精神医学

精神医学杂志 统计源期刊

Journal of Psychiatry

杂志简介:《精神医学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为37-1454/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、论文、简讯、睡眠医学专题、医学前沿、病毒肺炎专题、学术论坛

主管单位:山东省卫生健康委员会
主办单位:山东省精神卫生中心
国际刊号:2095-9346
国内刊号:37-1454/R
全年订价:¥ 208.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:山东
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1
复合影响因子:1.51
总发文量:1782
总被引量:14257
H指数:31
引用半衰期:5.5625
立即指数:0.0426
期刊他引率:0.9006
平均引文率:11.8989
  • 低频重复经颅磁刺激对精神分裂症患者工作记忆影响的随机双盲对照研究

    作者:任艳萍; 李艳茹; 刘志宏; 姜玮 刊期:2016年第04期

    目的探讨1Hz重复经颅磁刺激对精神分裂症患者工作记忆的影响。方法选取58例精神分裂症患者,随机分为治疗组和伪刺激组。治疗组接受1 Hz重复经颅磁刺激治疗,部位为双背侧前额叶;伪刺激组使用伪线圈治疗,治疗参数同治疗组。治疗10次。采用数字广度、空间广度、词汇流畅性测试评估患者工作记忆。结果治疗前两组数字广度总分、空间广度总分、言语流...

  • 小剂量阿立哌唑改善第二代抗精神病药物所致高催乳素血症效果研究

    作者:盛建华; 陆光华; 乔颖; 乔屹; 闻晖; 李春波; 王继军 刊期:2016年第04期

    目的探讨小剂量阿立哌唑(5 mg/d)治疗第二代抗精神病药物(SGAs)所致高催乳素血症(HPL)的疗效及安全性。方法将40名单用SGAs 4周后出现HPL的精神分裂症女性患者,随机分为干预组及对照组各20例,均维持原治疗方案不变,治疗组加用阿立哌唑5 mg/d,疗程8周。于治疗前及治疗后第4、8周末分别做催乳素和雌二醇的检测、阳性和阴性综合征量表(PANSS...

  • 精神分裂症超高危人群的认知功能对照研究

    作者:房茂胜; 刘岩; 周亚楠; 叶萌; 翟金国; 缪楹; 徐晓津; 陈敏; 刘桥; 李毅; 赵靖平 刊期:2016年第04期

    目的探讨精神分裂症超高危人群的认知功能及相关因素。方法纳入38例精神分裂症超高危人群(UHR组)和38例健康人(对照组)作为受试者,所有受试者均进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评估精神病性症状,采用MATRICS公认认知成套测验(MCCB)评估认知功能,包括霍普金斯词语学习测验-修订版(HVLT-R)、简易视觉空间记忆测验-修订版(BVMT-R)、St...

  • 精神分裂症伴乙肝病毒感染患者血清免疫球蛋白及C3、C4水平改变

    作者:孔国强; 周春燕; 刘薇; 崔德艳; 陈英; 张新乔 刊期:2016年第04期

    目的分析精神分裂症伴乙型肝炎病毒感染患者外周血清免疫球蛋白及C3、C4水平。方法随机选取精神分裂症伴乙型肝炎病毒感染患者63例作为感染组,63例精神分裂症不伴乙肝患者作为未感染组,49名健康人作为对照组,全部标本分析并比较血清免疫球蛋白及C3、C4水平。结果与未感染组、对照组相比,感染组男性患者Ig G水平升高,补体C3水平减低(P〈0.05)。...

  • 酒依赖患者戒断所致震颤谵妄认知功能研究

    作者:李强笃; 孙立娟; 马红; 陈珍利; 张丹宁 刊期:2016年第04期

    目的探究酒精戒断中震颤谵妄的发生对患者认知功能的影响。方法选取近2年136例首次住院的男性酒依赖患者在脱瘾过程中按照是否出现震颤谵妄(DT)分为两组,采用韦氏成人智力量表(WAIS)、韦氏记忆量表(WMS)、事件相关电位P300分别评定其认知功能。结果震颤谵妄组WAIS量表IQ、言语智商、操作智商总分及领悟、算术、数字广度、数字符号、填图、...

  • 抑郁症患者心理弹性、社会支持与生活质量相关性研究

    作者:李杰 刊期:2016年第04期

    目的探讨抑郁症患者的生活质量现状,及抑郁症患者的心理弹性、社会支持水平与生活质量之间的关系,分析心理弹性在社会支持和生活质量之间的中介作用。方法选取抑郁缓解期的抑郁症患者74例(研究组);抽取健康对照者51例(对照组),采用简化版心理弹性量表(CD-RISC)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、领悟社会支持量表(PSSS...

  • 伴强迫症状的精神分裂症与强迫症MMPI测查对照分析

    作者:高引莉; 苏掌权; 鲁晓波; 翟歆明; 王跃峰 刊期:2016年第04期

    目的探讨观察伴强迫症状的精神分裂症患者与强迫症患者的明尼苏达多相个性调查表(MMPI)检测结果的差异。方法选取30例伴强迫症状的精神分裂症患者作为研究组和30例强迫症患者作为对照组,比较两组间的MMPI结果。结果研究组MMPI效度量表和临床量表中F、Hs、Pd、Pa、Pt、Sc、Ma高于对照组(P〈0.05),研究组MMPI内容量表中HEA、DEP、ORG、FAM、PS...

  • 起病年龄对精神分裂症患者临床特征的影响

    作者:程小菁; 王文萍; 李芳华; 杨楹; 张敬悬 刊期:2016年第04期

    目的探索精神分裂症患者中起病年龄与临床特征及人口学特征之间的关系。方法对收集的88例精神分裂症患者采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、Beck抑郁问卷(BDI)、焦虑自评量表(SAS)、个人和社会功能量表(PSP)进行精神症状及社会功能的评定。结果早发精神分裂症患者PANSS总分及阴性症状、认知症状因子分、SAS评分均高于晚发精神分裂症患者...

  • 精神分裂症患者人际关系与家庭功能的相关性研究

    作者:王秀珍; 孙太鹏; 黄成兵; 闫成波; 孙晖 刊期:2016年第04期

    目的探讨精神分裂症患者的人际关系与家庭功能的相关性。方法采用人际关系综合诊断量表(IRIDQ)和家庭关怀度指数问卷(APGAR)对100例精神分裂症患者(研究组)和87名正常人(对照组)进行评估。结果研究组IRIDQ总分及交谈、交际、异性交往因子分高于对照组(P〈0.05)。研究组APGAR总分及适应度、合作度、成长度、情感度、亲密度因子分低于对...

  • 精神科医生工作压力状况调查及团体心理辅导干预效果观察

    作者:赵燕; 公维谦 刊期:2016年第04期

    目的调查精神科医生工作压力现状,探讨团体心理辅导对其干预的效果。方法将87名精神科医生随机分为研究组(44名)和对照组(43名),研究组实施团体心理辅导,对照组不接受团体心理辅导,共5周。在干预前后采用临床医生工作压力源量表(SOSC)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评价。结果在不同性别、婚姻状况、职称等级方面,精神科...

  • 《精神医学杂志》投稿要求和注意事项

    刊期:2016年第04期

    1.文稿要求内容新颖、论点明确、资料可靠、数据准确、统计学处理表述规范,能紧密结合临床、有较高的实用价值。获国家或省部级基金课题并符合本刊要求的来稿优先发表(需提供有关证明),并在文题页左下方注明。 2.文稿力求文字精炼、准确、通顺;文题简明、醒目,反映出文章的主题。作者需仔细校对全文,并认真复核文稿内药物剂量、病例数、百分数...

  • 氨磺必利与利培酮治疗伴抑郁症状的精神分裂症对照研究

    作者:于晓东; 季加翠; 林正华; 张敬悬 刊期:2016年第04期

    目的探讨氨磺必利治疗合并抑郁症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法将60例合并抑郁症状的精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用利培酮治疗,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)比较两组的疗效及不良反应。结果治疗后观察组PANSS...

  • SSRIs和丁螺环酮对首发强迫障碍患者疗效和认知功能的影响

    作者:杨孝; 李启洪; 蒋令朋 刊期:2016年第04期

    目的探讨SSRIs联用丁螺环酮对首发强迫障碍患者疗效及认知功能的影响。方法将60例首发强迫障碍(OCD)患者随机分成两组,研究组接受SSRIs和丁螺环酮治疗,对照组单用SSRIs治疗,治疗时间6个月。采用YaleBrown强迫量表(Y-BOCS)、中国修订版韦氏记忆测验(WMS-RC)、Stroop色词测验(SCWT)、连线测验(TMT)A和B、威斯康星卡片分类测验(WCST)评...

  • 文拉法辛联合生物反馈治疗躯体形式障碍的对照研究

    作者:史少丽; 赫利寒 刊期:2016年第04期

    目的观察文拉法辛联合生物反馈治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法将56例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予文拉法辛合并生物反馈治疗,对照组单用文拉法辛治疗,疗程6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周末应用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,治疗中需处...

  • 舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症对照研究

    作者:于德祥; 张卫卫; 辛奎波 刊期:2016年第04期

    目的探讨舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症患者的疗效和安全性。方法将100例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组,每组50例,研究组服用舍曲林合并氨磺必利系统治疗,对照组单用舍曲林系统治疗,共12周,于基线和治疗后第4、8、12周末应用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定...