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作者：黄艳; 张艳亮; 段勇 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
MXD3(MAX dimerization protein 3)在髓母细胞瘤和胶质母细胞瘤中高表达,扮演着癌基因的角色;在前列腺癌、神经纤维肉瘤等实体瘤中低表达甚至缺失,起着抑癌基因的作用。MXD3在肿瘤的增殖、凋亡、侵袭和转移过程中起到重要作用,因此有望成为新型肿瘤标志物和临床上肿瘤治疗的新靶点,可用于肿瘤早期诊断、治疗及预后判断。本文结合国内外最新报道,重点就MXD3转录因子的结构、生物学功能以及与肿瘤的关系等研究新进展作一综述。
作者：王琪; 沈凌炜; 钱韵 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 研究B7-H4异常表达于胰腺癌组织,其表达水平与胰腺癌预后的相关性。方法 收集浙江大学医学院附属第二医院2011年1月至2014年12月间胰腺癌切除手术取得的胰腺癌组织(188例),以及非肿瘤患者胰腺组织(25例)。通过免疫组织化学染色方法检测B7-H4在上述组织中的表达。结果 胰腺癌组织中B7-H4表达阳性率为100%,明显高于非肿瘤患者胰腺组织(68%),且胰腺癌组织中B7-H4的表达水平明显高于对照组。同时,胰腺癌组织中B7-H4的表达水平与TNM分级、远端转移及分化显著相关。多因素生存分析显示,B7-H4表达水平、远端转移以及化疗为独立的胰腺癌预后指标。结论 B7-H4在胰腺癌组织中异常表达,为独立的胰腺癌不良预后指标,有望成为胰腺癌治疗的免疫靶点。
作者：易晓榕; 桂晓美 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 比较肝素结合蛋白(HBP)与其它标志物,如降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数反应脓毒血症的情况,以判断肝素结合蛋白是否可作为脓毒血症的诊断标志物,并且评价肝素结合蛋白的诊断效果。方法 收集白细胞计数异常或发热的病人血样,同时收集各项检测指标均在正常范围内的病人血清,根据各组的纳入指标,脓毒血症组33例,感染但不满足脓毒血症诊断标准组27例,对照组30例,检测血样中肝素结合蛋白,并分别统计灵敏度、特异度。结果 脓毒血症组的HBP平均值高于感染但不满足脓毒血症标准组和对照组,且肝素结合蛋白诊断脓毒血症的灵敏度和特异度均优于降钙素原、C反应蛋白以及白细胞计数。结论 肝素结合蛋白可作为脓毒血症的诊断标志物。
作者：尚鹏超; 常艳珍; 张晓飐; 王俊杰; 赵春; 武娟; 王敏 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 探讨胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)技术在周口市胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用。方法 选取2014年1月-2015年11月间,在周口市中心医院进行唐氏综合征筛查结果提示高风险(RISK>1/275)、高龄孕妇(孕龄≥35岁)、有既往不良孕产史以及超声检查提示胎儿异常的共计829例孕妇,进行胎儿染色体非整倍体无创产前基因高通量测序分析,结果提示高风险的孕妇手术抽取羊水后核型分析。结果 612例唐氏筛查高风险孕妇组经外周血胎儿游离DNA检测结果提示高风险者共计7例(6例21-三体、1例18-三体);169例高龄孕妇组共检出1例18-三体结果高风险者;7例既往不良孕产史孕妇组检出1例21-三体结果高风险者;41例超声检查提示胎儿异常孕妇组共检出2例结果高风险(1例21-三体、1例13-三体)。NIPT结果提示21、18、13-三体异常高风险孕妇分别为8例、2例、1例,进一步行染色体核型分析的确诊例数分别为:8例、2例、1例,结果证实NIPT用于检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体的敏感度为100%,特异度为100%,准确率100%,与染色体核型分析结果一致。结论 周口市孕妇外周血游离胎儿DNA高通量测序分析可用于胎儿常见染色体非整倍体疾病的筛查,敏感度高、特异度强、准确率高应推广临床应用。
作者：郑恩惠; 林杰; 李曲文; 杨劲松; 陈爱平 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 对福建永安及南平两个检测哨点2016年的281份腹泻病例进行5种致泻性大肠埃希菌病原检测,为病例的确诊及致泻性大肠埃希菌流行病学的提供实验数据。方法 收集281份其他感染性腹泻病例(排除霍乱、菌痢、伤寒副伤寒)的粪便标本,接种麦康凯平板,选取初步生化符合大肠杆菌的菌落,然后用致泻性大肠埃希菌多重PCR和单重PCR检测方法确定其致病型别。结果 281份腹泻病例粪便标本共检出致泻性大肠埃希菌17株,检出率6.05%,其中a EPEC 4株,ETEC 6株,EAEC 7株,其他型别未检出。结论 福建地区致泻性大肠埃希菌致病型别以a EPEC,ETEC,EAEC为主,多重PCR检测方法能有效的对致泻性大肠埃希菌病进行确诊及了解菌株的毒力基因携带情况,并为我省的致泻性大肠埃希菌的流行病学资料的积累及疾病防控提供快速客观的依据。
作者：陈美红; 谢海花 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 评价科室朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪对尿沉渣检测的可靠性。方法 用新鲜随机尿液对仪器精密度、稳定性、线性、准确性及互染等性能指标进行测定。结果 低、高批内精密度红细胞为7.54%,0.52%;白细胞为8.43%,1.28%;上皮细胞为15.85%,9.11%。低、高批间精密度红细胞为5.03%,4.56%;白细胞为6.44%,5.36%。红细胞在0~1290个/μl,线性范围内的相关系数为0.9799;白细胞在0~1980个/μl线性范围间的相关系数为0.9874。经过人工修改后红细胞、白细胞及上皮细胞与金标准不离心定量镜检法相比Kappa值分别为0.925,0.855,0.936,互染结果良好,三者均小于1%。稳定性红细胞、白细胞、上皮细胞CV分别为1.88%、1.8%、7.05%。结论 朗迈Uri Sed全自动尿沉渣分析仪检测工作快速直观,且自动离心,检测性能较好,可较好地应用于临床检测。
作者：罗永慧; 林蓉蓉; 曾俊萍 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 了解我院NICU临床分离的铜绿假单胞菌对各种抗菌药物的耐药性,为临床感染的预防和控制提供依据。方法 回顾性分析2015年1月至2016年12月NICU病房住院患者送检标本所分离到的铜绿假单胞菌的耐药率,使用WHONET5.6软件进行耐药性分析。结果 分离的100株铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦和头孢他啶的耐药率达到30%以上;对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率为10%以下。结论铜绿假单胞菌是引起NICU患者感染的常见病原菌之一,应对铜绿假单胞菌的耐药性进行重点监测,以便更好的控制铜绿假单胞菌的感染,为临床合理用药提供依据。
作者：陈红; 张文昌 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 骨原发性恶性纤维组织细胞瘤国内报道较少,为引起临床及病理的广泛注意,以免误诊,对本病的临床表现病理形态及鉴别诊断治疗预后进行深入探讨。方法 本文回顾性分析16例在我院明确诊断的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤并进行讨论。结果 6例截肢,4例关节离断,2例局部切除,1例局部搔刮。随访发现1例肺转移术后2月死亡。2例术后一年内死亡。1例7年后死亡。6例存活3个月至36个月不等。4例失访。
作者：黄友明; 黄欣; 彭劼; 何祖光 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 了解铜绿假单胞菌在我院的临床分布及耐药性,为临床治疗提供依据。方法 对2015年10月至2016年9月送检的标本进行分离培养。用珠海迪尔生产的鉴定药敏复合板进行鉴定及药敏实验。结果 共检出铜绿假单胞菌261株,科室检出率最高为ICU(27.6%),标本中以痰标本分离率最高为57.5%。其次为伤口分泌物24.9%。铜绿假单胞菌对阿米卡星、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦,哌拉西林敏感率最高分别为83.5%、81.2%、79.7%、75.9%。对头孢塞肟敏感率最低14.2%。ICU敏感率明显低于其他病区。共检出泛耐药菌15株主要来自ICU和神经外科。结论 ICU铜绿假菌耐药性明显高于其它病房,应加强耐药性监测,减少和控制细菌耐药性发生。
作者：陈开森; 罗东; 孔蕴源; 姜碧霞; 万腊根 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
为了适应检验医学的快速发展和培养新世纪的合格医学人才,南昌大学第一附属医院建立了检验医师规培中心,经过了多年的发展,我们已培养了2批次检验医师。为了更好地培养检验医师,有必要对过去经验进行总结及存在的问题进行改进。
作者：孙爱猛; 王平兴; 周信云; 刘丽; 吴珺; 朱端昊 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 通过real-time RT-PCR对江西省首起聚集性人感染H7N9禽流感病例进行实验室诊断与分析,进一步提高实验室对人感染禽流感的检测能力。方法 采集人感染H7N9禽流感病例咽拭子并提取RNA,分别采用流感甲/乙型通用引物、季节性流感特异性引物(H1N1、H3N2、H1N1pdm)、禽流感特异性引物(H5、H7、N9、H9、H10)进行real-time RT-PCR检测。结果 患者A甲型流感、禽流感H7、N9核酸扩增结果均为阳性;患者B(患者A的母亲)甲型流感、禽流感H7核酸扩增结果均为阳性。结论 经江西省疾控中心流感实验室复核,患者A与患者B均感染H7N9禽流感病毒,为江西省首起人感染H7N9禽流感病毒聚集性病例。
作者：王珑; 吴霞; 谢爱华; 卢志勇; 朱良; 刘敏 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(Hybri Max)在人乳头瘤病毒HPV感染分型检测中的应用,了解赣南地区女性人乳头瘤病毒(HPV)型别的感染状况,为HPV高危型疫苗的研制提供参考。方法 挑选重度炎症和非典型鳞状细胞(ASCUS)以上的患者1452例女性作为做HPV基因分型检测的研究对象,同时做阴道镜检查和进行宫颈组织病理检查处理。结果 在1452例女性中HPV感染646例,感染率为44.5%。HPV阳性患者中主要为单一高危型感染261例,占HPV总阳性标本阳性率40.4%(261/646),占总标本数阳性率17.98%(261/1452)。HPV阳性患者中单独低危型感染75例,占HPV总阳性标本阳性率11.6%(75/646),占总标本数阳性率5.2%(75/1452)。高危与低危复合感染70例,占总阳性标本阳性率10.84%(70/646),占总标本数阳性率4.82%(70/1452)。HPV高危型阳性患者491例,占总阳性标本阳性率76.0%(491/646),占总标本数阳性率33.82%(491/1452)。HPV低危型阳性患者感染155例,占总阳性标本阳性率24.0%(155/646),占总标本数阳性率10.67%(155/1452)。赣南女性HPV感染主要为HPV16、52、58、39、53型。结论 赣南地区妇女宫颈感染HPV的主要类型是HPV16、52、58,可为我国HPV分型疫苗的研制提供参考。
作者：王宁; 冷丽; 吕金娥 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 分析医院就诊患者乙肝感染情况,提示医务人员在进行诊疗活动时既做好防护又保护患者,阻断医源性感染。方法 回顾分析我院2012年6月至2016年11月191327例就诊患者乙肝五项结果,即HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、HBe Ab、HBc Ab。对其中6266例乙肝患者进行了统计,分别从年龄段、性别、乙肝疫苗发展史、乙肝五项结果 、患者来源、就诊科室等六个方面进行对比分析。结果 HBs Ag总体阳性率3.28%;男性乙肝Hbs Ag阳性率为3.99%,女性为2.63%,男:女为1.52:1;根据我国乙肝疫苗发展史,将受检者分为5组,组1Hbs Ag阳性率为3.50%,组2为2.99%,组3为2.43%,组4为0.69%,组5为0.64%,HBs Ag阳性率逐渐降低;HBs Ab阳性率为56.32%,HBe Ag为0.67%,HBe Ab为9.76%,HBc Ab为39.49%;门诊患者乙肝Hbs Ag阳性率为6.71%,住院为3.33%、体检为2.93%;就诊科室分布分析,消化科Hbs Ag阳性率最高为5.18%。结论与2006年全国、云南省1-59岁乙肝流行病学调查结果比较,我院就诊患者人群HBs Ag阳性率明显低于全国情况(7.11%),略高于云南省HBs Ag阳性率(3.11%)。乙肝疫苗接种策略实施后HBs Ag感染率显著下降。医务人员在进行诊疗活动时要严格按照规程操作,做好自我防护及保护患者,阻断医源性传播乙肝病毒。
作者：李庆端; 侯丽华 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
目的 探讨红细胞自凝或直接抗人球蛋白Coombs试验阳性患者血型鉴定和交叉配血不符的临床用血策略。方法采用20%二磷酸氯喹在45℃条件下对患者红细胞进行热放散试验,制备裸细胞测定血型和交叉配血。结果 利用20%二磷酸氯喹处理过的患者裸细胞正定型与反定型血型相符;交叉次侧为阴性。结论 采用20%二磷酸氯喹在45℃条件下对患者红细胞进行热放散试验制备裸细胞鉴定血型和交叉配血是对红细胞自凝或直接抗人球蛋白Coombs试验阳性患者鉴定血型和交叉配血的一种补救方法,为解决临床疑难输血多一条路径。
作者：黄辉; 邹丽敏; 李建民 期刊：《实验与检验医学》 2017年第05期
血液质量是血站的生命,而成分制备过程环节多、工序复杂,制备过程人、机、料、法、环等各个环节可变因素的控制尤为重要。因此,成分制备过程实施精细化管理已成为当务之急。不断完善血站全面质量管理,确保成分血的质量安全是我们成分制备的目的。通过硬件设备和软件设施的利用,达到血液制备过程精细化管理的效果。
目的 探讨1例系统性红斑狼疮孕妇HIV被检测出假阳性的可能原因。方法 初筛试验方法为酶联免疫吸附试验;确证试验方法为免疫印迹法。结果 酶联免疫吸附试验方法一阴一阳;确证试验方法为不确定。随访一个月后再做结果相同。结论 考虑本患者为系统性红斑狼疮患者,并兼为孕妇,说明检测HIV的试剂在特殊人群中可能存在较高比例的假阳性,应高度重视。
作者：钟伟祥; 周洁; 魏丹丹; 万腊根 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一组病因尚不明确的慢性非特异性炎症性肠道疾病,其发病率逐年升高。研究表明IBD患者存在严重的肠道菌群失调,而粪菌移植（fecal microbiota transplantation,FMT）可重建患者肠道菌群多样性,对IBD的治疗有着重要的临床价值,但目前FMT的临床运用还存在许多问题。本文就粪菌移植与炎症性肠病的研究进展进行综述。
作者：泰淑红; 王鹏; 邵艳; 贾莉婷 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的了解新生儿败血症病原学及细菌耐药状况,为临床合理用药提供依据。方法收集本院2014年1月-2016年6月血培养阳性的败血症病例258例,对其分离的菌株进行鉴定和体外药敏分析。结果 258例血培养阳性标本中,检出革兰阳性菌152例（占58.91%）,其中以凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）为主;革兰阴性菌85例（占32.95%）,其中以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主;真菌21例（占8.14%）,其中以白念珠菌为主。革兰阳性菌中检出的凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对青霉素、苯唑西林、大环内酯类耐药率大于等于75%,对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁均敏感。革兰阴性菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对氨苄西林普遍耐药,对头孢菌素类抗生素耐药率高于30%,对氨基糖甙类、喹诺酮类及碳青霉烯类抗生素有较高的敏感性;白念珠菌对氟康唑的耐药率为8.33%,光滑念珠菌对氟康唑普遍耐药。结论 CNS、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为新生儿败血症的常见病原菌,且对常见抗生素耐药率较高,临床医师应合理应用抗生素,以提高临床治疗效果。
作者：李健; 曾文兴; 方颖慧; 曾小平 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的分析核苷（酸）类似物治疗的慢性乙型肝炎患者HBV逆转录酶区耐药相关变异位点、变异位点组合模式、HBV DNA水平和HBeAg等特征,为临床应用核苷（酸）类似物抗乙肝病毒治疗提供参考。方法纳入研究的141例慢性乙型肝炎患者,使用NAs治疗的107例为治疗组,未使用药物抗病毒治疗的34例为对照组。采用线性探针反向杂交法（PCRRLP）检测HBV逆转录酶区耐药相关变异位点,实时荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA水平,酶联免疫吸附试验检测乙肝免疫标记物,并对耐药相关变异的特点和研究病例的临床资料进行统计学分析。结果核苷（酸）类似物治疗效果不佳组耐药相关变异检出率（82.5%）明显高于未治疗的对照组（5.9%）和抗病毒治疗有效组（有效组10例未检出耐药相关变异）（P〈0.01）。97例核苷（酸）类似物抗病毒效果不佳的病例中80例检出140个耐药相关变异位点,包括rtM204I 45个、rtM204V 32个、rtA181V 28个、rtL180M 25个、rtN236T 10个;变异位点组合模式主要有：rtL180M＋rtM204I、rtM204V、rtM204I＋rtM204V、rtA181V＋rtM204V、rtM204I、rtA181V＋rtN236T等;51个对NAs应答不佳病例耐药变异检出率70.59%,46个病毒学突破病例耐药变异检出率95.65%,差异明显（P〈0.01）。NAs单药治疗病例早于多药治疗病例检出耐药相关位点（P〈0.01）;NAs治疗时间越长,耐药变异检出率越高（P〈0.01）;病例HBV-DNA水平等级越高,耐药变异检出率也越高（P〈0.01）。结论⑴NAs治疗慢性乙型肝炎可导致HBV逆转录酶区变异,NAs抗乙型肝炎病毒效果不佳与HBV逆转录酶区变异密切相关;⑵不同NAs药物导致慢性乙肝患者HBV逆转录酶区变异位点、变异模式特点不同;⑶NAs治疗慢性乙型肝炎的用药种类与方式、治疗时长,患者HBV-DNA水平等对HBV逆转录酶区发生耐药变异均可能产生重要影响。提示在NAs治疗前、治疗过程合适时�
作者：张功亮; 彭芳; 王建; 郭广秀; 王志 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的为病人进行靶向治疗提供准确可靠、方便快捷检测方法。方法收集非小细胞肺癌患者细针穿刺、电子支气管镜刷检液和胸水病例40例。用细针吸取标本、电子支气管镜刷检液和胸水离心标本制作细胞块、HE染色和免疫细胞化学方法检测标本中的EGFR和ALK表达情况。结果 40例细胞块免疫细胞化学结果：EGFR阳性15例（阳性率37.5%）;ALK阳性3例（阳性率7.5%）。结论细胞学可制备高质量的细胞块,能够为病人进行靶向治疗提供准确可靠、方便快捷检测方法。
作者：张敏; 吴建英; 吴集才 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的对景德镇市490例HIV-1抗体阳性者的免疫印迹带型进行分析。方法采用蛋白免疫印迹试验对标本进行确证检测,分析不同性别、不同年龄组的带型差异。结果 gp160、gp120、p66、p55、p51、gp41、p39、p31、p24、p17全部阳性的共142例,条带gp160、gp120出现率最高为100%,p24为99.2%,gp41为95.7%,p55出现率最低为43.9%;条带gp41和p17在男女性别中的出现率差异有统计学意义（P〈0.05）,条带p31在不同年龄组间的出现率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论gp160、gp120、gp41、p24是判定HIV-1抗体阳性的重要条带,本市发现的HIV感染者多数在AIDS期前。
作者：胥明勇; 朱华强 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的对ABI7500 HBV-DNA检测系统进行性能评价,确定该系统是否稳定可靠。方法按照美国临床和实验室标准化协会（Clinical Laboratory and Standards Institute,CLSI）系列文件,对ABI7500 HBV-DNA检测系统的精密度、正确度及线性指标进行评价;根据HBV-DNA标准品的阳性检出率判断该检测系统的最低检出限。结果 ABI7500 HBV-DNA检测系统的批内精密度（s批内）分别为0.08和0.06;批间精密度（s批间）分别为0.06和0.12;正确度符合要求;线性分析通过验证实验;最低检出限为1.00×102IU/ml。结论 ABI7500 HBV-DNA检测系统的精密度、正确度、线性、最低检出限性能评价均能满足临床检测要求。
作者：郑艳; 李秀荣 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的研究与观察外周血及肿瘤组织Th17及Th22相关指标在宫颈癌患者中的检测价值。方法将2015年7月~2016年8月期间的110例宫颈癌患者设为观察组,并将同时间的110名健康同龄妇女设为对照组,检测及比较两组的外周血及肿瘤组织Th17及Th22相关指标,同时比较不同分期及病理分类宫颈癌患者的外周血及组织相关指标检测结果。结果观察组的外周血及肿瘤组织Th17相关指标（IL-6、IL-17及IL-23）及Th22相关指标（IL-13、IL-22及IL-26）检测结果均高于对照组,且不同分期及病理分类宫颈癌患者的外周血及组织相关指标检测结果也存在显著性差异,表现为分期较高者的上述指标检测结果高于分期较低者,腺癌患者则高于鳞癌患者,P均〈0.05。结论宫颈癌患者的外周血及肿瘤组织Th17及Th22相关指标均处于高表达状态,且其对于疾病分期与病理分类的检测具有一定的指导意义,因此认为上述外周血及组织相关指标在宫颈癌患者中具有较高的检测价值。
作者：易颂佳; 黄猛; 刘妙; 向淑云; 罗娜; 谢明 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的将环保型标本保存液、无醛GS固定液和10%的甲醛液,保存新鲜病理组织、比较三种液体对病理标本防腐固定作用有何不同,探索无醛GS固定液取代10%甲醛液的可能性。方法分别用环保型标本保存液、无醛GS固定液和10%甲醛液固定同类活检标本48h,进行常规石蜡切片染色,观察三种不同固定方法对组织常规石蜡切片效果影响。另外将新鲜组织标本放入以上三种固定液中固定1年,观察病理标本在三种固定液中的差别。结果 10%甲醛液与无醛GS固定液对新鲜标本固定效果相同,常规石蜡切片组织细胞结构同样清晰;用10%甲醛液和无醛GS固定液固定2个月后的标本放入保环保型标本保存液保存效果良好,未经处理的新鲜组织单用放入环保型标本保存液做固定效果差,标本组织腐烂发霉、液体浑浊及标本上浮水平面等现象。结论无醛GS固定液对病理标本的固定、组织制片的效果与10%甲醛液有同样效果,无醛GS固定液完全可替代致癌剂甲醛液在标本固定、组织切片制作中的运用;环保型标本保存液用于经过无醛GS固定液固定2个月以上的病理标本保存效果好。
作者：徐从琼; 朱丽萍; 李庆 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的采用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪对本院的18条复检规则进行验证,从而提高检验质量及工作效率。方法选取门诊和住院包含了体检、血液科、肿瘤科、产科、新生儿科、呼吸内科等共500份样本经Sysmex XE-2100全自动血液分析仪分析后立即由推片机进行推片和染色,新生儿科标本可手工推片染色。结果仪器假阴性率为1.59%,真阴性率为80.09%,真阳性率为70.45%,假阳性率为19.91%,推片率为29.8%,白血病漏检率为0%。本次复检的假阴性率为1.59%,达到＂〈5%假阴性率＂的行业要求。结论临床实验室按规定定时为本医院制定的复片规则进行验证,不仅可降低假阳性率而且进一步提高了工作效率。
经江西省有关部门研究批准,《实验与检验医学》自2013年起列为国家级期刊,在卫生系列正高职称评审中,在我刊发表的学术论文与中文核心期刊一样可作为评审重要条件之一。近年来我刊影响因子、总被引频次、学科影响指标等指标大幅上升,其学术影响力不断提高,已列为美国《化学文摘》、美国《乌利希期刊指南》收录期刊,先后被评为江西省优秀期刊、华东地区优秀期刊和全国优秀医学期刊。
目的研究电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用情况,并分析其结果的主要影响因素。方法对电极形状对电化学发光影响情况进行了研究和分析,比较了不同形状的电极的发光效率。结果四孔电极电化学发光强度较圆片电极提升约50%至90%,采用圆片电极检测Ru（bpy）_3Cl_2.6H_2O极限值为1fmol/L,采用四孔圆片电极极限为1amol/L可见通过提高比表面积可实现发光效率的增加。结论电化学发光免疫分析是一种方便、快捷且灵敏度较高的免疫检验方法,电极形状对电化学发光效率具有较大影响,电化学发光主要集中在边缘位置,调整比表面积可实现检测范围动态可调整。
目的探讨检验科医源性感染的危险因素及预防控制措施。方法取2015年4月-2016年7月医院收治检验科医源性感染患者41例,入院后完善患者相关检查,了解患者基本情况,采用医院自拟问卷调查表对患者医院性感染因素进行分析,根据危险因素提出相应的预防措施。结果 41例医源性感染患者中分布相对较广,排在前两位的分别为：患者及检验科医护人员,分别占：56.10%及19.51%;41例患者医院性感染途径相对较多,排在前两位的分别为体液及粪便、血液,分别占：43.90%及29.70%;医源性感染疾病分布类型相对较多,排在前三位的分别为：甲型肝炎、丙型肝炎及其他戊型肝炎,分别占：29.27%、26.83%及14.63%。结论检验科医院性感染危险因素较多,应根据危险因素及时采取有效的措施进行预防处理,降低感染发生率。
作者：钟伟国; 刘振杰; 吴子安; 何文军 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨血浆N末端脑钠素原（NT-proBNP）的检测在冠心病（CHD）诊断中的价值。方法电化学发光免疫实验（ECLIA）检测106例冠心病患者[分为急性心肌梗死（AMI）组和缺血性心肌病（ICM）组两大组,其中ICM组参照美国纽约心脏协会（NYHA）心功能分级方案分为Ⅰ~Ⅳ级和35例健康对照者血浆NT-proBNP的水平,其中AMI组同时检测血浆中肌钙蛋白I（cTnⅠ）的水平。结果 AMI组和ICM组血浆NT-proBNP水平均明显高于对照组。随着病变程度的加重,NT-proBNP水平逐渐升高,并与心功能分级呈正相关（r=0.648,P〈0.01）。NT-proBNP和cTnⅠ在AMI组的诊断阳性率分别为41.7%和95.8%,随着心功能分级的增加,NT-proBNP水平在冠心病中的诊断阳性率逐渐升高。结论血浆NT-proBNP水平的检测在CHD诊断中有一定的价值,有助于CHD严重程度的判断。
作者：彭芳; 王建; 张功亮; 钟斌 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的研究乳腺癌细针穿刺细胞蜡块采用免疫细胞化学的方法检测HER-2蛋白,并用FISH方法检测该方法的准确性。方法对40例乳腺癌患者进行细针穿刺细胞学检测,并用免疫细胞化学方法检测HER-2蛋白表达情况,并与术后肿块切除或者粗针穿刺标本FISH方法检测HER-2基因状态的结果进行对比统计,以此探讨乳腺癌免疫细胞化学检测HER-2蛋白表达情况的意义。结果 40例细胞块HER-2免疫细胞化学结果 ：3＋有3例,2＋有2例,1＋有4例,阴性31例。FISH检测结果 ：HER-2免疫细胞化学3＋的3例,HER-2基因均有扩增;HER-2免疫细胞化学2＋的2例,其中1例HER-2基因有扩增;HER-2免疫细胞化学1＋的4例,HER-2基因无扩增。结论本实验应用用乳腺癌穿刺细胞块用免疫细胞化学检测HER-2蛋白的表达情况,并和手术标本做FISH检测HER-2基因扩增状态进行对比,证实免疫细胞化学检测HER-2结果有较高的准确性。
作者：王珑; 吴霞; 谢爱华; 卢志勇; 朱良; 刘敏 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨宫颈癌及癌前病变早期筛查工作中液基细胞学检查技术（TCT）配合手工制片法灵活应用的实用检测价值。方法根据液基细胞学检查技术（TCT）制片原理,采取离心法制片配合手工法制片,用巴氏染色法染色。结果液基细胞学检查能有效提高制片满意率和诊断准确性,在宫颈癌筛查中具有实用推广价值,TCT检测其最终的目的是制作出可诊断的细胞数量多、无重叠的薄层细胞学均匀涂片,然后用巴氏染色,使用液基细胞学TBS诊断标准报告结果。我科采用离心制片法加上配合手工制片法制片,确保制片质量,从2008年9月至2016年9月20日,收集制作门诊妇科及住院妇科液基细胞学标本22848例,经过离心制片法配合手工法制片,作出客观准确报告。结论用离心制片法配合手工制片法制片,二种制片方法配合应用能够取长补短,快速制片,经巴氏法染色,能确保标本制片质量高,从而提高病变阳性检出率,为液基细胞学TBS诊断标准报告的准确性提供可靠保证,具有临床实用推广价值。
作者：李丽; 焦红见 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨血清β-HCG和PRGE两项指标在高龄孕妇早孕期间的临床应用价值。方法随机抽取我院2016年1-10月妇科门诊宫内孕适龄组（20~34岁）339例和高龄组（35~48岁）256例,两组孕妇分别选择孕日在35~65d进行血清β-HCG和PRGE的检测。结果高龄组较适龄组的早期血清β-HCG和PRGE浓度均偏低,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论高龄孕妇较适龄孕妇早孕时血清β-HCG和PRGE浓度均偏低,在临床上对评价高龄孕妇的异常妊娠具有十分重要的指导意义。
作者：魏春梅; 潘虹; 袁晓群 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的分析先兆流产不同妊娠结局妇女超声、血清孕酮、雌二醇的检查结果。方法根据妊娠情况将来我院检查的妊娠诊断为先兆流产的孕妇分为流产组和继续妊娠组,分别为40例和58例,取同期产检显示健康的孕妇作为健康组,共52例,对比三组入院1d和14d的血清绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌二醇水平。结果⑴血清绒毛膜促性腺激素和雌二醇水平：三组入院14d〉入院1d;健康组和继续妊娠组〉流产组;⑵孕酮水平：流产组入院14d〈入院1d;健康组和继续妊娠组〉流产组;上述组间差异均显著（P〈0.05）。⑶孕囊直径：流产组〈继续妊娠组和健康组,（P〈0.05）。上述指标和妊娠结局健康组和继续妊娠组比较均无显著差异,（P〉0.05）。结论血清绒毛膜促性腺激素和血清孕酮、雌二醇可以作为预测妊娠结局的重要指标,结合以超声检查可确定妊娠结局。
作者：施勇; 龚甜; 李健雄; 肖芳; 周珺; 熊英 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨三种实验室检测方法对疟疾检测的应用价值。方法分别采用传统镜检法、巢式聚合酶链反应（PCR）法及实时荧光（Real-Time）PCR法,对江西省2012年-2014年的61份疟疾疑似病例血样进行检测。结果巢式PCR法和Real-Time PCR法的结果一致,与镜检结果有17份样本不一致。结论巢式PCR法和Real-Time PCR法检测疟疾感染具高度敏感性和特异性,对疟疾鉴别诊断和明确诊断具有重要价值。
目的探讨卒中相关性肺炎（SAP）老年患者病原菌特点,为临床治疗提供合理依据。方法回顾性分析我院2013年2月-2015年2月151例SAP老年患者痰培养及药敏结果。结果 151例SAP老年患者中痰培养阳性137例,分离致病菌207株：其中革兰阴性杆菌134株（64.73%）,革兰阳性球菌42株（20.29%）,真菌31株（14.98%）。混合感染84例（40.57%）。革兰阴性杆菌的耐药率较高,革兰阳性球菌耐药率相对较低。结论老年SAP致病菌以革兰阴性杆菌为主,临床上应高度重视,尽早根据其病原菌特点和药敏结果,选择合理的抗菌药物。
作者：袁招红; 李宁; 谢鹏 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨血清脑利钠肽前体（pro-BNP）在老年精神分裂症（SP）和血管性痴呆（VD）伴有心血管疾病中不同年龄组的对比分析。方法选取60岁以上经确诊血管性痴呆伴心血管疾病患者93例为研究组（简称VD组）,另选经确诊为精神分裂症（SP）患者92例为对照组（简称SP组）。检测血清中的pro-BNP,心肌肌钙蛋白（cTnⅠ）,血清肾功能指标：尿素氮（BUN）、肌酐（Crea）、尿酸（UA）。结果 VD组的血清pro-BNP水平显著高于SP组（P〈0.01）,两组不同年龄段血清pro-BNP水平有显著性差异,患者年龄越大血清Pro-BNP水平越高,差异均有统计学意义（P〈0.01）。cTnⅠ值显著高于SP组（P〈0.01）;血清肾功能指标：VD组血清BUN、Crea值高于SP组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论血管性痴呆伴心血管疾病患者中随着年龄的增长,血清pro-BNP水平越高,反应了心功能障碍发生的风险增高。
作者：李晋; 陈美英; 黄敏; 李延伟 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨人附睾蛋白4（HE4）检测联合卵巢恶性风险计算法（ROMA）应用于女性盆腔良恶性疾病鉴别诊断中的意义。方法收集我院2013年4月至2016年4月收治的41例卵巢癌患者,49例女性盆腔良性肿瘤患者及50例健康女性对照者为研究对象。分别测定三组患者血中HE4、CA125含量,并采取卵巢癌风险评估软件计算出所有患者ROMA指数,分析比较各组患者结果。结果恶性组中HE4平均为349.21±123.43（pmol/L）,CA125含量平均为1012.45±987.56（U/L）,ROMA指数为54.8±22.86,均明显高于良性组及健康对照组相应值,经统计学分析,P〈0.05。根据ROMA指数模型计算得出,恶性组中有80.5%归为高风险人群,良性组中91.8%归为低风险,对照组中98.0%归为低风险人群。结论 HE4检测联合ROMA指数可较好地鉴别女性盆腔良恶性肿瘤性疾病,可作为卵巢癌早期诊断依据,提高其早期诊出率。
目的探讨人血清附睾蛋白（HE4）及胱抑素C（CysC）在妊娠性糖尿病肾病早期诊断的应用价值。方法选取妊娠性糖尿病患者（GDM组）60例,健康妊娠孕妇（健康对照组）40例,根据尿白蛋白排泄率（UAER）,依照Mogensen分期将GDM患者分为单纯GDM组、早期肾病组及临床肾病组,分别检测各组血清HE4、CysC、尿素（BUN）、肌酐（Cr）及尿微量白蛋白（mALB）水平,并对结果进行统计分析。结果 GDM组血清HE4、CysC和尿mALB水平明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且GDM各组间血清HE4、CysC和尿mALB水平差异均具有统计学意义（P〈0.05）,与对照组相比,单纯GDM组血清HE4、CysC和尿mALB水平升高不明显（P〉0.05）;临床肾病组血清BUN、Cr水平与其他各组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而在单纯GDM组、早期肾病组和对照组之间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;GDM组血清HE4及CysC与血清BUN、Cr及和尿mALB均呈正相关;GDM早期肾病组和临床肾病组血清HE4的敏感度为72.73%和88.89%,CysC的敏感度为68.18%和86.11%,联合检测的敏感度为89.14%和98.45%。结论妊娠性糖尿病肾病早期肾损伤时血清HE4显著升高,并与肾功能损伤程度呈正相关,表明HE4可能与妊娠性糖尿病肾病发生发展有关,其与血清CysC联合检测可能对妊娠糖尿病肾病早期诊断及病情监测具有重要临床价值。
作者：杨秀君; 尹绪莲; 唐永玲 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平与急性冠脉综合征（ACS）之间的关系。方法选取符合诊断标准的ACS患者84例,其中包括急性心肌梗死（AMI）44例,不稳定心绞痛（UA）40例;健康体检者46例。采血分离受检者血清,胶乳增强免疫散射比浊法测定血清hs-CRP水平,并对结果进行统计学分析。结果 ACS患者血清hs-CRP水平明显高于健康对照组（P〈0.01）;AMI组血清hs-CRP水平明显高于UA组及健康对照组（P〈0.01）;UA组血清hs-CRP水平明显高于健康对照组（P〈0.01）。结论 ACS与炎症反应相关,血清hs-CRP的浓度检测可作为监测ACS的指标之一。
作者：黄宁; 张喆 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的探讨血清肿瘤标志物CEA、CA-199、CA-724联合检测在胃癌诊断中的应用价值。方法采用电化学发光技术对120例正常对照组,90例良性胃病组和60例胃癌患者血清CEA、CA-199、CA-724含量进行检测,并对其检测结果进行统计学分析。结果良性胃病组和健康对照组三项检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）,胃癌患者血清CEA、CA-199、CA-724含量水平明显高于健康对照组和良性胃病组（P〈0.01）,联合检测血清CEA、CA-199、CA-724可明显提高对胃癌的阳性检出率和准确性（P〈0.05）。结论胃癌患者血清中CEA、CA-199、CA-724水平显著增高,联合检测三者对胃癌具有重要诊断价值。
作者：彭云娟; 周长嵩; 余兰; 陈韡 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的了解本地区301株肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae,SPN）的临床分布及耐药性,为临床用药提供依据。方法回顾性分析我院2014年1月至2016年12月临床分离的301株SPN的临床分布及药敏情况,采用MIC值法进行药敏分析,用WHONET5.4软件进行数据处理及分析。结果 301株SPN主要来源于痰标本,构成比为82.72%;主要来源科室为呼吸内科,构成比为38.21%。SPN对青霉素耐药率为33.85%,对红霉素、克林霉素及四环素的耐药率较高均超过70%。对阿莫西林、氯霉素及左氧氟沙星的耐药率为1.07~16.33%,对阿莫西林/棒酸、喹努普汀/达福普汀、利奈唑烷及万古霉素的耐药率均为0%。结论 SPN对红霉素、克林霉素及四环素耐药严重,对头孢曲松、喹诺酮类抗生素具有较高的敏感性,临床医生应根据药敏结果选用抗生素,减少耐药菌株的产生。
目的探讨超敏C反应蛋白（Hs-CRP）、肌钙蛋白（CTnⅠ）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）及血管内皮生长因子B（VEGF-B）对急性心肌梗死（Acute myocardial infarction,AMI）早期诊断的临床价值。方法选取我院收治的97例AMI患者为观察组A组,同期选取42例排除AMI的冠状动脉狭窄患者为观察组B组,同期选择46例体检健康者为对照组,采用免疫比浊法检测所有受试者血清中Hs-CRP含量,采用化学发光免疫分析法检测所有受试者血清中CTnⅠ含量,应用双抗夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测所有受试者血清中H-FABP、VEGF-B含量。结果两观察组患者Hs-CRP、CTnⅠ、H-FABP、VEGF-B水平均明显高于对照组,差异显著,且具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组A组Hs-CRP、CTnⅠ、H-FABP、VEGF-B水平均明显高于观察组B组（P〈0.05）;AMI组1支血管病变组Hs-CRP、CTnⅠ、H-FABP、VEGF-B水平明显高于2支血管病变组（P〈0.05）,2支血管病变组Hs-CRP、CTnⅠ、H-FABP、VEGF-B水平明显高于≥3支血管病变组（P〈0.05）;H-FABP在AMI诊断中特异度、敏感度以及Youden指数最高,CTnⅠ次之,Hs-CRP、VEGF-B敏感度及Youden指数较低。结论 Hs-CRP、CTnⅠ、H-FABP、VEGF-B在AMI中表达水平均明显升高,且随着血管病变指数增加呈明显升高趋势,H-FABP、CTnⅠ在AMI早期诊断中具有较高诊断价值。
计量使用要求：计量单位执行《中华人民共和国法定计量单位》,凡有单位符号者应使用符号,如＂天＂为＂d＂,＂小时＂为＂h＂,＂分＂为＂min＂,＂秒＂为＂s＂等,长度单位分别用＂m＂、＂mm＂、＂cm＂等等;量的单位严格按标准执行,如物质浓度统一用＂L＂而不用＂ml＂。数字：请执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》,公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。
作者：王宁; 孙继芹; 李晓东; 尹春琼; 白志瑶 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的分析多发性骨髓瘤的临床特征、初次就诊分布科室、确诊时间、实验室、影像学特点等,提高多发性骨髓瘤的全面认识,提高早期诊断率。方法回顾分析我院43例多发性骨髓瘤的临床资料。结果 43例多发性骨髓瘤患者平均发病年龄61.04岁;男、女比例为2.07：1;患者初次常就诊于骨科、肾病学科、普通内科、外科等非血液专科。MM临床症状表现多样化,以乏力表现15例占34.88%,骨痛为表现12例占27.91%,消化道症状4例占9.30%,发热、咳嗽、咳痰等感染症状3例占6.98%,双下肢、颜面浮肿、尿检异常、肾功能异常等泌尿系症状3例占6.98%,鼻衄、牙龈出血等出血症状2例占4.65%,体检发现2例占4.65%,其他2例占4.65%。43例多发性骨髓瘤患者中有22例多次到我院就诊、住院,得出平均就诊次数为4.32次,平均就诊科室为2.86个,平均确诊时间为8.63月;43例患者首次诊断率仅有12例占27.91%,误诊率达到72.09%。实验室检查结果显示：血红蛋白、尿酸、肌酐、白蛋白、球蛋白、免疫球蛋白、血沉等检查指标异常率均达到50%以上。43例患者中29例伴骨骼改变,发生率67.44%,其中骨质疏松23例占79.31%,溶骨性损害20例占68.97%,病理性骨折6例占20.69%。结论多发性骨髓瘤因起病隐匿、临床表现复杂多样化,易造成误诊及漏诊,提高对多发性骨髓的全面认识,及时进行全面的实验室及影像学检查,有助于多发性骨髓瘤的早期确诊。
作者：潘俊均; 修宁宁; 温海生; 庄云菁; 华仙丽; 隋洪 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的调查本地区糖尿病足患者感染病原菌菌谱及药物敏感性的特点为临床合理选用抗菌药物提供可靠依据。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月收治的620例糖尿病足患者的足分泌物微生物培养鉴定及药敏资料。结果620份分泌物标本中共培养出病原菌280株,其中革兰阳性球菌145株（51.8%）,革兰阴性杆菌106株（37.8%）,真菌29株（10.4%）;革兰阳性球菌对糖肽类抗菌药物保持高度敏感性,革兰阴性杆菌则对阿米卡星,哌拉西林/他唑巴坦和碳氢酶烯类抗菌药物等敏感性高,而对其他抗生素均出现不同程度的耐药,真菌方面主要以白色念珠菌为主,对常用抗真菌类的抗生素敏感度较高。结论糖尿病足患者病原微生物感染较严重,应引起足够的重视,临床应根据药敏结果合理选用抗生素。
作者：刘小文; 虞敏; 欧阳冬英; 祝笑秋; 陈青霞; 郑毅明 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的通过对景德镇地区妇女生殖道人乳头状瘤病毒（Human papillomavirus,HPV）感染的状况分析,探讨其高危型HPV感染与人宫颈上皮病变的相关性,为本地区妇女HPV感染与宫颈癌的发病关系及其防治提供相关依据。方法利用导流杂交基因芯片技术对本地区5605例妇女的宫颈上皮细胞行HPV基因分型,并同时对高危型HPV感染阳性患者行TCT细胞学或阴道镜下活检组织学确诊。结果人群高危型HPV阳性检出率为15.5%,15个亚型均有检出,排前五的亚型依次为HPV52、HPV16、HPV58、HPV53、HPV39,分布比例分别是20.70%、18.20%、12.40%、9.30%和7.70%;其阳性检出率有随宫颈上皮病变（CIN）程度加重而呈增高趋势,由正常组织~CINⅢ＋宫颈癌的阳性率分别为10.98%、51.69%、90.36%和100%,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论当地女性HPV感染状况的调查必将有助于临床开展宫颈癌的筛查,也为以后有针对性的使用HPV预防和治疗性的疫苗提供参考依据。
作者：杨昌伟; 喻荣华; 郑家深; 王攀 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的初步建立遵义地区部分健康人群游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺素（TSH）的参考区间。方法按美国国家临床生化协会（NACB）指南中关于甲状腺疾病诊断的筛选要求,筛选得到2016年1月~2016年12月遵义地区5409名健康体检人群,其中男3080例、女2329例,年龄16~93岁。采用德国西门子公司ADVIA Centaur XP型全自动直接化学发光免疫分析仪测定受检者空腹血清FT3、FT4、TSH值并比较不同性别、年龄之间上述各指标水平。结果男性健康体检人群组FT3、FT4、TSH参考区间分别为（3.8~6.1）pmol/L、（12.9~22.2）pmol/L、（0.759~4.509）mIU/L,女性健康体检人群组FT3、FT4、TSH参考区间分别为（3.9~6.1）pmol/L、（12.8~22.2）pmol/L（0.813~4.476）mIU/L,FT3、FT4、TSH男女之间比较（t1=0.7285、t2=1.2381、t3=1.0308,P值均〉0.05）差异无统计学意义。结论建立遵义地区部分健康人群FT3、FT4、TSH正常参考区间为遵义地区FT3、FT4、TSH水平提供了基础数据,有利于本地区甲状腺疾病的正确诊断和监测。
作者：袁慧铭; 陈灿达; 谢珏 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
智能化信息管理系统系统实现了＂从血液中心到血管＂的输血全过程的实时监控和信息化闭环管理,同时与血液中心信息系统,医院信息系统,检验科实验室信息系统,临床血液智能化管理系统信息共享,更好的实现了指导临床科学合理用血,提高工作效率,缩短用血周期,保证用血质量和确保输血安全的目标。
作者：赖建秀; 李燕; 黄文军; 黄旭燕; 陈非; 何丽娜 期刊：《实验与检验医学》 2017年第04期
目的调查分析HTLV在赣南献血人群中的感染情况,研究HTLV在赣南献血人群中进行常规项目筛查的可行性。方法选取符合要求的献血者血液标本,采用双抗原酶免夹心（EIA）方法进行HTLV抗体筛查试验,初检阳性标本进行双孔复试,复试阳性标本送国家卫生计生委临床检验中心进行确认。结果 2016年7月-2016年10月共检测12388例无偿献血者标本,结果检测2例可疑阳性,经确认均为阴性。结论 HTLV在赣南献血人群中的感染极低,从输血安全角度、血液检测成本效益等方面综合分析,HTLV列入常规筛查项目的可行性较低。
目的分析可能在采血活动中导致采血量不足的影响因素,持续改进,减少血液浪费和血源流失。方法统计中山市2016年采集全血的情况,分析是否与献血者性别、献血频次、献血模式、献血环境、献血量和采血岗工作人员资历等因素相关。结果 2016年44518例献全血的无偿献血者中,发生采血不足量344例,发生率为0.77%,1-12月呈不断上升趋势。其中献血者性别、献血频次、献血环境、献血模式和献血量的不同对采血不足量的影响有统计学意义（P〈0.05）,采血岗工作人员的资历对采血不足量的影响无统计学意义（P〉0.05）。结论改善献血服务设施、营造良好的献血环境;加强对女性和首次献血者献血过程的心理护理,可以降低采血不足量的发生和尽可能减少血液资源的浪费。
目的探讨脐血IgG血型抗体检测对新生儿溶血病诊断的临床意义。方法 1128例O型母亲、27例RhD阴性母亲分娩新生儿时,抽取脐血3~4ml。采用微柱凝胶法,检测ABO、Rh血型及溶血三项试验。结果 1128例O型母亲的新生儿A型235例、B型441例、O型452例;27例RhD阴性母亲的新生儿RhD阴性3例、RhD阳性24例。证实ABO-HDN为289例,阳性率41.8%。Rh-HDN 5例,阳性率20.8%。结论本实验室对脐血IgG血型抗体检测,为早期诊断新生儿溶血病提供依据,对防止临床上新生儿高胆红素血症发生具有重要意义。
总体来说，文章有创新，逻辑完善就可以接受，值得一投，实验与检验医学杂志审稿速度个人感觉不错，编辑服务态度好，外审专家意见很犀利，按照专家意见修改，感觉文章确实又上了一个档次。非常感谢！
实验与检验医学杂志的审稿速度很快，个人感觉难度不大，一般都会送审。只要文章稍有新意或者内容丰富就能发表，主要还是回答审稿人意见的时候态度一定要表现出认真和诚恳。
第一篇文章，自己觉得内容还是可以的，但解释清楚还是挺费劲的，因为专家不可能特别认真的看嘛，一定要简练自己的核心观点。我从投稿到录用只用了一个月时间，《实验与检验医学》效率还是很高的。
实验与检验医学杂志的审稿人很专业，给的意见比较中肯，而且审稿速度非常快，包括修改时间才1个月，有效率，如果有创新点的话，比较容易中，不错不错，大家可以试一试。
实验与检验医学杂志真的是属于高质量杂志了。必须赞一下编辑工作认真，效率很高，人很好，很和蔼。审稿人都比较友善，提出的建议很中肯，没有故意挑刺的。文章按要求修改后显得上升了一档次。推荐投稿。
这个网站的编辑真的很负责，修改意见特别详细，不耐其烦的给你说怎么修改，特别仔细，真的很给力，老师们的态度特别好，没想到第一次投稿，竟然录用了。推荐大家过来~
12月3号投稿，中间编辑出了点儿岔子，导致12月19号才审回，之后效率很高，经过2次修改，12月30号接收。从投稿到接收前后总共1个月，编辑很认真负责，看好这个期刊！
《实验与检验医学》审稿速度很快，一个月内外审加录用，值得大家投稿。每次有外审意见回来后都会通知你修改。编辑还是非常负责的，大家可以试一试。审稿速度快，外审专家强悍，意见中肯。
1个月的审稿周期，还算是快的，审稿人很仔细，很小的格式错误都给你指出，只是退修后修改用了半个月，再把修改稿返回，2个小时就录用了，录用后还让修改了2次，总算是大功告成，9月投的。10月22号录用，不知道什么时候会出版。
投了两篇文章，都是修改后录用，感觉这个期刊的编辑很负责，如果着急出版可以打电话咨询，而且不要加急费，整体来看费用很低，有稿酬，具体多少忘了。期刊质量也不错！
1个月的审稿周期，还算是快的，审稿人很仔细，很小的格式错误都给你指出，只是退修后修改用了半个月，再把修改稿返回，2个小时就录用了，录用后还让修改了2次，总算是大功告成，8月投的。9月12号录用，不知道什么时候会出版。
编辑和审稿人都非常给力，速度还是挺快的。第一次大修，审稿人给出了很多修改意见，历经半月修回，修回说明达10页。编辑也很负责人，有耐心。感觉这个期刊的文章还不错。值得推荐！
速度蛮快的，投稿后一周内审稿，之后外审，一周后出外审意见，修改后再过一周通知修改细节，之后就是终审，一般从投稿到通知接受基本上1个月搞定，对于急于文章毕业的研究生来说很实用。
老板帮我投出去一个月就收到录用函了。审稿人提了几个小意见，稍微改一下。看来文章只要有创新，内容和图表丰富，一般很容易中，毕竟是中文期刊。。。
应该是遇到了好几个拒审，外审了两个星期，最后收到三个外审意见，其中一个专家提出了很多问题，然后不建议发表，编辑部给了退修意见。第一次退修对外审意见进行了逐条详细回复。第二次退修调整内容和排版，然后就录用了，感觉主编很好，效率很高。
该期刊审稿速度本身是很快的一般个把月就审完了。修改意见就是要么修改，要么退稿。这个过程有点浪费时间。修改后，返回又要等差不多一星期，这里面如果接受了还好。也有还有一部分还是要退稿的。还好最后接受了我的文章。
回答审稿人问题后录用，三个审稿人，格式要求很严格，耐心帮助修改文章（文章问题也不是很大）。编辑非常负责，校稿也很严，online很快，对编辑们的效率赞一个，谢谢他们，以后再投。
9月份收到修改通知，还好专家提的都是些可回答的问题。在修改期限最后一天提交修改稿和修改说明。过半个月返回状态，还是修改。可看审稿意见明明是证明肯定的意见，不需要修改。电话咨询后，告知基本没问题，按照要求修改格式后就没什么问题了。
内容很不错，写作的角度都很好，有自己的观点，每期都看，包装的比较好，没有破损啊等等，收到也比较及时，很满意的，里面的内容也是非常的丰富，特别的精美，高大上。
《实验与检验医学》办刊宗旨是：贯彻“双百”方针，坚持提高与普及相结合，传递医学信息、促进学术交流，为当代检验医学实践、教学、科研服务。是正版书，杂志内容还不错呢，杂志质量很好，性价比很高，很喜欢在发表之家买杂志！同时每次的送货都很准时，服务态度也是非常的好。以后会一直光顾的！
很正规的期刊，编辑的办事效率超高，编辑老师态度也很好，第一次投后被拒，后来又补了点内容，被录用了，个人觉得只要内容丰富录用的可能性较大。以后有好的文章还会投稿的。
虽然是个普刊，但还是算办的比较正规的期刊。一篇纯文字的课程文章，自我感觉还不错就发给他们了，很快就回复了，编辑老师还帮忙查了重，挺不错的期刊。
初审很快，第五天就初审了，然后就开始外审，好像中间换了一次外审专家，所以可能会慢点。然后就是退修，说是对全文进行进一步精炼，确保准确用语。编辑姓李，虽然没有直接联系过，但是速率很快，非常感谢。
普通小硕，第一次投稿，文章偏理论，1个月通知录用，主编整理审稿意见，通知退修，内容大多是格式问题，修改两次，第二次是微调。个人觉得比较好中，只是格式要求严格。
审稿挺快的，审稿阶段比较清楚。11.29投稿，12.9初审完成，要求修改文章格式。因为编辑老师临时有事，耽误了一些时间，1.6才开始终审，1.20终审合格录用。总之，还挺好的！
投稿了一个月，终于录用了。找了三个专家，两个拒审（汗！），一个同意录用，不知道是不是我写的文章研究范围有点偏。审稿速度快，就这点就比其它好多杂志强多了，赞一个！
初审用了一星期，外审半个月，不过最后结果还不错，接收了！网上可以留言询问审稿进度，电话询问时编辑态度很好，审稿意见也很到位。是一本值得推荐的杂志！
首先赞一个！主编和责任编辑对工作十分负责，审稿人意见专业且诚恳，外审专家以及最后的复审专家都提出了宝贵的意见，受益匪浅！希望《实验与检验医学》越来越好！
实验与检验医学杂志文章的质量不错，所有的稿件都可以在网上 投递或修改。查询稿件非常方便。编辑比较负责。处理时间很快,专家的审稿意见还是比较中肯的。提了几个比较有建设性的意见，很不错。
编辑说的是审稿两到三个月，基本上也差不多，基本上快三个月的时候返回的审稿意见；修改后大概二十天左右就返回了通知。感觉还是挺快的。专家意见也有水平。
实验与检验医学审稿费一开始不用交，录用校样后才一次性收取。编辑人特别好，打电话很耐心，因为自己需要见刊，在录用后提前就给校样了，自己没想到这么快，很感激！
实验与检验医学太慢了，2月16号显示的是审稿费已收到，结果到目前为止还未审稿，显示的状态一直是“等待指定审稿人”，真不知道为何效率这么低，都不敢催稿，怕一旦催稿，就意味着收到拒稿信。
实验与检验医学杂志调戏得比较久了，投3中2。至于审稿周期，和审稿人关系很密切，碰到速度比较快的审稿人十来天就能给结果。一般来说一个多月没返回审稿意见的话，再等下去意义不大，建议联系编辑部更换审稿人。
版面费暂时还未通知交。2014年10月23日投稿，2014年11月17日返回专家审稿意见，速度非常快，编辑人非常好非常负责。但是要稍微吐槽一点点的是编辑太过于认真所以来回修改了非常多次，每次返回都有新的地方需要修改，不过总的来说这个杂志还是非常好非常负责的，比起有些杂志把稿子扣了两三个月最后拒稿连专家意见都没有真的是好太多太多了。
编辑都很负责任，虽然审稿有点久，中间还修改了两次，但最后还是录用咯。
审稿专家提了几个专业又中肯的意见，对论文质量的提高很有帮助。更要说明的是，编辑曹老师相当负责，一次一次耐心的让我们校稿，这样负责的编辑不多了，好的杂志从细节做起，曹老师，谢谢你，你辛苦了！
投了四篇中了两篇，感觉该杂志还是蛮快的， 投稿时一定要注意实验设计的合理性，再就是数据要详实丰满，避免语法错误。
