医学分子生物学杂志 统计源期刊
Journal of Medical Molecular Biology
杂志简介：《医学分子生物学》杂志经新闻出版总署批准，自2004年创刊，国内刊号为42-1720/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家述评、论著、综述、研究快报
杂志简介：《医学分子生物学》杂志经新闻出版总署批准，自2004年创刊，国内刊号为42-1720/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家述评、论著、综述、研究快报
作者：刘艳坤 刘民 李怡璇 王芳 万海英 浦泳 刘涛 李欣 汤华 刊期：2009年第03期
目的本研究旨在探讨piwill、piwil3和piwil4在宫颈癌组织与宫颈正常组织中的差异性表达，为进一步确定其在肿瘤发生发展中的作用奠定基础。方法根据已知的3条基因序列设计合成3对特异性引物，利用RTPCR检测9对宫颈癌组织及癌旁正常组织的piwill、piwil3和piwil4 mRNA水平，并以β-actin基因为标准进行对比。结果宫颈癌组织piwill、piwil3和piwil4...
作者：黄海涛 宋伟 缪时英 王琳芳 刊期：2009年第03期
目的纯化人源Fank1（fibronectin type Ⅲ and ankyrin repeat domain1）蛋白质N端FN3（fibronectin typeⅢ，Ⅲ型纤黏连蛋白）结构域蛋白，用于晶体生长的三维结构分析。方法将FN3结构域基因片段克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中，将菌落PCR和测序鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21（DE3）后获得表达菌株。该菌株经IPTG诱导高效表达出带有GST标...
作者：刘嘉 杨燕 胡斌 马智勇 余源 黄红平 陆蒙吉 冯新华 郭培宣 杨东亮 刊期：2009年第03期
目的获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的RNA适配子，为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础。方法合成一个长度为115nt含有25个随机序列的单链DNA随机文库，通过体外转录构建出单链RNA适配子随机文库，以肝脏ASGPR大亚基为靶蛋白，采用SELEX（systematic evolution...
刊期：2009年第03期
我刊网站已开通，网址：http：／／jmmb.paperopen.com／各位编委及审稿专家的用户名及密码已发至您的邮箱中，请您及时验证。在网站开通伊始，现在投稿方式与网上投稿并存，作者可在网上投稿后另发一份邮件至编辑部，网站运行正常后我刊将只接受网上投稿。
作者：石艳艳 刘涛 张琴 袁成福 卜友泉 易发平 刘革力 宋方洲 刊期：2009年第03期
目的构建MKRN1的siRNA重组腺病毒载体，并在表达MKRN1的HeLa细胞中鉴定其干扰作用和对端粒酶活性的影响，为探讨MKRN1功能及其与肿瘤关系提供有效工具。方法人工合成靶向MKRN1的siRNA干扰序列，用分子克隆的方法克隆到穿梭载体pSES-HUS上得到pSES-HUS-MKRN1 siRNA，并与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组得到pAdeasy-SES-HUS-M...
作者：童睿 潘红春 马静静 朱国萍 郝家胜 刊期：2009年第03期
目的克隆小鼠膜型抗衰老蛋白Klotho基因特异片段，制备小鼠Klotho多克隆抗体。方法以小鼠基因组为模板进行PCR，克隆了小鼠膜型抗衰老蛋白Klotho基因外显子Ⅳ部分序列，经BamH I和Nhe I双酶切后定向克隆到质粒pET-GST中，构建原核表达质粒pET-GST-Klotho，转化大肠埃希菌BL21（DE3），用IPTG诱导表达。以重组GST-Klotho融合蛋白免疫家兔，制备Kl...
作者：李婷婷 程志红 王克生 陈斐 韩泽广 张新 刊期：2009年第03期
目的对胰岛素受体酪氨酸激酶底物（insulin receptor tyrosine kinase substrate，IRTKS）基因功能进行初步研究，检测IRTKS在正常组织及肿瘤细胞株中的表达情况，构建强力霉素DOX（tet-off）调控的高表达IRTKS的稳定株并研究其对细胞形态的影响。方法克隆并构建IRTKS的原核及真核重组质粒，制备针对IRTKS的多克隆抗体，Northern印迹检测IRTKS组...
作者：杜刚 卜友泉 杨正梅 兰欢 崔涛 镇磊 刘革力 宋方洲 刊期：2009年第03期
目的鉴定人FAM33A基因的启动子，为进一步研究其转录调控机制奠定基础。方法采用5’RACE技术（5’端cDNA快速扩增）鉴定FAM33A的转录起始位点。采用PCR定向克隆、酶切亚克隆等策略，构建FAM33A启动子荧光素酶报告基因。采用Lipofeetamine^TM2000转染H1299细胞，并通过Dual-Lu-ciferase@ Reporter Assay System进行荧光素酶报告基因活性检测。结...
作者：陆燕欣 李晓冬 何津著 葛林 杨洁 刊期：2009年第03期
目的分别将人类p100基因，p100的SN基因片段和TD片段定向连入pERFP-CI质粒，使它们可与红色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达，从而为进一步研究P100蛋白及其片段的定位、功能及与其它蛋白的相互关系奠定实验基础。方法PCR分别扩增出P100蛋白全长，SN片段和TD片段基因的序列，定向克隆至真核表达载体pERFP-CI，构建相应的3种重组质粒。将构建成功的...
作者：张彦 熊建军 王嘉励 杨光 朱振宇 刊期：2009年第03期
目的构建用于stathmin1 RNA干扰的重组质粒并验证其干扰效果，初步探讨stathmin1对于黑色素细胞生长的影响。方法两步PCR法构建含有shRNA编码序列的重组质粒，脂质体转染黑色素细胞。RT-PCR、Western印迹等方法检测stathmin1在黑色素细胞中表达水平改变；MTT、流式细胞仪等方法检测黑色素细胞生长状态。结果成功构建3个stathmin1特异性的RNA干扰...
作者：东莉洁 李晓冬 何津岩 姚智 杨洁 刊期：2009年第03期
目的将人类PSF基因定向连人pEGFP-C2质粒，使PSF蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达，为进一步研究PSF蛋白的功能及定位奠定实验基础。方法采用EcoR I和Sal I双酶切方法，从pGEX-2TK-PSF质粒中获得PSF蛋白的cDNA全长；连入pEGFP-C2质粒的C端。将构建成功的pEGFP-C2-PSF质粒转染人HeLa细胞，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。结果①将该...
作者：续旭 辛翠燕 任树昱 刊期：2009年第03期
目的利用抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞中SK-1基因表达，结合依托泊苷对细胞增殖的影响，研究乳腺癌的治疗新方法。方法将依托泊苷分别处理野生型及SK-1敲除型MDA-MB-231细胞，^3H-TdR掺入法分析细胞增殖，Transwell法分析细胞迁移，Western印迹检测SK-1蛋白表达及细胞周期检验点相关信号因子的蛋白表达，RT-PCR检测细胞内SK-1的mRNA表达量。结果依...
作者：杨作臻 陈双 栾雪晶 刘民 李欣 汤华 刊期：2009年第03期
目的探索miRNA-214在HeLa细胞中的与其靶基因Mek3相互作用。方法通过miRNA靶基因预测网站寻找可能与miRNA-214相互作用的靶基因，合成miRNA-214和对照序列，将miRNA-214、对照序列、Mek3的3’非翻译区（3’UTR）以及突变的Mek3 3’UTR分别克隆到表达载体上，转染HeLa细胞，转染48h后提取蛋白，检测绿色荧光蛋白的表达水平；HeLa细胞转染miRNA-21...
作者：李海涛 杨蓉娅 樊昕 刊期：2009年第03期
piRNA是单链非编码小分子RNA，长度约26-31nt，大部分集中在29-30nt，5’端具有尿嘧啶偏向性（约86％），能够与Argonaute蛋白家族中的Piwi亚家族蛋白相互结合而产生作用。piRNA的功能主要是维持基因组中转座子的正常沉默状态，以防止基因组中转座子爆发而引起相应基因的改变。piRNA与siRNA及miRNA均是近些年发现的非编码小RNA，它们均可通过一...
作者：孙卫国 李少华 邵宁生 刊期：2009年第03期
A型链球菌是一类革兰氏阳性病原菌，其产生的多种毒素因子是导致人体多重感染的重要原因。这些菌毒素因子的表达直接或间接地受多个毒素调控系统调控，各个调控系统之间存在相互关联并对病原菌与宿主的相互作用产生影响。干扰毒素的产生或调控通路对于发展特异的抗A型链球菌感染药物具有重要的意义。
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