首页 期刊 世界临床药物杂志 2005年第01期
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世界临床药物杂志 统计源期刊

World Clinical Drugs

杂志简介：《世界临床药物》杂志经新闻出版总署批准，自1980年创刊，国内刊号为31-1939/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：新闻视窗 、本期推荐 、论著 、医药专论 、临床报道 、研发前沿 、新药速递 、医药市场

主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会
国际刊号：1672-9188
国内刊号：31-1939/R
全年订价：¥ 412.00
创刊时间：1980
所属类别：医学类
发行周期：月刊
发行地区：上海
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：1.24
复合影响因子：0.75
总发文量：2343
总被引量：12078
H指数：32
引用半衰期：4.4857
立即指数：0.0395
期刊他引率：0.9867
平均引文率：19.6053
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分期目录

  • 对乙酰氨基酚可作为骨关节炎疼痛的一线疗法

    刊期：2005年第01期

    一项新研究显示，OTC镇痛药对乙酰氨基酚(acetaminophen)是缓解髋关节炎或膝关节炎疼痛的安全有效的治疗选择。

  • 加拿大批准喹硫平治疗躁狂发作

    刊期：2005年第01期

    阿斯利康(AstraZeneca)公司于2004年12月宣布，非典型抗精神病药喹硫平(quetiapine，Seroquel)在商业领域取得了两项具有里程碑意义的进展。其一为阿斯利康公司已向法国卫生当局递交了本品治疗精神分裂症及双相情感障碍相关性急性躁狂发作的常规申请。其二，加拿大已批准本品单一用药治疗双相情感障碍相关性急性躁狂发作。

  • 瑞典批准缬沙坦的新适应证

    刊期：2005年第01期

    诺华公司(Novartis)于2004年12月宣布。其一线抗高血压药缬沙坦(valsartan，Diovan)已通过瑞典医药产品局(Medical Products Agency，MPA)的审批，用于治疗新近发生过心肌梗死的高危患者。此为本品该新适应证在欧盟的首次获准。

  • 欧盟批准聚乙二醇化α-2a干扰素的新适应证

    刊期：2005年第01期

    罗氏公司于2004年11月宣布。欧洲药管当局EMEA批准其聚乙二醇化α-2a干扰素(peginterferon alfa2a，Pegasys)用于治疗丙氨酸转氨酶(ALT)水平正常的丙型肝炎患者。根据常规治疗方针，ALT水平正常的丙肝患者通常得不到治疗。这项批准意味着欧盟EMEA认可ALT水平正常的丙肝患者也应该和其他慢性丙肝患者一样进行治疗。本品是目前唯一一个获欧盟批准用...

  • FDA一项研究证明他汀类药物安全性

    刊期：2005年第01期

    美国FDA发表于2004年12月的一项研究报道称，辉瑞公司(Pfizer)的阿托伐他汀(atorvastatin，立普妥)、美国默克公司(Merck)的辛伐他汀(simvastatin，舒降之)和百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)的普伐他汀(pravastatin，普拉固)是安全的。其造成横纹肌溶解的风险较低。该报道同时提到，他汀类药物对于同时服用贝特类降血脂药的老年患者仍有...

  • 复方新诺明可降低儿童HIV感染者的死亡率

    刊期：2005年第01期

    一项2004年11月发表在Lancet杂志上的研究结果显示，与安慰剂相比，磺胺甲噁唑+甲氧苄啶(sulfamethoxazole+trimethoprim，复方新诺明，co-trimoxazole)可以使感染HIV的非洲儿童患者住院率降低23％，死亡率降低43％。

  • FDA批准羟考酮＋布洛芬复方制剂治疗疼痛

    刊期：2005年第01期

    Forest Laboratories公司于2004年12月宣布，FDA批准盐酸羟考酮+布洛芬复方制剂(oxycodone HCl+ibuprofen，Combunox)用于急性中至重度疼痛的短期治疗。本品是首个含有固定剂量的阿片样物质盐酸羟考酮(5mg)和非甾体抗炎药(NSAID)布洛芬(400mg)的复方制剂。

  • FDA批准单剂量包装的注射用绵羊透明质酸酶

    刊期：2005年第01期

    ISTA制药公司于2004年12月3日宣布，美国FDA已经批准其单剂量小包装注射用绵羊透明质酸酶(ovine hyaluronidase，Vitrase)无菌液作为分散剂可用于促进其它药物的分散和吸收。

  • FDA批准艾美拉唑新适应证

    刊期：2005年第01期

    阿斯利康公司(AstraZerleca)于2004年11月宣布，其质子泵抑制剂艾美拉唑(esomeprazole，Nexium)新适应证已经获得美国FDA的批准。FDA批准本品用于治疗由非甾体抗炎药(NSAID)引起的胃溃疡，并可用于降低持续接受NSAID治疗患者发生胃溃疡的风险。

  • FDA批准降脂药非诺贝特新剂型

    刊期：2005年第01期

    雅培公(Abbott)于2004年11月宣布，FDA已批准其新制剂非诺贝特(fenofibrate，Tricor)片剂用于治疗脂质异常。此次批准的新剂型采用纳米技术，无论进食与否均可服用。

  • FDA批准那他珠单抗用于治疗多发性硬化症

    刊期：2005年第01期

    美国FDA于2004．年11月23日批准了爱尔兰Elan制药公司和美国生物基因公司(Biogenldec)的单克隆抗体——那他珠单抗(natalizumab，Tysabri，原商品名为Antegren)用于复发型多发性硬化症(MS)患者的治疗，以降低患者症状骤发或病情恶化的发生频率。本品是FDA批准的首个用于治疗MS的单克隆抗体。本品需静脉注射用药，一月1次。

  • FDA变更米非司酮安全标示

    刊期：2005年第01期

    美国FDA于2004年11月15日的警示信息，变更米非司酮(mifepristone，Mifeprex)的黑框安全标示，以警示：使用本品终止妊娠。可能与严重细菌感染、败血症、出血和死亡等风险相关。

  • 高剂量糖皮质激素疗法使心血管疾病风险大增

    刊期：2005年第01期

    最新研究表明，高剂量糖皮质激素疗法可使心血管疾病风险上升2倍以上。该研究结果发表于2004年11月16日出版的Annals of Internal Medicine。

  • FDA批准诺华公司两药物安全标示的修改

    刊期：2005年第01期

    ※氨氯地平+贝那普利复方制剂 2004年8月11日，FDA批准修改苯磺酸氨氯地平+盐酸贝那普利复方制剂(amlodipine besylate+benazepril ICI，Lotrel)的安全标示，以警示本品增加肠道血管神经性水肿的风险。本品为胶囊剂，由诺华公司(Novartis)生产，用于治疗高血压。

  • 美国PBM的药品费用控制措施

    刊期：2005年第01期

    对药品的管理传统上集中在药品的有效性和安全性方面,随着卫生改革的不断深入和药品费用的持续上涨,药品的经济性逐渐成为世界各国卫生部门关注的焦点.

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