医学分子生物学

医学分子生物学杂志 统计源期刊

Journal of Medical Molecular Biology

杂志简介:《医学分子生物学》杂志经新闻出版总署批准,自2004年创刊,国内刊号为42-1720/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家述评、论著、综述、研究快报

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:华中科技大学
国际刊号:1672-8009
国内刊号:42-1720/R
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:2004
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:湖北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.51
复合影响因子:0.62
总发文量:1029
总被引量:4024
H指数:18
立即指数:0.0085
期刊他引率:0.9863
平均引文率:19.3504
  • 两类金属蛋白酶在炎性细胞模型中的变化及中药RDQ的天然抑制效应

    作者:李小鸥; 闫媛; 王震; 王开富; 杨渝珍; 王宏伟 刊期:2007年第03期

    目的 探讨金属蛋白酶(MPs)家族的MMPs和ADAMs两亚类成分在前体TNF-α (mTNF-α)向成熟型TNF-α (sTNF-α)转化过程所起的作用,MMPs在炎症过程中活性的变化和中药RDQ抗炎保护功效的分子机制,为人工干预炎症过程提供依据和手段.方法 以IPS刺激HL-60细胞为天然模型,用细胞学和分子生物学技术在蛋白质和mRNA水平上研究MMPs、ADAM17、TNF-α在炎症过...

  • 小鼠骨骼肌电转移hPON1 Q基因可以减轻CCl4诱导的急性肝损伤

    作者:张驰; 陈博; 彭薇; 姜晓玲; 朱洁; 臧宇辉; 张峻峰; 秦浚川 刊期:2007年第03期

    目的 研究人Q型对氧磷酶1(human paraoxonase 1 Q,hPON1Q)转基因表达对小鼠四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导急性肝损伤的缓解效果,为防治肝脏疾病寻找新的途径.方法 小鼠骨骼肌直接注射含hPON1Q的真核表达质粒裸DNA并用电刺激介导表达,测量血清芳香酯酶的活性变化显示hPON1Q转基因表达效果,并使用血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨...

  • 膜型Tim-3分子促进荷瘤小鼠抗肿瘤免疫应答的研究

    作者:许朝旭; 张桂梅; 黄波; 冯作化 刊期:2007年第03期

    目的 研究膜型Tim-3分子对H22肝癌细胞生长的抑制效应,探讨膜型Tim-3分子对荷瘤小鼠免疫系统的影响.方法 以H22肝癌细胞接种于BALB/c小鼠大腿肌肉建立小鼠实体瘤模型,采用原位注射裸DNA的方法在小鼠体内表达膜型Tim-3进行基因治疗,观察Tim-3对肿瘤生长的抑制作用;采用RTPCR技术在肿瘤生长不同时期检测Tim-3对4-1BB、IFN-γ、galectin-9等免疫相关...

  • PTD4-GFP-VP3融合蛋白在人肝癌细胞HepG2中的定位观察及凋亡诱导效应的实验研究

    作者:闫莹; 孙军; 毕昊; 王小婷; 彭冬君; 邹珺; 王小波; 宗义强; 屈伸 刊期:2007年第03期

    目的 观测PTD4-GFP-VP3融合蛋白诱导人肝癌细胞HepG2的凋亡效应及其在肿瘤细胞中的定位与其凋亡效应关系的研究.方法 构建PTD4-GFP-VP3融合蛋白的原核表达载体,利用人源肝癌细胞株HepG2,经细胞透膜实验在激光共聚焦显微镜下观察PTD4介导的融合蛋白透膜效应,DAPI染色观测该蛋白在细胞中的定位;利用TUNEL法观察PTIM-GFP-VP3融合蛋白诱导肿瘤细胞的...

  • 采用sPD-1协同4-1BBL进行肿瘤免疫基因治疗的研究

    作者:耿婷; 张桂梅; 黄波; 肖晗; 冯作化 刊期:2007年第03期

    目的 探讨采用sPD-1协同4-1 BBL进行肿瘤免疫基因治疗的效果及相关的免疫学机制.方法 以不同剂量的H22肝癌细胞接种于BALB/c小鼠右后腿肌肉内,建立小鼠肿瘤模型;采用可溶性PD-1 (sPD-1)和4-1 BBL真核表达质粒体内转染进行基因治疗;观察接种不同剂量肿瘤细胞、不同治疗时间小鼠的成瘤率及肿瘤治疗效果;RT-PCR检测肿瘤微环境中免疫调控相关基因...

  • bFGF对卵巢癌CAOV3细胞Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bad表达的影响

    作者:叶丽平; 孙黎光; 张莹; 张尤新 刊期:2007年第03期

    目的 研究bFGF调控卵巢癌CAOV3凋亡的信号通路及对Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bad表达的影响.方法 无血清饥饿诱导细胞凋亡.分为饥饿对照、bFGF、bFGF + PD98059、bFGF + Wortmannin组.流式细胞术、DNA Ladder检测细胞凋亡;Western印迹法检测ERK、PKB、Bad活性以及Bcl-2、Bax表达,RTPCR检测Bcl-2、Bcl-xl mRNA变化.结果 bFGF促进p-ERK、p-PKB、p-Bad...

  • 人硫氧还蛋白cDNA的克隆、表达及其多克隆抗体制备

    作者:陈孝平; 唐文心; 陈欢; 付春华 刊期:2007年第03期

    目的 制备硫氧还蛋白1 (thioredoxin-1,Trx-1)多克隆抗体.方法 从乳腺癌细胞系MCF-7中用RT-PCR的方法得到了Trx-1全长基因,将它克隆到原核表达载体上进行大量的表达和纯化,纯化的蛋白对新西兰大白兔进行背部多点注射,40 d后取其血清用梯度饱和硫酸铵沉淀的方法进行多克隆抗体的纯化.用ELISA和Western印迹实验测定抗体效果.结果 成功获得了Trx-...

  • 应用寡核苷酸圈套技术研究胰岛素调控人α1(Ⅰ)型胶原基因转录

    作者:徐振兴; 伍严安; 陈发林; 陈发文; 黄毅; 马晓宁 刊期:2007年第03期

    目的 应用寡核苷酸圈套技术研究胰岛素对人COL1A1基因转录的调控.方法 建立稳定转染pCOLH12.5质粒(含CAT基因与人COL1A1基因-2483~+42bp片段)的WI-38细胞株,加入不同剂量胰岛素,测CAT值;分别瞬时转染不同序列ssPT入克隆细胞株中,加入2.5 μmol/ml的胰岛素,测CAT值.结果 2.5 μmol/ml的胰岛素显著增加了COL1A1基因启动子活性;含sp1l位点的ssPT...

  • 非病毒载体聚乙烯亚胺介导DNA转染的研究

    作者:谈娟; 郝朋; 张喜慧; 马跃; 陈启民; 耿运琪; 乔文涛 刊期:2007年第03期

    目的 研究新型非病毒类载体聚乙烯亚胺(PEI)的最适转染条件.方法 分析各种因素对25ku线性PEI转染效率的影响,优化实验条件.结果 PEI与DNA的质量比≥2能保证DNA与PEI完全结合,最佳混合时间为10 min,但血清的存在将降低其结合效率.在一定范围内提高PEI与DNA的质量比有利于提高转染效率.293T细胞最适转染密度为培养面积的80%.结论 确定了PEI转染...

  • 单启动子p53/p14ARF非融合表达载体的构建及其在MG-63中的表达鉴定

    作者:邹利军; 杨述华; 李进; 杨渝珍; 梅荣成 刊期:2007年第03期

    目的 构建单启动子非融合表达载体pIRES-p53-p14ARF并观察其对骨肉瘤细胞增殖生长的影响及其功能初探.方法 将p53与p14ARF全长cDNA编码区依次亚克隆至pIRES载体中,并通过PCR、酶切鉴定重组质粒.用Lipofectamin 2000将野生型pIRES-p53-p14ARF真核表达载体转染MG-63细胞,48 h后采用axiovent200型倒置显微镜、荧光免疫细胞化学,观察其在细胞内的表...

  • 系统性红斑狼疮患者外周血B淋巴细胞PD-L1的表达

    作者:胡绍先; 毛静; 陶德定; 李小兰; 熊金河; 吴记平 刊期:2007年第03期

    目的 探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血B淋巴细胞PD-L1的表达及其在SLE发病中的意义.方法 应用免疫荧光标记和流式细胞仪技术检测SLE患者外周血B淋巴细胞上PD-L1的表达水平.结果 活动期SLE患者外周血B淋巴细胞CD19+、CD19+/PD-L1+的表达水平明显高于SLE非活动期患者(P<0.05)和正常对照组(P<0.05).结...

  • pEGFP-P21-WT及pEGFP-P21-S145A融合表达载体在小鼠卵母细胞中的定位

    作者:武迪迪; 韩晓曦; 刘莹; 张杰; 具英花; 李雪松; 于秉治 刊期:2007年第03期

    目的 通过构建pEGFP-P21-WT及pEGFP-P21-S145A融合表达载体,确定在小鼠卵母细胞中的定位.方法 采用显微注射方法将融合表达载体导入小鼠卵母细胞中,荧光镜下直接观察P21及突变体的细胞定位.结果 pEGFP-P21-WT注射后,荧光分布集中于核中,而pEGFP-P21-S145A注射后,荧光信号主要分布于胞浆中,对照组(注射pEGFP-C3)荧光信号均匀分布于整个细胞内....

  • 真核细胞tRNA的降解

    作者:冯军军(综述); 付汉江(审阅); 郑晓飞(审阅) 刊期:2007年第03期

    tRNA在蛋白质合成过程中起着关键性的作用,不但为三联密码子翻译成氨基酸提供了接合体,而且为将氨基酸运送到核糖体提供了运送载体.在真核细胞中,tRNA前体必须经过广泛的加工修饰,成为成熟的tRNA分子才能充分发挥生物学功能.以往对tRNA的研究主要集中于tRNA的结构、功能、加工和成熟上,却很少关注tRNA分子的降解.最近研究发现tRNA的降解在tRNA的...

  • 隐匿性亚端粒异常型智力发育迟缓的遗传学筛查

    作者:周大文; 任兆瑞 刊期:2007年第03期

    染色体亚端粒的重组是原因不明智力发育迟缓(mental retardation,MR)的重要原因.目前各种分子细胞遗传学技术已用于MR患者染色体亚端粒重组的筛查以及不同表型与基因型的关系的研究,对于阐明MR的发病机理和提高诊断效率具有重要意义.

  • Prp8蛋白在前体mRNA剪接中的作用

    作者:洪敬欣; 姚智; 杨洁 刊期:2007年第03期

    前体mRNA的剪接是基因表达的关键一步,发生在蛋白质的转录之后与合成之前.在前体mRNA剪接加工过程中需要将转录本中的内含子切除,因为它会干扰基因的转录.前体mRNA的剪接发生在细胞核中,是在一个大的RNA与蛋白质的复合物即剪接体的催化下完成的.Prp8 (precursor mRNA processing)是参与前体mRNA剪接的最大的蛋白,其序列从酵母到人类是高度保守...