世界临床药物杂志 统计源期刊
World Clinical Drugs
杂志简介：《世界临床药物》杂志经新闻出版总署批准，自1980年创刊，国内刊号为31-1939/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：新闻视窗 、本期推荐 、论著 、医药专论 、临床报道 、研发前沿 、新药速递 、医药市场
杂志简介：《世界临床药物》杂志经新闻出版总署批准，自1980年创刊，国内刊号为31-1939/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：新闻视窗 、本期推荐 、论著 、医药专论 、临床报道 、研发前沿 、新药速递 、医药市场
刊期：2006年第05期
Shire公司日前宣布。FDA已批准哌甲酯透皮给药制剂（Daytrana）用于6～12岁儿童注意力缺陷与多动障碍（ADHD）的治疗。这是首个，也是迄今惟一用于ADHD治疗的非口服药物。
刊期：2006年第05期
美国FDA批准新的琥珀酸舒马普坦4mg注射剂（Imitrex Injection），用于紧急治疗有或无先兆的偏头痛。本品采用Imitrex STATdose系统。患者仅启动按钮就可方便地获得4mg剂量的药物。
刊期：2006年第05期
美国FDA批准先灵葆雅公司地洛他定（2．5mg）＋硫酸伪麻黄碱（120mg）12小时复方缓释片（Clarinex-D 12 Hour），用于解除12岁及以上患者包括鼻充血在内的有或无鼻部症状的季节性过敏性鼻炎.
刊期：2006年第05期
美国FDA批准CV Therapeutics公司的雷诺嗪（ranolazine）500mg薄膜包衣缓释片（Ranexa）上市，用于治疗慢性心绞痛。本品可延长心电图QT间隔，建议保留用于对其它抗心绞痛药物治疗无效者。本品必需与氨氯地平、β受体阻断剂或硝酸酯类药物联用。女性心绞痛患者接受本品治疗的疗效及治疗后运动耐量的改善，均低于男性患者。
刊期：2006年第05期
赛诺菲-安万特公司（Sanofiaventis Group）日前宣布，其关于多西他赛（docetaxel，泰索帝，Taxotere）的补充新药申请（sNDA）经过优先审批。已获得美国FDA的批准。FDA先前已批准多西他赛注射用浓缩液与顺铂及5-氟尿嘧啶联用。治疗先前未接受过针对晚期病症治疗的晚期胃癌患者（包括胃与食管联结部位的癌症）。这是10多年来FDA首次批准经证明能...
刊期：2006年第05期
美国FDA批准Cangene公司的人乙型肝炎免疫球蛋白制剂（HepaGam B），用于治疗乙型肝炎病毒急性感染。本品为纯抗体，对乙型肝炎病毒具有高免疫性。乙型肝炎病毒具有高度传染性的，可通过接触已感染者的血液或其它体液传染，或由产妇传染给新生儿。
刊期：2006年第05期
美国FDA批准ImClone公司结肠直肠癌治疗药物西妥昔单抗（cetuximab，Erbitux）用于不适于手术或标准化疗失败的头颈癌患者。本品是自20世纪50年代以来首个获准的头颈癌治疗新药。临床研究显示，其能延长患者生存时间。FDA估计美国每年有29000例头颈癌新发病例。头颈癌较结肠直肠癌市场小，但其他选择缺乏。
刊期：2006年第05期
美国FDA批准Cipher公司的非诺贝特新制剂（fenofibrate，Lipofen），用于治疗高脂血症。本品为胶囊剂，有3种剂量规格：50，100和150mg。在进食情况下，其150mg的疗效相当于Tricor（非诺贝特片）160mg。
刊期：2006年第05期
FDA批准Santarus公司的奥美拉唑（20或40mg）＋碳酸氢钠（1100mg）复方胶囊（Zegerid）的新药上市申请（NDA）。本品为速效质子泵抑制剂（PPI），用于治疗胃食管反流性疾病（GERD）引起的胃灼热等症状，以及腐蚀性食管炎、活动期良性胃溃疡和活动期十二指肠溃疡的短期治疗。
刊期：2006年第05期
Somerset制药公司日前宣布，其研制的司来吉兰透皮贴剂（EMSAM）获得FDA最终批准，成为首个用于治疗重性抑郁障碍（MDD）的透皮给药产品。
刊期：2006年第05期
Valeant国际制药公司日前宣布，FDA批准限制内容更少的托卡朋（tolcapone，Tasmar）药品说明书。托卡朋是儿茶酚邻位甲基转移酶（COMT）抑制剂，用于治疗曾接受左旋多巴（levodopa）和卡比多巴（carbidopa）治疗的帕金森病患者。
刊期：2006年第05期
德国勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim GmbH）日前宣布，欧洲药审委（EMEA）已经批准其普拉克索（pramipexole，Sifrol，Mirapexin）用于中重度多动腿综合征（RLS）的治疗。本品是首个在全欧盟获准用于RLS治疗的药物。临床研究显示，本品能显著缓解RLS相关症状。
刊期：2006年第05期
罗氏公司（Roche）和葛兰素史克公司（Glaxo Smith Kline）近日宣布，欧洲药审委（EMEA）已批准三月1次用药的高效骨质疏松症治疗药物伊班膦酸静脉注射剂（ibandronic acid。Bonviva）用于治疗女性绝经后骨质疏松症。本品2006年年初已获得美国FDA批准。
刊期：2006年第05期
德国默克公司（Merck KGaA）日前宣布，欧洲药审委（EMEA）已批准其扩大西妥昔单抗（cetuximab，Erbitux）抗肿瘤治疗的适应证范围，允许本品与放射疗法联用治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCDHN）。本品获准在欧盟25个成员国及挪威和冰岛用于治疗头颈部癌。目前本品已在全球53个国家获准用于治疗经伊立替康（irinotecan）化疗失败的转移性结肠...
刊期：2006年第05期
澳大利亚药品管理局（TGA）近日批准了先灵葆雅公司（Schering-Plough）的英利昔单抗（Remicade）用于治疗早期类风湿关节炎（RA）及银屑病关节炎（PsA）。目前，本品可与甲氨蝶呤联用作为早期RA的一线疗法。而在以往，患者的一线疗法是单用甲氨蝶呤，之后才是甲氨蝶呤与本品的联合疗法。本品目前还可用于具活动性PsA体征和症状的成年患者。在澳...
影响因子：1.83
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：周二刊
影响因子：1.46
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.32
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.78
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.15
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.88
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.32
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.09
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.59
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.13
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊