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中国药房杂志 中国药房杂志 中国药房
北大核心期刊
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中国药房杂志

China Pharmacy

主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位:中国医院协会;中国药房杂志社
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 552.00
创刊:1990
类别:医药卫生科技
周期:半月刊
发行:重庆
语言:中文
起订时间:
曾用名:
出版社:行政事业单位类
邮编:400042
主编:张健
邮发:78-33
库存:200
医药卫生综合
中国药房杂志简介
中国药房杂志简介

《中国药房》杂志是中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管,中国医院协会;中国药房杂志社主办的国内外公开发行的药学综合类学术刊物。读者对象主要为在医院药学部(药剂科)工作的各级各类专业技术人员,以及药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理人员。自1990年1月创刊以来,《中国药房》杂志始终秉承“创中国刊业名牌,为医药卫生导航”的办刊宗旨,在全国各级各类医院、医药高等院校、医药研究院(所)等都拥有稳定的作者和读者队伍,行业影响广泛。

《中国药房》杂志从创刊时的双月刊,历经过月刊、半月刊、旬刊、周刊等不同时期,随着国家医药体制改革的深入与医药业界大环境的变化,药学类期刊之间的竞争逐渐凸显。为提高期刊的整体质量,打造期刊的核心竞争力,使期刊在激烈的竞争中立于不败之地,自2018年1月起,《中国药房》杂志由原旬刊改为半月刊出版(每月出2期,全年共24期,每期页码为144页)。主要栏目包括:医药热点、药事管理、药学研究、中药与民族药、精准医疗、药物经济学、临床药学、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、综述讲座等。

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1-3个月
中国药房杂志社介绍

1 杂志简介和征稿内容

2 投稿注意事项

2.1 文稿应具科学性、前瞻性、逻辑性、实用性和指导性。

2.2 文稿务求论点明确,论据可靠,数据准确,重点突出,层次清楚,文字精练,引用资料请附参考文献。全文(包括中、英文摘要和图、表及参考文献)字数一般不超过5000字。

2.3 文稿请另附150字左右的中、英文摘要和3~8个关键词。英文摘要内容必须与中文摘要一致;作者姓名用汉语拼音,姓在前、名在后,姓全部大写,名的首字母大写;作者单位用英文全称(按正式名称书写),后加所在省(自治区)、城市(县)名和邮政编码。

2.4 文稿请用Word排版。文稿中的外文字母和符号的大小写、斜体、上下角标等均请用红色注明。文中出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细核对,避免出错。

2.5 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性并确保未一稿多投。若属基金资助,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或参加国际学术会议者,请注明并附上有关证明材料(复印件或传真件等)。

2.6 投稿内容务必真实,请勿一稿多投或抄袭别人稿件,或私自发表别人的研究成果和资料,否则造成的一切后果,概由投稿人及其所在单位负责。

2.7 凡退回作者修改的稿件,请在规定的时间内修回,如无特殊原因说明,超过时限,则按新稿处理。

2.8 文责自负。依照《著作权法》的有关规定,编辑部可以对来稿作文字修改、删节;凡涉及原意的重大修改,请作者考虑。

2.9 投稿时务请附第一作者与通信作者资料,包括姓名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通讯地址、联系电话(包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话)、邮政编码、E-mail等,以便编辑部联系和作者资料存档。

3 文稿的撰写要求

3.1 文题:应简明确切地反映论文的特定内容,不用副标题,一般不超过20字,尽量不用代号或人们不太熟悉的缩写等。

3.2 作者署名和工作单位:作者应是参与研究工作并能解答文中问题、对文稿内容负责者,是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序应按其对论文的贡献大小排列。作者名后加用圆括号,括号内注明作者单位,要用全称,并注明所在省(自治区)、城市(县)名及邮政编码。作者如有1个单位以上,则在第一作者名字的右上角标注1,其他单位作者顺序在其名字的右上角标注2或3等,并分别将单位名称按数字顺序排列,且在各单位名称前加注相应数字(参见本刊2012年各期实例)。3.3 摘要及关键词:论文需另附中、英文摘要及中、英文关键词,约150字左右(综述文章可不用英文摘要和关键词)。摘要要求按结构式撰写,即包括目的、方法、结果、结论(参见本刊2012年各期实例)。关键词3~8个,应从文题、摘要、正文中选取与本文研究或讨论的中心问题有关的和必要的词,尽可能用医学词表上的规范词。

3.4 正文:应尽量减少层次,一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点,但要空1个字。

3.5 前言:一般勿超过300字,概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状,并明确提出本文之目的。

3.6 药物、试剂、动物、植物、主要仪器及其他材料:应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2010年版)、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专有药名”(Internationalnonproprietarynames,INN),以《中国药品通用名称》(国家药典委员会办公室)为准。国家食品药品监督管理局批准的新药,则用批准的药名。其他名词以全国科学技术名词审定委员会审定公布的为准。少用代号,尽量不用商品名。药名写在剂量前面。不常见的药名或首次出现的药名,宜注上英文名。

3.7 方法:凡文献已有报道的方法,一般可引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如系自己创新的方法,则宜详述,以便别人重复。

3.8 计量单位及符号:量和单位的规范使用、书写可参阅人民军医出版社的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)等书籍。计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称法定单位)。请参阅《量和单位》(中国标准出版社)。例如,量符号均应使用斜体:m(质量),t(时间),V(体积),n(物质的量),d(相对密度),Ar(相对原子质量),Mr(相对分子质量)等。图、表中的量和单位应量符号在前,单位符号在后,其间以加逗号的方式表示。如“λ,nm”即表示以nm为法定单位的波长。物质的量浓度分别以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在单位或者组合单位内一般使用斜线间隔,不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示,且最多只能有1条斜线;当分母中有多个单位时,加括号表示。如常用法定单位“mg/(kg·d)”,不应表示为“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50,mol·L-1”应表示为“IC50,mol/L”;再如“AUC0-∞,mg·h·L-1”应表示为“AUC0-∞,mg·h/L”等。原mL、μL等均统一以ml、μl等表示,仅L(升)维持大写。另外,表示范围的浪纹线(~)前后两数值中的%、‰等均应同时写出,不能省略前者只写后者,如3%~5%(不能写成3~5%)等;英文中不宜使用波纹线,表示范围时以连字符“-”代替。

3.9 国际代号与缩写:文中尽可能采用国际代号与缩写。

3.10 放射性核素或元素:元素符号均用正体且首字母大写,核子数标在元素符号的左上角;元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后,民共和国国家标准——标点符号用法》(GB/T15834-2011)为准。每个标点符号占1格,破折号“——”占2格,连接号“-”占1/4格,半字线“-”占半格,浪纹“~”占1格;比号“﹕”居中写在格内,冒号“:”靠近字的下端,写在下一格1/4格内。

3.12 数字:文中凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方,均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和各种计数与计量,均用阿拉伯数字。

3.13 图和表:图表应少而精,不可与文字重复。照片(仅限黑白)应清晰,对比度适宜。图应有图序和中、英文图题,图题居中排在图的下方。如有2个以上的插图,图序应连续编号;如只有1个插图,则编号为图1。图题应简短准确,末尾不加句号。图序与图题间应空1格(如有图注,也应附上英文翻译,并置于中文图注下方)。坐标图的纵、横坐标的量和单位符号应尽量齐全,并分别置于纵、横坐标的外侧,一般居中排列。横坐标标目的著录自左而右,纵坐标标目的著录自下而上(纵坐标右侧著录与左侧同)。表应写明表序及中、英文表题,表题居中排在表的上方。如有2个以上的表格,表序应连续编号;如只有1个表格,则编号为表1。表题应简明,末尾不加句号,表序与表题之间空1格。表的结构应简洁,具有自明性。表格须用Word绘制,采用三线式,两端开口。表中参量应标注单位。表内数字尽量上下对齐。相邻栏内的数字或内容相同时,不能用“同上”、“同左”、“″”或其他类似用词或符号表示,而应一一标注。表内空白代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为零。表内的数据应书写清楚,并需反复核对,确保无误。表中所需说明的事项,可用简练的文字附注于底线下方,且一并附上英文表注。表应放在文中的相应位置,不要集中于文后。

3.14 讨论:要突出作者自己的新发现及得出的结论和观点,说明本研究的不足之处。不要作文献综述,或重复前言的内容。应避免推想太远,避免不成熟的论断,避免本文资料不足以得出的结论。如理由充足时,可以提出设想和建议,但须恰如其分。

3.15 致谢:仅对论文研究和撰写过程中有实质性贡献者致谢,如参加研究的工作者,资料及技术的协作者,经费的提供者等。作者应负责征得被致谢者的书面同意。致谢者一般放在正文末,并加用圆括号。

3.16 参考文献:参考文献必须以亲自阅读过的近5年内文献为主,并应对照原文核实。“内部资料”、“待发表”及“会议资料”等文献不宜作为参考文献引入。参考文献在文中采用顺序编码体系,其序号按文中出现的先后顺序,以阿拉伯数字标注,用方括号括上,并置于右上角。文末参考文献的著录按文中引用顺序以阿拉伯数字排列,序号亦加方括号,其后空1格,不加任何标点。每一则参考文献均请在其文题后用英文大写字母标注文献类型并用方括号括上(如:普通图书:[M];会议录:[C];汇编:[G];报纸:[N];期刊:[J];学位论文:[D];报告:[R];标准:[S];专利:[P];数据库:[DB];计算机程序:[CP];电子公告:[EB];磁带:[MT];磁盘:[DK];光盘:[CD];联机网络:[OL];参见本刊2012年各期实例)。参考文献作者在3人以内(包括3人)时应列出全部作者;超过3人时,后加“,等”(中文,楷体)、“,etal”(西文,斜体)或“,他”(日文)。各种文种书写的姓名均姓在前、名在后;汉语人名拼音姓和名分写,姓名之间用空格分开,复姓连写,姓和名的开头字母大写;外文人名可缩写为首字母(大写),但不加缩写点。参考文献著录中的单名如“张三”,中间不必再空格。外文文题第1个单词首字母大写,其余为小写。日文汉字请勿与我国汉字混淆。

4 收稿、退修和不录用稿的处理及联系

4.1 收稿:本刊只接受通过“中国药房网”的在线投稿。作者在点击该网页的“在线投稿”或直接输入在线“投稿及稿件处理系统”网址进行注册后完成投稿。由于日后须使用已注册的用户名及密码登录该系统来了解稿件处理进程和提交修改文章,故请作者务必记住注册时的用户名及密码。

4.2 退修:需修改的稿件仍由“投稿及稿件处理系统”上传给作者,作者按修改意见逐一修改后,一份仍通过该系统提交;另一份打印稿连同单位介绍信和作者签署的“文章(著作)使用权授权书”一并在规定的时间内用挂号信寄回编辑部。

4.3 不录用稿:本刊稿件采用“五审”制,每一审稿程序完毕后均可能产生不录用稿,所有不录用稿均由“投稿及稿件处理系统”退稿。已修回稿,如6个月内作者未收到刊用信息,可自行处理。

4.4 稿酬:本刊不收稿件处理费,酌收版面费。来稿经刊登后按本刊标准付予稿酬(包括上网稿酬),并赠第一作者当期杂志2册。鉴于本刊已加入“中国知网(CNKI)”、“中国药房网”等,故凡被本刊录用的文章均纳入以上网络,其著作权使用将包含在稿酬中一次性付予。若有不同意者,请投稿时注明。

中国药房较新文章
  • 基于超效率DEA模型的西南地区上市药企研发贡献度研究

    作者:张丹; 周戈耀; 田海玉; 陈文佼; 孟小夏 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:为医药企业提高研发能力、改善研发投入策略提供参考。方法:收集我国西南地区13家上市医药企业的年报数据,以固定资产、营业成本、在职员工数量、研发投入金额为投入指标,以净利润、营业收入、每股收益为产出指标,采用超效率数据包络分析(DEA)模型,运用MyDEA1.0软件计算运营效率值,对比各企业在有、无研发投入两种情况下的企业运营效率和研发投入对企业的贡献度,并采用SPSS20.0软件进行Wilcoxon符号秩检验比较两者差异。结果:2013-2015年,13家上市医药企业中有10家企业加大了研发投入,表明西南地区上市医药企业对研发投入越发重视。连续3年13家上市医药企业中有研发投入企业的效率值明显高于无研发投入企业,且前者达到DEA有效的数量较多,表明研发投入与医药企业运营效率呈正相关;经Wilcoxon符号秩检验也证实研发投入是有效投入。有3家企业加入研发投入指标后运营效率得到改善,研发贡献度较大;有5家企业研发贡献度为零,无论是否加入研发投入其效率值均不变;其余各上市医药企业各年研发贡献度差异较大。结论:建议在行业总体层面,企业应在加大研发投入力度的同时注意提升研发效率,建立完善的研发创新体系和研发人才培养机制,建立“产、学、研”一体化的培养方式;政府也应创造环境支持医药企业的研发活动。而在企业个体层面,不同的企业应该根据自身实际采用不同的策略,以提高研发投入对企业运营效率的拉动作用。

  • 毛蕊异黄酮抑制肺腺癌细胞增殖和迁移的miR-21/PTEN信号通路机制研究

    作者:周立霞; 关洪全; 王淳; 马贤德; 王丹 期刊:《中国药房》 2019年第12期

  • 吲达帕胺-β-环糊精包合物的制备、物相鉴定及体外释放度研究

    作者:宋美佳; 韩景田; 田宝成 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:建立吲达帕胺(IDP)-β-环糊精(β-CD)包合物的含量测定方法并优化其制备工艺,对所制包合物进行物相鉴定及体外释放度考察。方法:采用紫外分光光度法测定IDP-β-CD包合物中IDP的含量;采用溶液-搅拌法制备IDP-β-CD包合物,以包合率为考察指标,采用正交试验优化制备工艺;比较不同干燥法对包合率和载药率的影响;采用红外光谱分析(IR)法和差式扫描量热法(DSC)对IDP-β-CD包合物进行物相鉴定;通过体外释放度试验考察不同干燥法对IDP-β-CD包合物释放行为的影响。结果:IDP的检测质量浓度线性范围为2.0~14.0μg/mL(r=0.999 7);定量限、检测限分别为0.204、0.067μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为98.8%~101.8%(RSD=1.10%,n=6)。最优制备工艺为β-CD与IDP摩尔比为3∶1,包合时间为3 h,搅拌速度为300 r/min;所得包合物的平均包合率为72.81%。IR和DSC分析结果均显示,IDP与β-CD通过物理作用形成包合物。经喷雾干燥后,IDP-β-CD包合物的包合率为(60.96±0.25)%、载药率为(4.18±0.12)%;经冷冻干燥后,其包合率为(77.31±0.51)%、载药率为(5.31±0.27)%。12 h内,IDP原料药、IDP-β-CD包合物(分别经冷冻干燥和喷雾干燥制备)的累积释放度分别为37.2%、42.5%、81.9%;与IDP原料药相比,喷雾干燥所得IDP-β-CD包合物的累积释放度升高更为明显。结论:所建含量测定方法简便、准确;优化的包合物制备工艺稳定、可行,成功制得IDP-β-CD包合物,且喷雾干燥法可获得释放度更高的包合物。

  • 甘草附子汤治疗佐剂性关节炎模型小鼠的抗滑膜血管生成机制研究

    作者:蔡悦; 刘晓龙; 郭静; 张囡 期刊:《中国药房》 2019年第12期

  • 五酯胶囊对大鼠体内甲磺酸阿帕替尼药动学行为的影响

    作者:李亚静; 刘洪涛; 王祁民; 李颖; 董占军 期刊:《中国药房》 2019年第12期

  • 两种方法提取气滞胃痛颗粒方中枳壳与香附总挥发油的效果比较

    作者:郑鹏; 赵昭; 顿佳颖; 李佳佳; 李春花 期刊:《中国药房》 2019年第12期

  • 气相色谱法同时测定扎冲十三药材中6种挥发性成分的含量

    作者:杨彩静; 曹人郦; 赵颖; 王小凤; 刘勋; 顾艳丽 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:建立同时测定扎冲十三药材中丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、α-细辛脑、木香烃内酯、肉豆蔻醚等6种挥发性成分含量的方法。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱法测定挥发油中6种成分含量。色谱柱为ov-1701毛细管,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样口温度为220℃,检测器温度为240℃,流速为1.0mL/min,进样量为1μL,分流比为10∶1,程序升温。结果:丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、α-细辛脑、木香烃内酯、肉豆蔻醚检测质量浓度线性范围分别为2.00~12.00、1.00~6.00、0.60~3.60、0.05~0.30、0.05~0.30、0.60~3.60mg/mL(r均为0.999 9),检测限分别为0.01、0.01、0.02、0.01、0.01、0.01mg/mL,定量限分别为0.05、0.03、0.06、0.02、0.02、0.03mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为99.33%~100.04%,RSD为0.02%~0.35%(n=6);耐用性试验的RSD均小于5%。结论:本研究所建方法操作简单、重复性好,可用于扎冲十三药材中6种挥发性成分含量的同时测定。

  • 金橘药材的UPLC指纹图谱建立、聚类分析及主成分分析

    作者:黄华花; 王明军; 黄鸣清; 吕诗诗; 王圣江 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:建立金橘药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3mL/min,检测波长为330 nm,进样量为2μL。以金柑苷峰为参照,绘制8批药材样品的UPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 24.0软件对8批药材样品进行聚类分析和主成分分析。结果:8批药材样品的UPLC指纹图谱有24个共有峰,相似度均大于0.97。聚类分析结果显示,8批药材样品可聚为两类,S1~S4、S6~S8聚为一类,S5聚为一类。经主成分分析,3个主成分因子的累计方差贡献率为81.366%。结论:所建UPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为金橘药材的质量控制提供参考。

  • 红外光谱三级鉴别法联合高效液相色谱-质谱法研究不同采收期黄芩药材的质量

    作者:赵胜男; 刘素丽; 徐杨璐; 李守拙 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:研究不同生长期春秋两季采收黄芩药材中有效成分种类及含量的差异,为确定黄芩的最佳采收期提供技术支持。方法:对赤峰产黄芩不同采收期药材样品(一年、二年、三年生长期,在各年份的春季和秋季分别采挖),应用红外光谱三级鉴别技术(IR-TL)分析其整体成分构成变化,以高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)分析药材中6种黄酮类成分(千层纸素A、白杨素、黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷)含量的变化。结果:IR-TL分析结果显示,不同生长期黄芩所含黄酮类、苷类、糖类、酯类等成分均有所不同,其中二年生黄芩中的苷类物质含量最高、药材质量更稳定;6种黄酮类成分含量测定结果显示,不同采收期对上述指标成分含量有较大影响,其中二年生春季采收样品的整体含量高于同年份秋季采收样品。结论:本研究可为黄芩药材质量的控制提供可靠的分析方法;二年生长期春季采收可能为黄芩的最佳采收时间。

  • 台州市降压药类基本药物全额保障政策的经济性评价

    作者:阳明春; 周簪荣; 郭志刚; 管晓东; 史录文 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:探讨降压类基本药物全额保障政策对浙江省台州市高血压患者经济负担的影响,为该政策的进一步实施和推广提供参考。方法:查询台州市各区县卫生部门统计数据,提取各区县基本药物全额保障政策实施前1年及实施后3年间高血压患者的电子健康档案数据,将一直坚持服用免费药品的患者纳入政策组、从未服用免费药品的患者纳入对照组,使用倾向性得分匹配法将政策组与对照组患者进行1∶1匹配,计算基本药物全额保障政策实施前后患者的人均药品费用和人均住院费用,并计算该政策的投入-产出比。结果:政策实施后的3年间分别为患者节约药品费用91.3、272.0、464.1元,第1、2年分别使患者住院费用增加65.6、46.2元,第3年为患者节约住院费用352.8元;3年间政策的累计人均投入分别为50.0、147.2、278.5元,投入-产出比分别为0.51、1.28、2.25。结论:台州市的降压类基本药物全额保障政策具有一定的经济性,但对疾病治疗效果的影响仍有待进一步研究。为保障政策稳定运行、凸显政策效果,需要政府部门长时间的持续投入,并完善配套措施,以使政策取得更大收益。

  • 奥希替尼上市后安全信号的数据挖掘与分析

    作者:彭贵琴; 陈万一 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:挖掘奥希替尼不良事件(ADEs)信号,为其临床用药安全提供参考。方法:采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯判别可信区间递进神经网络法(BCPNN)对美国不良事件报告系统(FAERS)中2015年11月-2018年6月报告数≥3的奥希替尼相关ADEs报告进行数据挖掘和信号检测。结果与结论:共挖掘到奥希替尼相关ADEs报告2 044份,其中涉及的女性患者(1 285例)多于男性(615例);报道年龄以45~64岁(228例)、65~74岁(241例)、≥75岁(248例)为主;上报人员以医师(887例)最多。ROR法和BCPNN法分别挖掘到奥希替尼ADEs信号63、57个,后者所得信号均与前者重叠。所得信号包含药品说明书已记载的皮肤毒性(皮炎、皮疹、皮肤干燥、脆甲、指甲功能异常、甲沟炎)、胃肠道反应(食欲减退、腹泻、口腔黏膜炎)、呼吸系统疾病(间质性肺炎、非感染性肺炎)、血液系统疾病(血小板计数降低、白细胞减少、中性粒细胞计数减少)、血管事件(肺栓塞、深静脉血栓)、QTc间期延长等[ROR值为2.04~56.70,信息分数(IC)值为0.97~4.43],以及药品说明书未提及的新的可疑信号如肝损害、脑梗死、低钠血症、房颤、肾损害、脱水、味觉障碍等(ROR值为2.06~161.74,IC值为1.00~4.58)。临床在使用奥希替尼的过程中,除密切关注指(趾)甲毒性、间质性肺炎、QTc间期延长等已知的安全问题外,也应警惕肝损害等潜在ADEs的发生,以保证用药安全。

  • 蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎有效性与安全性的Meta分析

    作者:袁斌; 孙亚磊; 武祎文; 许少菊 期刊:《中国药房》 2019年第12期

  • 贵州省零售药店执业药师药学服务胜任力的调查研究

    作者:李迎; 刘国琴; 张文志; 楚亚林; 吴芳; 李晓琴 期刊:《中国药房》 2019年第12期

  • 全程化药学服务在我院日间化疗中心的应用

    作者:周琴; 刘馨; 李然; 周黎; 薛苏冬 期刊:《中国药房》 2019年第12期

    目的:为提高医疗资源利用率、患者化疗依从性和合理用药水平提供参考。方法:介绍我院日间化疗中心工作模式和全程化药学服务模式,并总结全程化药学服务在我院日间化疗中心的实施效果。结果:临床药师作为日间化疗多学科协作工作组的核心团队成员之一,参与筛选化疗方案、制定临床路径、制定日间化疗患者纳入标准、参与信息化管理等日间化疗中心部分工作。在临床药师、审方药师和调剂药师的介入下,依托静脉用药调配中心(PIVAS)为患者提供全程化药学服务,包括以预审方与实时审方相结合的方式审核化疗用药医嘱、规范化调配化疗用药、借助闭环管理信息系统在后台实时监控用药全过程、主动提供药学监护服务和用药宣教等。全程化药学服务模式能有效减少不合理用药,我院化疗输液在预处理、水化、给药顺序、冲管、放置时间、滴速这6个方面的合格率由全程化药学服务实施前(2017年5-7月)的76%、50%、94%、50%、54%、54%分别提高至全程化药学服务实施后(2017年9-11月)的100%、100%、100%、100%、94%、96%。结论:在日间化疗中心开展全程化药学服务,可提高医疗资源利用率、患者化疗依从性和合理用药水平。

  • 儿科人群药物临床试验培训体系的构建与思考

    作者:彭诗荣; 王谦; 陈海燕; 马姝丽; 王晓玲 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:提高儿科人群药物临床试验质量,构建儿科人群药物临床试验培训体系。方法:通过查阅文献,参考美国和欧盟药物临床试验培训体系(主要包括发起方、培训对象、培训内容和时间、培训方式和考核方式等内容),结合我国儿科人群药物临床试验特点,构建我国儿科人群药物临床试验培训体系。结果与结论:美国和欧盟药物临床试验培训体系较为完善,以美国为例,美国药物临床试验由美国国立卫生研究院(NIH)发起,主要针对临床研究员和其他从事临床研究的卫生技术人员,培训内容包括药理学、临床研究原理与实践、生物伦理学等,通常未注明学习时间,培训方式主要包括远程教育和在线网络培训,并通过在线网络考试进行考核。笔者建议建立中国儿科人群药物临床试验协作网,针对临床研究人员开发分层次分级别(如设置基础班、提升班、高级班)的培训课程并设置相应时间(分别设置2、3、4 d),设置多样化的培训方式(如在线、面授、外派等)并创新考核方式(改为面对面考核并制订统一的考核标准),通过以上方式逐步构建和完善我国儿科人群药物临床试验培训体系。

  • 中医药隐性技术秘密的法律保护

    作者:王艳翚; 姚峥嵘 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:为法律对中医药隐性技术秘密予以保护的思路及运作提供参考。方法:通过对中医药隐性技术秘密的构成及类别、法律属性进行分析,从法律视角寻求法律保护方法。结果与结论:在中医药领域,以中药材炮制和中医诊疗为代表的隐性知识,更多的是以技术秘密的形式进行传承和研习。而中医药隐性技术秘密具有人格依附性和传承性的特征,法律对其保护则无法直接通过知识产权领域实现,而必须通过保障传承者的利益来实现。对中医药隐性技术秘密的保护,公法和私法的手段都必不可少,其中公法应着重解决的是技术传承机制的完善及对中药传承人权益的保护,私法则应借助契约的签署和中医药隐性知识的转化来克服侵权风险。

  • 基于Ⅰ相代谢调控的葛根素微乳的制备及其药动学研究

    作者:代丽萍; 李维; 卓虹伊; 刘贵容; 贺艳; 胡一晨; 宋雨; 邹亮 期刊:《中国药房》 2019年第11期

  • 雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备工艺优化及其表征

    作者:屈子卉; 张备; 陈洋洋; 阎雪莹 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:优化雷公藤红素(Cel)纳米结构脂质载体(Cel-NLC)的制备工艺,并对其进行表征。方法:采用熔融乳化超声法制备Cel-NLC。在单因素试验基础上,以Cel包封率为指标,采用星点设计-响应面法优化液态脂质比例(占总质量的比例)、复合乳化剂用量及主药用量,并进行验证试验。利用纳米粒度及Zeta电位分析仪测定最优处方下制备的Cel-NLC的粒径及Zeta电位,在透射电镜下观察其形态。结果:最优处方的液态脂质比例为39%,复合乳化剂用量为196 mg,主药用量为8 mg。所制3批Cel-NLC的平均包封率为87.22%、平均粒径为(41.2±1.1)nm、平均Zeta电位为(-18.4±0.2)mV(n=3),电镜下观察其外观呈类球形。结论:优化的处方工艺方法简便、稳定可行,适用于Cel-NLC的制备。

  • HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质

    作者:郭青; 刘莉; 周自桂; 秦勇 期刊:《中国药房》 2019年第11期

  • 参附注射液对内毒素休克模型大鼠肺组织炎症的改善作用及抗炎机制研究

    作者:刘霞; 艾飞; 褚春薇; 陈向云; 郭俊峰; 杨毅; 梅丽艳; 苗纪飞; 温泉; 叶森; 黎晖 期刊:《中国药房》 2019年第11期

  • Box-Behnken设计-响应面法优化三棱总黄酮的分离纯化工艺研究

    作者:匡宇; 赵永艳; 何沛煜; 张军银; 周燕; 彭腾; 余成浩 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:优化三棱总黄酮的纯化工艺。方法:采用大孔吸附树脂分离纯化法,以上样液pH、洗脱液流速、洗脱液浓度为考察因素,总黄酮纯化率为评价指标,在单因素试验的基础上采用Box-Behnken 设计-响应面法优化三棱总黄酮的纯化工艺,并进行验证试验。结果:最优纯化工艺为上样液pH为4.8、洗脱液流速为2.0 BV/h、洗脱液浓度为72%;验证试验中3 批样品纯化后的总黄酮纯化率为72.34%(RSD=1.77%,n=3),与预测值(73.99%)的相对误差为2.13%。结论:优选的纯化工艺方法稳定、可行,可用于三棱总黄酮的纯化。

  • 采用网络药理学研究黄芪-葶苈子药对治疗心力衰竭的作用机制

    作者:刘妍; 谢铱子; 张璐; 纪树亮; 孙伟鹏; 王艳春; 焦长俊; 王景霞; 吴伟 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:探索黄芪-葶苈子药对治疗心力衰竭的可能作用机制。方法:采用网络药理学方法。基于类药性和口服生物利用度,通过中药系统药理学数据库分析平台、GeneCards和OMIM数据库、反向分子对接服务器,筛选出黄芪-葶苈子药对治疗慢性心力衰竭的活性成分,并预测其作用靶标;采用Cytoscape3.6.0软件绘制出黄芪-葶苈子药对的活性成分-慢性心力衰竭作用靶标网络;通过STRING数据库制作靶标相互作用网络,筛选连接度排名前5的靶标,在分子对接服务器中进行分子对接;最后在生物学信息注释数据库中进行基因本体(GO)生物过程分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:本研究共预测得到28个活性成分,其中黄芪20个、葶苈子12个,包括山柰酚、槲皮素等,有4个成分为二者共有;得到活性成分的作用靶标92个,包括热休克蛋白90α(HSP90AA1)、酪氨酸蛋白激酶SRC基因等;GO生物过程结果显示与线粒体电子传递、线粒体内膜、胞质溶胶、胞外体、线粒体基质、药物反应等相关,KEGG通路富集分析结果显示主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、转化生长因子(TGF)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、蛋白激酶B信号通路、细胞外信号调节激酶1(EPK1)信号通路、核转录因子κB(NF-κB)信号通路等方面。结论:黄芪-葶苈子药对可通过上述HSP90AA1、SRC等多靶点及线粒体电子传递、MAPK信号通路等多通路来治疗慢性心力衰竭;本研究为进一步深入探讨该药对作用的物质基础以及作用机制提供了参考。

  • 乐尔脉胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮层组织中HO-1、SOD1、SOD2和Nrf2蛋白表达的影响

    作者:池宁娟; 刘明义; 冯娟; 石小鹏; 杨志福; 文爱东 期刊:《中国药房》 2019年第11期

  • 兰州市中药材人工种植现状调研

    作者:朱仁愿; 丁爱华; 李运; 邱国玉; 丁辉; 李岩; 张彩霞; 刘光瑞 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:为推进中药材规模化、规范化、精品化种植提供参考。方法:2013年6月-2018年12月,兰州市食品药品检验所通过电话与各区县农业局沟通、与有关乡镇政府联系和实地走访调查三种方式,对兰州市各区县中药材种植地中药材的品种、面积、产量和产值、栽培技术、加工方式等情况进行调研及统计,分析其优势和存在的问题,提出中药材种植的合理化建议。结果与结论:2018年全年,兰州市共有人工种植中药材品种21种,种植总面积约51万亩,年产量达17万吨,年产值超17亿元,栽培技术主要包括育苗移栽、覆膜或直接播种的形式,加工则以晾晒为主。兰州市人工种植中药材已具有一定的规模、特色品种突出、道地性得到保证、中药材种植与旅游相结合带动经济发展。但是也存在达不到产业化发展的要求、品种退化、基础研究落后、自然灾害严重等问题。建议兰州市应在加大宣传、扩大优势的同时,加大政府支持力度,发展构建中药材种植基地,加强良好农业规范(GAP)意识,加强科学研究力度,探索中药材良种繁育技术,开展中药材保险,保障种植产业的发展,以此促进兰州市中药材规模化、规范化、精品化种植。

  • 参黄搽剂的质量标准研究

    作者:江洁怡; 李素梅; 胥爱丽; 李养学 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:为参黄搽剂质量标准的建立提供参考。方法:按2015 年版《中国药典》(四部)中薄层色谱法(TLC)对参黄搽剂中的苦参、黄柏、大黄、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定参黄搽剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量[色谱柱为Phenomenex Luna NH2,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80 ∶10 ∶10,V/V/V),柱温为45 ℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,进样量为5 μL]。结果:TLC结果显示,各供试品色谱与对照药材/对照品色谱相应位置上有相同颜色的对应斑点,且斑点清晰、比移值适中、分离度高,阴性对照无干扰。HPLC结果显示,苦参碱、氧化苦参碱分别在进样量为203.60~1 221.60 ng(r=0.999 4)、210.08~840.30 ng(r=0.999 7)范围内与其峰面积呈现出良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率分别为96.03%、100.93%,RSD分别为2.55%、2.69%(n=9)。结论:所建立方法专属性强、准确度高、重现性好,可用于参黄搽剂的质量控制。

  • HPLC法测定人胸腔积液中左氧氟沙星的浓度及其药动学研究

    作者:苏碧雅; 张黎明; 杨梅珍; 邵发林 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:建立测定人胸腔积液中左氧氟沙星浓度的方法,研究其药动学特征。方法:6名感染性胸腔积液患者静脉滴注左氧氟沙星0.4gqd后,收集给药后0.5、1、2、4、8、12、24h的胸腔积液,甲醇沉淀蛋白处理后,采用高效液相色谱法测定其中左氧氟沙星的浓度,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-0.02mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.3%三乙胺,70∶30,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm,柱温为35℃,进样量为20μL,运用WinNonlin 5.2软件计算药动学参数。结果:该色谱条件下,左氧氟沙星的保留时间为4.9min左右,峰形良好,基线平稳,胸腔积液中内源性物质对其测定无干扰,检测质量浓度的线性范围为0.625~20 μg/mL(R^2=0.998 9),低、中、高质量浓度质控样品的相对回收率为(83.75±1.66)%~(87.73±2.43)%(n=3),日内RSD为2.23%~4.96%(n=5)、日间RSD为4.10%~4.78%(n=5),准确度为(97.76±4.85)%~(100.87±2.25)%(n=5),稳定性试验中测得浓度的RSD均小于5%(n=3)。左氧氟沙星在患者体内的药动学参数:cmax为(2.21±0.87)μg/mL、AUC0-24h为(37.31±11.94)μg h/mL、t1/2为(4.50±0.21)h(n=6)。结论:本方法简便、可靠、灵敏度高,可用于人胸腔积液中左氧氟沙星的浓度测定及其药动学研究。

  • 鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂对比曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效和安全性的Meta分析和试验序贯分析

    作者:魏振鋆; 习元堂; 袁丽宜; 徐思婷; 邱宝珊 期刊:《中国药房》 2019年第11期

  • 我院临时采购药品工作中药品量化评分表的应用与实践

    作者:赵越; 刘洪涛; 薛朝军; 任炳楠; 白万军; 董占军 期刊:《中国药房》 2019年第11期

    目的:规范医院临时采购药品的管理,为医院药事管理与药物治疗委员会(药事会)遴选药品提供参考依据。方法:我院临床药师根据药品的有效性、安全性、经济性等10个方面的药品属性,建立药品量化评分表,对2018年10月科室提交申请的15个临时采购药品按评分表细则进行评分,并将评价结果反馈给药事会待开会讨论;对按原有审批模式未采用药品量化评分表、2018年7-9月已获药事会开会讨论的20个临时采购药品进行回顾性评分,评价采用药品量化评分表后的前置性干预作用。结果:在15个临时采购药品中,评分低于60分的药品有2个,不合格率为13.3%,提示有2个药品可不需要上会讨论;在已上会讨论的20个临时采购药品中,评分低于60分的药品有9个,不合格率为45.0%,提示有9个药品可能浪费了药事会的工作。结论:通过药品量化评分表对临时采购药品进行评分,可起到一定程度的前置性干预作用。同时,该表亦可作为医院药品评价的相关参考依据,有助于优化医院用药目录,提高临床合理用药水平。

中国药房杂志分期目录
中国药房杂志网友评论
较新评论
zhangqi** 的评论:

投稿后杂志编辑让我修改了公式的编辑格式等,然后进行专家审稿,期间因为自己看到通知有延误,就给编辑邮件,一天内必回复,沟通不畅的情况下还会给你打电话,真的是很负责任。

2019-08-29 21:48:19 回复
wenjias** 的评论:

中国药房杂志主编终审速度非常快,到了编辑加工后就慢了,可能是因为投稿数量多的缘故,但是杂志编辑部编辑老师非常好,认真负责。初次投稿,有幸被中!最后还是希望杂志社能给点意见的哈,也有利于作者水平的提高。

2019-07-22 15:05:33 回复
xiewenw** 的评论:

杂志对原创性要求较高,投了两篇都中了,提了一些中肯的意见,编辑很好,审稿程序比较严格,对文章质量要求比较高,个人投一篇,从审稿到见刊,修改3次。但是另一个师兄投的文章,都在一审的时候被拒绝。投稿心得,有一个好的创新点被录用的机率高很多。

2019-04-28 11:22:23 回复
guoxiao** 的评论:

文章从投稿到录用大概3个月,两个审稿人,一个要求修改细节,另一个审稿人提的意见很中肯,本人也学习不少,大修后接受,感觉只要认真修改都没问题,中国药房期刊水平在中文期刊中不错,编辑处理效率也挺快的,推荐大家投。

2019-03-22 09:20:04 回复
zhaojin** 的评论:

第一篇和第二篇投稿时间相隔2年,但都是3个月的审稿周期,不过一如既往的《中国药房》杂志档次比较高,要求也很严格,给编辑打了个电话,编辑人很好,

2019-02-21 17:19:12 回复
aefg34_** 的评论:

投出去一个半月,由于中间有点事耽误了半个月,审稿后给了审稿意见修改后直接录用了,这个期刊效率还是可以的,第一次发论文,感觉不错!

2019-02-19 15:24:34 回复
huangyu** 的评论:

审稿效率挺高,1个月内外审的结果肯定能回来,我的第一篇文章就是可能是运气好了点,一个星期不到就审回来了,然后编辑的效率也高,很快作了处理,直接录用,只是补充了下作者信息,因为现在是盲审,投稿时要去掉作者信息、基金信息的。挺规范的。他们的编辑的态度也很好。这个期刊的稿件量蛮大的。总的来说,这期刊很不错的。

2019-01-15 15:06:37 回复
fsegher** 的评论:

7月26日投的,8月14日修改,8月25日修回,9月30日处于编辑加工状态,打电话问,已接受。整体感觉编辑很负责,可能第一次投稿,文章改动较多,不过问题都很深刻,值得大家投稿。

2018-11-07 16:25:56 回复
huyuanx** 的评论:

感觉《中国药房》期刊评审速度还算快,外审的意见非常多,而且专家审得很仔细,而且看得出来是真心懂行的,甚至一眼看出一个细小的错误,真心的好有责任。

2018-10-10 11:43:12 回复
wangju_** 的评论:

该期刊编辑部工作人员都很认真负责,审稿专家意见很详细、专业。感觉还是很不错的期刊,对稿件要求也很高,个人觉得选题热点、创新点、写作水平都很关键。祝大家投稿成功!

2018-09-03 17:38:06 回复
mingaiq** 的评论:

1个月给初审意见,修改后再审,又过了1个月后打电话询问,说已经终审录用。审稿周期和送审专家关心的内容有关系,有些方向的比较快,有些比较慢,这样让大家觉得时间不太稳定。

2018-08-08 18:07:35 回复
周微** 的评论:

已投过两篇,均小修后接受。速度还可以,投稿到接收一两个月的时间。个人感觉难度不大,只要分析的透彻,给出合理解释,一般不会有什么问题。值得推荐!

2018-07-17 09:40:09 回复
qwerty** 的评论:

审稿很快,从投稿到退修不到一个月,修改后再投直到录用一共用了三个月时间,这两年影响因子一直在提高,编辑很负责,态度很好。希望期刊越办越好!~

2018-03-27 16:55:11 回复
wukaihu** 的评论:

只要稿件有一定的创新性,就可以录用,写作要规范,编委审稿大概15天左右,之后专家审稿时间一般在1个月左右,一般投稿到录用是3个月时间,总的来说审稿时间还是很快的,不过见刊的时间比较漫长,可以加急,看个人选择了。

2018-01-15 15:04:39 回复
dubian** 的评论:

初审通常一周,外审和复审就不一定了,得看专家了。我的外审是一个月左右,复审半月左右,效率还是很高的。因为评先选优的原因跟编辑部要录用通知,编辑老师也非常热情慷慨的给予了帮助,总之,第一次投稿,很愉快的经历,以后再投哈哈,谢谢。

2017-12-22 17:28:42 回复
caoming** 的评论:

历时整整三个月,编辑很负责,因为自己文章里面有一个图的表述有问题而来回修改,因为毕业在即,向编辑部发信恳请加急处理,编辑很好,虽然过程很艰辛,最后终于在学校要求的截止日期之前拿到了录用通知!对《中国药房》编辑部表示感谢!

2017-11-09 11:00:39 回复
yezhao** 的评论:

编辑部老师的态度超好,每次打电话都不厌其烦地回答!之所以这么久才录用主要是因为有一个审稿人拖了很长时间,最后以方向不一致,拒绝了审稿,编辑部重新安排了审稿专家,这次很快就出了审稿结果!修改后可以发表!修改之后两个星期终审通过!从投稿到录用大概花了3个月的时间!

2017-11-06 09:21:45 回复
jiangca** 的评论:

投了两篇,一个悲剧一个接收。第一篇刚开始写写的比较乱,半个月通知悲剧了。第二篇自己认真的改了好几遍。7月投稿,退回修改了两次。10月通知录用,建议投稿前先自行检查一下。该期刊现在越来越注重文章的质量,如果文章很具有创新性和新颖性可以投往该期刊。

2017-10-20 16:52:07 回复
zhiye** 的评论:

看了别人的评论才买的,拿到手一看,觉得果然挺好的,粗略浏览了一遍,内容很符合实际需要,对于一个急于搞定学术文章的人来说很好,很有借鉴的价值意义,五星好评!

2017-10-13 11:16:52 回复
zhangyu** 的评论:

收到杂志后很满意的,这个价很值,图片很好,文字也是经过斟酌的,比较专业。纸质量好,彩页精美,有很大的帮助。有了发表之家,以后买杂志就方便了。五星好评!

2017-08-24 16:16:09 回复
huajia** 的评论:

推荐考专硕的同志使用,里面可以借鉴的内容很多,概括的非常好。内容详尽,是本专业性很强的书,good。

2017-08-13 15:22:43 回复
xiaoce** 的评论:

从投稿到杯具正好两个月,外审快到期限了才返回来,给了3条意见,感觉外审专家是不是严格了,提的问题都是我写这篇文章时避开的问题。第一次投,也学到了很多,提醒大家要多注意文章的质量。

2017-06-25 17:11:55 回复
mack** 的评论:

总的来说很好的一次投稿经历,中间有个审稿专家拒审,编辑老师又找了一位,有幸的是最后被录取,还是比较开心的。还有就是编辑老师人很好,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。

2017-05-22 09:31:32 回复
abbey** 的评论:

最近1年内往杂志投稿总计投稿了2篇,审稿周期基本上在1.5-2个月之间就返回了审稿意见,审稿意见还是比较具体,只是最后之录用了一篇。可能现在收到的稿件量增加了很多倍了,因此对文章的质量和创新性要求高了。

2017-05-02 18:18:40 回复
asdfgh** 的评论:

该杂志为老牌杂志,文章质量都还是不错的。这篇文章在2016年投过一次,历时5个月被拒。然后文章放在电脑里大半年时间没动。今年1月份的时候,利用几天空余时间,按照审稿人意见修改后,论文由8页扩展到14页。原打算如果不中,就改投其它杂志社的。没想到的是,不到两个月就显示“主编审批”,在这个阶段停留了近两个月,昨天收到录用通知。

2017-04-26 10:29:50 回复
dhbw** 的评论:

今天查了一下看到录用了很开心,历时两个多月,外审专家也给了好多修改意见,感觉都挺中肯的,就顺着专家的建议修改补充内容,接着就到了现在。感觉《中国药房》相对其他的关于医学类的杂志更严谨些。

2017-03-31 18:25:57 回复
wdvb** 的评论:

原来以为审稿周期很长,投的时候有点犹豫,迫于压力,投了此刊,初审半个月,连续两次不同时外审,一审一个月通过,如果拒稿,不送二审,二审又一个月,给出意见,分为:发表,修改后发表,修改后审查,拒稿。很幸运,我的一审发表,二审修改后发表。很快修改后提交,当天给编辑部打电话,同意接收!激动.......,历时两个半月接近三月,十分满意,自我感觉编辑部的老师很敬业!

2017-02-11 17:36:20 回复
chunqiu** 的评论:

中国药房杂志老师给出的审稿意见还算比较中肯,认为合适的按照意见认真修改了,认为不是特别合适的,在修改意见中阐明原因。该期刊的编辑非常负责,论文细节、格式按照她的意见进行修改以后确实规范了许多。推荐。

2016-07-27 17:00:27 回复 1
  • lababa** 的回复:

    工作人员认真负责。审稿很公开透明,流程很严谨。

    2016-08-05 15:59:11 回复
keyijin** 的评论:

中国药房杂志的审稿速度挺快的,不到2个月就给出了回复,需要小修。修改后,有将近一个月没有反应。后来打电话问编辑,原来是修改稿没有收到。重新发送后,三天内就给出了录用的消息。编辑态度也很好。特别是最终校稿时,给我打了好几个电话提醒我。

2016-03-15 08:57:51 回复
ziqin** 的评论:

六月初投稿,七月底录用,基本上两个月时间,还行,编辑和审稿的都很认真,我的没大问题,就几个小错误改正了。只有一个审稿专家,专家接稿10天就给了审稿意见,比较神速!

2015-07-29 16:26:47 回复
zebvcx** 的评论:

中国药房杂志编辑效率很高,审查很严格,细节方面要求很严,不到3个月的外审,两个审稿人一个小修,一个大修,编辑给了中修的决定。快2个月时修回,第二周刚过,编辑一上班便处理稿件,经过4个多小时的评审,稿件接受,没有再送外审。

2015-02-15 11:41:43 回复
qwee** 的评论:

审稿人都是药学背景的学者,也很耐心,两次给我提出问题,我根据审稿人的意见修改,使文章增色许多。

2014-10-11 10:36:49 回复
mokl** 的评论:

给大家个经验,这个杂志社只要你接到审稿意见就代表你中了,修改好后给他必定中,所以只要你不是接到的退稿就是中了。

2014-09-08 10:24:10 回复
tangtan** 的评论:

审稿公平,意见合理,速度较快大概2个月,编辑的态度非常好,很耐心的解决各种问题。审稿专家提的意见也比较具体,修改后直接录用了,建议大家考虑投稿。

2014-08-29 09:04:12 回复
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  • 煤炭学报
    统计源期刊 1-3个月审稿
    中国煤炭学会
  • 茶叶科学
    CSCD核心期刊 1-3个月审稿
    中国茶叶学会
  • 核农学报
    统计源期刊 1-3个月审稿
    中国原a子能农学会;中国农业科学院农产品加工研究所(前中国农业科学院原子能利用研究所)