现代食品与药品

现代食品与药品杂志 省级期刊

Pharmacy Today

杂志简介:《现代食品与药品》杂志经新闻出版总署批准,自1991年创刊,国内刊号为44-1650/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论蓍与综述、中药及天然药物、制剂、药品质量与检验、药理、临床药学、药物经济学、医药经营

主管单位:广东省食品药品监督管理局
主办单位:广东省药学会;中国药学会
国际刊号:1674-229X
国内刊号:44-1650/R
创刊时间:1991
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.315
复合影响因子:0.42
总被引量:1285
H指数:15
  • 中医药治疗缺血性中风的临床研究进展

    作者:陈剑梅; 郭洁文; 祝维峰; 潘竞锵 刊期:2010年第10期

    主要综述近3y中医药对缺血性中风临床研究进展。目前中医药治疗缺血性中风疗效显著,主要采用7种治法,包括活血化瘀法、益气活血法、补肾益气法、通腑化痰法、化痰祛瘀法、养阴活血法,并运用针灸、中药注射剂及其他中药单体及有效成分等方法,但仍存在如辨证方法与标准不统一,辨证的量化指标不规范,临床研究设计不严谨,忽视早期功能锻炼及高危因素...

  • 尼美舒利磷脂复合物的制备及其溶解性能的研究

    作者:钟世顺; 彭拓华; 钟红兰; 张少俊 刊期:2010年第10期

    目的探索制备尼美舒利磷脂复合物的方法并研究其溶解性能。方法以尼美舒利与磷脂的结合率为评价指标,采用正交设计优化处方工艺,并考察复合物的溶解性能。结果尼美舒利磷脂复合物最佳制备处方工艺为:尼美舒利-大豆磷脂投料比为1:2,以四氢呋喃为溶剂配制尼美舒利浓度为20mg/ml,于40℃反应2h。所得复合物溶解度为(216.9±19.64)μg/ml。结论制得...

  • 水溶性呋喃西林固体分散体配方及工艺研究

    作者:庄志铨; 陈吉生; 吕剑豪 刊期:2010年第10期

    目的利用固体分散技术制备水溶性呋喃西林固体分散体,增加其溶解度。方法选择聚乙二醇6000(PEG)为载体,采用熔融法、溶剂-熔融法,按药物与载体1:3、1:6、1:9的比例分别制成不同的呋喃西林固体分散体,将呋喃西林原药与呋喃西林固体分散体进行体外溶出度试验和溶解度试验。结果呋喃西林固体分散体的体外溶出度和溶解度与呋喃西林原药相比显著...

  • 他米巴罗汀胶囊制备及其含量测定

    作者:张丽华; 黄仁杰 刊期:2010年第10期

    目的制备他米巴罗汀胶囊并建立他米巴罗汀胶囊含量测定的方法。方法将他米巴罗汀与适宜的辅料制成胶囊,采用HPLC法测定他米巴罗汀的含量,并进行含量均匀度检查。结果他米巴罗汀在1.0~25.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100.81%,RSD为0.82%,含量均匀度符合要求。结论所用方法准确,简便,可作为他米巴罗汀胶囊的质量控制...

  • HPLC法测定党参中腺苷的含量

    作者:刘学华; 刘永; 孙学蔚; 刘艳芳 刊期:2010年第10期

    目的建立HPLC法测定党参药材中腺苷含量。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。色谱条件以Discovery C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(5:95)为流动相洗脱;检测波长260nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。结果腺苷在1.282~27.05μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.08%(RSD=1.39%)。结论本方法简便、准确、重复...

  • 安泰巴布剂中当归、独活、羌活等药味的鉴别研究

    作者:施佳平; 陈土荣; 袁伟彬; 吴雪茹 刊期:2010年第10期

    目的建立安泰巴布剂中主要药味的鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中当归、独活、羌活等主要药味,并进行方法耐用性考察。结果薄层色谱中当归、独活、羌活、丁香的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论上述鉴别方法准确可靠,耐用性良好,可有效控制安泰巴布剂质量。

  • 阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量测定及释放度测定方法研究

    作者:王德刚; 程玉宝; 马萍; 严慧如; 朱美容 刊期:2010年第10期

    目的建立了HPLC测定阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量及释放度的检测方法。方法含量测定采用Hypersil ODS2 C185μm,4.6mm×200mm色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水约900ml溶解,用磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.4,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相;检测波长为220nm。释放度测定以水1000ml为释放介质,桨法,转速75r/min,...

  • 盐霉素发酵工艺的优化研究

    作者:蒋顺进; 汤晓林 刊期:2010年第10期

    目的优化盐霉素发酵工艺。方法以白色链霉菌盐霉素-06-F2为产生菌,工艺条件为培养温度33℃,搅拌转速400r/min,罐压0.05Mpa,空气流量0.8vvm,保证溶氧浓度40?以上以及适当控制培养基中各成分含量。结果与结论表明该工艺条件下发酵效价可以从61400U/ml提高到71320U/ml。

  • 正交试验法优选腰息痛胶囊的超声提取工艺

    作者:谭国燎; 汤国茂; 张翠玲 刊期:2010年第10期

    目的优选腰息痛胶囊的最佳超声提取工艺。方法以欧前胡素的提取量为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用正交实验考察超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响。结果超声时间为45min,提取次数为2次,甲醇为提取溶剂、用量为取样量的6倍。结论该超声提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,为控制腰息痛胶囊的内在质量提供了科学依据。

  • 改善桂利嗪片溶出度的制备工艺研究

    作者:王兴旺; 彭安芬 刊期:2010年第10期

    目的解决桂利嗪片溶出度不稳定的问题。方法通过正交优化选择处方,达到最佳制备工艺。结果桂利嗪片溶出度符合规定。结论制备工艺可行。

  • 顶空气相色谱法测定康百汀中有机溶剂残留

    作者:韩明活; 谭华征; 陈继敏 刊期:2010年第10期

    目的建立康百汀中残留有机溶剂的测定方法。方法采用顶空气相色谱法。色谱条件:5%苯基-1%乙烯基-94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱;内标物:2-己酮;柱温:初始温度为45℃,保持5min后,升至90℃,升温速率为2℃/min,保持0min,升至160℃,升温速率为30℃/min,保持2min;检测器:FID检测器;进样口温度:220℃;检测器温度:260℃;载气:氮气;流速:8ml/min;分...

  • 近红外光谱法在伊曲康唑胶囊打假中的应用

    作者:曾焕俊; 韩莹 刊期:2010年第10期

    目的建立西安杨森制药有限公司的伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)品牌的近红外光谱技术判别模型,打击假冒品。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取8559.2~5897.7cm-1谱段范围的漫反射光谱进行矢量归一化数据前处理后建立判别模型。结果 13批伊曲康唑胶囊均在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和5种化学结构相近的药品均在模型设定CI限度范围...

  • 《临床和实验医学杂志》稿约

    刊期:2010年第10期

    《临床和实验医学杂志》足经国家科技部和新闻出版总署批准,由北京市卫生局主管,首都医科大学附属北京友谊医院主办的国内外公开发行的全国性医学期刊。被中文生物医学期刊文献数据库-CMCC、中文科技期刊数据库、中国数字化期刊群收录。本刊从2006年改为月刊,

  • HPLC方法测定追风透骨胶囊中盐酸麻黄碱的含量

    作者:江涛; 莫斯 刊期:2010年第10期

    目的建立高效液相色谱测定追风透骨胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为Phenomenex Synergi4μ Hydro-RP80A(250mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1.0ml/min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱在2.02~80.80μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.28%,RSD为3.40%。...

  • 医院药品使用动态监测及超常预警模式研究

    作者:冯霞; 叶丽卡; 王若伦; 陆慧菁; 杨广黔; 陈丽金 刊期:2010年第10期

    目的建立常规、有效的医院药品使用动态监测和超常预警模式。方法对医院信息管理系统(HIS)进行二次开发,充分利用和挖掘现有HIS系统数据资源,并发挥药学人员在临床合理用药调研分析中的专业特长,实现临床合理用药的动态监测。结果监测实践显示在药品使用综合分析基础上,结合药品使用评价,筛选出使用异常品种,采用多种手段干预,促进了临床合理...