂苷单体Rh2处理。采用MTT法测定细胞增殖,PI单染流式细胞术分析各时期细胞所占百分比.AnnexinV-PI双染流式细胞仪检测细胞的凋亡情况。结果:与阴性对照组相比,实验组各浓度下的Rh2对CNE-2S细胞均具有显著的增殖抑制作用(P〈0.05),且随着Rh2浓度的增加而呈现增强的趋势,其中浓度为12.5mg·L^-1Rh2增值抑制率最低,浓度为100mg·L^-1Rh2增值抑制率最高。不同浓度人参皂苷单体Rh2G0/G1期细胞分布显著高于阴性对照组(P〈0.001),且G2/M、S期细胞比例显著低于阴性对照组(P〈0.01),且随着人参皂苷单体Rh2浓度的增加作用呈现增强的趋势(P〈0.05);不同浓度的Rh2单体作用24h,CNE-2S细胞早期、晚期凋亡率及总凋亡率均较阴性对照组明显增高(P〈0.001),并且在Rh2单体浓度为100mg·L^-1时,凋亡率最高。结论:人参皂苷单体Rh2对人鼻咽癌CNE-2S细胞增殖及凋亡具有显著的影响,并且可能对单体Rh2的浓度存在依懒性。

    人参皂苷单体rh2 细胞增殖 细胞凋亡

  • tBHQ和SFN在创伤性脑损伤小鼠中的疗效比较性分析

    作者:刘晓斌; 侯明山; 李民; 孟发财; 黄卫东; 宋锦宁 期刊:《现代生物医学进展》 2017年28期

    目的:探讨叔丁基对苯二酚(tBHQ)和莱菔硫烷(SFN)在患有创伤性脑损伤大鼠的疗效差异性。方法:80只健康成年的雄性SD大鼠分为假手术组、常规损伤组、tBHQ治疗组和SFN治疗组,使用电子颅脑损伤仪(eCCI)制备TBI模型。其中tBHQ治疗组在伤前24h大鼠腹腔注射三次tBHQ(50mg/kg),每8h一次;SFN治疗组在伤后15min给予腹腔注射SFN(5mg/kg)。给药24h后,采用mNSS方法评价各组大鼠神经功能缺损状况,利用干湿称量法计算脑含水量,Westernblot和ELISA方法分别测定大鼠脑组织的NOX2和Nrf2的表达水平。结果:损伤发生后第24h,tBHQ治疗组和SFN治疗组在mNSS评分((4.5±0.71)VS(9.2士0.79),(6.0±0.82)VS(9.2±0.79))、脑水肿(79.4%VS85.6%,80.3%VS85.6%)、NOX2和Nrf2(0.93nedmLVS0.81ng/mL,0.87ng/mLVS0.81ng/mL)表达上与常规损伤组差异明显,而tBHQ治疗组和SFN治疗组间在mNSS评分((4.5±0.71)VS(6.0±0.82))、NOX2和Nrf2(0.93ng/mLVS0.87ng/mL)表达上差异显著。结论:在大鼠TBI模型中,tBHQ和SFN均可以有效的降低机体自身的氧化应激作用,并改善神经功能,但tBHQ的疗效要好于SFN。

    叔丁基对苯二酚 菜菔硫烷 脑损伤 nd2 nox2

  • 不同海拔高原低压缺氧环境下大鼠肠道病理损伤特点

    作者:周静; 许琴; 刘江伟; 宋玲; 洪鑫磊; 张东辉; 董翔; 李建瑛; 是文辉 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    高原 低压缺氧 肠道 病理损伤

  • Notch信号通路对肝癌细胞迁移能力及E-cadherin,COX-2表达的影响

    作者:胡广军; 刘建中; 时玲玲; 陈辉; 孙清森 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    notch信号通路 肝癌细胞 迁移

  • 哈夫病的单中心临床分析

    作者:刘瑾; 曹红娣; 李昂; 江蕾; 何伟春; 徐玲玲 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    哈夫病 横纹肌溶解 肌红蛋白

  • 低分子肝素与普通肝素对经皮冠脉介入手术的疗效和安全性的比较

    作者:刘璟璐; 宋湘; 李阳; 王辛; 李学奇 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    低分子肝素 普通肝素 冠状动脉介入治疗 有效性 安全性

  • 乳腺癌术后放疗联合复方苦参注射液的临床效果观察

    作者:魏鹏飞; 陈明霞; 杨蕴一; 张亚密; 王军; 王会仓 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    乳腺癌 放疗 复方苦参注射液 肿瘤标志物 免疫功能

  • 复方金银花煎液湿热敷与夫西地酸乳膏联合治疗靶向药物所致皮疹的临床疗效

    作者:武惠丽; 李毅; 宁晓云; 马海静; 张苗苗; 田涛 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    靶向治疗 皮疹 复方金银花煎液湿热敷 夫西地酸乳膏 临床疗效

  • 血浆纤维蛋白原和D-二聚体在老年NSCLC患者预后中的意义

    作者:顾恒琼; 苏鑫; 吴玄豪; 符永丰; 许阳 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    血浆纤维蛋白原 非小细胞肺癌 预后

  • 康复训练、针灸联合丹参川芎嗪穴位注射对脑梗死患者肩手综合征的影响

    作者:高俊丽; 俱西驰; 李定安; 仲健; 张明秀 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    脑梗死 肩手综合征 丹参川穹嗪 康复训练 针灸

  • 桂龙咳喘宁片联合抗菌药物对肺癌化疗后肺部感染的控制效果

    作者:孙颖; 张玉龙; 毛文娟; 刘莉; 韩月肖 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    桂龙咳喘宁片 抗菌药物 肺癌 感染 疗效

  • 经腹次全子宫切除术治疗子宫肌瘤的临床效果及对血清VEGF,IL-6,IL-8水平的影响

    作者:崔张霞; 党淼; 杨永康; 张小菜; 杨静 期刊:《现代生物医学进展》 2017年27期

    子宫肌瘤 经腹次全子宫切除术 血管内皮生长因子

  • FKBP38肝脏特异敲除小鼠模型的构建

    作者:王帅; 赖姨梅; 林艳; 李晓曦; 赵子建 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:构建FKBP38(FK506 Binding Protein 38)基因肝脏特异敲除小鼠。方法:利用胚胎注射法构建在FKBP38上携带lox P位点的转基因小鼠。在FKBP38基因位置携带lox P位点的小鼠的基础上,以肝脏实质细胞特异性表达的Alb-Cre介导FKBP38条件性敲除,以获得FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠模型Alb-Cre:FKBP38^fl/fl。同时对FKBP38特异性敲除鼠进行鉴定。结果:①FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中FKBP38基因的m RNA水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P〈0.001)。②FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中FKBP38基因的蛋白表达水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P〈0.001)。③FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中,转录和翻译相关蛋白水平未见显著差异,p70 S6K的磷酸化水平轻微上调,4EBP-1的磷酸化水平有轻微下调。(4)FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中,凋亡相关蛋白Bcl-2未见差异化表达。结论:FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^-/-肝脏中,FKBP38基因的m RNA和蛋白基本不表达,提示成功构建FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠。

    fkbp38 肿瘤 条件性敲除 p重组酶系统

  • Nogo-A蛋白在一氧化碳中毒大鼠海马组织中的动态表达

    作者:彭洁颖; 范茂丹; 张舜; 陈岳涛; 周磊 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:观察一氧化碳中毒后大鼠海马组织中Nogo-A蛋白动态表达情况,探讨Nogo-A蛋白在一氧化碳中毒后神经系统损伤中的作用与影响。方法:随机数字法将雄性SD大鼠30只分为正常对照组(NC组)、CO中毒组(CO组)、CO中毒后24小时组(CO-24h)、CO中毒后48小时组(CO-48h)、CO中毒后7天组(CO-7d),每组各6只。CO气体腹腔注射染毒法建立一氧化碳中毒模型。建模后不同时间点利用免疫组织化学染色(IHC)、蛋白质免疫印迹技术检测(WB)Nogo-A蛋白在海马组织中的表达情况并分析其变化规律。结果:IHC结果表明NC、CO组、CO-24h组、CO-48h组、CO-7d组中Nogo-A蛋白平均光密度值分别为0.0928±0.0038、0.01172±0.0042、0.1452±0.0056、0.1271±0.0057、0.1088±0.0055;WB结果提示一氧化碳中毒后海马组织中Nogo-A蛋白的表达较NC组增高,在24h时表达达到高峰(P〈0.05);24h后表达开始逐步下降,至染毒第7天时,海马组织中Nogo-A蛋白的表达明显下降,但仍高于NC组(P〈0.05)。结论:在本研究中,大鼠海马组织中Nogo-A蛋白表达的增高与一氧化碳中毒相关;Nogo-A蛋白表达在24h时表达达到高峰;24h后表达开始逐步下降。

    一氧化碳中毒 中枢神经损伤 神经生长抑制因子

  • 一种天然植物抗菌液对HEPG-2细胞的杀伤及作用机制研究

    作者:邱槿怡; 黄家明; 周毅洁; 豆荣昆; 毕振飞; 杨亚蓝; 董银松; 向飞丹州; 茆灿泉 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:采用多种方法探究天然植物抗菌液(PAMs)对人肝癌细胞HEPG-2的杀伤及初步分子作用机理。方法:运用形态学观察、MTT法测定PAMs对HEPG-2的抑制作用,AO/EB细胞双染、Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测PAMs作用于HEPG-2细胞后细胞的凋亡情况,再通过q RT-PCR与western blot检测HEPG-2中相关基因在m RNA水平和蛋白水平的表达量变化。最后利用划痕实验和transwell小室检测PAMs对HEPG-2细胞迁移能力的抑制。结果:PAMs可以抑制和杀伤HEPG-2细胞,作用效果呈浓度和时间依赖性,且与细胞的凋亡途径密切相关。PAMs可下调HEPG-2细胞中foxm1、survivin、bcl-2的m RNA表达水平,同时在蛋白水平下调foxm1的表达量,上调p53的表达量。除此之外,PAMs还能够有效地抑制HEPG-2细胞的体外迁移。结论:PAMs杀伤HEPG-2细胞的途径之一是通过下调foxm1、上调p53基因的表达量,从而抑制或减少其下游靶基因survivin和bcl-2的转录表达,促进细胞凋亡。本研究为基于PAMs抗癌创新民族医药的研发提供了重要的前期工作基础。

    民族医药 凋亡途径

  • 微弧氧化后锆铜铝银非晶合金的细胞相容性研究

    作者:孙英博; 孙宇; 马越; 王芳; 程翔; 伊恩多 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:探讨微弧氧化(micro-arc oxidation,MAO)后的Zr46(Cu4.5/5.5Ag1/5.5)46Al8(at%)(本文简称Zr-Cu-Al-Ag非晶合金)的细胞相容性。方法:按照国家标准制备300 V、350 V和400 V电压MAO处理的Zr-Cu-Al-Ag非晶合金、铸态Zr-Cu-Al-Ag非晶合金以及TI6Al4V合金试件的浸提液用于培养L929细胞,阴性组的L929细胞用含10%小牛血清的DMEM溶液培养,阳性组的L929细胞用含64 g/L苯酚和10%小牛血清的DMEM溶液培养,通过四唑盐(MTT)比色法分析试件的细胞相容性。结果:MAO处理的Zr-Cu-Al-Ag非晶合金细胞毒性评级为0,其浸提液中的L929细胞状态良好,细胞增殖曲线呈上升趋势,三个MAO组的吸光度值高于铸态Zr-Cu-Al-Ag非晶合金组、TI6Al4V合金组和阳性对照组(P〈0.05),但与阴性对照组无明显差别(P〉0.05)。结论:MAO提高了Zr-Cu-Al-Ag非晶合金表面的细胞相容性。

    微弧氧化 锆基非晶合金 细胞相容性 四唑盐

  • c-Src在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

    作者:谷莉娜; 李根英; 邢丽楠; 冯跃; 张云艳 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:探讨上皮性卵巢癌组织中细胞肉瘤蛋白(Cell sarcoma,c-Src)的表达及其其临床意义。方法:通过Western blotting方法检测4例正常卵巢组织及21例上皮性卵巢组织中c-Src蛋白的表达。同时,通过免疫组化的方法检测26例正常卵巢组织和134例上皮性卵巢癌组织中c-Src的表达。统计分析c-Src的表达与上皮性卵巢肿瘤的临床病理因素之间的关系。结果:与正常卵巢组织相比,上皮性卵巢癌组织中c-Src蛋白的表达明显增高。c-Src蛋白的过表达与上皮性卵巢癌患者的临床病理分期、组织学分化程度、淋巴结转移情况及肿瘤复发之间差异存在统计学意义(P〈0.05),但与患者的年龄等因素均无显著相关性(P〉0.05)。此外,c-Src蛋白的高表达,与上皮性卵巢癌患者的预后密切相关(P〈0.05)。结论:c-Src在上皮性卵巢癌组织中过表达,且与肿瘤的恶性生物学行为密切相关,可能作为评估上皮性卵巢癌恶性程度、病情进展的重要指标及分子靶向疗法的新靶点。

    细胞肉瘤蛋白 上皮性卵巢癌 预后 临床意义

  • 透明质酸修饰的绿原酸脂质体对U14宫颈癌荷瘤小鼠的抑制作用

    作者:赵玉玺; 魏莹; 陈珍; 张世鹏; 张帆 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:对透明质酸(HA)靶向绿原酸(CA)脂质体(HA-CA脂质体)进行处方筛选,以及对U14宫颈癌小鼠的抑制作用实验。方法:筛选制备HA-CA脂质体的方法,并以磷脂比、药脂比、PBS的p H为单因素考察指标通过正交实验筛选最优处方;采用透析袋法考察HA-CA的体外释放;Bal b/c小鼠右腋皮下接种U14宫颈癌瘤株,连续尾静脉注射给药14 d后,摘取瘤体称重,并计算肿瘤生长抑制。结果:采用薄膜分散法制备脂质体,最优处方为磷脂比为4:1,药脂比为1:30,PBS的p H为7.4。HA-CA脂质体与CA脂质体释放曲线基本一致,都具有一定的缓释效果。48 h时,HA-CA脂质体和CA脂质体的累计释放度分别为78.39%、83.01%。HA-CA脂质体对U14宫颈癌小鼠的抑瘤率为60.39%,与阳性对照组环磷酰胺相当,高于CA和CA脂质体。结论:HA-CA脂质体由于其具有主动靶向配体HA的修饰,使其抑制U14宫颈癌裸鼠的效果明显高于CA和CA脂质体。

    透明质酸 绿原酸 靶向 脂质体 肿瘤

  • 出生早期母婴分离对新生小鼠神经元细胞凋亡的影响

    作者:杨海鹏; 王利微; 邵庆亮; 高越; 赵璇; 曲学华 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:探讨出生早期母婴分离对新生儿神经系统的影响及其相关机制。方法:随机选择2015年1月-2015年9月出生的新生小鼠120例作为本次研究的对象,其中新生小鼠出生后实施母婴分离的作为观察组(60只),出生后不实施母婴分离的作为对照组(60只)。比较两组新生小鼠的神经系统、神经细胞的变化。结果:观察组新生小鼠在母婴分离第7天、14天、21天的神经元细胞的凋亡率显著高于对照组新生(P值均〈0.05),神经元胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达均明显高于对照组(P值均〈0.05)。观察组新生小鼠的母婴分离14天、21天的神经胶质细胞小窝蛋白-1(Caveo-1)蛋白的表达,与对照组新生小鼠的神经胶质细胞Caveo-1蛋白的表达进行比较,(P值均〈0.05),具有统计学意义。结论:出生早期实施母婴分离,对新生儿的神经系统会产生较大的影响,影响新生儿发育中神经系统的表达,进而会影响新生儿成年后的行为发育异常。

    新生儿 母婴分离 神经系统

  • Orexins对小鼠摄食和能量代谢的影响

    作者:陈颖; 郭菲菲; 孙向荣; 徐珞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:探讨Orexins对小鼠摄食和能量代谢的影响。方法:将小鼠分为摄食组和代谢组,摄食组通过中枢置管,注射不同剂量(1、3、10 nmol)的orexin-A和orexin-B,观察它们对小鼠摄食以及肝柠檬酸合酶活性的影响。代谢组将小鼠置于代谢笼内,通过中枢注射orexin-A,观察小鼠在光照条件、黑暗条件、禁食条件下呼吸商和代谢率的变化。结果:与对照组相比,1 nmol和10 nmol orexin-A在注射后4小时内可显著刺激小鼠进食(P〈0.05),而3 nmol orexin-A对摄食量的影响并不明显,但能显著促进柠檬酸合酶活性。任何剂量的orexin-B对小鼠摄食都没有显示出刺激作用(P〉0.05)。在光照条件下,orexin-A可显著降低呼吸商(RQ),代谢率显著升高(P〈0.05);而在黑暗条件下,orexin-A对RQ没有任何影响,但代谢率显著升高(P〈0.05);但是给禁食小鼠中注射orexin-A可诱导RQ的短暂升高,代谢率显著升高(P〈0.05)。结论:Orexins对小鼠摄食与能量代谢可能有一定的调控作用。

    orexins 摄食 能量代谢 小鼠

  • 益气健脾方对Wistar鼠大肠癌模型中异常腺窝病灶的影响及其相关机制的探讨

    作者:赵凡尘; 李雁; 骆莹滨; 周奕阳; 徐夏婷 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:探讨益气健脾方对大肠癌模型异常腺窝病灶(ACF)的抑制效应及其相关机制。方法:50只Wistar大鼠随机分为5组:中药低剂量组(将中药溶液稀释3倍后,5 m L/kg日灌胃量)、中药中剂量组(5 m L/kg日灌胃量)、中药高剂量组(15 m L/kg日灌胃量)、模型组、正常组,每组10只大鼠,采用免疫组化法、美兰染色后镜下观察大肠组织。结果:各中药组ACF及大型ACF的数量较模型组减少(P〈0.05),并且中药中剂量组ACF数量减少最为明显,差异具有统计学意义(P〈0.05)。造模后24h、48h中药组肠腺细胞PCNA增殖指数低于模型组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。造模后24 h、48 h中药组肠腺细胞凋亡指数高于模型组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。中药组β-catenin异位表达均低于模型组,并且中药组β-catenin异位表达中高剂量组最高,低剂量组次之,中剂量组最低(P〈0.05)。中药组MMP-7的表达均低于模型组,而且各中药组中低剂量MMP-7表达最高,高剂量组次之,中剂量组最低(P〈0.05)。结论:益气健脾方可以明显降低Wistar大鼠ACF的发生数量,抑制大肠癌发生中Wnt信号的激活,在一定程度上减少了大肠癌的发生,起到了预防作用。

    大肠癌 异常腺窝病灶 益气健脾

  • 下丘脑腹内侧核Orexin-1及其受体对大鼠胃酸分泌的影响及其机制

    作者:邹怡君; 栾晓; 柳洋; 郭菲菲; 孙向荣; 徐珞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年26期

    目的:探讨下丘脑腹内侧核Orexin-1及其受体对大鼠胃酸分泌的影响及其机制。方法:大鼠麻醉后侧脑室及VMH置管,大鼠分组后分别VMH注射orexin-A、[Pro^34]-酪酪肽、[cPP^1-7、NPY^19-23、Ala^31、Aib^32、Gln^34]胰多肽;腹腔注射SB-334867;皮下注射阿托品;侧脑室微量注射GR-231118、CGP-71683。给药结束后使用幽门结扎模型检测大鼠的胃酸分泌。结果:OXA能够促进胃酸分泌,且呈量效依赖关系。腹腔注射SB-334867能够抑制胃酸分泌,且呈量效依赖关系;SB-334867能够抑制orexin-A对胃酸分泌的促进作用;阿托品不但能够抑制胃酸分泌并且还能够完全阻断OXA的促胃酸分泌作用。侧脑室微量注射GR-231118或CGP-71683胃酸及胃液量减少,呈量效依赖关系,并且能够完全阻断OXA的促胃酸分泌作用。VMH内微量注射[cPP^1-7,NPY^19-23,Ala^31,Aib^32,Gln^34]胰多肽胃酸分泌增多,且呈量效依赖关系。结论:Orexin-A能够作用于下丘脑VMH促进胃酸分泌,orexin受体、Y1和Y5受体以及迷走神经系统均参与该过程。

    下丘脑腹内侧核 orexin orexin受体 npy y1及y5受体 胃酸分泌

  • 简单节杆菌3-甾酮-△^1-脱氢酶基因的克隆表达及定点突变研究

    作者:李婕; 余磊; 赵晓雅; 郑桂兰; 王洪钟 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:将来源于简单节杆菌的3-甾酮-△^1-脱氢酶(3-ketosteroid-Delta(1)-dehydrogenase,KSDD)在大肠杆菌中进行表达,获得具有活性的脱氢酶;利用计算机预测KSDD的三级结构,并通过定点突变确定酶的关键位点以期优化脱氢酶的活性及性质.方法:克隆简单节杆菌编码KSDD的基因ksdd构建原核表达载体,以Escherichia coli BL21 (DE3)为表达宿主构建重组菌并诱导表达,HPLC法检测重组酶催化4-AD脱氢的转化率;通过SWISS-MODEL同源建模分析KSDD结构,对预测的催化关键位点氨基酸残基进行定点突变并研究突变后重组酶的活性变化.结果:成功构建了表达脱氢酶KSDD的重组菌E coli pET-22-ksdd,21℃下诱导表达后,重组酶对4-AD的转化率为27%;通过SWISS-MODEL同源建模预测出脱氢酶结构并对4个关键位点进行定点突变设计,获得突变子Y120R、Y320L、Y488F和G492Y.突变子Y120R和Y488F失活,证明其为酶的活性位点;突变子Y320L的转化率与野生型基本一致,但37℃反应条件下稳定性有所提高;突变子G492Y对4-AD的转化率是野生型的1.2倍,37℃条件下稳定性有所提高,是突变后氨基酸位点疏水性增加和周围静电作用改变所导致.结论:目前对简单节杆菌3-甾酮-△^1-脱氢酶结构分析及催化机理相关的研究较少,本研究验证了KSDD的活性位点,优化了酶的稳定性,为进一步对酶的性质进行定向改造打下了基础.

    简单节杆菌 同源建模 定点突变

  • MicroRNA-29b过表达慢病毒载体的构建及其生物学特性的研究

    作者:李文文; 曲妍佳; 肖君华; 李凯; 周宇荀 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:构建针对小鼠microRNA-29b过表达的慢病毒载体,研究其在小鼠神经元GT1-7细胞系中的生物学特性.方法:化学合成两条寡聚核苷酸单链,通过搭桥互补延伸成DNA双链,形成miR-29b的前体结构,将酶切后的慢病毒载体FUGW通过同源重组的方法与miR-29b的前体结构进行连接,构建相应microRNA-29b过表达慢病毒载体,并包装成病毒颗粒后转染小鼠神经元细胞系GT1-7,通过博来霉素药物筛选获得稳转株,RT-PCR检测相关基因在mRNA转录水平上表达量情况.结果:测序图谱证实重组慢病毒表达质粒fF-miR-29b构建成功,GT1-7细胞稳转株中,miR-29b的表达量与对照组相比提高了约28倍,其靶基因DCX,Vdac1,Pten的表达量有所抑制,性发育相关基因LH-β,kiss-1,Inshulin,IGF-I,GPR54,GnRH,leptin-R没有明显变化.结论:利用慢病毒筛选的方法,成功在小鼠神经元GT1-7细胞中获得microRNA-29b过表达稳转株,为以后microRNA-29b的生物学特性的研究奠定了基础.

    慢病毒颗粒 靶基因 性发育相关基因

  • 鞘内注射Akt特异性抑制剂GSK690693抑制骨癌诱导的大鼠痛相关行为的研究

    作者:廖志军; 周云龙; 李静; 梁洪享; 袁翠堂; 丁罡 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:探讨在大鼠乳腺癌骨转移诱导癌症疼痛的调控过程中Akt信号通路的作用.方法:将Wistar成模wistar大鼠随机分为Model组、Model+GSK690693组及Model+Saline组;Model组大鼠不进行鞘内注射,Model+GSK690693组及Model+Saline组大鼠,于手术后数天(post-cancer cell implantation day,PID)PID 13 d、14d及21d鞘内分别注入Akt特异抑制剂GSK690693、等量生理盐水组,分别于PID0d、7d、14d及21d,观察大鼠痛相关行为学检查,PID21 d取DRG行免疫印迹检查p-Akt表达.结果:在鞘内注射Akt特异性抑制剂GSK690693后,Model+GSK690693组大鼠的机械缩足反射阈值上升,自发性疼痛行为值及患侧DRG中p-Akt表达下降.在PID 14 d、21d等不同时间节点,Model+GSK690693组大鼠的疼痛行为学与Model+Saline组大鼠、Model组大鼠经统计学比较有显著的统计学差异(P〈0.01);PID 21dModel+GSK690693组大鼠患侧DRG中p-Akt表达与Model组的比较有显著统计学意义(P〈0.01),与Model+Saline组比较有统计学意义(P〈0.05);结论:鞘内注射Akt特异性抑制剂GSK690693可抑制大鼠乳腺癌骨转移诱导的大鼠痛相关行为.

    gsk690693 骨癌痛 akt信号通路

  • RNA结合蛋白QKI-5对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响研究

    作者:赵易; 赵庆丽; 马骥; 蔡黔; 张更 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:检测RNA结合蛋白QKI-5在乳腺癌细胞中的表达水平以及对癌细胞增殖能力的抑制作用.方法:通过免疫印迹实验检测QKI-5在不同乳腺癌细胞株中的表达水平,通过慢病毒感染构建能够稳定过表达QKI-5基因的细胞株,使用MTT,流式细胞仪检测细胞周期来观察过表达QKI-5对细胞增殖能力及周期的影响.结果:MCF-7细胞在三株乳腺癌细胞中QKI-5表达水平相对最低,MTT实验结果显示与对照相比,过表达QKI-5的MCF-7细胞增殖能力出现显著降低P〈0.05,同时细胞周期检测显示过表达QKI-5的MCF-7细胞组出现了明显的G1期阻滞,进入S期G2/M期细胞减少.结论:在乳腺癌中QKI-5的高表达可能通过抑制癌细胞周期致使细胞增殖变缓,从而导致肿瘤生长受限.

    乳腺癌 免疫印迹实验 mtt实验

  • 血必净对脓毒症早期大鼠急性肺损伤的作用及可能机制

    作者:王薇; 张玉想; 李宏山; 杨龙; 王征 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:探讨血必净注射液对脓毒症早期肺组织损伤的影响及其可能作用机制,为临床脓毒症时急性肺损伤的治疗提供新思路。方法:选用健康雄性S—D大鼠30只,随机分3组,即假手术8g(Sham组)、盐水组(NS组)和血必净组(XBJ组)。应用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立脓毒症大鼠模型,术后6h处死动物,通过HE染色光镜观察组织形态学改变及透射电镜观察肺组织超微结构,测定各组肺组织湿干重比,采用RT-PCR检测肺组织内皮素-1(ET-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)mRNA的表达。结果:XBJ组肺泡及肺间质水肿和内皮细胞超微结构改变均较NS组明显减轻。术后6h,NS组大鼠肺组织湿干重比(W/D)显著高于Sham组(5.37±0.12 vs 4.33±0.06,P〈0.01),XBJ组肺组织W/D较NS组显著降低(4.67±0.09 vs 5.37±0.12,P〈0.05)。此外,XBJ组大鼠肺组织ET-1(0.511±0.111 vs 0.705±0.122,P〈0.01)、iNOS(0.456±0.075 vs 0.548±0.098,P〈0.05),MMP-9(0.617±0.079 vs 0.732±0.131,P〈0.05)、TIMP-1(0.438±0.043 vs 0.515±0.049.P〈0.01)mRNA的表达均较NS组明显降低,而NS组大鼠肺组织ET-1(0.705±0.122 vs 0.400±0.033,P〈0.01)、iNOS(0.548±0.098 vs 0.334±0.027,P〈0.01)、MMP-9(0.732±0.131 vs 0.352±0.061,P〈0.01)、TIMP-1mRNA(0.515±0.049 vs 0.365±0.068,P〈0.01)水平均较Sham组明显升高。结论:血必净治疗对脓毒症大鼠的肺组织损伤有一定的保护作用,可能与其降低肺组织ET-1、iNOS、MMP-9、TIMP-1的表达有关。

    脓毒症 急性肺损伤 诱导型一氧化氮合酶

  • HTEA对全脑缺血/再灌注大鼠脑血流及海马细胞凋亡的影响

    作者:李玄; 马新宇; 张桂梅; 佟可欣; 霍星; 王国年; 张崇友 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:研究上胸段硬膜外阻滞(high thoracic epidural anesthesia,HTEA)对大鼠全脑缺血再灌注损伤(global cerebral ischemia,GCI)再灌注期间脑血流及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的影响.方法:本研究选用成年雄性Wistar大鼠成功进行T4-5间隙硬膜外置管,并建立四血管阻断的全脑缺血模型进行15 min的全脑缺血.根据通过硬膜外导管输注药物不同,随机分为四组:假手术组(Sham,0.9%生理盐水)、假手术-硬膜外组(Sham-HTEA,0.25%布比卡因)、全脑缺血组(GCI,0.9%生理盐水)和硬膜外组(HTEA,0.25%布比卡因).给药时间从缺血前15 min开始以20 μL/h的速度持续输注至再灌注24 h.缺血前至再灌注2h观察平均动脉压(MAP)和心率(HR),激光多普勒血流仪监测脑血流(cerebral blood flow,CBF),Western-blot检测再灌注24 h海马凋亡蛋白Bcl-2和Bax含量.结果:HTEA组与GCI组相比,缺血期间及再灌注2h内的MAP和HR无统计学差异,而与Sham组相比,GCI组的MAP缺血时升高,而再灌注时降低(P〈0.05);再灌注10 min的高灌注期HTEA组CBF明显低于GCI组(123.1%±35.2% vs 177.5%± 32.4%,P〈0.01),再灌注60 min至120 min的低灌注期的大部分时间点HTEA组CBF均高于GCI组(P〈0.05);再灌注24 h海马组织Bax/Bcl-2比例明显降低(P〈0.01).结论:0.25%的布比卡因20μL·h^-1连续上胸段硬膜外阻滞可以维持血流动力学稳定,且可改善大鼠全脑缺血再灌注后低灌注期的脑血流量,并减少再灌注24h海马Bax/Bcl-2比例.

    上胸段硬膜外阻滞 全脑缺血再灌注 脑血流 低灌注期 凋亡相关蛋白 high thoracic epidural anesthesia

  • 乳腺癌细胞中HuR调控PDFC的分子机制研究

    作者:罗年安; 陈玉宝; 武晓军; 董瑞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:探讨乳腺癌细胞中HuR调控PDGFC的分子机制.方法:通过软件预测分析,乳腺癌细胞中PDGFC 3'UTR的HuR结合位点;在RNA免疫共沉淀实验中,加入PDGFC刺激后检测HuR与PDGFC mRNA的相互作用;通过构建PDGFC 3'UTR五个截短体,荧光素酶报告基因实验检测HuR调控PDGFC的结合位点.结果:软件预测分析发现,PDGFC 3'UTR可能存在五个HuR结合位点;RNA免疫共沉淀实验中,当加入PDGFC刺激后,HuR与PDGFCmRNA出现免疫共沉淀,证明HuR和PDGFC之间的直接相互作用;PDGFCmRNA3'UTR报告基因系统检测显示,第2个和第4个位点可与HuR结合调控PDGFC.结论:本研究揭示了乳腺癌细胞中HuR通过与PDGFC mRNA 3'UTR结合调控PDGFC的分子机制,为乳腺癌的临床诊断和治疗提供了新的思路.

    乳腺肿瘤 分子机制

  • 大鼠下丘脑LHA-PVN nesfatin-1神经通路构成及对胃运动的影响

    作者:石嵩; 栾晓; 柳洋; 郭菲菲; 徐珞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:阐述LHA和PVN间nesfatin-1神经通路的构成,探讨PVN nesfatin-1对胃收缩幅度及频率的影响及潜在机制.方法:采用荧光金逆行追踪结合荧光免疫组化技术,观察LHA-PVN间nesfatin-1神经通路构成;采用细胞外放电记录,观察nesfatin-1对GD放点活动的影响;通过在体胃运动技术,观察nesfatin-1对清醒自由活动大鼠胃收缩幅度和频率的影响.结果:Nesfatin-1能够抑制GD-E神经元放电(1.97± 0.12Hzvs.1.15± 0.07 Hz)促进GD-I神经元放电(1.74± 0.10 Hz vs.3.04± 0.18 Hz),H4928能够部分阻断nesfatin-1对GD神经元(GD-E:1.38± 0.08 Hz,P〈0.05 vs.nesfatin-1;GD-I:2.49± 0.15 Hz,P〈0.05 vs.nesfatin-1)的影响;PVN内微量注射nesfatin-1能够抑制大鼠胃运动,呈量效依赖关系;LHA和PVN间有nesfatin-1神经纤维联系;电刺激LHA后,GD神经元放电频率增加(GD-E:2.06± 0.12 Hz vs.4.23±0.21Hz,GD-I:1.61±0.09 Hz vs.4.83± 0.25 Hz),预先向PVN注射抗NUCB2/nesfatin-1抗体后,GD-E神经元放电频率减弱(4.91±0.25 Hz vs.4.23±0.21 Hz),而GD-I神经元放电频率增强(4.15±0.18 Hz vs.4.83±0.25).结论:PVN内nesfatin-1可调控大鼠GD神经元放电活动及胃运动,该效应受LHA调控.

    胃牵张敏感神经元 胃运动 下丘脑外侧核 下丘脑室旁核

  • MicroRNA-9-1促进大鼠表皮干细胞分化为神经细胞

    作者:许正伟; 贺宝荣; 刘团江; 郭华; 郝定均 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:探讨MicroRNA-9-1在体外诱导大鼠表皮干细胞向神经细胞分化过程中的作用.方法:构建大鼠MicroRNA-9-1慢病毒载体,并感染SD大鼠的表皮干细胞;实验分为感染组、未感染组和阴性对照组;采用β-巯基乙醇诱导感染后的SD大鼠表皮干细胞分化为神经细胞.倒置荧光显微镜下观察表皮干细胞感染后GFP荧光表达的情况;免疫细胞化学染色检测神经微管结合蛋白2(MAP-2)的表达水平;RT-PCR检测MAP-2mRNA的表达水平.结果:阳性克隆PCR检测证明大鼠MicroRNA-9-1慢病毒载体构建成功;感染后48 h,在倒置显微镜下观察到,感染组GFP荧光表达达到峰值,感染效率达到了(85.6±1.9)%;β-巯基乙醇诱导7h时,感染组大部分表皮干细胞向神经细胞分化,且诱导效果显著好于未感染组和阴性对照组;MAP-2在蛋白((87.3±0.6)%)和mRNA水平(约2倍)的表达率显著高于其他各组(P〈0.05).结论:MicroRNA-9-1慢病毒载体可以高效感染大鼠表皮干细胞,且可以促进表皮干细胞在β-巯基乙醇的诱导下向神经细胞分化.

    表皮干细胞 神经细胞 慢病毒

  • 陕西省南部地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析

    作者:李宏伟; 邢雪梅; 李国印; 王明星; 赵晋波; 李小飞; 韩勇 期刊:《现代生物医学进展》 2017年25期

    目的:探讨陕西南部非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因的突变状况.方法:采用测序方法检测陕西省南部地区233例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLCs)患者表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)基因第18、19、20和21号外显子突变情况,并分析其基因突变与肺癌人口学分布及组织类型的关系.结果:233例非小细胞肺癌患者中,共检出82例含有EGFR基因突变,其中第18、19、21号外显子突变率分别为1.3%、16.3%和18.0%,第20号外显子无突变;男性EGFR基因突变率(31.2%,39/125)低于女性(39.8%,43/108);腺癌EGFR基因突变率(39.1%,75/192)高于鳞癌(22%,9/41).结论:陕西南部NSCLC的EGFR基因突变率较高,以第19、21号外显子突变为主.EGFR基因变率与NSCLC患者性别和病理类型均无关.

    非小细胞肺癌 基因突变 人口学分布 地区差异 表皮生长因子受体

  • 改良的肥大细胞甲苯胺蓝染色法

    作者:梁玉婷; 彭霞; 林堃; 尹悦; 李莉 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:本研究旨在运用一种改良的甲苯胺蓝染色方法鉴定体外分离培养的肥大细胞形态,为肥大细胞研究提供简便的检测方法.方法:体外诱导分化培养小鼠骨髓来源的肥大细胞,4周后收集细胞、固定、染色.比较不同固定温度及时间对甲苯胺蓝染色效果的影响,确定最佳条件.结果:SCF和IL-3体外培养诱导出小鼠骨髓来源肥大细胞.肥大细胞用改良的甲苯胺蓝染色后细胞着色效果较好,细胞多呈圆形或椭圆形且胞膜较完整,胞浆中充满大量的紫红色颗粒.结论:本研究成功运用一种适用于体外培养小鼠骨髓源肥大细胞的甲苯胺蓝染色法,并发现肥大细胞在37℃充分固定后进行染色,可以降低肥大细胞发生脱颗粒.此操作方法稳定性好、简便,适用于体外培养的肥大细胞形态学观察.

    肥大细胞 甲苯胺蓝 染色

  • 脂肪干细胞的诱导分化及其来源的研究

    作者:王三虎; 满荣勇; 高细强; 杨长顺; 邓欢; 朱琳; 郑小飞; 周细国 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:通过组织块培养法得到脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs),探讨其诱导分化潜能,并初步研究ADSCs的来源.方法:用脂肪组织块培养法培养原代人ADSCs.第三代ADSCs进行成脂和成骨诱导分化,分别用油红O和茜素红S染色进行鉴定.脂肪组织块培养七天后取脂肪组织进行Hematoxylin-eosin Staining(HE)染色观察ADSCs组织分布.结果:用脂肪组织块培养法成功培养出原代人ADSCs.ADSCs传代到第8代,依然保持着良好的增殖能力和细胞形态.ADSCs能成功诱导成脂肪细胞和骨细胞.通过对培养七天后的脂肪组织块进行HE染色,发现ADSCs主要分布在脂肪组织的间质血管和结缔组织周围.结论:用脂肪组织块培养出来的ADSCs具有成脂和成骨分化的潜能.ADSCs主要定位于间质血管和结缔组织周围.

    脂肪干细胞 脂肪组织 成骨分化 成脂分化 脂肪干细胞的起源

  • 柴胡解毒汤对人肝星状细胞LX-2增殖及凋亡的影响

    作者:王珏云; 田聪阳; 邹金桥; 赵公泽; 白鑫洁; 杨先照 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:观察柴胡解毒汤含药血清对人肝星状细胞LX-2增殖、凋亡情况的影响,探究其抗肝纤维化作用的可能机制.方法:将Wistar大鼠分为实验组与对照组,分别以柴胡解毒汤、生理盐水灌胃5天后取血制备大鼠含药血清与正常血清.同时复苏人肝星状细胞LX-2后进行细胞培养和细胞传代.当肝星状细胞数量达到预定值时,将肝星状细胞分为对照组和药物组.观察LX-2细胞在与含药血清孵育24 h、36h、48 h、72 h后,用CCK-8比色法测定细胞的增殖抑制率.用流式细胞术(Annexin V-FITC,PI染色法)检测细胞凋亡的概况.结果:柴胡解毒汤含药血清在给药24h后可抑制LX-2细胞的增殖,36h、48h、72 h的增殖抑制率分别为0.37%、0.46%、0.44%,并可诱导LX-2细胞发生凋亡,48 h、72 h凋亡概率分别为(9.80±0.95)%、(36.40±5.09)%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:柴胡解毒汤具有抑制LX-2细胞增殖、诱导LX-2细胞发生凋亡的能力,这可能是柴胡解毒汤抗纤维化作用的机制之一.

    柴胡解毒汤 人肝星状细胞 增殖 凋亡 细胞实验

  • 四周尾部悬吊大鼠颈总动脉MMP9和TIMP1的表达及活性改变

    作者:张茜; 苏玉婷; 程耀萍; 孟星星; 张海军; 谢小萍; 常耀明; 暴军香 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:探讨四周尾部悬吊模拟失重大鼠颈总动脉基质金属蛋白酶(matrix metalloprotein9,MMP9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinase1,TIMP1)的基因、蛋白表达及酶活性变化.方法:采用4周(week,wk)尾部悬吊大鼠模拟失重影响,通过透射电镜检测颈总动脉壁基质含量,实时定量聚合酶链式反应检测MMP9和TIMP1的mRNA表达,Western blot和免疫组织化学染色检测其蛋白表达和分布,明胶酶谱法测定MMP9活性水平.结果:与对照组相比,悬吊组大鼠细胞外基质面积较对照组显著增加(P<0.05),胶原蛋白含量显著增加(P<0.05);悬吊组大鼠颈总动脉MMP9的mRNA表达量无明显改变,而其蛋白表达量和酶活性均显著降低(P<0.05);TIMP1 mRNA和蛋白表达量则显著升高(P<0.05).结论:模拟失重使大鼠颈总动脉MMP9水平降低,TIMP1水平升高,可能与其管壁基质增生和胶原蛋白含量增加有关.

    模拟失重 大鼠 颈总动脉 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制剂1

  • 三氧化二砷通过线粒体途径诱导人白血病HL-60细胞凋亡

    作者:冯品; 姚青林; 王晓光; 胡晓辉; 熊春雷 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:研究三氧化二砷(Arsenic trioxide,ATO)对人白血病HL-60细胞凋亡的影响,并以线粒体通路为靶点探讨其可能的机制.方法:采用1μg/mL、5 μg/mL及10 μg/mLATO处理HL-60细胞24小时后,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,通过细胞内MDA与GSH含量检测反映氧化应激水平,采用免疫印迹法检测凋亡相关分子表达,并通过免疫荧光染色检测细胞线粒体膜电位(mitogchondrial membrane potential,MMP)水平.结果:5μg/mL及10 μg/mL ATO可显著诱导人白血病HL-60细胞凋亡,并显著增加其氧化应激水平,增加促凋亡分子Bax和Caspase-3的表达,而抑制抗凋亡分子Bcl-2的表达,降低HL-60细胞线粒体膜电位的水平.结论:一定剂量的ATO可诱导人白血病HL-60细胞凋亡,而这一作用可能是通过诱导线粒体相关性凋亡信号通路激活实现.

    三氧化二砷 氧化应激 凋亡 线粒体

  • 不同浓度hUCMSCs对重度烧伤大鼠急性肺损伤的保护作用初探

    作者:王宇; 胡晓红; 刘玲英; 郁永辉; 柳亚男 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:通过气管内给药的方法比较不同浓度人脐带间充质干细胞气管内移植对重度烧伤致急性肺损伤大鼠的保护作用.方法:建立50%面积全层烫伤大鼠模型,将75只成熟雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、生理盐水组(B组)、1×105HUCMSCs移植组(C)、5×105HUCMSCs移植组(D)、1×106HUCMSCs移植组(E),每组15只,B组及移植组(C、D、E组)烫伤后立即液体复苏,B组烫伤后气管内滴注0.2 mL生理盐水,移植组气管内滴注不同浓度hUCMSCs,分别在移植后的天第1、3、7天留取大鼠肺组织标本,HE染色观察肺组织病理变化,MPO、CD68免疫组化染色观察肺组织中性粒细胞及肺巨噬细胞阳性表达情况.结果:肺组织病理切片可见:A组各时间点肺泡腔清晰,肺泡结构完整,偶见少量炎性细胞.烫伤后第1天,B组及移植组(C、D、E组)肺泡间隔增厚,大量红细胞漏出及炎性细胞浸润.烫伤后第3天,各组肺泡结构较前清晰,炎性细胞浸润及红细胞漏出较第一天减少,与B组相比移植组肺泡结构清晰,间隔变薄,移植组各组间改变不明显.烫伤后第7天,移植组肺组织损伤较B组明显减轻,E组损伤肺组织恢复最为明显.MPO染色显示:与A组相比,阳性细胞数在烫伤后第1天明显增加(P<0.05),但各组之间无明显差异.在烫伤后第3天,与B组相比,移植组阳性细胞数减少明显(P<0.05),E组阳性细胞减少明显(P<0.05);在烫伤后第7天E组阳性细胞数量较其他组显著减少(P<0.05).CD68染色显示在烫伤后第1天各组阳性细胞显著增多(P>0.05),在烫伤后第3天移植组阳性细胞数减少(P<0.05),但各移植组间无明显差异,烫伤后第7天移植组阳性细胞数量较B组明显减少(P<0.05),E组较C、D组阳性细胞减少有显著差异(P<0.05).结论:气管内移植HUCMSCs能修复重度烧伤后损伤的肺组织,减少肺组织中性粒细胞及巨噬细�

    急性肺损伤 人脐带间充质干细胞 烫伤 移植

  • 五味子甲素对溃疡性结肠炎小鼠血液流变性及凝血功能的影响

    作者:徐志立; 梁晗业; 胡丽萍; 康廷国 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:考察五味子甲素对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠血液流变性及凝血功能的影响.方法:以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制备溃疡性结肠炎小鼠模型,UC小鼠随机分为模型组、阳性对照组及五味子甲素高、中、低剂量组(80,40,20mg/kg),同时设立正常对照组,每组10只.灌胃给药,正常组、模型组分别给予等体积蒸馏水,阳性对照组给予500 mg/kg柳氮磺吡啶(SASP),连续给药14d.观察五味子甲素对UC小鼠全血黏度及凝血功能的影响.结果:与UC模型组小鼠比较,五味子甲素可显著降低UC小鼠全血黏度(P<0.05),延长出血时间(bleeding time,BT)(P< 0.01)及凝血时间(clotting time,CT)(P< 0.05),其中甲素高剂量组作用最强,与SASP阳性对照组相当,并呈剂量依赖性.结论:五味子甲素可改善UC小鼠血液流变性及凝血功能,此作用有利于UC溃疡黏膜的修复与疾病的治疗.

    五味子甲素 溃疡性结肠炎 血液流变性 凝血功能

  • Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物促人牙髓细胞体外增殖中的作用

    作者:何飞; 仇伟; 张雅鸥; 袁理; 陈金数; 张国权 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:探讨Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物(MTA)促人牙髓细胞(hDPCs)体外增殖中的作用.方法:取临床上完整拔除的健康第三磨牙,通过酶消化法获得原代培养hDPCs.采用CCK-8比色法检测不同浓度(0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/mL) MTA对hDPCs增殖的影响,筛选出最佳促增殖作用浓度和作用时间.通过Western Blot法检测MTA作用下hDPCs Notch信号及自噬相关蛋白表达的变化.结果:1.0 mg/mL MTA对体外培养hDPCs促增殖作用最显著,高浓度MTA (10 mg/mL)则具有一定的细胞毒性.与未处理hDPCs相比,MTA处理组hDPCs的Notch1、Hes1表达(P<0.05)及自噬相关蛋白P62及LC3Ⅱ/Ⅰ表达(P<0.01)均显著增高.平衡盐溶液(EBSS)饥饿实验诱导自噬发生后Notch1表达水平显著下降.结论:MTA可显著促进hDPCs的体外增殖,其作用机制可能与Notch1-Hes1信号转导途径激活及自噬抑制有关.

    三氧化矿化聚合物 牙髓细胞 增殖 notch 自噬

  • 不同程度骨关节炎中Wnt/β-catenin信号通路、OPN和MMP-13的相关性的研究

    作者:史纪元; 易智; 刘宗智; 姬乐; 刘慧通 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:研究不同严重程度骨关节炎模型兔的软骨细胞中Wnt/β-catenin信号通路、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)和基质金属蛋白酶13(Matrix metalloproteinase 13,MMP-13)的相关性.方法:将40只新西兰大耳白兔随机分成4组,通过注射不同浓度木瓜蛋白酶处理,而构建患有不同程度骨关节炎的兔模型.利用Real-Time PCR法和ELISA法分别检测β-catenin、OPN、MMP-13以及Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的mRNA和蛋白的水平.结果:利用不同浓度的木瓜蛋白酶成功建立OA兔模型,通过Mankin评分可分成轻度、中度和重度三级.在不同分级的CA模型兔中,β-catenin、OPN、MMP-13的浓度均高于正常对照组,而Ⅱ型胶原和蛋白聚糖较正常对照组均下降(P<0.05);且随着OA严重程度增加,结果具有一致性(P<0.05).结论:Wnt/β-catenin信号通路可调节OPN的表达,进而影响到MMP-13的表达,最终对骨关节炎的发生产生影响.

    骨关节炎 opn 相关性

  • 紫草素抑制破骨细胞分化及改善去卵巢诱导的小鼠骨质疏松

    作者:王少峰; 孔祥东; 沙勇; 凡军; 高辉; 纪亲龙 期刊:《现代生物医学进展》 2017年24期

    目的:研究紫草素对破骨细胞体外分化的影响,并探讨其对去卵巢(ovariectomized,OVX)诱导的骨质疏松模型小鼠的骨保护作用.方法:体外细胞生物学实验,采用CCK-8法检测不同浓度紫草素对C57BL/6J小鼠骨髓源性单核巨噬细胞的毒性;采用RANKL和M-CSF诱导单核巨噬细胞破骨分化模型,给予不同浓度的紫草素干预后,经TRAP染色对破骨细胞进行形态学观察,并通过Real-Time PCR技术检测破骨细胞特异性基因TRAP、c-Fos和NFATc1的表达.动物体内实验,随机将15只小鼠平均分为假手术组、OVX组、治疗组.造模成功后治疗组给予紫草素干预,假手术组和OVX组以等体积生理盐水处理.连续处理30天后取胫骨,用MicroCT扫描重建观察胫骨近端骨丢失状况.结果:①高于250 nmol/L的紫草素显著抑制小鼠单核巨噬细胞生长(P<0.01).②不同浓度的紫草素干预能显著抑制体外破骨细胞形成(P<0.01).③不同浓度的紫草素干预能显著抑制TRAP,c-Fos和NFATc1等参与破骨细胞分化的重要基因表达(P<0.01).④紫草素干预能显著改善去卵巢诱导的骨质疏松模型小鼠的骨丢失(P<0.05).结论:紫草素能在体外抑制破骨细胞分化并在体内改善去卵巢诱导的小鼠骨质疏松.

    紫草素 破骨细胞分化 骨质疏松

  • AMPK调控内质网应激抵抗COPD大鼠肺泡上皮细胞凋亡的实验研究

    作者:袁婷; 张立; 贺志飚; 刘继强; 郑剑飞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:初步探讨AMPK在内质网应激所致COPD大鼠肺泡上皮细胞凋亡中所起的作用及机制。方法:实验分三组:对照组,COPD模型组,AICAR干预组,以香烟烟雾烟熏加气管内滴注脂多糖方法构建COPD大鼠模型,取大鼠肺组织行HE染色病理观察,免疫组化,western blot检测P-AMPK/AMPK,ORP150,caspase-3及CHOP表达,TUNEL法检测各组凋亡情况。结果:病理HE染色提示模型组大量炎症细胞浸润。肺大疱形成,支气管壁发生狭窄;AICAR干预组炎症细胞较模型组减少。与正常对照组相比,免疫组化及western blot均提示模型组中p-AMPK和ORP150蛋白表达含量增强,差异有统计学意义(P〈0.05)。而AICAR干预组中p-AMPK/AMPK及ORP150蛋白表达较模型组明显上升,差异有统计学意义(P〈0.05)。内质网应激相关凋亡指标CHOP及caspase-3的表达在模型组明显增强,较正常组比较差异有显著性(P〈0.05),而AICAR组中凋亡指标较模型组明显下调。结论:AMPK可以保护肺泡上皮细胞免于香烟烟雾所致内质网应激凋亡,且有可能通过增加ORP150来实现其保护作用。

    腺苷酸活化蛋白激酶 orp150 慢性阻塞性肺疾病 内质网应激 凋亡

  • 肿瘤坏死因子-α在乳腺肿瘤中的表达及其与影像学特征的关系

    作者:唐诗慧; 范维; 张政; 王萍; 邓巧玲; 许培培; 王俊娥; 喻明霞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:检测乳腺肿瘤中肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha, TNF-α)表达及其与影像学特征的关系。方法:利用免疫荧光和流式细胞术检测MDA—MB-231及MCF-7乳腺癌细胞中TNF—α的表达;收集82例经病理证实的乳腺疾病患者组织及其病理资料、影像学资料,通过免疫组化检测乳腺组织TNF-α的表达,并分析其表达量与病理特征及影像学特征之间的关系。结果:TNF—α在MDA-MB-231细胞中呈高表达,恶性乳腺肿瘤组织中TNF-α的表达显著高于乳腺良性肿瘤,其表达量与淋巴结转移、TNM分期相关、核磁共振(MRI)强化是否均匀、钼靶X射线的边界的平滑度形状是否规则以及B超中彩色血流信号强弱均显著相关(P〈0.05)。结论:乳腺肿瘤组织中TNF—α呈异常高表达,且与乳腺肿瘤的某些影像学特征密切相关。

    乳腺肿瘤 影像学特征

  • IL-27增强TNF-α介导上调的炎症因子的表达

    作者:邱怀娜; 查贺飞; 曲佳乐; 王梅; 冯源发; 黄俊; 杨权 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:动脉粥样硬化是慢性炎症疾病,免疫细胞及炎症因子在其发病过程中起重要调节作用。本研究在于探讨IL-27对血管内皮细胞的直接作用。方法:采用ELISA方法,研究IL-27和TNF-α对人冠状动脉内皮细胞产生炎症相关细胞因子和趋化因子的作用。结果:IL-27显著增强TNF-α介导上调的炎症相关细胞因子IL-6和趋化因子CCL5的表达。IL-6和CCL5的表达受特异性信号分子抑制剂显著抑制。结论:人冠状动脉内皮细胞诱导释放IL-6和CCL5可能受JNK,p38MAPK和NF-KB通路差异调控。这些结果为阐明IL-27与TNF-α在动脉粥样硬化血管炎症发生中的作用提供重要生物化学基础。

    血管炎症 细胞因子 趋化因子 人冠状动脉内皮细胞

  • 钩藤散改善APP/PS1双转基因小鼠学习记忆功能的代谢组学研究

    作者:董晓红; 何其勇; 朱劲松; 姚壮; 彭玉博 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:采用非靶向的高通量尿液代谢组学技术对钩藤散改善淀粉样前体蛋白/早老素蛋白1基因,即APP/PS1双转基因小鼠的作用机制进行研究。方法:5月龄APP/PSI小鼠采用Moms水迷宫实验检测双转基因小鼠的空间学习能力,在确定出现空间记忆能力功能损伤地条件下采用基于非靶向的尿液代谢组学技术研究APP/PSI小鼠的代谢网络,聚焦关键通路,同时观察钩藤散在水迷宫和代谢水平上的治疗作用。结果:Moms水迷宫对比发现APP/PSI小鼠的空间记忆能力明显长于同窝野生小鼠,给予钩藤散后呈现一定程度的回调趋势,经非靶向的代谢轮廓分析和核心代谢通路聚焦后,成功发现正常小鼠(同窝野生小鼠)和APP/PSI双转基因小鼠代谢轮廓间差异最大的信号,经质谱解析和权威数据库检索后鉴定6个与学习记忆相关的潜在生物标记物.分别是牛磺酸(taurine)、叶酸(pteroylglutamic acid)、新蝶呤(neopterin)、磺乙谷酰胺(glutaurine)、戊邻酮二酸盐(2-oxoglutarate)、二氢新蝶呤(dihydroneopterin),他们主要涉及牛磺酸代谢及叶酸代谢等,经钩藤散治疗后能有效回调。结论:钩藤散对APP/PSI双转基因小鼠的学习记忆能力具有一定治疗作用,本次发现的6个生物标记物可能是APP/PSI双转基因小鼠发病的潜在靶点,为钩藤散的相关药效学研究提供实验依据。

    钩藤散 moms水迷宫 代谢组学 潜在靶点

  • 骨碎补结合组织工程软骨促进软骨再生的实验研究

    作者:牟明威; 张陇豫; 汪冠球; 白松绵; 王泽茂 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:评估骨碎补结合组织工程软骨治疗对实验兔软骨缺陷模型软骨再生的疗效。方法:将hIGF-1基因转染MSCs,并与脱细胞真皮基质(ADM)构建组织工程软骨。24只新西兰白兔随机分为A、B、C、D四组,A、C组进行自体软骨移植,B、D组进行改建的细胞-ADM移植。C、D组用40%骨碎补汤喂养4周,150mL/d。第12周处死实验动物,分离缺损关节软骨部位,蜡块包埋染色,通过总体形态评价软骨再生组织。采用组织学评分评估再生软骨质量。采用甲苯胺蓝染色评价缺损部位产生软骨糖胺聚糖的情况。结果:与B组比较,C组和D组的新生软骨覆盖度、新骨髓的颜色、缺损边缘和表面粗糙度均显著提高(P〈0.05);再生软骨的组织学评分软骨表面评分显著改善(P〈0.05)。C组与D组具有比其他组更好的基质、细胞分布和表面指数。并且有较厚的透明样软骨组织,具有正常的糖胺聚糖产生。表明该治疗方法可以通过再生透明样软骨且没有不良事件来减少软骨缺陷。结论:工程软骨结合骨碎补治疗可显著改善兔膝关节软骨缺损修复的质量,为临床治疗软骨病变提供重要理论依据。

    骨碎补 关节软骨缺损

  • 全反式维甲酸对乙酰胆碱受体特异性淋巴细胞的免疫调控作用

    作者:孔庆飞; 张晓莉; 朱伟; 王丹丹; 谢晓丽; 穆莉莉; 么秀华; 李呼伦 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:观察全反式维甲酸(ATRA)对乙酰胆碱受体(AChR)特异性淋巴细胞的体外调控作用,探讨其治疗重症肌无力(MG)的可能机制。方法:建立完全弗氏佐剂(CFA)对照组及实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)组大鼠,并获取淋巴结单个细胞悬液,以AChR97-116多肽片段以及不同浓度的ATRA体外培养72h,采用流式细胞仪法、CCK-8法、ELISA法分别检测活细胞比例、细胞凋亡和周期的改变以及Th亚群的格局和B细胞抗体分泌能力的变化。结果:ATRA显著降低活细胞比例(P〈0.001);不同浓度的ATRA均促进了特异性细胞群的凋亡(P〈0.001),且呈剂量依赖性,而ATRA未改变AChR特异性淋巴细胞的生长周期;ATRA处理后,CFA和EAMG组的淋巴细胞增殖均受到明显抑制,且ATRA对AChR特异性的淋巴细胞的抑制明显(EAMG组,P〈0.01)于CFA组(P〈0.05);ATRA干预后,AChR特异性CD4+T淋巴细胞的比例下降(P〈0.01),且ATRA促进了Th2、Treg细胞亚群百分比(PIL-4〈0.001,PFoxp3。〈0.001),而抑制了促炎性的Th17、Th1细胞亚群百分比(PIL-17〈0.05,PIFN-γ〈0.001);ATRA能够降低AChR特异性B细胞的抗体分泌能力(P〈0.01)。结论:ATRA不仅能抑制AChR特异性T细胞功能,同时也能抑制AChR特异性B细胞功能,其在MG的临床治疗中可能起治疗作用。

    全反式维甲酸 乙酰胆碱受体 重症肌无力 实验性自身免疫性重症肌无力 辅助性t细胞

  • MicroRNA-575靶向抑制BLID促进非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭

    作者:焉春华; 史晓东; 于方飞; 王宏伟; 张晓飞; 刘雅欣; 于瑶; 杨原获; 邵玉霞 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:通过体外实验探讨miR-575对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖与侵袭能力的影响及相关机制。方法:采用实时定量PCR法检测不同非小细胞肺癌细胞系中miR-575、BLID的表达;CCK-8法检测转染mi-575模拟物、抑制因子后不同时间A549细胞增殖情况的变化;Transwe11法检测A549细胞的侵袭情况;Targetcan法及双荧光素酶检测miR-575对BLID3’UTR端的靶向作用;Western blot法检测BLID蛋白的表达。结果:A549、SPC—A1、H1299、H1650等人非小细胞肺癌细胞系中miR-575的表达均显著高于永生化的人支气管上皮细胞系16HBE(P〈0.001)。MiR-575模拟物转染的A549细胞miR-575的表达明显高于对照组(P〈0.001),同时细胞的增殖和侵袭力增强(P〈0.05);反之,miR-575抑制因子转染的A549细胞miR-575的表达显著降低,且细胞的增殖和侵袭力明显降低(P〈0.01)。Targetscan法预测BLID可能是miR-575的下游靶基因,荧光素酶结果显示miR-575不仅能够有效抑制野生型BLIDYUTR端的荧光素酶反应(P〈0.01),而且能够降低BLID的蛋白表达量(P〈0.01)。实时定量PCR结果显示BuD在NSCLC细胞系中均呈现显著的低表达(P〈0.001),且转染BLID后,NSCLC细胞的增殖和细胞侵袭被明显抑制(P〈0.05),而当miR-575与BLID共转染时,miR-575能够逆转BUD所抑制的细胞增殖和侵袭(P〈0.01)。结论:在NSCLC细胞系中,miR-575的表达上调,且能够通过直接作用于下游靶点抑癌基因BLID从而促非小细胞肺癌细胞增殖及侵袭。

    非小细胞肺癌 blid

  • Smad7对肝癌细胞增殖和迁移的影响及其临床意义

    作者:王玉林; 董菁; 王琳; 高雪辰; 沈怡敏 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:探究Smad7对肝癌细胞增殖和迁移的影响及其临床意义。方法:通过转染pcDNA3-1(+)Smad7质粒或Smad7的小干扰RNA使得Smad7在肝癌细胞系HepG2和Huh7中过表达或敲减,应用MTT法检测Smad7对肝癌细胞增殖的影响,采用细胞划痕实验以及Transwe11实验探讨Smad7对肝癌细胞迁移的影响。采用qRT-PCR检测9例肝癌癌患者手术切除的组织样本中Smad7的表达。结果:过表达Smad7的肝癌细胞增殖能力与对照组相比有明显的下降,而敲减smad7能够促进肝癌细胞的增殖。过表达smad7的肝癌细胞穿过Transwe11小室底膜的能力显著下降,而敲减Smad7能够促进这种能力。Smad7在肝癌癌旁组织中的表达显著高于癌组织。结论:Smad7能够在肝细胞肝癌的进展中发挥负向调控作用。

    肝细胞肝癌 smad7 增殖 迁移 负向调控作用

  • SHIP1在急性髓细胞白血病患者中的表达及对人白血病细胞凋亡的影响研究

    作者:王小蕊; 李文倩; 冯建明; 沈扩; 艾国; 韩国雄; 孟毅 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:探讨含SH2结构域的肌醇1(SHIP1)在急性髓细胞白血病患者中的表达及对人白血病细胞凋亡的影响。方法:采用Westem blot检测收集的急性髓细胞白血病患者骨髓中SHIP1的表达。人白血病细胞U937转染SHIPl过表达载体(pEGFP—SHIP1组)及对照空载体(pEGFP组),同时设置对照组,对照组细胞不转染载体,其他步骤同pEGFP—SHIP1组和pEGFP组。流式细胞仪检测48h的细胞凋亡情况,Westemblot检测48h细胞中SHIP1、Bcl-2、Bax、Akt、P-Akt的表达。结果:急性髓细胞白血病患者骨髓中SHIP1表达明显低于正常人(P〈0.05)。pEGFP—SHIP1组细胞中SHIP1、Bax表达和凋亡率均明显高于pEGFP组及对照组(P〈0.01),Bcl-2、P—Akt表达均明显低于对照组(P〈0.01)。结论:SHIP1在急性髓细胞白血病患者骨髓中表达下调,其可能通过Akt信号促进人白血病细胞凋亡。

    急性髓细胞白血病 shipl 人白血病细胞 凋亡

  • 大鼠脑缺血-再灌注损伤后Beclin-1和LC3的表达及依达拉奉的干预作用

    作者:张钰鸽; 任海燕; 巩雪俐; 许晨波; 孙连坤; 文娟 期刊:《现代生物医学进展》 2017年23期

    目的:检测大鼠脑缺血-再灌注损伤模型中自噬相关蛋白Beclin-1和LC3在皮层和海马区表达以及依达拉奉的干预。方法:将SD大鼠(雄性)随机分为以下几组:假手术组、模型组、依达拉奉组。采用ZeaLonga线栓法通过大脑中动脉阻塞2h再灌注24h制备脑缺血-再灌注模型,其中假手术组仅分离左侧颈总动脉。剂量为10mg/kg的依达拉奉于再灌注前15mim经腹腔注射。采用神经行为学评分评估大鼠脑神经损伤表现;TTC染色判断模型是否成功和脑部损伤程度;对大鼠神经元细胞进行HE染色,观察其在皮层和海马区的变化;免疫组化检测Beclin-1和LC3的表达。结果:脑缺血-再灌注24h后,依达拉奉组神经行为学评分为(2.00±0.67),显著低于模型组的(2.50±0.53)(P〈0.05)。模型组大鼠脑部观察到梗死灶出现,皮层和海马区神经元受损伤,依达拉奉组上述症状减轻。皮层区假手术组、模型组、依达拉奉组的Beclin-1阳性表达率分别为(11.08±0.85)%、(33.42±1.57)%和(25.61+1.39)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P〈0.05);海马区假手术组、模型组、依达拉奉组的Beclin-1阳性表达率分别为(10.34±0.21)%、(31.82±1.73)%和(22.74±1.26)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P〈0.05)。皮层区LC3的阳性表达率分别为(15.33±0.47)%、(39.72±1.73)%和(28.53±1.61)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P〈0.05);海马区LC3的阳性表达率分别为(13.74±0.37)%、(32.53±1.43)%和(25.38±1.23)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P〈0.05)。结论:脑缺血-再灌注后Beclin-1和LC3表达水平增加,而依达拉奉可能通过下调它

    lc3 依达拉奉

现代生物医学进展杂志分期目录
现代生物医学进展杂志网友评论
最新评论
wuxin_l** 的评论:

《现代生物医学进展》杂志专家复审提的审稿意见还算比较中肯,认为合适的按照意见认真修改了,认为不是特别合适的,在修改意见中进行了详细的解释,按照要求修改了之后上传修改稿一周后就接受了。这是我第一篇被录用的文章,还是比较开心的。

2019-02-21 16:28:25 回复
fujianc** 的评论:

这个期刊的速度虽然不如以前快,但相对于其他期刊还是比较快的,初审40天,给的意见是大修,一周后返回,估计是又返回给审稿人了,20天后接收。现在就等着出刊了。

2019-02-19 15:00:43 回复
zhubaoh** 的评论:

审稿速度很快,一个月多一点专家意见返回了,是小修,改回之后很快就收到了采用通知,个人感觉效率很高,评审意见中对论文的一些细节都提出了很严谨的要求,反而对于文章的内容和结论都没有改动和质疑的地方。

2019-01-21 15:28:22 回复
fsegher** 的评论:

自己投过两篇都是在硕士阶段,第一篇两三天就返回结果了,建议另投它刊;第二个是投稿后一个多月就有结果了,录用!当然这个算比较快的了,一般两到三个月。这个期刊的编辑老师很负责,返回意见也很快,特别对于不符合他们期刊风格的一般三天就会给出另投他刊的意见,一点也不耽误作者的时间!

2018-11-07 16:27:09 回复
huyuanx** 的评论:

第一次投稿,1个半月左右,主编整理审稿意见,通知退修,内容大多是格式问题,修改两次,第二次是微调。总的来讲个人觉得比较好中,审稿速度很快,审稿专家很负责,意见提的很详细,对论文提高很有帮助!不错的期刊。

2018-10-10 11:43:33 回复
wangju_** 的评论:

期刊的审稿速度还是很快的,编辑很负责,只是修改一些基本的小错误,还有格式问题,因为自己的不细心,还是有错误存在的。审稿人也是很仔细的,对于一些问题也很直接的批注出来。总之,这个期刊很不错。

2018-09-03 17:39:05 回复
何冰** 的评论:

审稿周期一般都在1到3个月。审稿结论也较为中肯,感觉审稿非常认真,有时候问题接近两页纸。在投稿、审稿、送审等环节,在现代生物医学进展领域应该算是最为细致周到,也是几乎最早全方位信息化的。

2018-07-17 09:34:17 回复
qwerty** 的评论:

邮箱投稿,投稿后会给回复,并告知稿件编号,一个月到两个月之间给审稿意见。编辑态度还可以,我的文章是小修后就收。总体而言,《现代生物医学进展》审稿速度快,编辑负责,适合的文章可以建议大家投。

2018-03-27 17:01:04 回复
huhong** 的评论:

我的审稿速度是2.5个月吧,修回后当天正刊录用,前面有同学说“3月11号投稿,1个月责编后直接进入审理中,没有让修改”,我是9月22号投稿,有一个阶段和那位同学类似,不过差不多都是3个月就有结果了,比较好中,祝好运。

2018-01-15 15:11:55 回复
dubian** 的评论:

只要稿件有一定的创新性,就可以录用,写作要规范,编委审稿大概15天左右,之后专家审稿时间一般在1个月左右,一般投稿到录用是3个月时间,总的来说审稿时间还是很快的,不过见刊的时间比较漫长,可以加急,看个人选择了。

2017-12-22 17:37:24 回复
abdie** 的评论:

审稿速度有点慢,等了一个月,一点消息都没有,本来都放弃了,结果突然间有了修改通知,修改意见比较详细。认真修改并回答了审稿人的问题后,三个月就录用了。还不错。

2017-05-03 09:51:34 回复
sbnd** 的评论:

之前听说这本杂志审稿速度还不错,但自己最近投稿一篇,感觉审稿周期可能与方向和文章内容有关,速度还算比较快。自己这篇文章从投稿到录用用了2个月的时间。个人经验是一定要按照要求撰写和投稿,减少反复修改的中间过程,同时要有一定的创新点。

2017-04-01 14:59:43 回复
sdgvn** 的评论:

该杂志比较正规,审稿速度较快,投稿到采用大概2个月左右,沟通比较便利。国内图像处理方面的权威杂志,在业内也有很多人认可!看好这个杂志!

2017-03-07 15:19:39 回复
daner** 的评论:

首先,《现代生物医学进展》编辑部特别好,非常感谢《现代生物医学进展》编辑老师。我是2月份投的稿件,3月份让退修,提出了两个问题,修改后直接录用。《现代生物医学进展》还是不错的杂志,比一般统计源级别的杂志中的几率大。

2017-03-02 16:25:54 回复
dbhe** 的评论:

感觉这个杂志还是挺快的,审稿专家和编辑部老师都很负责,审稿意见到位。效率比较高。而且《现代生物医学进展》是统计源核心级医学类中较高水平的杂志,已经录用待发表了,好开心!

2017-02-23 16:20:37 回复
wdvb** 的评论:

个人感觉审稿速度蛮快的,审稿人也有一定的水平,两个审稿人共问了近20个问题,不过大部分都是几句话就能回答完毕的,只要文章没有太大的错误,录用还是挺快的。审稿速度快,编辑负责,适合的文章可以建议大家投。编辑确实特别负责。挺好!

2017-02-11 17:43:10 回复
ljeurg** 的评论:

9月25号投的,半个月后退修,一个多星期后再次提交,之后一周再次退修,这次再次认真修改了近两周,又提交。12月22号已经来信通知录用。速度还是很快的。编辑服务很好,很耐心,感到非常的高兴,推荐给为稿友投稿。

2017-01-03 11:31:03 回复
kashjb** 的评论:

审稿人19天的时候给了回复意见,编辑部效率挺快,编辑老师很好,论文改了两次,都是小修,11月录用的,个人感觉,现代生物医学作者进展要求比以前严格,稿件质量也比以前高了很多,也希望能继续好下去~

2016-11-23 10:25:54 回复
weimabo** 的评论:

7月9日投稿,一周左右编辑部初审通过,送外审。8月中旬外审回来,3个外审专家,2个意见为修改后接受发表,1个为修改后重审。复审要半个月,审稿人很仔细,问题很多但是都不难回答,逐一回复之后顺利录用。

2015-10-08 16:29:38 回复
yixin** 的评论:

我5月28日投稿,经历审核后,6月2日再一次投出,6月11日接到大修,大修给的时间是35天,7月16日修完后投稿,7月29日早上收到接受的通知,效率高啊。

2015-07-30 14:52:28 回复
wandan** 的评论:

现代生物医学进展杂志审稿很快,编辑也看得细,参考文献处的小问题也被找出来,就是接收完说让等待校稿,给了个录用通知然后就2个月都没消息了,这个比较纠结。

2015-05-26 14:53:56 回复
scaz** 的评论:

感觉审稿人问的挺细的,其中一个让大修的审稿人主要问细节,恨不得自己能重复出来,所以想投的盆友,实验部分写细一些哦。这次投稿过程还算顺利,审稿人没有让补充实验的,审稿的周期也不算长。

2015-02-24 10:38:27 回复
wjsneja** 的评论:

最近接收一篇,审稿非常快,8天返回审稿意见,三个审稿人意见都很正面,让修改后接收,编辑给大修,拖了半个月返回修改稿,一个星期后接收。非常不错的一个期刊。

2015-01-13 15:50:27 回复
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