中国临床药理学

中国临床药理学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

杂志简介:《中国临床药理学》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-2220/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著_一致性评价、论著_临床与基础桥接研究、信息·书讯·其他、论著_药代动力学研究、论著_研究方法、论著_读者园地、论著_综述、论著_药...

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-6821
国内刊号:11-2220/R
全年订价:¥ 820.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.16
复合影响因子:3.1
总发文量:7155
总被引量:53306
H指数:70
引用半衰期:4.3108
立即指数:0.0397
期刊他引率:0.9621
平均引文率:6.4371
  • 利伐沙班片联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治疗下肢急性周围型深静脉血栓的临床研究

    作者:左江伟; 杨雄; 曾保尧 刊期:2019年第13期

    目的比较利伐沙班片与低分子肝素钠注射液分别联合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治疗下肢急性周围型深静脉血栓的临床疗效及安全性。方法将112例下肢急性周围型深静脉血栓患者随机分为对照组和试验组,每组56例。对照组予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L,qd,静脉滴注+低分子肝素钠注射液每次0. 4 m L,bid,皮下注射;试验组予以低分子右旋糖...

  • RASGRP1 rs7403531基因多态性对瑞格列奈治疗2型糖尿病患者疗效的影响

    作者:尚振海; 吕冬梅; 周雪妍; 尹弟; 陈春霞; 印晓星 刊期:2019年第13期

  • PD-L1蛋白表达及其基因单核苷酸多态性与直肠癌患者临床病理特征关系

    作者:李丽娜; 杨军胜; 孙颖川 刊期:2019年第13期

  • 苯环喹溴铵吸入气雾剂人体耐受性研究

    作者:罗柱; 胡超; 苗佳; 王颖; 舒世清; 朱晓红; 张辉明; 门宇春; 梁茂植 刊期:2019年第13期

    目的观察苯环喹溴铵吸入气雾剂在中国健康受试者的单次和连续用药的耐受性,评估其安全剂量范围。方法单次给药阶段为7个剂量组,每组8例,男女各半,给药剂量分别为125,250,500,750,1125,1500,2000μg。连续给药阶段为2个剂量组,每组8例,男女各半,给药剂量为1500,2000μg·d^-1,分4次给药,连续给药14 d。单次和连续给药每剂量组设安慰剂对照2例,男女各...

  • 槐定碱对房颤兔的抗房颤作用研究

    作者:雷芾华; 侯月梅; 王昕; 张峰; 龚辉; 程文波 刊期:2019年第13期

  • β-榄香烯对非小细胞肺癌A549细胞增殖的影响

    作者:程吕欢; 邬海; 于新慧; 胡欣春 刊期:2019年第13期

  • 美托洛尔降压效果与自发性高血压大鼠心肌β1肾上腺素能受体表达差异的相关性

    作者:陈文娟; 朱文晖; 钟佳 刊期:2019年第13期

  • 姜黄素衍生物--FM0807的镇痛作用研究

    作者:罗玉蓉; 吴伟芳; 许钊溢; 杨泽梁; 魏慧泉; 范芸; 林玉滢; 谢廷良; 张南文 刊期:2019年第13期

  • 紫苏挥发油联合舒尼替尼对肾癌细胞增殖及SEPP1蛋白表达的影响

    作者:孟斌; 阎成全; 才胜勇 刊期:2019年第13期

  • 非抗凝肝素衍生物ROH对脓毒症小鼠脑损伤的保护作用及机制研究

    作者:张嘉茜; 赵晓禹; 梁洋; 崔慧斐 刊期:2019年第13期

  • 葛根异黄酮联合维生素D3对去卵巢骨质疏松大鼠骨损伤的保护作用研究

    作者:祁珊珊; 何佳; 张志健; 邹庭; 郑红星 刊期:2019年第13期

  • 吡格列酮对去卵巢大鼠骨代谢指标的影响及机制

    作者:沈健; 陈秋晴; 曹兰兰; 胡颖; 熊国平 刊期:2019年第13期

  • 川芎嗪联合塞来昔布对早期膝骨关节炎大鼠的影响

    作者:曾利红; 沈佳炎; 方亮; 马建军 刊期:2019年第13期

  • 丙酮酸乙酯对蛛网膜下腔出血大鼠脑血管痉挛损伤的作用

    作者:孙维佳; 王海军; 吴庆峰; 孙茂林; 崔利然; 张嘉伟 刊期:2019年第13期

  • 依那西普预充液与复溶冻干粉注射液的生物等效性研究

    作者:HUIFEN; FAYE; WANG; ROBERT; R; LABADIE; JOANNE; SALAGEANU 刊期:2019年第13期

    目的确证依那西普预充液(PFS■)和复溶冻干粉注射液(LYO■)的生物等效性,并评估依那西普PFS在中国健康男性受试者中的安全性和耐受性。方法一项随机、开放、双向交叉设计的研究,共纳入50位健康受试者。在受试者腹部皮下单次注射50 mg的依那西普PFS■(受试组)或LYO■(参比组)后,评估2组间的生物等效性。连续收集受试者用药后2周内的血液样本,用酶...