无荚膜的R型细菌有非常重要的“感受态因子”位点,保证了S型细菌的DNA可以进入。S型细菌有荚膜,无“感受态因子”位点,不能作为受体菌直接培养而发生转化。那么S型细菌有可能变成R型细菌吗?当然有!自然状态下可能通过基因突变来完成转变,不是前文所述的转化。用物理和化学方法进行人工诱变,变过来的还有可能再变回去。
作者:吴旭; 陈宽维; 王金玉; 严美姣 期刊:《中国牛业科学》 2005年第03期
促性腺激素释放激素(GnRH)在体内的重要功能是由促性腺激素释放激素受体(GnRHR)介导的,GnRH及其受体相互作用的调控在繁殖性能调控中是一个关键性位点.本文从GnRH及其受体的分子结构,生物学功能,分布及表达调控对GnRH及其受体的研究进展进行了综述.并展望了GnRH及其受体的发展趋势及应用前景.
作者:侍海存(摘); 陈芷若(校) 期刊:《国际内科学》 2005年第11期
X-连锁显性腓骨肌萎缩症(CMTX1)是一种遗传性神经病,CMTX1起初是轴突病变还是脱髓鞘病变至今还未明了。本文报道1例CMTX1家庭首先影响髓鞘然后导致轴突变性的病例。
作者:王伟; 杨肃文; 应静芝 期刊:《预防医学》 2005年第06期
相关研究表明,载脂蛋白E(ApoE)基因的多态性影响血脂水平,特别是血清胆固醇水平,与儿童高血脂、冠心病(coronary heart disease,CHD)等多种疾病有关[1].我们利用PCR限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对来我院就诊的杭州地区肥胖儿童的ApoE基因的多态性进行分析,并检测其血脂水平,以便找出其与儿童肥胖的关系.
作者:齐伟宏; 姜涛; 张小为 期刊:《中华老年医学》 2005年第03期
目的探讨胆固醇酯转运蛋白(CETP)在绝经后妇女中的基因多态性表达及其和血脂代谢的关系. 方法采用聚合酶链反应(PCR)方法检测59例绝经后妇女、40例月经正常的健康志愿者CETP基因第1内含子174位点TaqI B的基因型. 结果 2种等位基因和3种基因型在两组之间的分布比例差异无统计学意义(P<0.05),B2B2基因型的血高密度脂蛋白胆固醇的浓度显著高于B1B1及B1B2基因型,分别为(1.46±0.20)、(0.90±0.21)和(1.25±0.22)mmol/L,各基因型比较差异...
作者:杨烨; 花蕾 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第41期
目的提高产房助产护理工作质量。方法把交接班、听胎心、数胎动、做胎心监护及产后健康教育的时间位点作为助产护理工作的重点。结果提高了孕产妇对产房助产护理工作及医师对助产士协作配合的满意度。结论加强时间位点管理,确保了产房重点环节的质量控制,极大提高了助产护理工作质量。
作者:汪文祥; 储文; 梅德圣; 成洪涛; 朱琳琳; 付丽; 胡琼; 刘佳 期刊:《作物学报》 2019年第01期
分枝角度是油菜株型的重要性状, 与油菜的耐密植性密切相关。本研究利用油菜分枝角差异显著的育种亲本材料1098B (分枝角小)和R2(分枝角大)杂交获得F1, 通过小孢子培养获得含163份株系的DH 群体。以油菜60KSNP 芯片进行DH群体基因分型, 构建高密度遗传图谱, 并利用QTL Cartographer 2.5对2个环境下油菜顶端分枝角和基部分枝角进行QTL分析。结果表明, 构建的高密度遗传图谱覆盖甘蓝型油菜19条染色体, 包含9521个多态性SNP标记, 1442...
作者:刘军; 冯书章; 齐翀; 孙洋; 祝令伟; 郭学军; 尹铁勇; 庄永菊 期刊:《中国兽医学报》 2005年第01期
利用PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中,分别扩增出Stx1B和Stx2B亚基的结构基因片段,然后再通过PCR将这2个片段连接起来,并定向克隆到表达质粒pET28a的Nco I和EcoR Ⅰ位点之间,构建了重组表达质粒pMB1.将重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3)中,对重组菌株BL21(pMB1)用IPTG进行诱导表达,并对最佳诱导时间进行了探索.SDS-PAGE电泳检测结果表明,重组菌株表达出了16 300的目的蛋白Stx2B-L-Stx1B;经薄层扫描分析表明,表达量约...
作者:苏何玲; 唐绍清 期刊:《广西植物》 2004年第05期
资源冷杉(Abiesziyuanensis)属松科(Pinaceae)冷杉属(Abies),是国家一级保护的濒危植物.利用RAPD分子标记对分布于广西资源县银竹老山和湖南省炎陵县大院的2个资源冷杉种群共54株进行了遗传多样性分析.用20个随机引物共扩增到126个位点,其中66个位点是多态性的,总的多态位点百分率为52.4%,在两个种群分别为33.6%和31.2%.Nei's基因多样性为0.312,Shannon信息指数为0.475,两个种群的遗传分化系数Gst为o.455.基于Nei's遗传距离进行了U...
作者:陈双燕; 吴运荣; 吴平 期刊:《农业生物技术学报》 2004年第04期
将含有两个35S启动子和4个串联重复的35S增强子的Ac/Ds双元转座子标签载体转入水稻(O/yza sativa L.)基因组。100个转化植株的分析结果表明,Ds在T0植株的体细胞中切离频率高达60%。20个T1株系的600个T1植株的PCR分析结果表明,14个株系(70%)表现出较高的切离频率(约43%~100%)。Southem杂交发现在同一T1株系的不同植株中Ds转座既有相同的转座位点(约90%),也有不同的转座位点(约10%)。
作者:宋洪元; 曹必好; 丁建刚; 雷建军; 宋明 期刊:《农业生物技术学报》 2004年第04期
结合Cre/lox定位重组系统和杂种一代的育种特点,构建了反义肌动蛋白雄性不育基因表达载体pCABARTAAct和相应的恢复基因表达载体pBINPLUSCre。将位于质粒pSTAAct中的反义肌动蛋白雄性不育基因表达盒(含TA29启动子、反向插入TA29启动子下游的Actin基因及Nos终止子)切下插入中间克隆载体pGloxp两个同向lox位点之间,再将上述表达盒连同lox位点切下插入pcAMBar,获得以除草剂Basta为筛选剂的反义肌动蛋白雄性不育基因表达载体pcABARTA...
作者:蒋曹德; 邓昌彦; 熊远著 期刊:《农业生物技术学报》 2005年第01期
为了探讨DNA甲基化对杂种优势的影响,采用了甲基化敏感随机扩增PCR技术(methylation-sensitiveAP-PCR,MS-AP-PCR),利用40条随机引物对大梅组合亲子代基因组DNA进行了扩增.结果:在RsaⅠ+HpaⅡ酶切扩增片段中,有19个位点在亲子代出现差异;在RsaⅠ+HpaⅡ酶切扩增片段中,有14个位点在亲子代出现差异.亲子代间甲基化状况可归纳为4种类型:(1)亲子代甲基化水平相同;(2)单亲与F1代甲基化水平相同;(3)同亲代相比,F1生甲基化;(4)同亲代相比,F...
作者:王海艳; 刘胜旺; 孔宪刚; 赵振华 期刊:《农业生物技术学报》 2004年第06期
将鸡(Gallus gallus)的γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)基因亚克隆到杆状病毒转移载体pMeiBacB的BamHⅠ位点上,构建真核转移载体pMeiBacB-ChIFN-γ经限制性内切酶消化、Ch/FN-γ特异引物PCR鉴定和序列测定,证明目的基因正确克隆到载体的预期位点。将纯化的pMeiBacB-ChIFN-γ质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue^TMDNA)共转染sf9昆虫细胞,经3轮蓝斑筛选纯化,获得了重组杆状病毒rBaculovirus-ChIFN-γ。提取病毒DNA经ChIFN-γ特异引物和重组...
作者:杨杰; 于小艳; 李玉花 期刊:《植物生理学报》 2004年第06期
亲和受精过程中,粘附和向化作用贯穿始终.从花粉自花药中释放到花粉管穿过珠孔过程中,花粉管在雌蕊中的粘附和定向生长是多位点发生的,涉及到一系列的信号转导事件的发生;在雌蕊中糖原、果胶、Ca2*等多种物质通过不同的作用机制参与调控花粉管的粘附和定向生长.该文就这方面的研究进展作介绍.
作者:肖文玮; 郭锋; 李春霞; 王颖; 陈良君; 于晓莉 期刊:《中国眼耳鼻喉科》 2005年第02期
目的了解Leber氏遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON)相关的线粒体DNA原发性突变基因检测结果,探讨该项检查的临床意义.方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR),检测先证者及其母系血缘亲属外周血DNA中提取的线粒体DNA的3 460位点,11778位点.结果本组临床确诊患者的DNA均表现为11 778位点突变,未发现3 460位点突变.结论Leber病发病机制为mtDNA点突变,线粒体DNA的检测分析为确立LHON提供了诊...
作者:王俊妨; 马文江; 林婴; 杨正林 期刊:《中华实验眼科》 2018年第07期
目的筛查原发性开角型青光眼POAG一家系的基因致病位点,为POAG的分子遗传学研究提供依据。方法于2005年1—8月在四川省人民医院纳入POAG一个家系,详细收集病史及临床资料,采用国际通用的全基因组扫描技术对家系成员进行全基因组扫描,应用国际公认的遗传连锁分析方法,根据等位基因(单倍体)分型结果,应用两点法分别计算短串联重复序列(STR)标志物的LOD值,以最大LOD值确定阳性位点。结果该家系共4代35名成员,患病者18例,...
作者:董彩婷; 杨青; 王绵珍; 董奇男 期刊:《环境与职业医学》 2004年第06期
[目的]探讨CYP1A1基因异亮氨酸(Ile)-缬氨酸(Val)位点多态性和GSTM1缺失与肺癌易感性的关系.[方法]以病例-对照方法,采用PCR技术检测82例原发性肺癌患者和91例对照者的CYP1A1基因Ile-Val位点多态性与GSTM1基因的缺失.[结果]Ile-Val 3种多态基因型在肺癌组和对照组分布差异有显著性(P《0.05),Ile/Val、Val/Val基因型在肺癌组的分布频率明显高于对照组;logistic回归分析结果显示Ile/Val、Val/Val基因型患肺癌的危险性分别是Ile/Ile基...
作者:向萍霞; 李艳; 张平安; 陈会 期刊:《检验医学》 2004年第05期
作者:左明良; 尹立雪; 李春梅; 罗安果; 邓燕; 程力剑; 李爽; 王珊; 余洋; Tim; Laske; ZHAO; Yong; Nicholas; Skadsberg 期刊:《中华医学超声》 2005年第04期
目的探讨采用不同起搏位点及不同起搏位点组合行犬心脏起搏时的血流动力学改变.方法选用健康杂种犬6只,随机进行右心耳(RAA)起搏、右心室心尖(RVA)起搏、右心室间隔(RVS)起搏、左心室侧壁(LVL)起搏、左心室心尖(LVA)起搏、左心室间隔(LVS)起搏、右心室间隔+左心室侧壁(RVS+LVL)起搏、右心室心尖+左心室侧壁(RVA+LVL)起搏,在窦性心律(SNR)和每种起搏状态下稳定5 min后应用超声心动图测定各腔室内径、血流动力学参数及心功能指标,每...
作者:戴维德; 李晓松; 曾晶; 刘凡光; 顾瑛 期刊:《中华物理医学与康复》 2005年第10期
目的探讨应用激光共聚焦显微成像技术对光动力效应所致亚细胞位点损伤进行动态观察的可行性. 方法实验分为HMME+Rhodamine-123组、单加HMME组、单加Rhodamine-123组和单纯细胞组,后3组作为对照组.传代培养鼠肺毛细血管内皮细胞,将血卟啉单甲醚(HMME)与内皮细胞共同孵育24 h后,加入细胞探针Rhodamine-123对线粒体进行染色.应用激光共聚焦显微镜并采用细胞器-细胞荧光强度比值法对HMME进行亚细胞定位,随后采集Rhodamine-123的荧光图...