医学研究生学报

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Journal of Medical Postgraduates

杂志简介:《医学研究生学报》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为32-1574/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:导师论坛、论著_基础研究、论著_临床研究、综述、消息

主管单位:南京军区联勤部卫生部
主办单位:南京军区南京总医院
国际刊号:1008-8199
国内刊号:32-1574/R
全年订价:¥ 280.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.85
复合影响因子:2.18
总发文量:3676
总被引量:31964
H指数:43
引用半衰期:2.9535
立即指数:0.3442
期刊他引率:0.7838
平均引文率:23.5254
  • 中医临床医学现代化的发展战略

    作者:蔡辉 刊期:2006年第04期

    中医现代化的组成部分主要包括理论体系、诊疗技术和中药现代化。大量的事实已证明,中医学在许多方面将面临突破,朝着现代化的目标迈进。笔者认为,中医临床医学现代化是整个中医现代化进程中的关键步骤,其实现与否关系到中医学的生死存亡,它也是检验中医学是否走向现代化的标志之一。因此,紧紧抓住时代赋予中医学发展的契机,正确把握中医...

  • RNA干扰基因敲除MAGE-1在恶性胶质瘤U87细胞中的初步研究

    作者:程光; 章翔; 鲍炜; 张赟; 张新海; 曹卫东; 高大宽; 宋蕾 刊期:2006年第04期

    目的:通过构建抑制MAGE-1的短片段双链核糖核酸(siRNA)表达载体,鉴定其在人恶性胶质瘤细胞系U87细胞中对MAGE.1基因表达的干涉作用。方法:化学合成2对编码短发夹RNA序列的靶向MAGE—1基因寡核苷酸链,克隆至经BglⅡ、HindⅢ双酶切的pSUPER载体上,重组构建核糖核酸干扰(RNAi)质粒载体。利用RT-PCR、流式细胞术和荧光显微镜,检测经稳定...

  • “PCOS国际论坛”征文通知

    刊期:2006年第04期

  • 人源抗Rh(D)单链抗体基因的克隆和表达

    作者:岳建华; 潘秀珍; 王长军; 李先富; 唐家琪 刊期:2006年第04期

    目的:构建人源抗红细胞Rh(D)抗原单链噬菌体抗体库。方法:应用噬菌体展示技术,从分泌抗Rh(D)抗体的细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA第一条链,多次PCR扩增和克隆抗体可变区基因(VH/VL cDNA),经重叠延伸拼接(SOE)用编码连接肽(Gly4 Ser),的互补序列组成scFv基因,经酶切克隆入载体pCANTAB5E,使之呈现于噬菌体表面。使用完整Rh^...

  • 构建人补体衰变加速因子真核载体并转染NIH/3T3成纤维细胞

    作者:乔庆; 陈勇; 窦科峰; 张静; 李剑平 刊期:2006年第04期

    目的:构建人补体衰变加速因子(DAF)真核表达载体pSecTag2/HygroB-DAF,并利用壳聚糖组装成纳米微粒复合体,转染小鼠NH/3T3成纤维细胞。方法:应用PCR方法,从DAF—pGEM—T Easy Vector克隆相关的DNA序列,插入具有相应酶切位点的真核表达载体pSecTag2/HygroB中,构建pSecTag2/HygroB—DAF真核表达质粒,并进行酶切鉴定及序列测定;利用...

  • Flt-3配体对树突状细胞融合疫苗的制备禾抗结直肠癌效应的影响

    作者:孙正; 祁晓平; 许哲; 李刚; 陈彻; 黎介寿 刊期:2006年第04期

    目的:研究Flt-3配体对树突状细胞.结直肠癌细胞融合疫苗的制备和抗肿瘤免疫效应的影响。方法:①酪氨酸激酶受体3配体(FL)与粒细胞.巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF)联用,刺激外周血单个核细胞(PBMC)中的树突状细胞(DC)前体细胞成熟,应用聚乙烯二醇(PEG)融合技术融合DC和Lovo细胞,制备...

  • 顺铂或奥沙力铂联合热疗对人胃癌细胞系BGC-823抑制作用的比较

    作者:葛少华; 刘宝瑞; 钱晓萍 刊期:2006年第04期

    目的:比较顺铂或奥沙力铂联合热疗对人未分化胃腺癌细胞系BGC-823增殖的抑制作用。方法:使用MTY法检测细胞增殖,确定顺铂和奥沙力铂对BGC-823抑制的工作浓度,并以该浓度进行化疗或与热疗联合应用,根据Veleriote法判断热、化疗联合应用后24h或48h的作用效果,并将顺铂和奥沙力铂联合热疗的作用进行比较。结果:以20%~30%抑制率的药物浓度...

  • 欢迎参加全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展学术研讨会

    刊期:2006年第04期

    经中国药理学会研究,决定于2006年8月中旬在新疆乌鲁木齐市召开全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展学术研讨会,会议主题:了解新药动态,倡导科学用药。会议由中国药理学会主持,华中科技大学同济医学院临床药理研究所和《医药导报》杂志社共同承办,参加者可获部级Ⅰ类继续教育学分10分,并颁发论文证书。会议期间将邀请国内知名医、...

  • 一氧化氮增强环磷酰胺对白血病细胞损伤效应的实验研究

    作者:姚仁南; 朱培元; 张春雷; 王涛 刊期:2006年第04期

    目的:观察体外培养条件下一氧化氮(NO)能否增强环磷酰胺对L1210细胞的损伤效应,并探讨其作用机制。方法:将不同的转染3T3细胞与L1210细胞进行共培养,DMEM培养液中加入终浓度为400μg/ml的环磷酰胺。根据接种的转染细胞不同分为三组:第1组为pcDNA3.0-iNOS转染的3T3细胞,第2组为pcDNA3.0转染的3T3细胞,第3组为pcDNA3.0-iNOS转染3T3细胞...

  • 磷脂酰肌醇3激酶/Akt通路参与TGF-β1诱导人肾小管上皮细胞间质转分化过程

    作者:张勇; 张璟 刊期:2006年第04期

    目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt通路在转化生长因子β1(TGF-β1)体外诱导的人肾小管上皮细胞(HKC)间质转分化(EMT)过程中的作用及意义。方法:将HKC细胞株细胞分成正常对照组、TGF-β1组及TGF-β1+PI3K特异性抑制剂Wortmannin组,选取不同时相,免疫印迹(Western blot)测定总.Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA...

  • 二步法磁共振预定位免疫成像对荷人结肠癌裸鼠增强作用的研究

    作者:叶靖; 许乙凯; 刘岘; 陆雪松; 许鹏君; 黄其鎏; 蒋志强; 吕国士 刊期:2006年第04期

    目的:探讨磁共振(MR)预定位免疫成像中SA—DTPA—Gd对靶瘤性的致增强作用。方法:两组荷人结肠癌细胞裸鼠分别经静脉注射SA—DTPA—Gd和Gd—DTPA,检测各组肿瘤组织和肝组织的信号强度。结果:SA-DTPA-Gd组在静脉给药后6h肿瘤强化率最高达70.2%,而Gd—DTPA组给药20min肿瘤的强化率最高为21.3%.两者间差异具有显著性意义。肝组织在SA-DT...

  • 不同皮神经移植体修复神经缺损再生效果的实验研究

    作者:魏国兴; 李跃军; 李学拥; 毕宏达; 陈绍宗 刊期:2006年第04期

    目的:探索不同皮神经移植体修复神经缺损的再生效果。方法:新西兰兔27只,随机分为三组。双侧耳大神经各切下1.2cm,耳大神经移植组将其原位缝合桥接缺损,隐神经移植组用隐神经移植体桥接,股外侧皮神经移植组用股外侧皮神经移植体桥接,修复方法采用外膜缝合。术后1、2和4周,采用神经夹捏试验测量神经再生距离,采用Glees神经纤维染色法观...

  • 白细胞介素1β刺激脑微血管内皮细胞内15-羟基前列腺素脱氢酶的经时变化

    作者:郭建友; 马悦颖; 杨元宵; 赵保胜; 刘洪斌; 李兰芳; 郭淑英; 霍海如; 姜廷良 刊期:2006年第04期

    目的:探讨白细胞介素1β(IL-1β)刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞(rCMEC)15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)活性的经时变化。方法:建立rCMEC培养方法,进行Ⅷ因子相关抗原鉴定。待细胞长至融合状态后,以30ng/ml浓度的IL-1β分别刺激0.5、1、2、4、8、12、24h,以放射免疫法测定各刺激时间点15-PGDH活性。结果:90%以上的培养细胞呈阳...

  • 粒细胞集落刺激因子对内皮前体细胞的动员

    作者:王改玲; 肖传实; 邱龄; 赵文燕; 李茂莲 刊期:2006年第04期

    目的:研究重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在不同时相对内皮前体细胞(EPC)的动员作用。方法:将16只体重为2-2.5kg的雄性新西兰兔随机分为两组,即正常对照组和G-CSF组,每组8只。用药后1、2、3和4周测量外周血EPC含量。采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC),将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养瓶、板中,培养3d收集贴壁细...

  • 甲泼尼龙对深低温脑缺血-再灌注大鼠血清S-100β蛋白的影响

    作者:彭卫; 莫绪明; 顾群; 顾海涛; 钱龙宝; 谷兴琳 刊期:2006年第04期

    目的:通过比较血清S-100β蛋白变化来观察甲泼尼龙对深低温脑缺血·再灌注大鼠脑损害的作用。方法:120只SD大鼠随机分为三组。假手术组8只;模型组、甲泼尼龙组各56只,分为缺血一再灌注后2、6、12h和1、2、3、7d共七个小组.每小组8只,建立深低温鼠脑缺血一再灌注模型后,用酶联免疫检测技术定量检测不同时相点血清S-100β蛋白水平。结果:假手...