中国临床药理学

中国临床药理学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

杂志简介:《中国临床药理学》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-2220/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著_一致性评价、论著_临床与基础桥接研究、信息·书讯·其他、论著_药代动力学研究、论著_研究方法、论著_读者园地、论著_综述、论著_药...

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-6821
国内刊号:11-2220/R
全年订价:¥ 820.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.16
复合影响因子:3.1
总发文量:7155
总被引量:53306
H指数:70
引用半衰期:4.3108
立即指数:0.0397
期刊他引率:0.9621
平均引文率:6.4371
  • 负载克林霉素的硫酸钙联合林可霉素注射液治疗创伤后骨髓炎的临床研究

    作者:王雷; 安洪; 余学东 刊期:2018年第11期

    目的观察负载克林霉素的硫酸钙联合林可霉素注射液治疗创伤后骨髓炎的临床疗效及安全性。方法将76例创伤后骨髓炎患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以林可霉素每次0.6 g,bid,静脉滴注1~2 h,连续3 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以负载克林霉素的硫酸钙填充入清创后的骨缺损。比较2组患者的临床疗效、住院时间、愈合时间、感染清除...

  • 多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床研究

    作者:闵芳梅; 朱焰; 叶洪舟; 袁琛; 钟春苗 刊期:2018年第11期

    目的观察多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性。方法将64例革兰氏阳性球菌重症肺炎患儿随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组予以2.5μg·kg~(-1)·min~(-1)多巴酚丁胺,每次3~4 h,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以10mg·kg~(-1)替考拉宁,每次不少于30 min,qd,静脉滴注。2组患儿...

  • 奈西立肽注射剂治疗急性心力衰竭的临床研究

    作者:陈瑞娟; 刘玉仁; 郑永先; 吴鹏; 付斌 刊期:2018年第11期

    目的比较奈西立肽注射剂和呋塞米注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将90例急性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以呋塞米每次40 mg,静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4 mg;试验组予以初始剂量2 mg·kg~(-1)奈西立肽,静脉滴注,之后调整为0.01mg·kg·min~(-1)持续静脉滴注。2组患者均治疗24 h。比较2组患者的...

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿司匹林片治疗心肌缺血的临床研究

    作者:赵玉玲; 侯伟; 颜月香; 王怀新; 商睿 刊期:2018年第11期

    目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿司匹林片治疗心肌缺血的临床疗效及安全性。方法将78例心肌缺血患者随机分为对照组39例和试验组39例。对照组予以阿司匹林每次50 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参酮ⅡA磺酸钠注射液每次80 mg,qd,静脉滴注。2组患者均持续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、心功能指标和药物不良反应的发生情...

  • 磷酸丙吡胺片治疗室性心律失常的临床研究

    作者:夏立志; 李鼎; 王妍 刊期:2018年第11期

    目的观察磷酸丙吡胺片治疗室性心律失常的临床疗效及安全性。方法将60例室性心律失常患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以阿替洛尔片每次50 mg,bid,口服;试验组予以磷酸丙吡胺片每次0.2 g,bid,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、动态心电图指标、心功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总...

  • 醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死的临床研究

    作者:阿布都沙拉木·阿布都热衣木; 居来提·艾买提; 木胡牙提 刊期:2018年第11期

    目的观察醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法将126例老年ACI患者随机分为对照组61例和试验组65例。对照组予以银杏叶提取物注射液每次20 m L,qd,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以醒脑静注射液每次20 m L,qd,静脉输注。2组患者均连续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、基质金属蛋白酶...

  • 胞二磷胆碱注射液联合替格瑞洛片治疗急性脑梗死昏迷的临床研究

    作者:刘阳; 潘永贵; 刘雅丽; 刘拴虎; 甘玲 刊期:2018年第11期

    目的观察胞二磷胆碱注射液联合替格瑞洛片治疗急性脑梗死昏迷的临床疗效及安全性。方法将86例急性脑梗死昏迷患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以替格瑞洛每次90 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞二磷胆碱注射液每次0.5 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,血清不对称二甲基精氨酸(ADMA)、...

  • 长链非编码RNA H19与高级别脑胶质瘤替莫唑胺抵抗的关系及其相关机制研究

    作者:徐鹏翔; 李强; 许琼冠; 张彩彩 刊期:2018年第11期

    目的探究长链非编码RNA H19(LNC H19)与胶质瘤细胞替莫唑胺(TMZ)抵抗的关系。方法收集正常脑组织(正常组)、初发(初发实验组)及复发高级别脑胶质瘤的组织样本(复发实验组)。以1,2,4,8μg·m L~(-1)TMZ分别诱导U251细胞并维持正常生长1周,构建抵抗U251 TMZ抵抗细胞系(U251-TR),U251细胞以等体积的0.9%Na Cl处理,逆转录聚合酶链式反应...

  • S-腺苷蛋氨酸对原发性肝癌患者术后肝损伤保护作用及机制研究

    作者:宋冉; 周磊 刊期:2018年第11期

    目的观察S-腺苷蛋氨酸对原发性肝癌患者术后肝损伤保护作用及机制。方法将200例原发性肝癌患者随机分为对照组(n=100)及试验组(n=100)。2组均进行肝门间歇阻断法切肝治疗,其中试验组术前3 d口服S-腺苷蛋氨酸,每次0.1 g,每天2次,口服3 d。比较手术前后2组患者的血清肝功能指标,检测2组患者肝组织匀浆液氧化应激指标水平及肝组织GADD45β蛋白表...

  • 埃克替尼片联合体部立体定向放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床研究

    作者:卜媛; 王一安; 李文峰 刊期:2018年第11期

    目的观察埃克替尼片联合体部立体定向放疗(SBRT)治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将152例晚期老年NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组76例。对照组予以SBRT,每次5~6 Gy,每周3次,总共10~12次,总剂量为50~60 Gy;试验组在对照组治疗的基础上,予以埃克替尼每次125 mg,tid,口服。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临...

  • 小凹蛋白-1和基质金属蛋白酶-2在食管鳞癌中的表达及临床意义

    作者:范玉宏; 周海丰; 武雪亮; 王立坤; 侯雅雄; 侯占富 刊期:2018年第11期

    目的观察食管鳞癌(ESCC)组织中小凹蛋白-1(Caveolin-1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达变化并探讨其意义。方法食管鳞癌组织110例(试验组),正常食管组织15例(对照组),用免疫组化法、反相-PCR法和免疫印迹法检测2组食管组织的Caveolin-1、MMP-2的表达,分析Caveolin-1、MMP-2阳性表达与ESCC临床病理参数的关系。结果试验组和对照组的Cav...

  • 奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究

    作者:邵霞; 丁耘峰; 王战伟 刊期:2018年第11期

    目的观察奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将104例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组52例。对照组予以175 mg·m~(-2)紫杉醇,静脉滴注,第1天+1250 mg·m~(-2)吉西他滨,静脉滴注,第1,8天;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·m~(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天。2组...

  • 阿托伐他汀钙片联合贝那普利片治疗高血压肾病的临床研究

    作者:王学敏; 王婧; 赵讯; 王向托; 赵宝青; 戴鹏 刊期:2018年第11期

    目的观察阿托伐他汀钙片联合贝那普利片治疗高血压肾病的临床疗效及安全性。方法将88例高血压肾病患者随机分为对照组和试验组,每组44例。对照组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿托伐他汀钙片每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效、肾损伤及内皮损伤指标,以及药物不良反应的发生情况。...

  • 乌斯他汀注射剂联合血必净注射液治疗脓毒症的临床研究

    作者:王丽萍; 王大明; 吴松; 孙丹 刊期:2018年第11期

    目的观察乌斯他汀注射剂联合血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效及安全性。方法将137例脓毒症患者随机分为对照组68例和试验组69例。对照组予以血必净每次50 m L,q12 h,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌司他汀每次1.0×10~4U,q12 h,静脉滴注。2组患者均连续治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、Toll样受体-2(TLR-2)mRNA和TLR-4 mRNA,肿...

  • 重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症的临床研究

    作者:张越峰; 周丽; 姚国丽; 金建江; 杨琳; 邱滔 刊期:2018年第11期

    目的观察重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性。方法将120例重症ITP患者随机分为对照组和试验组,每组60例。对照组予以地塞米松10mg·d~(-1),qd,静脉滴注,疗程7~10 d,然后序贯泼尼松每次20 mg,tid,口服,并逐渐减量维持治疗3~6个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组...