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中华实验外科杂志 中华实验外科杂志 中华实验外科
CSCD核心期刊
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中华实验外科杂志

Chinese Journal of Experimental Surgery

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:1001-9030
国内刊号:42-1213/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 280.00
创刊:1984
类别:医药卫生科技
周期:月刊
发行:湖北
语言:中文
起订时间:
曾用名:中华实验外科杂志
出版社:协会类
邮编:430064
主编:杨镇
邮发:38-85
库存:200
外科学
中华实验外科杂志简介
中华实验外科杂志简介

《中华实验外科杂志》(月刊)创刊于1984年,是中华医学会主办、湖北省医学会出版的中华系列杂志之一,是外科学类核心期刊、中华医学会外科学分会两本会刊之一,以“探讨理论,更新知识,指导科研,服务临床”为办刊守旨,其内容包括膀胱肿瘤、肝癌外科、胆道外科、胰腺外科、胸心外科、颅脑肿瘤、肠系外科、骨科疾病、血管外科、胃外科、男科学、外科基础等等一些项目。本刊提倡并优先采用选题紧密结合临床实践,重在对外科临床具有指导意义的文稿,而不刊登纯基础理论研究文章。

《中华实验外科杂志》是外科学类核心期刊,国家科学技术部中国科技论文统计源期刊,中国生物医学核心期刊。《中华实验外科杂志》创刊年于1984年,创刊20年来,本刊立足国际外科前沿,评论世界医学资讯,报道实验外科最新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国高中级外科医师学术交流的重要园地。

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中华实验外科杂志社介绍

1、《中华实验外科杂志》来稿应具先进性、科学性和逻辑性。要求资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。论著、综述等一般不超过4000字(不包括图表和参考文献),论著摘要、简报等一般不超过1500字(包括图表和参考文献)。

2、《中华实验外科杂志》来稿须附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密及署名无争议等项。

3、《中华实验外科杂志》来稿要求一式2份,其中1份为原稿,另1份可为复印件,但照片不能用复印件,必须提供2份原始照片。请自留底稿。不采用稿件一般不寄还,若需退还原始照片稿,请在投稿时声明。

4、来稿首页请标明以下内容:题名,每位作者的姓名、最高学历及工作单位,负责与编辑部联系的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、电话号、传真号码和电子信箱,正文字数(不包括摘要、表、图和参考文献)、表数和图数。

5、论文所涉及课题若取得国家或部、省级以上基金资助或属攻关项目,请脚注于文题页下方,如:“基金项目:国家自然科学基金资助项目(59637050);国家863高技术研究发展计划资助项目(102-10-02-03)”,并附基金证书复印件。

6、当报告以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。

7、《中华实验外科杂志》为具有国际领先水平的创新性科研成果或国际首报论文开辟“快速通道”。凡要求以“快速通道”发表论文,作者应提供关于论文创新性的说明和查新报告。经审核同意后,一般在收到稿件后4个月内刊出。

8、作者在接到本刊回执后满4个月仍未接到稿件处理通知,表明稿件仍在审阅中。作者若欲投他刊,请先与本刊编辑部联系,切勿一稿两投。一旦发现一稿两投,将立即退稿;而一旦发现一稿两用,本刊将刊登该文系重复发表的声明,并在2年内拒绝以该文第1作者为作者的任何来稿。对于所退稿件允许作者就退稿提出申诉意见。

9、来稿一律文责自负。根据《著作权法),《中华实验外科杂志》对决定刊用的文稿可作文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。对退修的文稿,要求作者将修改稿存入软盘,与修改稿打印件一并寄回本刊编辑部;或利用本刊电子信箱传送修改稿。修改稿首页须注明稿件编号。修改稿逾1个月不返回本刊编辑部者,视作自动撤稿。

10、来稿决定刊用后,由作者亲笔签署论文专有使用权授权书,专有使用权即归中华医学会所有。除以纸载体形式出版外,中医学会有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定刊用的文稿。

11、来稿请寄本刊编辑部,不要寄给个人。稿件确认刊载后需按通知数额付版面费。刊印彩图者需另付彩图印制工本费。版面费和彩图印制工本费可由作者单位从课题基金、科研费或共他费用中支付。稿件刊登后酌致稿酬(已含光盘版、网络版稿酬),赠送当期杂志。

中华实验外科最新论文
  • 如何建立外科临床业务管理规范

    作者:汪谦 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    记得读大学本科上基础理论课组胚学总论的课堂上,一位老教授的开场白给了我很深的印象:他说教好一门专业理论课最重要的并不是传授课程的核心内容,而是教你学会掌握该课程的好学习方法,使你在该门功课的整个学习过程中高效受益。今天联想思考外科临床的业务管理,要想成为一名好的外科医生,

    业务管理 外科临床 基础理论课 专业理论课 大学本科 学习方法 学习过程 外科医生

  • 肿瘤标志物与前列腺癌的转化医学研究

    作者:王国民; 谢冲 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    1963年Abelev发现甲胎蛋白(AFP),两年后Gole与Freeman发现癌胚抗原(CEA),这是首次用于肿瘤早期诊断的生化免疫指标。1978年,Herberman在美国肿瘤免疫诊断会上第1次提出了肿瘤标志物(TM)的概念。此后,TM被普遍用于各种肿瘤的早期检测。

    肿瘤标志物 医学研究 前列腺癌 转化 生化免疫指标 肿瘤早期诊断 甲胎蛋白 癌胚抗原

  • 前列腺癌靶向治疗的研究进展

    作者:刘继红 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    前列腺癌(prostatecancer,PCa)是西方发达国家男性常见的恶性肿瘤及致死原因,常消耗大量的医疗资源,已成为西方发达国家的公共卫生问题,虽然我国仍属于PCa低发国家,但近20年来其发病率出现稳步增加趋势心引,随着我国经济社会发展及人口结构老龄化,预期PCa高危人群必将大幅增加。

    前列腺癌 靶向治疗 西方发达国家 人口结构老龄化 公共卫生问题 经济社会发展 致死原因 恶性肿瘤

  • 本刊关于参考文献著录和核对的要求

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    请作者在投稿和修稿时,按中华医学会系列杂志参考文献著录格式要求著录参考文献。同时,参考文献必须由作者本人亲自阅读,并经书刊、光盘或网上查对核实过,以免出现差错。谢谢合作!

    文献著录 参考文献 中华医学会 著录格式 作者

  • mPGES-1对激素非依赖性前列腺癌细胞Beclin-1表达的影响及其意义

    作者:钱铭; 许露伟; 许衍超; 吴剑平; 李文成; 贾瑞鹏 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    目的观察膜结合型前列腺素E2合成酶1(mPGES-1)对激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞DU-145中自噬基因Beelin-1表达的影响。方法进行DU-145细胞培养,分别采用不同浓度(0、1、10、20、50umol/L)的特异性mPGES-1抑制剂CAY10526对DU-145细胞进行干预,通过噻唑蓝(MTr)实验,观察CAY10526对DU-145细胞增殖(A值)的影响并确定CAY10526的最佳作用浓度;Westernblot检测CAY10526干预后的DU-145细胞中Beclin—1蛋白表达。结果经不同浓度(0、1、10、20、50umol/L)的CAY10526干预12h后,Du-145细胞增殖活性(A值)依次为0.41±0.18、0.34±0.08、0.22±0.04、0.08±0.02、0.06±0.01,其中,10、20和50umoL/L组的细胞活性较空白组均有显著降低(P〈0.05),并具有剂量依赖性特征;mPGES-1在CAY10526(10、20umoL/L)干预后的蛋白表达量显著降低(P〈0.05),无血清组以及采用CAY10526(10umol/L)部分阻断mPGES-1后,Beelin-1表达均显著上调(P〈0.05),当癌细胞几乎失去活性时,mPGES-1和Beelin-1表达则同时下调(P〈0.05)。结论mPGES—1对AIPC细胞中Beclin-1介导的自噬可产生重要作用,阻断mPGES—1可上调Beelin-1表达,促进AIPC细胞死亡,提示mPGES-1可能成为治疗AIPC的新靶点。

    前列腺素e2合成酶 前列腺癌

  • 沉默SATB1基因对前列腺癌DU145细胞侵袭力的影响

    作者:毛立军; 王逢义; 李望; 王军起; 郑骏年; 陈家存 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    目的通过RNA干扰(RNAi)沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)基因的表达,观察对前列腺癌DU145细胞增殖及侵袭力的影响。方法构建SATB1基因特异性短发卡RNA(shRNA)表达载体pGPH1/GFP/Neo-SATB1,用Lipofectamine^TM2000将pGPH1/GFP/Neo—SATB1转染人前列腺癌DU145细胞,以空质粒pGPH1/GFP/Neo及未转染的细胞作对照。在转染后24、48、72h收集样本,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测SATB1mRNA表达、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖、Transwell实验检测细胞的侵袭能力。结果PCR及测序鉴定表明质粒pGPH1/GFP/Neo—SATB1构建成功。转染pGPH1/GFP/Neo—SATB124、48、72h后,DU145细胞SATB1mRNA表达水平为(53.0±4.0)%、(49.3±3.1)%、(34.1±4.3)%,M1Tr表明:pGPH1/GFP/Neo—SATB1组细胞增殖抑制率均显著低于空质粒组、未转染细胞组;Transwell侵袭实验结果显示,转染pGPH1/GFP/Neo—SATB1组侵袭细胞数为34.2±4.2,显著低于两对照组(P〈0.05)。结论靶向SATB1基因的RNA干扰可抑制前列腺癌DU145细胞增殖和侵袭力。

    前列腺癌 细胞侵袭 satb1基因

  • 本刊对论文中实验动物描述的要求

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,本刊对论文中有关实验动物的描述,要求在论文中说明以下事项:(1)品种、品系及亚系的确切名称;(2)遗传背景或其来源;(3)微生物检测状况;(4)性别、年龄、体质量;(5)质量等级及合格证书编号;(6)饲养环境和实验环境;(7)健康状况;(8)对动物实验的处理方式。

    实验动物管理条例 论文 饲养环境 科学技术部 微生物检测 遗传背景 质量等级 健康状况

  • 基质交联分子1对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞凋亡的影响

    作者:阳东荣; 单玉喜; 刘晓龙; 徐明; 董赟; 李峰 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    目的观察基质交联分子1(STIM1)对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞凋产的影响。方法自行设计合成STIM1小干扰RNA(siRNA)片段,构建可抑制STIM1表达的质粒载体pGCSIL—GFP—STIM1,外源验证其抑制STIM1的有效性后,将其进行慢病毒包装,取名为STIM1-RNAi—LV,转染人PC-3细胞后,检测PC-3细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的变化。结果构建的pGCSIL—GFP—STIM1质粒载体经测序及聚合酶链反应(PCR)检测,序列准确;经外源性验证,可有效抑制STIM1的表达。将STIMI—RNAi—LV转染入前列腺癌PC-3细胞株后,随时间的延长,实验组PC-3细胞增殖数目明显下降,同对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。转染5d后,实验组PC-3细胞凋亡率为(29.85±0.86)%,阴性对照组(2.92±0.14)%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);同样转染5d后,实验组PC-3细胞中G1期、S期细胞数下降,G2/M期细胞数增加,同对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论体外抑制前列腺癌PC-3细胞中STIMI表达后,PC-3细胞增殖减慢,细胞凋亡增加,细胞周期发生明显改变。它提示STIM1在前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡过程中起重要作用.

    前列腺肿瘤 基质交联分子1 脱噬作用

  • 芹菜素对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用

    作者:李卫林; 南存金; 王怡君; 木海琦; 杨森; 李峰; 陈映鹤 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    目的观察芹菜素对人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法通过皮下种植PC-3细胞建立人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,成瘤后随机分为4组,对照组[二甲基亚砜(DM—SO)+生理盐水(NS),0.2ml/d]、芹菜素低剂量组(每天12.5n,g/kg)、芹菜素中剂量组(每天25mg/kg)、芹菜素高剂量组(每天50mg/kg),每组6只,每日腹腔注射1次,共28次。通过测量移植瘤体积变化绘制生长曲线,根据终末瘤重比较计算抑瘤率。透射电镜观察组织细胞的超微结构变化。结果根据不同组的体积变化,芹菜素中、高剂量组可抑制移植瘤的生长,与对照组和低剂量组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),但芹菜素低剂量组与对照组比较,移植瘤的生长无明显受抑制,差异无统计学意义(P〉0.05)。中剂量组终末瘤重(1.44±0.50)g,抑瘤率46.7%和高剂量组终末瘤重(0.46±0.17)g,抑瘤率83.0%,低于对照组终末瘤重(2.70±0.52)g,抑瘤率0.0%和低剂量组终末瘤重(2.68±0.41)g,抑瘤率0.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。但芹菜素低剂量组与对照组移植瘤的终末瘤重和抑瘤率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。透射电镜观察结果显示中、高剂量组的肿瘤细胞体积变小,细胞核固缩,染色质浓缩、边集,内质网水肿、空泡化,局部的细胞器溶解等凋亡和胀亡的细胞形态表现,而对照组和芹菜素低剂量组基本无此改变。结论芹菜素中、高剂量组对裸鼠前列腺癌移植瘤的生长有抑制作用,其机制町能是通过凋亡和胀亡的形式使肿瘤细胞死亡从而起到抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的生长作用。

    芹菜素 前列腺癌 移植瘤

  • 冬凌草甲素对PC-3转移的抑制效应及其分子机制

    作者:李进; 杨罗艳; 吴洪涛 期刊:《中华实验外科》 2011年12期

    目的探讨冬凌草甲素是否具有抑制PC-3细胞转移的能力及其分子机制。方法用不同浓度的冬凌草甲素作用于PC-3细胞,用体外驱化运动实验检测PC-3细胞运动驱化能力的变化;用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测Pc-3细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9mRNA表达的变化;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Pc-3细胞上清VEGF、MMP-2和MMP-9浓度的变化。结果体外驱化运动实验证明冬凌草甲素能以浓度依赖性方式抑制Pc-3细胞转移,以40umol/L冬凌草甲素组差异有统计学意义(P〈0.01);冬凌草甲素以浓度依赖性方式抑制PC-3细胞及其上清中VEGF、MMP-2和MMP-9的表达(P〈0.01)。结论冬凌草甲素具有抑制Pc-3细胞转移的能力,其机制可能与药物下调VEGF、MMP-2和MMP-9有关。

    冬凌草甲素 前列腺癌 增殖 转移

  • 试论癌症治疗的前景

    作者:汤钊猷 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    癌症治疗古已有之,我国古代医书有不少类似肿瘤的记载,如“积聚”、“噫膈”、“乳岩”等,可能含现代的腹部肿瘤、食管癌、乳癌等。在西方,“Cancer癌”一词出现较“Medicine医学”早。

    癌症 治疗 腹部肿瘤 食管癌

  • 《中国神经再生研究(英文版)》杂志征稿启事

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志由国家卫生部主管,中国康复医学会主办,中国科学出版社及《中国神经再生研究(英文版)》杂志社编辑出版,主要发表神经再生领域应用基础及临床研究的专业性学术期刊。

    中国康复医学会 神经再生 杂志社 征稿启事 英文 国家卫生部 科学出版社 编辑出版

  • 今日胆道外科

    作者:黄志强 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    今日的胆道外科,从Langenbuch时代的开始,这条“羊肠小道”已经走过100多年了,还未见到尽头;今天我们的注意力仍然停留在肝外胆道,明日我们的注意力将移到更深藏的肝内胆道的网络世界。

    胆道外科 肝外胆道 注意力

  • 胆道肿瘤中miRNA研究进展与展望

    作者:秦仁义 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    近年来一类长度约为22个核苷酸的小分子RNA(microRNA)受到了人们的广泛关注。microRNA广泛存在于真核生物中,其不直接编码蛋白,通过与目的基因结合降解mRNA和/或抑制其翻译。

    mirna 胆道肿瘤 microrna 真核生物 编码蛋白 mrna 目的基因 小分子

  • WWOX表达对胆管癌QBC939细胞凋亡的影响及其机制

    作者:朱凯; 黄强; 刘臣海; 谢放; 任维华; 汤志刚 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    目的探讨含有WW结构域的氧化还原酶基因(WWOX)表达对胆管癌QBC939细胞凋亡的影响及其作用机制。方法用脂质体转染法将WWOX重组真核表达质粒转染QBC939细胞;采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblot法鉴定WWOX在QBC939细胞中的表达;流式细胞仪(FCM)法检测转染前后各细胞凋亡率的变化;JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位(△ψm)变化;荧光定量RT—PCR和Western blot法检测胆管癌细胞bcl-2表达的变化;将未转染和转染空质粒的细胞作为对照组接种到裸鼠皮下以检测荷瘤,TUNEL方法原位检测移植瘤的凋亡。结果建立了稳定表达WWOX基因的QBC939/WWOX细胞株,mRNA及蛋白表达明显增加。FCM显示QBC939/WWOX组的细胞凋亡率明显增高[(1.24±0.35)%比(1.73±0.48)%比(21.40±2.35)%,P〈0.01],JC-1显示转染组的线粒体膜电位下降[(4.27±0.64)%比(4.96±0.52)%比(28.60±3.94)%,P〈0.01],bcl-2 mRNA及蛋白的表达均显著降低(P〈0.05)。转染组的皮下肿瘤较对照组生长速度明显减慢(P〈0.05),TUNEL实验证实转染组的皮下肿瘤凋亡指数为(13.6±1.5)%,较对照组明显增高,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论WWOX基因能促进胆管癌细胞的凋亡,其机制可能与下调bcl-2的表达,激活线粒体凋亡通路有关。

    胆管癌 基因转染 脱噬作用

  • 七叶皂苷钠对胆管癌细胞株Hccc9810增殖和凋亡的影响

    作者:金旭红; 沈东炎; 万云燕; 李文岗 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    目的观察七叶皂苷钠对人胆管癌细胞株Hccc9810增殖和凋亡的影响。方法运用细胞染色、噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)等技术观察不同浓度(、10、20、40μmol/L)七叶皂苷钠对胆管癌细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。结果七叶皂苷钠呈时间剂量依赖性抑制胆管癌细胞Hccc9810的增殖,其24、48、72h的50%抑制浓度(IC50)分别为:(45.34±2.12)、(33.00±1.92)、(25.00±1.65)μmol/L;G1期比例从(49.49±1.22)%上升到(70.20±1.52)%;胆管癌细胞形态发生典型凋亡特征性改变,凋亡率随浓度的升高从20.54%上升到62.56%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论七叶皂苷钠通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡而抑制胆管癌细胞Hccc9810增殖。

    七叶皂苷钠 增殖 胆管癌

  • 反义RhoC基因对胆管癌QBC939细胞株基质金属蛋白酶-2的抑制作用

    作者:王家兴; 郑建涛; 潘敦; 李良庆; 何庆良; 石铮 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    目的观察反义RhoC基因对胆管癌QBC939细胞株的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响。方法将反义RhoC真核表达载体转染人胆管癌细胞株QBC939,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测MMP-2在QBC939细胞、转染空载体的QBC939细胞(QBC939-V)、转染反义RhoC的QBC939细胞(QBC939-AS)的mRNA和蛋白相对表达量。结果QBC939细胞MMP-2 mRNA吸光度相对值为0.588±0.074,QBC939-V细胞为0.629±0.061,两者差异无统计学意义(P〉0.05),QBC939-AS细胞MMP-2 mRNA吸光度相对值为0.286±0.097;与QBC939及QBC939-V比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论反义RhoC基因能够抑制QBC939细胞株的MMP-2表达。

    胆管癌 rhoc 基因表达

  • 本刊关于参考文献著录和核对的要求

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    请作者在投稿和修稿时,按中华医学会系列杂志参考文献著录格式要求著录参考文献。同时,参考文献必须由作者本人亲自阅读,并经书刊、光盘或网上查对核实过,以免出现差错。谢谢合作!

    文献著录 参考文献 中华医学会 著录格式 作者

  • 人胆囊癌SGC996细胞株侧群细胞的分离与体外培养

    作者:李新星; 王昊陆; 王伟; 易静; 王坚 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    目的分选人胆囊癌细胞株SGC996的侧群细胞,并行体外培养,初步验证其干细胞的特性。方法应用流式细胞仪分选人胆囊癌细胞株SGC996的侧群细胞和主群细胞,将两群细胞分别在有血清和添加干细胞因子的无血清培养液条件下培养。应用噻唑蓝(MTT)法检测两群细胞在血清培养条件下的增殖能力。结果人胆囊癌细胞株SGC996的侧群细胞分选比例仅为1.0%,在维拉帕米阻断后降至0.1%。侧群细胞在无血清培养液中能形成干细胞样“肿瘤球”,但主群细胞在该条件下生长能力较差,甚至死亡。MTT结果显示,在有血清培养条件下,侧群细胞在第5、6,7天的吸光度值分别为1.26±0.15、1.73±0.18、2.21±0.17,较主群细胞的0.95±0.06、1.31±0.10、1.86±0.11,各组差异均有统计学意义(t=3.30、3.54、3.03,P〈0.05)。结论人胆囊癌细胞株SGC996中存在侧群细胞,这群细胞在体外培养能形成干细胞样“肿瘤球”,表现出更强的体外增殖能力,为胆囊癌干细胞进一步研究提供理论基础。

    胆囊癌 肿瘤干细胞 侧群细胞 细胞培养

  • 脑源性神经营养因子对低温移植干细胞的环境营养与促神经分化作用

    作者:姜忠敏; 刘晓智; 刘振林; 刘洪良; 李宝江; 宋军; 赵玉军 期刊:《中华实验外科》 2011年11期

    我们利用脑源性神经营养因子(BDNF)的营养神经及其易于诱导干细胞向神经元分化的双重作用机制,观察BDNF对亚低温环境下移植干细胞的环境营养作用以及其促进向神经元分化的体内实际效果。

    脑源性神经营养因子 移植干细胞 低温环境 分化作用 促神经 神经元分化 营养神经 营养作用

  • 精准肝脏外科关键理论和技术问题的思考

    作者:董家鸿; 张爱群; 杨世忠 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    精准肝脏外科作为全新的外科理念和技术体系,旨在通过一系列现代科学理论和技术手段在肝脏外科中的整合应用和集成创新,追求以最小创伤侵袭和最大肝脏保护获取最佳康复效果的理想目标。精准化是医学科技发展的必然趋势,但是肝脏外科从传统经验外科向现代精准外科转变,并非单纯依靠医生的主观把握和对高端科技的刻意追求,

    肝脏外科 现代科学理论 医学科技 康复效果 肝脏保护 传统经验 小创伤

  • 携带白蛋白启动子小鼠SCP2基因表达载体的构建

    作者:贾岩峰; 崔云峰; 李东华; 崔乃强; 彭雁飞; 宁召臣; 张琚 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    胆汁中胆固醇的过多分泌伴随肝细胞浆内胆固醇的浓度显著增高是形成胆固醇结石的关键因素,其中固醇携带蛋白2(SCP2)是影响肝细胞中游离胆固醇浓度的主要因素。本实验旨在构建携带白蛋白启动子小鼠SCP2基因表达载体。

    基因表达载体 scp2 白蛋白 启动子 小鼠 胆固醇结石 胆固醇浓度 肝细胞

  • 阿司匹林抑制核因子-κB增强索拉非尼对肝癌的促凋亡作用

    作者:张伟; 孙惠川; 熊宇泉; 庄鹏远; 朱小东; 汤钊猷 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的观察合用阿司匹林(Aspirin)与索拉非尼(Sorafenib)对肝癌生长转移的抑制作用和促凋亡作用并探讨其机制。方法采用人肝癌裸鼠原位模型LCI-D20,分为对照组、Sorafenib单用组(30mg/kg灌胃,1d1次)、Sorafenib+Aspirin合用组、Aspirin单用组(30mg/kg灌胃,1d1次),治疗4周后观察荷瘤小鼠生存期、肿瘤体积、肺转移,定量比较肿瘤细胞凋亡指数,观察各组荷瘤鼠生存期,检测各组核因子-κB(NF-κB)及IKBα表达。结果对照组、Sorafenib治疗组、Sorafenib+Aspirin合用组、Aspirin治疗组肿瘤体积分别为(4.76±0.51)、(1.41-4-0.08)、(0.66±0.12)和(4.58±0.47)cm3;肺转移灶数目分别为(189±21)、(96±15)、(30±17)和(92±18)个;中位生存期分别为72、98、112、80d。肿瘤凋亡指数分别为(2.6±1.1)%、(8.6±3.7)%、(24.3±6.9)%和(6.8±1.5)%;与Sorafenib治疗组比较,Sorafenib+Aspirin合用明显降低肿瘤体积(P〈0.05)、抑制肺转移灶数目(P〈0.01),延长荷瘤鼠生存期(P〈0.05)和促进肿瘤细胞凋亡(P〈0.05)。Sorafenib在肝癌中具有下调IKBcx和上调NF-κB—p65的作用而合用Aspirin可逆转此作用。结论Aspirin通过抑制NF.KB活化,进一步增强Sorafenib对肝癌凋亡的促进作用及对肝癌生长转移的抑制作用,并延长荷瘤鼠生存期。

    肝细胞 索拉非尼 阿司匹林

  • 17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素对原发性肝癌细胞增殖侵袭的抑制作用

    作者:崔越宏; 吴伟忠; 刘天舒; 谢倩; 刘康达 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的观察17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17AAG)对肝癌细胞的增殖、侵袭和转移能力的抑制作用。方法检测1μmol/L17AAG对细胞增殖、侵袭能力和凋亡的影响,观察0.1μmol/L和1.0μmol/L17AAG对其靶点热休克蛋白(HSP)90表达的影响。结果17AAG对HL7702肝脏细胞无生长抑制作用,对肝母细胞瘤细胞HepG2[24、48和72hIC50值分别为(14182.94±6369.90)、(1.56±0.19)和(0.02±0.00)μmol/L]和肝癌细胞MHCC-97H[24、48和72h IC50值分别为(5660.49±3029.33)、(3.30±0.31)和(1.55±0.12)μmol/L]均有生长抑制作用,影响细胞周期,降低其离散和侵袭的能力,并诱导凋亡,对裸鼠皮下移植瘤生长具有抑制作用,降低肿瘤的肺、肝转移。17AAG上调HSP90的表达。结论17AAG对HepG2细胞和MHCC-97H细胞具有增殖抑制、诱导凋亡和降低转移能力的作用,而对HL-7702肝脏细胞则无生长抑制及诱导凋亡的作用。

    肝细胞 热休克蛋白 17aag 增殖 侵袭

  • 靶向去唾液酸糖蛋白受体多功能分子的构建及抗肝癌效应

    作者:王炜煜; 曹利民; 罗剑; 曾建平; 徐立宁; 易继林; 董家鸿 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的构建具有靶向去唾液酸糖蛋白受体、溶酶体逃逸、DNA结合的多功能融合蛋白,并对表达产物进行功能鉴定。方法合成编码Melittin的两条寡核苷酸单链(GenBank:X02007),退火形成寡核苷酸双链;双酶切含抗去唾液酸糖蛋白单链抗体(ASGPRseFv)c1基因的载体C1/plT2,0.7%低融点琼脂糖凝胶回收C1;以pSW50.Gal4为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增Gal4基因;采用分子克隆技术将其定向克隆至载体pGC4C26H中,获得重组质粒C1MG/pGC4C26H;双酶切载体C1MG/pGCAC26H,胶回收片段C1MG定向克隆至载体pET-32c中,将含C1MG/pET-32c的B121单菌落1:100接种至1000mlLB肉汤培养基中培养,并通过IPTG诱导表达。表达产物用Ni“螯合柱亲和纯化,免疫印迹技术(Western blot)和免疫组织化学分析重组蛋白C1MG的抗原结合能力,溶血实验分析C1MG的生物学活性,肿瘤细胞生长抑制实验分析C1MG的DNA结合能力。结果成功构建原核表达质粒C1MG!pET.32e,并经测序证实:在大肠杆菌BL21中有效表达重组融合蛋白C1MG;表达产物以包涵体形式存在;纯化的C1MG大小为64.1kDa,浓度为0.6g/L;Westernblot结果说明C1MG能有效识别重组ASGPR,免疫组织化学结果证实C1MG能结合到鼠肝细胞表面;溶血实验显示C1MG具有裂解红细胞膜功能;肿瘤细胞生长抑制实验证实C1MG将pEBAF/tk-GAL4rec质粒有效地导入表达ASGPR的细胞中并表达TK基因,氯喹对肿瘤细胞生长抑制无明显影响。结论在大肠杆菌中成功表达和纯化得到单链抗体一蜂毒肽一酵母转录因子(C1MG)的融合蛋白,该融合蛋白至少具有以下功能:ASGPR靶向识别能力、溶酶体膜裂解功能、以及DNA特异性结合功能,提示对肝癌的靶向治疗有潜在的应用价值。

    肝细胞 基因治疗 融合蛋白

  • 羟基脲对不同p53状态肝癌细胞中GADD45β的诱导差异及调控机制

    作者:王佳玉; 杨卫平; 林大伟; 衣琳; 施敏敏; 邱伟华 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的探讨羟基脲对不同p53状态肝癌细胞的GADD45β诱导差异及可能调控机制。方法转染p53全序列建立Hep3B+p53;体外合成GADD4513近端启动子序列群(-618~-314),构建荧光素表达质粒,转染肝癌细胞株HepG2、Hep3B和Hep3B+p53;以实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)比较羟基脲对GADD4513表达诱导及其近端启动子活性影响差异;比较对DNA合成和细胞克隆形成能力抑制差异;通过Caspase-3的表达变化测定凋亡的发生和发展。结果羟基脲对Hep3B中GADD45诱导并不明显,转染p53全基因序列后,Hep3B+p53对羟基脲的敏感性明显增加,并呈现出剂量-效应的正相关。荧光素分析提示羟基脲作用Hep3B+p53后的启动子核转录因子(NF)-κB(-618/+6)和E2F-1(-470/+6)活性较Hep3B明显增强约1.1倍和0.8倍。羟基脲能够更加明显地抑制Hep3B+p53的DNA合成能力和细胞克隆形成能力,10mmol/L羟基脲对Hep3B+p53DNA合成抑制率达到37.15%,对细胞克隆形成能力的抑制率达85.29%,与Hep3B比较差异有统计学意义(P〈0.05)。羟基脲作用后Hep3B+p53的Caspase-3能够迅速地启动凋亡的发生和发展。结论p53对核糖核苷酸还原酶抑制性化疗药物对肝癌细胞的GADD45诱导起重要作用,增强转录调节因子的表达水平是其可能的作用机制。

    肝细胞 羟基脲 p53 启动子

  • Sonic hedgehog在肝细胞癌中的及其预后价值表达

    作者:柴宗涛; 朱小东; 王文权; 孔令群; 汤钊猷; 孙惠川 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的探讨Sonichedgehog(SHH)在肝细胞癌(HCC)和癌周肝组织中的表达及其临床意义。方法检测145例HCC和癌周肝组织SHH的表达,了解其表达与患者根治性切除术后预后的关系。检测4种肝癌细胞株以及正常肝细胞株SHHmRNA的含量。结果SHH主要表达于肝细胞和肝癌细胞的胞质,肝癌与癌周肝组织表达差异无统计学意义(P〉0.05)。癌和癌周高表达的患者总体生存率显著高于低表达患者(P〈0.05)。肝癌细胞株SHH表达量显著高于正常肝细胞株(P〈0.01)。结论SHH在HCC和癌周肝组织中高表达,其表达可用于区分患者预后,SHH可能参与HCC的发生和发展。

    肝细胞 预后

  • 《中国组织工程研究与临床康复》杂志征稿启事

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志旨在传播组织工程领域学术研究成果,系卫生部主管,中国康复医学会、《中国组织工程研究与临床康复》杂志主办。ISSN1673—8225,CN21—1539/R,国内外公开发行,发行代号8-584,周刊,188页/期,A4开本,插图随文,印刷精致。

    中国康复医学会 组织工程 临床康复 征稿启事 杂志 公开发行 学术研究 卫生部

  • 原发性肝癌RUNX3基因启动子区甲基化及mRNA表达及其意义

    作者:江小杰; 李建国; 林志川 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的观察原发性肝癌中人RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因启动子甲基化及mRNA表达,探讨其甲基化与临床特征的关系。方法收集75例原发性肝癌患者的肿瘤标本及其癌旁组织、10例正常肝组织,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)测定RUNX3基因CpG岛甲基化状态,并采用实时定量聚合酶链反应(PCR)分析RUNX3基因在75例原发性肝癌中的表达水平及甲基化与肝癌临床特征的关系。结果75例肝癌组织中有34例(45.3%)存在RUNX3基因CpG岛的异常甲基化,癌旁组织中有7例(9.3%),而正常肝组织中未检测到RUNX3基因CpG岛的异常甲基化,RUNX3基因异常甲基化在肝癌组织、癌旁组织及正常组织中的发生率差异有统计学意义(χ2=29.18,P〈0.01);75例原发性肝癌实时定量PCR分析有45例肝癌组织中存在RUNX3mRNA表达缺失或下调,其中60%(27/45)伴随启动子甲基化,即RUNX3mRNA表达下调与RUNX3基因甲基化密切相关(χ2=9.77,P〈0.01);而肝癌组织非甲基化组RUNX3基因表达量高于甲基化组4倍以上;RUNX3基因CpG岛甲基化与患者肝硬化关系密切(χ2=5.07,P〈0.05)。结论原发性肝癌存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化,CpG岛的甲基化可能是导致其基因表达降低的主要原因之一,并与患者肝硬化密切相关。

    runx3基因 肝细胞 甲基化

  • 肝动脉断流促进癌旁正常肝细胞上皮-间质转化

    作者:刘亮; 徐华祥; 王文权; 徐永峰; 汤钊猷 期刊:《中华实验外科》 2011年10期

    目的观察肝动脉断流对癌旁正常肝细胞生物学特性的影响。方法肝动脉结扎(HAL)阻断裸鼠肝脏原位移植瘤(高转移性MHCC97H肝癌细胞)血供(nHAL=10,n假手术=10)。免疫组织化学(SP)法分别检测移植瘤内或癌旁缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、Pimonidazole及上皮-间质转化(EMT)标记分子如E-cadhefin和N-cadherin分子表达;体外用CoCl2模拟缺氧环境,免疫荧光和Westernblot检测缺氧处理后L-02肝细胞内上述分子的表达变化。结果HAL增加肝癌组织和癌旁肝组织内HIF-1α表达和Pimonidazole阳性细胞数(HAL组:9±3比假手术组:4±2,P〈0.05),减少癌旁肝细胞内E-cadhefin水平,增加其N-cadherin蛋白表达。100Ixmol/L CoCl2有效模拟体外缺氧环境,增加L-02肝细胞内HIF-1α表达,上调N-cadhefin同时降低E-cadhefin表达。结论HAL增加肝癌及癌旁组织缺氧,诱导癌旁正常肝细胞发生EMT。

    肝细胞 癌旁 肝动脉断流 缺氧

  • 深入研究胶质瘤分子病理和影像学特征的临床指导意义

    作者:雷霆 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发性肿瘤,其中恶性度较高的是多形性胶质母细胞瘤。和其他大部分脑部肿瘤比较,它的突出特点在于对周围脑组织的侵袭性生长方式。因为侵袭性生长的特性,胶质瘤很难治愈。尽管有一些低度恶性胶质瘤(WHOⅡ级)的患者有数年的生存期,但常常在发展为高度恶性肿瘤(WHO Ⅲ/Ⅳ级)后最终导致死亡。因此,对胶质瘤侵袭性生长方式的分子病理学特点及影像学的研究将极大改善目前治疗观点。

    低度恶性胶质瘤 影像学特征 分子病理 临床指导 多形性胶质母细胞瘤 侵袭性生长 中枢神经系统 生长方式

  • 4-硝基喹啉-1-氧化物饮水法构建BALB/C小鼠胃癌及食管癌模型

    作者:李晶; 于大海; 卿海云 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)饮水法已用于建立小鼠口腔癌模型。我们采用4NQO饮水法构建小鼠舌癌模型,在实验中可见部分小鼠产生食管癌或胃癌,舌部病变仅为中度异常增生。

    饮水法 食管癌 模型 胃癌 4nqo 异常增生

  • 胶质瘤干细胞趋化神经干细胞迁移及其机制研究

    作者:张所军; 胡峰; 谢蕊繁; 王宝峰; 叶飞; 万锋; 郭东生; 雷霆 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    目的观察神经干细胞(NSC)向胶质瘤干细胞(GSC)及其分化细胞的迁移能力,探讨其趋化机制。方法干细胞条件培养U251和3例原代胶质瘤干细胞,以流式细胞术和Westernblot对其鉴定;Transwell小室法检测GSC和其分化细胞条件培养液(CM)对NSC迁移的趋化能力;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测CM中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的分泌水平,并以表皮生长因子(EGF)、bFGF为对照分析CM对NSC的化学趋化作用;进一步以Dio和Dil分别标记NSC和GSC,体外混合培养观察NSC向GSC的迁移、以及对肿瘤干细胞球生长的影响。结果干细胞培养条件下的胶质瘤干细胞球,高表达干细胞标志物Nestin和/或CD133(11.02%-33.55%);分化后干细胞标志物表达下降,分化标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达增加(P〈0.05);GSC与其分化细胞比较,分泌高水平的趋化因子VEGF和bFGF(P〈0.05),并对NSC有高度趋化能力;体外混合接触培养也显示NSC向肿瘤干细胞球的迁移和包绕,并且能够显著抑制肿瘤干细胞球的生长(P〈0.05)。结论GSC体外可趋化NSC向其迁移,其趋化作用较分化的肿瘤细胞更为显著,并且与其分泌高水平的生长因子有关;向肿瘤干细胞球迁移的NSC可抑制其体外生长。

    神经干细胞 胶质瘤干细胞 迁移 趋化因子

  • 《中国组织工程研究与临床康复》杂志征稿启事

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志旨在传播组织工程领域学术研究成果,系卫生部主管,中国康复医学会、《中国组织工程研究与临床康复》杂志主办。ISSN1673·8225,CN21—1539/R,国内外公开发行,发行代号8-584,周刊,188页/期,A4开本,插图随文,印刷精致。

    中国康复医学会 组织工程 临床康复 征稿启事 杂志 公开发行 学术研究 卫生部

  • 共轭三烯酸对人胶质瘤U251细胞的增殖抑制作用

    作者:扈及雷; 王修杰; 周培志; 马卫朝; 姜曙 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    目的探讨共轭三烯酸(TCLA)对人胶质瘤细胞的增殖抑制作用及作用机制。方法用噻唑蓝(MTr)比色法、克隆形成试验、50溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺人试验研究TCLA对人脑胶质瘤细胞的增殖抑制作用;Hoechst33342/PI双染法、流式细胞术检测细胞凋亡指数和周期分布;逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)检测凋亡相关基因腺苷二磷酸核糖转移酶1(ADPRTL1)、细胞色素P4501A1(CYP1A1),过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)的表达。结果共轭三烯酸对人胶质细胞瘤(U251)有明显抑制作用,呈剂量-时间撤应关系(P〈0.05)。克隆形成下降,40μmol/LTCLA可完全抑制克隆形成。BrdU标记从(91.6±3.6)%下降到(14.4±4.4)%(P〈0.05),Hoechst33342/PI双染试验,凋亡细胞增加(P〈0.05)。流式细胞仪检测显示,细胞凋亡指数从(7.3±1.2)%升高到(34.2±2.4)%(P〈0.05),G。/G。期细胞比例增加,S期细胞比例减少(P〈0.05);RT—PCR结果显示,凋亡相关基因ADPRTL1、CYP1A1、PPAR-γmRNA表达增强(P〈0.05)。结论TCLA对人脑胶质瘤细胞具有增殖抑制和凋亡诱导作用,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞DNA合成、细胞周期阻滞、上调凋亡相关基因(ADPRTL1、CYP1A1、PPAR-γ)表达有关。

    共轭三烯酸 胶质瘤 增殖

  • LRIG3基因过表达对神经胶质瘤细胞株U251与U87增殖及增殖细胞核抗原和Ki-67表达的影响

    作者:杨洪宽; 毛峰; 王宝峰; 万峰; 郭东生; 雷霆 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    目的探讨过表达LRIG3基因对神经胶质瘤细胞株U251与U87增殖及增殖细胞核抗原(PCNA)和Ki-67表达的影响及其机制。方法用携带LRIG3过表达特异性序列和只含空白载体的质粒用慢病毒法感染胶质瘤细胞株U251与U87,筛选稳定株,分别分成实验组和对照组,通过逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblot法检测各组细胞LRIG3表达的变化,应用噻唑蓝(MTr)比色法检测病毒感染后对胶质瘤细胞株U251与U87增殖的影响,用免疫组织化学链霉亲和素生物素复合物(SABC)法分别检测各组细胞中PCNA和Ki-67的表达差异。结果LRIG3过表达组细胞中LRIG3mRNA水平与对照组比较分别升高67.6%(U251)和79.9%(U87),LRIG3蛋白表达水平分别升高62.3%(U87)和91.0%(U251)。MTF法结果显示两实验组细胞增殖率均低于相应对照组。U251细胞对照组PCNA阳性率为(47.81±4.67)%,实验组为(27.49±3.17)%,U87细胞对照组PCNA阳性率为(55.50±4.01)%,实验组为(33.60±4.82)%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。U251细胞对照组中Ki-67的阳性率为(48.50±6.11)%,实验组为(24.30±3.76)%,U87细胞对照组Ki-67阳性率为(55.20±4.19)%,实验组为(23.50±4.60)%,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论LRIG3基因过表达可减少胶质瘤细胞的增殖。

    神经胶质瘤 lrig3 增殖细胞核抗原

  • RNA干扰沉默c-myc基因对胶质瘤血管内皮生长因子表达的影响

    作者:扈玉华; 吴建梁; 孟究兵; 陈泽 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    目的观察c-myc癌基因在体外对胶质瘤细胞血管内皮生子因子(VEGF)表达的影响。方法构建以c—myc基因为靶向的shRNA干扰质粒pCMYC,同时构建pHK质粒作为阴性对照,采用逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测各组细胞中c-myc及VEGFmRNA水平的表达变化,采用免疫细胞化学法及Westernblot法分别检测3组细胞中c-myc及VEGF蛋白的表达。结果(1)IN500A—pCMYC细胞组c—myc与VEGFmRNA表达降低(0.273±0.028,0.443±0.048),与IN500A细胞组(1.185±0.145,1.116±0.072)及IN500A—pHK细胞组(1.098±0.128、1.208±0.133)比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。(2)免疫细胞化学染色结果显示,IN500A-pCMYC细胞组c—myc与VEGF阳性细胞表达率均显著降低,为(24.52±4.39)%及(23.52±3.44)%,与IN500A及IN500A-pHK细胞组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)Westernblot法检测结果显示IN500A-pCMYC细胞中c-myc与VEGF的蛋白表达降低(0.221±0.041、0.2844-0.025),与IN500A细胞组(1.821±0.191、1.531±0.213)及IN500A-pHK细胞组(1.650±0.110、1.820±0.122)比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论沉默c—mye基因能够抑制胶质瘤中VEGF的表达,从而降低肿瘤组织内的血管生成。

    rna干扰 血管内皮生长因子 胶质瘤

  • 2011中国实验外科论坛征文通知

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    为展示我国外科各专业领域近年来的新进展、新成果,中华医学会中华实验外科杂志编委会定于2011年10月7日~9日在上海召开2011中国实验外科论坛。本次会议将邀请外科学界知名专家做专题演讲。凡参会者均颁发国家继续教育学分证书和中华医学会论文证书。现将征集论文的有关事宜通知如下:

    实验外科 征文通知 论坛 中国 中华医学会 专题演讲 继续教育 编委会

  • 体外调节Th1/Th2平衡治疗脑胶质瘤

    作者:许洪升; 孙飞 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    目的观察外源性细胞因子白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ和IL-4单克隆抗体(McAb)、IL-10McAb在体外能否促使Th2型细胞因子分泌优势向Th1型逆转,抑制胶质瘤细胞生长。方法体外培养大鼠C6胶质瘤细胞,加入外源性细胞因子共同孵育,光学显微镜观察细胞形态学变化,噻唑蓝(MIT)比色法检测细胞增殖抑制率,逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测Th1/Th2类细胞因子表达变化。结果实验组较对照组细胞体积变小,生长密度低,细胞数目少;实验组与对照组比较细胞增殖抑制率分别为(26.41±3.60)%,其A值与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组细胞只表达Th2类细胞因子,Th1类细胞因子表达缺如,实验组IFN-γ表达增加,IL4和IL-10表达减弱,但是未见IL-2表达。结论外源性细胞因子能够抑制脑胶质瘤细胞的生长,促进Th2型细胞因子分泌优势向Th1型逆转。

    免疫调节 胶质瘤

  • miR-106a在星形细胞瘤中的表达及其临床意义

    作者:夏锡伟; 支枫; 王强; 王榕; 王穗暖 期刊:《中华实验外科》 2011年9期

    我们采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术定量检测80例星形细胞瘤组织中miR-106a的表达水平,分析其表达水平与临床病理特征以及患者预后的关系,观察miR-106a在星形细胞瘤发生过程的作用。

    星形细胞瘤 临床意义 实时荧光定量聚合酶链反应 临床病理特征 定量检测 发生过程 瘤组织

  • 我国实验外科当前关注的热点问题

    作者:杨镇 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    实验外科(experimental surgery)是外科学的基础与先导,是联系基础医学和外科临床的“纽带”与“桥梁”。动物实验和前瞻性的外科临床研究均属于实验外科的范畴。

    实验外科 外科临床 基础医学 临床研究 动物实验 外科学

  • 外科临床研究的医学伦理学问题

    作者:汪谦 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    作为一名外科医生,面对病人实施的各项医疗活动中,尤其是临床试验研究中,不得不关注医学伦理学问题。临床试验研究是在人为控制的条件下,以人体为研究对象,分析一项新的诊治技术(如外科一种新的术式)或一种新型药物是否可以在临床应用,对该项技术或药物的有效性和安全性作客观的评价。

    伦理学问题 临床研究 外科医生 医学 试验研究 医疗活动 人为控制 临床应用

  • 加强胸心外科的支架治疗研究

    作者:高尚志 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    自介入治疗问世以来,至今已在各级医疗单位普遍开展。临床很多学科的专科均有介入治疗这一手段。其中,“支架植入”治疗各种疾病是介入治疗中的一项重要内容。随着时间的进展,各专科置入支架的途径已由通常采用的经血管穿刺置入支架,逐渐开展为手术中置入、通过内镜或腔镜置入等多种方式植入支架。目前心胸外科疾病采用支架治疗[联合手术(手术+介入)或通过手术、内镜、腔镜置入支架]亦日益广泛。其具有损伤小、痛苦少、康复快、瘢痕小等优点。显然,采用这项治疗措施有其严格的适应证和禁忌证。下面就几项热门内容举例于后。

    支架治疗 胸心外科 心胸外科疾病 置入支架 介入治疗 支架植入 手术中 医疗单位

  • 2011中国实验外科论坛征文通知

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    为展示我国外科各专业领域近年来的新进展、新成果,中华医学会中华实验外科杂志编委会定于2011年10月7日~9日在上海召开2011中国实验外科论坛。本次会议将邀请外科学界知名专家做专题演讲。凡参会者均颁发国家继续教育学分证书和中华医学会论文证书。现将征集论文的有关事宜通知如下:

    实验外科 征文通知 论坛 中国 中华医学会 专题演讲 继续教育 编委会

  • 活性氧簇在心肌缺血后处理抗细胞凋亡中的作用及其机制

    作者:田轶魁; 董福强; 张鑫; 梁德刚; 付强; 魏民新 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    目的观察活性氧簇(ROS)在缺血后处理抗心肌细胞凋亡机制中的作用,探讨ROS在缺血后处理机制中对酪氨酸激酶2(JAK2)一信号传导与转录激活因子3(STAT3)通路的影响。方法将健康雄性成年Wistar大鼠(体质量240~280g)随机分为假手术组、缺血再灌注损伤组、缺血后处理组及缺血后处理+N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸(MPG)组。TUNEL法检测心肌细胞凋亡比率;免疫组织化学法检测bcl-2及bcl—xL蛋白水平;Westernblot法检测磷酸化STA33水平。结果与缺血再灌注损伤组比较,缺血后处理显著上调再灌注后bcl-2(42.4±5.6比8.6±2.4,P〈0.05)及bcl—xL(19.9±3.2比9.6±2.5,P〈0.05)水平,抑制再灌注后心肌细胞凋亡(37.8±4.0比56.9±6.0,P〈0.05)。缺血后处理+MPG组较缺血后处理组bcl-2(10.5±2.1比42.4±5.6,P〈0.05)及bcl—xL(9.9±2.3比19.9±3.2,P〈0.05)水平显著降低,心肌细胞凋亡比率显著升高(55.7±7.7比37.8±4.0,P〈0.05)。缺血后处理显著上调再灌注后磷酸化STAT3水平(0.27±0.02比0.43±0.08,P〈0.05)。缺血后处理前使用MPG显著降低STA33磷酸化水平(0.27±0.04比0.43±0.08,P〈0.05),抑制JAK2-STAT3通路活性。结论ROS在缺血后处理抗心肌细胞凋亡作用中具有重要作用。缺血后处理可能通过氧化还原信号激活JAK2-STA33通路,并进一步调节STAT3下游bcl家族抗凋亡蛋白表达水平而发挥抗凋亡作用。

    心肌缺血 再灌注损伤 缺血后处理

  • 远端缺血预处理在婴幼儿心脏外科手术中的心肺保护作用

    作者:王喜明; 张艳霞; 金振晓; 易定华; 法宪恩; 赵根尚 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    目的观察远端缺血预处理对婴幼儿心肺功能的保护作用。方法将48例先天性心脏病患儿随机分为远端缺血预处理组(RIPC组)和对照组。分别在麻醉诱导后,超滤结束时,ICU1、3、6、12、24h采集血标本,测定肌钙蛋白I(cTnI)浓度,记录动脉血氧分压、气道阻力、氧和指数、肺顺应性。结果术后RIPC组血清cTnI升高水平低于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05),RIPC组ICU3h血清cTnI水平显著低于对照组(10.8±8.5比16.3±15.9,P〈0.01)。ICU时间RIPC组高于对照组[(4±2)d比(3±1)d,P〈0.05)。结论远端缺血预处理对心肌的缺血再灌注损伤有保护作用,对肺功能未产生有利影响。

    缺血预处理 体外循环 婴幼儿

  • 家犬无搏动供体心脏耐受热缺血时限的研究

    作者:章庆春; 尹海辉; 严中亚; 吴岳恒; 肖学钧 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    目的观察无博动供体(NHBDs)心脏可耐受热缺血的时限。方法通过窒息法和放血法获得不同热缺血时间的家犬NHBDs心脏,以无热缺血心脏为对照组,其他各时间段为实验组,NHBDs心脏在4℃HTK液中保存2h后进行原位心脏移植,供心复跳后继续辅助循环60min后撤机。监测再灌注3h后的血流动力学参数,测定再灌注3h后心脏组织含水量和超微结构改变。结果窒息法获得的家犬NHBDs心脏能耐受的热缺血时间为16min,热缺血17min为其功能转折点;放血法获得的家犬NHBDs心脏能耐受的热缺血时间为27min,热缺血28min为其功能转折点。在热缺血安全时限点获得的NHBDs心脏用于移植后,窒息法NHBDs心脏的左室舒张功能(-dp/dtmax)要低于放血法NHBDs心脏(1361.68±231.47比1641.68±192.47,P〈0.05),但两者在左室收缩功能上差异无统计学意义(P〉0.05)。结论窒息法和放血法获得的家犬NHBDs心脏在耐受热缺血时都存在功能转折点,两者之间相差有11min。在热缺血安全时限内保存2h的犬NHBDs心脏均成功用于移植,这为NHBDs心脏的初步活性判断提供实验依据。

    无博动供体 心脏移植 热缺血时间 家犬

  • 槲皮素对缺血再灌注大鼠离体心脏的作用

    作者:甘政; 万丽丽; 周诚; 夏家红 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    目的观察槲皮素(Quercetin)对缺血再灌注损伤(IRI)离体大鼠心脏的作用。方法将32只SD大鼠随机分为4组:空白对照组(Control);给药对照组(Control+Que);缺血再灌注组(I/R);缺血再灌注给药组(I/R+Que),行Langendorff心脏灌注,给药组预防性给予槲皮素(5μmol/L)。监测各组心功能(4-ap/dtmax),比较再灌注1h心肌尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX2)、一氧化氮合酶(iNOS、eNOS)表达和超微结构的变化。结果I/R组与Control组比较心功能显著降低(分别为18.91±3.38、-22.43±8.84和60.65±11.65、-56.62±8.49,P〈0.01),NOX2、iNOS、eNOSmRNA(分另0为0.1590±0.0539、0.0897±0.0236、0.0154±0.0061和0.0247±0.0070、0.0377±0.0135、0.0091±0.0033,P〈0.05)和蛋白的表达均显著增加,心肌超微结构严重损伤;与I/R比较I/R+Que组(45.77±8.05,-42.10±8.71)显著增强心功能(P〈0.01),显著降低NOX2、iNOS、eNOSmRNA(分另0为0.0864±0.0358、0.0445±0.0104、0.0085±0.0032,P〈0.05)和蛋白的表达,明显减轻心肌超微结构的损伤。结论在离体水平预防性给予槲皮素能够显著减轻缺血再灌注对大鼠心肌造成的损伤,保护心脏。

    心脏缺血 再灌注损伤 槲皮素 一氧化氮合酶

  • 羊水降温诱导低温阻断主动脉对胎羊脑部的影响

    作者:许刚; 庄建; 周成斌; 陈寄梅; 岑坚正 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    目的观察不同温度下阻断主动脉对胎羊脑部的影响,寻求一种安全的胎羊心脏手术操作平台。方法14只孕羊,通过改变羊水温度来改变胎羊的体温,对比不同温度下阻断主动脉对胎羊脑部影响的不同,判断低温是否会对缺血、缺氧的胎脑提供保护作用。结果常温组胎羊有1只死亡。胎羊血压基本稳定,阻断主动脉后血压下降(P〈0.05),但组间差异无统计学意义(P〉0.05)。胎羊心率平稳,各时点、两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。两组胎羊血中肌酸磷酸激酶脑型同工酶BB(CKBB)、神经特异性烯醇化酶(NSE)和S100B蛋白都进行性升高,常温组比低温组上升得快,幅度大,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对胎羊心脏进行手术操作,会对胎羊脑部会造成伤害,通过宫内羊水降温然后进行胎羊心脏手术,可以减轻这种损害。

    脑保护

  • 中华医学会系列杂志对论文统计学处理的有关要求

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年8期

    1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究),实验研究(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等),临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

    统计学处理 中华医学会 横断面调查 设计类型 论文 杂志 临床试验 实验研究

  • 转化医学与肝脏外科的发展

    作者:窦科峰; 金成 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    随着科技的发展,医学模式的转变,各学科间的联系越来越紧密而广泛。转化医学(translational medicine)是近年来国际医学科学领域出现的新概念,并正从概念逐渐转为热门的研究模式,其核心是将生物医学基础研究成果迅速有效地转化为可应用于临床的理论、技术、方法和药物。

    转化医学 肝脏外科 医学科学领域 基础研究成果 医学模式 生物医学

  • 当前脾脏外科的研究热点与难点

    作者:王继洲; 姜洪池 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    自1549年意大利的Zaccaelli成功实施世界首例脾切除至今已400余年。随着人们对脾脏的解剖和功能不断深入了解,脾脏外科经历了“随意切脾”、“非选择性保留脾脏”和“选择性保留脾脏”3个发展阶段。然而,不同于肝脏和胰腺,外科学界对脾脏的认识远未达到应有的深度和广度,有许多问题仍需探索,例如:脾损伤分级标准的分歧、脾脏移植的难题、脾保留手术的开展、脾切在门脉高压治疗中的争议以及脾脏干细胞的应用等。

    脾脏外科 保留脾脏 脾保留手术 世界首例 非选择性 损伤分级 脾脏移植 高压治疗

  • 中华医学会音像出版社VCD出版发行消息

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    中华医学会音像出版社是卫生部主管、中华医学会主办的医学专业音像出版社。近年来邀请著名医学专家策划制作了一批专业VCD制品,采用多媒体手段,形式多样、形象生动,是临床医生进行业务学习的有效方式和途径。

    中华医学会 vcd 出版 消息 发行 多媒体手段 医学专业 医学专家

  • 脊髓组织工程支架材料的研究现状与展望

    作者:郑启新; 李景峰; 郭晓东 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    脊髓组织工程是利用支架材料、种子细胞与生物分子等通过工程学技术构建组织工程化脊髓来重建脊髓功能,具体方法是将一定数量的种子细胞(神经干细胞、雪旺细胞、嗅鞘细胞等)种植到一定结构的三维支架材料上,形成细胞.支架材料复合物,再种植到体内脊髓损伤处,最终形成具有一定结构和功能的脊髓组织,达到修复损伤脊髓的目的。寻找理想的脊髓组织工程支架材料是当前国内外研究的热点之一。现就脊髓组织工程支架材料的研究现状及展望作一述评。

    组织工程支架材料 脊髓功能 种子细胞 三维支架材料 组织工程化 神经干细胞 生物分子 雪旺细胞

  • 壳聚糖-明胶支架/滑膜干细胞的相容性

    作者:鲁小云; 郭常安; 阎作勤 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    目的检测壳聚糖-明胶支架与人滑膜干细胞(SMSCs)的相容性。方法接种滑膜干细胞于壳聚糖-明胶支架上,于第3、7和10天进行扫描电镜观察和噻唑蓝(MTT)分析。结果扫描电镜显示支架上有大量滑膜干细胞生长,且细胞形态与对照组无明显差异,MTr分析显示支架组的A值关系为10d(1.43±0.11)≥7d(1.35±0.08)〉3d(0.43±0.08),且第7、10天组的A值明显大于同期对照组(0.64±0.15、0.59±0.13)(P〈0.05)。结论壳聚糖-明胶支架与滑膜干细胞的相容性良好。

    滑膜干细胞 组织工程 关节软骨

  • 透明质酸修饰壳聚糖/pDNA纳米微球的制备及体外转染软骨细胞

    作者:赵慧清; 卢华定; 王昆; 温小粤; 史德海 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    目的以透明质酸(HA)修饰基因载体壳聚糖(CS)纳米微球,制作一种新型的HA/CS/pDNA基因转染系统,观察其结构特征及体外对软骨细胞的转染能力。方法将不同比例的HA和CS与负载增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的质粒DNA(pDNA)以复凝聚法制成纳米微球,以扫描电镜检测纳米微球形态,Zeta电位粒度分析仪测定其粒径、表面电位;凝胶电泳阻滞实验观察CS和pDNA的结合力;体外转染兔关节软骨细胞,以流式细胞仪及荧光显微镜检测转染效率。结果HA/CS/pDNA纳米微球多呈球形,粒径为(223±51)mm,表面Zeta电位为(17.4±6.1)mV,可有效保护pDNA免受DNaseⅠ的降解。体外转染实验证明HA/CS/pDNA纳米微球能介导pEGFP转染软骨细胞并在细胞内表达绿色荧光蛋白,转染率达(15.450±0.404)%,比裸pDNA组和CS/pDNA组有更高的转染效率(P〈0.05)。结论复凝聚法制备的HA/CS/pDNA纳米微球是一种有效的新型非病毒基因转染系统,对软骨细胞有着潜在的靶向基因转染能力。

    壳聚糖 透明质酸 基因载体 转染 软骨细胞

  • 加热对人肝癌MHCC97L细胞增殖和侵袭能力的影响

    作者:周建炜; 任正刚; 汤钊猷; 乐凡; 居旻杰; 王文权; 周云; 罗执芬 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    我们通过建立低转移潜能人肝癌细胞株MHCC97L观察水浴加热对肝癌细胞体外增殖、侵袭运动能力的影响。

    人肝癌细胞株 侵袭能力 水浴加热 细胞增殖 细胞体外增殖 转移潜能 运动能力

  • 腺病毒介导转染人生长转化因子β1的脂肪干细胞复合多孔β-磷酸三钙支架体外培养的研究

    作者:方忠; 杨琴; 熊伟; 李光辉; 肖骏; 李锋 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    目的观察腺病毒介导转染人生长转化因子β1(Ad—hTGF—β1)的脂肪干细胞(ADSCs)与多孔β-磷酸三钙(β-TCP)支架材料在体外复合培养,探讨它们之间的相容性以及其构建组织工程软骨的可行性。方法含增加型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的腺病毒表达载体pAd—hTGF-β1,经包装、转染兔脂肪干细胞,筛选出成功转染Ad—hTGF-β1的ADSCs,然后将携Ad—hTGF—β1的ADSCs(密度1×10^6个/m1)与多孔β-磷酸三钙支架中行三维立体复合培养,定期扫描电镜观察细胞黏附能力、增殖活力以及形态学改变,并通过逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)、Western blot法和免疫组织化学法检测软骨特异性细胞外基质蛋白Ⅱ型胶原蛋向(CollagenⅡ)的表达。结果多孔β—TCP支架孔径在300~450μm之间,孔隙率65%;扫描电镜显示Ad—hTGF-β1的ADSCs与β—TCP支架材料在体外培养期间支架无塌陷及形变,且在支架上黏附、增殖良好,并能分泌软骨细胞外基质collagen Ⅱ,其分泌随时间呈增加的趋势。结论多孔β—TCP支架具有适宜的微孔结构、良好的生物相容性和软骨诱导作用,可以作为软骨组织工程较理想的支架材料。且其与转染Ad—hTGF—β1的ADSCs相结合有望构建组织工程软骨。

    脂肪干细胞 支架 组织工程

  • 高效绿色荧光蛋白基因修饰前软骨干细胞与骨基质明胶复合体异位成软骨的研究

    作者:游洪波; 陈安民; 孙凯; 王国宾; 王茂朋; 张国良 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    目的观察高效绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰前软骨干细胞(PSCs)与骨基质明胶(BMG)复合体的成软骨活性。方法EGFP基因转染PSCs得到EGFP基因修饰PSCs。将其与BMG的复合体体外培养后植入裸鼠右后肢肌袋中,左后肢植入BMG作对照。定期取材测定移植物的重量、细胞数,观察GFP表达,免疫组织化学检测Ⅱ型胶原表达。结果EGFP基因修饰PSCs体外培养6周仍有较强GFP表达。移植后1~6周均有较强GFP表达,3~6周有较强Ⅱ型胶原表达。移植后2~6周复合体平均重量分别为(0.71±0.07)、(1.35±0.32)、(1.76±0.48)、(1.96±0.54)、(1.89±0.13)g,均比对照组重(P〈0.01);1~6周时复合体平均所含细胞总数分别为(40.0±2.1)×10^6、(67.0±5.6)×10^6、(139.0±11.2)×10^6、(169.0±2.9)×10^6、(173.0±13.5)×10^6、(169.0±6.9)×10^6个,均大于对照组(P〈0.01)。结论EGFP基因修饰PSCs与BMG复合体能在异位形成软骨组织。

    前软骨干细胞 基因转染 骨基质 明胶

  • 第一届胆道外科焦点问题的探讨与争论暨首届东方国际胆胰疾病论坛征文通知

    作者: 期刊:《中华实验外科》 2011年7期

    由上海同济大学附属东方医院主办,上海胆道疾病会诊中心,上海市中西医结合协会外科专业委员会、《中华实验外科杂志》,《临床外科杂志》,上海市浦东新区医学会,上海市浦东新区胆胰疾病诊治协作组协办的第一届胆道外科焦点问题的争论和探讨暨首届东方国际胆胰疾病论坛将于2011年9月15~19日在上海举行。

    同济大学附属东方医院 胆胰疾病 胆道外科 焦点问题 征文通知 上海市浦东新区 论坛 国际

中华实验外科杂志分期目录
中华实验外科杂志网友评论
最新评论
wangqia** 的评论:

总的来说很好的一次投稿经历,中间有个审稿专家拒审,编辑老师又找了一位,有幸的是最后被录取,还是比较开心的。整体感觉编辑很认真负责,一点微小的错误都会审出来,很敬业,中间打过电话咨询过一次,态度也很好。

2018-09-04 17:44:52 回复
yuxixi_** 的评论:

投稿过了有半个月之多,打电话过去咨询进展,得到结果确是还没有送审,编辑部这就意识到了,很快联系两个审稿专家,半个月内返回了外审意见,最终录用。虽然过程波折,但是结果是好的,赞一个。

2018-08-09 17:01:27 回复
hdklsq_** 的评论:

正好三个月,其中外审意见有一个需要做的工作比较多,所以自己修稿拖得时间有点长,以至于到了6月份才录用,《中华实验外科》杂志的编辑老师很认真,打电话问也很耐心的讲解。效率还是可以的。审稿过程很细致。

2018-07-25 10:37:30 回复
张文** 的评论:

第一次投的就是《中华实验外科》杂志,审稿速度很快,投稿后大概3个月左右录用,而且有什么问题可以直接电话,编辑部态度很好。感觉这个期刊见刊有点慢以外,其他都很好,祝越办越好。

2018-04-23 17:26:26 回复
doukuan** 的评论:

初审通常一周,外审和复审就不一定了,得看专家了。我的外审是一个月左右,复审半月左右,效率还是很高的。因为评先选优的原因跟编辑部要录用通知,编辑老师也非常热情慷慨的给予了帮助,总之,第一次投稿,很愉快的经历,以后再投哈哈,谢谢。

2018-01-24 11:09:47 回复
sg5261** 的评论:

历时整整三个月,编辑很负责,因为自己文章里面有一个图的表述有问题而来回修改,因为毕业在即,向编辑部发信恳请加急处理,编辑很好,虽然过程很艰辛,最后终于在学校要求的截止日期之前拿到了录用通知!对《中华实验外科》编辑部表示感谢!

2018-01-02 10:53:03 回复
htfjltr** 的评论:

这个刊物没话说,就冲着编辑的态度,也是值得大家投的刊物。审稿也快,不轻易拒稿。主要是编辑态度好,让人有家的感觉。不得不说这是我投稿以来心情最轻松的一次投稿了。以后有好的文章还会再投的。

2017-11-17 11:12:48 回复
wsfghr** 的评论:

中过两篇,在外科医学行业内,算顶级的期刊了,编辑态度特别好,也很负责,审稿3个月内就有回复。感觉如果是硕博的投的文章,问题都不大,个人观点。。。

2017-11-06 15:42:29 回复
zhangda** 的评论:

书的质量感觉还行,纸张挺薄的,不过内容比较精辟,对写作有帮助~谢谢~

2017-09-14 11:09:07 回复
bagley** 的评论:

2月中旬投稿,半个月后送外审,经历寒假,4月底收到拟录用通知,之后经过修改格式压缩字数等三轮修改,最后发最终录用通知及交版面费要求,共计2个月左右吧。希望一切顺利!网上的审稿状态进入外审后就不怎么变了,感觉进了外审就希望蛮大的。

2017-07-20 10:12:13 回复
larson** 的评论:

这个刊物没话说,就冲着编辑的态度,也是值得大家投的刊物。审稿也快,不轻易拒稿。主要是编辑态度好,让人有家的感觉。不得不说这是我投稿以来心情最轻松的一次投稿了。以后有好的文章还会再投的。

2017-06-26 16:24:17 回复
asbrt** 的评论:

第一次投《中华实验外科》,从投稿到被拒,然后复议,再到仲裁成功,文章接收,总共3个月的时间。总的来说,是个效率很高的杂志。祝《中华实验外科》越办越好!也祝各位医学界学友多出成果,多发文章!

2017-04-13 11:28:31 回复
gwge** 的评论:

还不错的一个杂志,审稿时间还行,师兄的那一篇很快,1个多月就审回来了。我的这篇审了3个月。一审回来两个专家都同意发表,但也提了十几条修改意见,但问题不是很大。修改后就是终审,然后就编辑部加工了。后期还是比较快的。还算是比较好投的一个杂志。

2017-03-13 15:41:52 回复
dqww** 的评论:

很正规的期刊,投出后三天左右安排外审,每一步进程都可以在投稿网站上看到,外审了一个月左右,然后编辑处理几天后要求退修,期限是40天。修改稿提交后当天就录用了,整个投稿过程中没有询问或催促过编辑部。根据网上的经验,只要是退修就基本上没问题了,不过一定要认真对待每一条修改意见。

2014-12-23 08:32:27 回复
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