中国实验血液学

中国实验血液学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Journal of Experimental Hematology

杂志简介:《中国实验血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1993年创刊,国内刊号为11-4423/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:读者·作者·编者、论著_白血病基础与临床、论著_淋巴瘤基础与临床、论著_多发性骨髓瘤基础与临床、论著_骨髓增生异常综合征、论著_骨髓增...

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国病理生理学会
国际刊号:1009-2137
国内刊号:11-4423/R
全年订价:¥ 340.00
创刊时间:1993
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.44
复合影响因子:1.31
总发文量:4134
总被引量:22408
H指数:35
引用半衰期:4.3125
立即指数:0.0504
期刊他引率:0.7429
平均引文率:19.2136
  • 期望肿瘤细胞凋亡还是坏死?

    作者:吴克复; 马小彤; 宋玉华 刊期:2005年第06期

    尽管不同抗癌药物诱导细胞凋亡的机制和途径不尽相同,但实验研究证明小剂量抗癌药物都可诱导体外培养细胞凋亡.近年来,新的肿瘤治疗策略往往以诱导肿瘤细胞凋亡为主,本文讨论其利弊:诱导肿瘤细胞凋亡的主要优点是不引起炎症反应,但这也是它的主要弊端,即会引起机体免疫抑制;另一弊端是凋亡细胞被吞噬后其基因(包括癌基因等致癌物质)横向传播而成...

  • PLZF-RARα/RARα-PLZF双阳性转基因小鼠发生白血病模型研究

    作者:陈丽娟; 董颖; 陈思宇; 张龙; 周光飚; 陈冰; 王龙; 陈竺; 陈赛娟 刊期:2005年第06期

    本研究目的是从生物整体水平上研究PLZF-RARα/RARα-PLZF双融合基因的表达在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病中的作用及发病机制.通过交配建立PLZF-RARα/RARα-PLZF双阳性转基因小鼠(TM)模型;采用PCR、RT-PCR方法检测融合基因的整合和表达;应用血象、骨髓象、病理和流式细胞术等对疾病表型进行检测分析;并观察全反式维甲酸(ATRA)或ATRA与tricostati...

  • 具有11q23染色体异常的急性髓系白血病的细胞生物学和临床生物学研究

    作者:刘凌波; 刘林; 王小蓓; 肖娟; 邹萍 刊期:2005年第06期

    为了研究伴11q23染色体异常的成人急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学、和临床特征,对210例初治AML患者进行了回顾性分析,包括细胞形态学、免疫表型、G带或R带核型分析和临床资料.结果表明:13例AML患者存在11q23易位和缺失(发生率为6.19%),其中6例为M5a,4例为M5b,M4Eo、M3和M2各占1例,84.6%的病例为急性单核系白血病.免疫表型检测显示伴11q23...

  • 具有11q23染色体异常的急性髓系白血病的细胞生物学和临床生物学研究(英文)

    作者:刘凌波; 刘林; 王小蓓; 肖娟; 邹萍 刊期:2005年第06期

  • CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞原代细胞白血病体外净化效应

    作者:陈青; 陈宝安; 朱敏生; 朱梁军; 杜娟; 王骏; 程坚; 赵钢; 丁家华; 孙耘玉; 邵泽叶 刊期:2005年第06期

    本研究旨在探讨免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞白血病(CML)原代白血病细胞的体外净化效应.培养并扩增PA317/iNOS细胞并用G418筛选;用MH3T3细胞测定病毒滴度,分离外周血单个核细胞并用抗CD3单克隆抗体激活;病毒感染靶细胞CD3AK及用G418筛选,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD3AK/iNOS中iNOS cDNA的转录;用硝酸还原酶法检测...

  • 急性白血病细胞CD19和CD20表达比较

    作者:宁铂涛; 汤永民; 陈英虎; 沈红强; 钱柏芹 刊期:2005年第06期

    本研究目的是观察CD19和CD20在急性白血病(AL)细胞中的表达与分布,为急性B系白血病靶向分子的选择提供合理依据.采用27个荧光直标单克隆抗体及CD45/SSC双参数设门多色流式细胞术对321例AL细胞进行免疫诊断和分型,并对CD19和CD20在各种类型AL细胞中的表达情况进行分析.结果表明,在116例B系ALL病例中,CD19持续稳定表达,其阳性率(115/116,99.1%)明...

  • 急性淋巴细胞白血病中hMSH2 mRNA及突变型P53蛋白的表达

    作者:林晓燕; 孙玲; 邹宏志; 乐晓萍; 郭学军; 刘延芳; 孙慧; 邹典斌 刊期:2005年第06期

    为了探讨hMSH2 mRNA及突变型P53蛋白表达与急性淋巴细胞白血病发病的关系,采用寡核苷酸探针原位杂交技术及免疫细胞化学技术检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患者骨髓单个核细胞的滴片hMSH2 mRNA和突变型P53蛋白的表达.结果显示:ALL组hMSH2 mRNA表达百分比低于对照组,分别为(32.88±11.46)%和(64.22±8.51)%,两组比较有显著性差异(P<0.05);ALL组突变...

  • 垂体肿瘤转化基因与碱性成纤维细胞生长因子在急性白血病中的表达和临床意义

    作者:丛佳; 汪洪毅; 张翠玲 刊期:2005年第06期

    为了探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)与碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)在急性白血病中的表达及其与急性白血病预后的相关性,采用免疫细胞化学染色方法检测53例急性白血病患者及15例非急性白血病患者的PTTG蛋白和b-FGF的表达水平.结果表明,急性白血病组PTTG蛋白和b-FGF表达较非急性白血病组明显升高,两者呈显著性差异(P<0.01).在急性白血病组中,化疗...

  • 胞浆CD79a和其它B系相关抗原在急性白血病细胞表达的比较研究

    作者:张敬宇; 吕涛; 杨敬慈; 潘崚; 罗建民; 杨琳; 姚丽; 董作仁; 徐世荣 刊期:2005年第06期

    为了比较胞浆CD79a(CyCD79a)与包括胞浆CD22(CyCD22)、CD19、CD20和CD10等其它4种常用B系相关抗原在各种急性白血病细胞上的表达情况并寻找针对急性前体B淋巴细胞白血病(pB-ALL)的最敏感和特异的免疫学标志,对采用流式细胞术方法检测的221例成人和儿童急性白血病的免疫表型资料及常规细胞形态学和酶细胞化学染色资料进行了回顾性分析.另外,还对...

  • 同源盒基因HoxA10在急性白血病中的表达及相关研究

    作者:黄颖; 李维佳; 魏彩霞; 周挚; 聂波 刊期:2005年第06期

    本研究探讨HoxA10基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义.运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测50例急性白血病患者和10例对照者(7例正常人、3例ITP)中HoxA10mRNA的表达水平;分析其在急性白血病中的表达规律及与临床预后的关系.结果表明:HoxA1o在各型急性髓系白血病中均表达,在急性淋巴细胞白血病和部分对照者中低表达.3例正常人不表达...

  • 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对HL-60细胞和K562细胞的抗肿瘤作用

    作者:刘衡; 符仁义; 李丰益; 朱易萍; 王晓阳; 毛咏秋; 乌学真; 周晨艳 刊期:2005年第06期

    为了观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸(VPA)、曲古抑菌素(TSA)对K562细胞和HL-60细胞的抗肿瘤作用以及它们同全反式维甲酸(ATRA)之间的协同效应,采用绘制细胞生长曲线,计算半数抑制浓度(IC50)以及集落抑制试验等方法观察VPA,TSA以及全反式维甲酸(ATRA)在不同浓度或不同组合条件下对HL-60细胞和K562细胞的增殖抑制作用.采用细胞化学染色、分化抗...

  • 调控抗凋亡基因survivin表达的因素研究

    作者:薛军; 林茂芳 刊期:2005年第06期

    为了探讨调控存活蛋白(survivin)基因表达的影响因素,以NB4和HL-60细胞株作为实验对象,对细胞进行体外细胞培养、形态学观察,并用半定量RT-PCR检测survivin mRNA的表达.结果显示:NB4细胞株细胞survivin基因表达阳性,经1 μmol/L ATRA处理后,随着作用时间延长,其细胞分化抗原CD11b表达量逐渐增高(-x=47.002,P=0.000),而CD33表达量逐渐减低(-x=1.61...

  • Fenretinide诱导白血病细胞凋亡的机理研究

    作者:肖大凯; 杜艳芝; 范惠咏; 陈玉龙; 陈竺; 张济; 王侃侃 刊期:2005年第06期

    Fenretinide(4-HPR)是人工合成的全反式维甲酸衍生物,能够通过诱导凋亡抑制多种肿瘤细胞生长和增殖,但是其机理尚不很清楚.本研究考察4-HPR对几种白血病细胞的影响,并用U937为对象研究其作用机制.在研究中进行了细胞生长和增殖实验,以膜联蛋白检测细胞凋亡,测定活性氧(ROS)和线粒体跨膜电位(△ψm)及用Western blot检测蛋白表达.研究结果表明,4-H...

  • 氯化锂抑制K562白血病细胞增殖及诱导凋亡机理的研究

    作者:唐华容; 何群; 王法春 刊期:2005年第06期

    本研究旨在探讨氯化锂(LiCl)在体外抑制K562白血病细胞增殖和诱导凋亡的机制.在细胞培养体系中加入LiCl(30 mmol/L)进行培养;以流式细胞术分析细胞周期;用半定量RT-PCR检测bcr/abl融合基因mRNA的表达;用原子吸收光谱仪检测不同时间点细胞内Li+浓度及Na+、K+通道阻断剂TTX、FSK分别对细胞内Li+浓度的影响,并观察了Na+、K+通道阻断剂对LiCl抑制细...

  • 硝普钠诱导K562细胞凋亡机制的研究

    作者:周永列; 吕亚萍; 邱莲女; 王文松; 林惠君 刊期:2005年第06期

    为了研究外源性一氧化氮供体硝普钠诱导K562细胞凋亡机制,将不同浓度的硝普钠与K562细胞在体外培养,同时设高铁氰化钾(PFC)对照组和空白对照.用Annexin-V/PI双标记、DN段原位末端标记法、DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析等方法检测细胞凋亡;用Rh123/PI测定线粒体跨膜电位(△ψm);以双氢罗丹明123(dihydrorhodamin123,DRH)和2',7':-二氯双氢荧...