摘要：建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析毛发中甲基苯丙胺与苯丙胺对映异构体的手性分离方法。采用SUPELCO Astec CHIROBIOTICV2手性液相色谱柱,以甲醇-含0.1%(v/v)甲酸的20mmol/L乙酸铵水溶液(99∶1,v/v)为流动相进行手性分离。结果表明,甲醇高温水浴超声法能较好地提取苯丙胺类化合物,且峰形较好(拖尾因子>0.95)。S-(+)-甲基苯丙胺、R-(-)-甲基苯丙胺、S-(+)-苯丙胺和R-(-)-苯丙胺在15~300ng/mg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;甲基苯丙胺和苯丙胺的检出限分别为0.1ng/mg和0.15ng/mg,定量限分别为0.4ng/mg和0.5ng/mg;日内精密度均≤6.8%,日间精密度均≤11.4%。采用所建方法对50余嫌疑人毛发进行手性分析,检出单一S-(+)-甲基苯丙胺和S-(+)-苯丙胺的占70%,同时检出S-(+)-甲基苯丙胺、R-(-)-甲基苯丙胺、S-(+)-苯丙胺和R-(-)-苯丙胺的占18%。该法简单快速,精密度好,可为实际法医毒物鉴定案例中的毛发手性分析提供技术支持与科学依据。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社