中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • 修饰的ORF5基因增强猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗的体液免疫

    作者:江云波; 方六荣; 肖少波; 牛传双; 张辉; 陈焕春 刊期:2005年第01期

    为了提高猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因DNA疫苗的免疫效力,将通用型辅助性T淋巴细胞表位(PADRE)插入ORF5的中和表位和覆盖表位间,获得修饰后的ORF5基因ORF5M.在此基础上,进一步构建了ORF5M的真核表达质粒pCI-52M.间接免疫荧光证实体外表达后,免疫BALB/c小鼠,检测免疫后的ELISA抗体和中和抗体,并与未经修饰的ORF5基因真核表达质粒pCI-52...

  • 新城疫病毒HeB02分离株F基因的序列分析

    作者:孙一敏; 边艳青; 柏佳宁; 孙继国; 赵宝华 刊期:2005年第01期

    根据国外已发表的新城疫病毒F基因序列,设计了1对引物,并以RT-PCR特异性扩增出新城疫病毒HeB02分离株的F基因,基因产物大小为1.63kb,与设计相符.对其进行序列测定后,与其他标准毒株F48E9、LaSota和Clone30的F基因进行了同源性比较,结果表明,HeB02株与国内标准强毒株F48E9及目前广泛应用的弱毒疫苗株LaSota和Clone30的F基因核苷酸序列的同源性分...

  • 传染性法氏囊病病毒VP2基因植物表达载体的构建

    作者:周庆丰; 曹永长; 马静云; 张辉华; 毕英佐 刊期:2005年第01期

    采用含传染性法氏囊病病毒(HK46毒株)VP2基因的质粒FA-pAlter为模板,根据其序列设计引物进行PCR扩增,得到1.3kb左右的VP2基因产物;用BglⅡ和Nhe Ⅰ酶切后纯化,并在T4DNA连接酶的作用下,将其定向克隆到经BglⅡ酶切和Nhe Ⅰ不完全酶切后的pCAMBIA3301质粒上,构建成VP2植物表达载体.以电击转化法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,并用PCR方法进行...

  • 多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒

    作者:陈芳; 刘惠莉; 孙红立; 曹祥荣; 李震; 赵立平 刊期:2005年第01期

    为了检测、区分猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED),建立了同时检测这2种疾病病原体的多重PCR方法.参考GenBank登录的TGEV和PEDV纤突蛋白S基因序列,经DNAsis 2.0比较分析,分别筛选出TGEV、PEDV S基因相对保守区.以TGEV TH-98株(GenBank登陆号为AF494337)和PEDV CV777株(GenBank登陆号为NC003436)为参考模板,利用软件Primer 3设计合成了2对...

  • 人类之间不可能传播禽流感

    刊期:2005年第01期

    世界卫生组织(WHO)最近表示,通过对泰国死于禽流感的小女孩一家人的检测发现,禽流感病毒进入人体后,不会形成容易传播的变体.人们不必恐慌与禽流感病人的接触。WHO还发出警告,健康的鸭子可能会严重感染H5N1型禽流感病毒,

  • 应用多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒

    作者:谢芝勋; 庞耀珊; 何竞铭; 邓显文; 唐小飞; 刘加波; 谢志勤; 廖敏; 文雪 刊期:2005年第01期

    研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒(WSSV)和桃拉病毒(TSV)的多重聚合酶链式反应(多重PCR)技术.根据WSSV和TSV基因序列,设计合成了2对分别与WSSV和TSV某段基因序列互补的引物,用这2对引物对同一样品中的WSSV DNA和TSV RNA模板进行多重PCR扩增,结果均同时得到了2条特异的与实验设计相符的306 bp(WSSV)和231 bp(TSV)多重PCR扩增带,而对其...

  • 基因疗法:一个美丽的传说?

    刊期:2005年第01期

    据英国《每日电讯报》报道。“生物技术革命”的说法已被爆炒多年。按照科学家的预言,利用基因疗法将会为人类开发出奇迹般的治疗手段。然而。英国政府经济与社会研究理事会最近公布的一份官方报告却指出,基因疗法并没有产生实质性的突破进展,人们已对基因疗法的神奇性产生置疑。在以基因分析和细胞分析为基础的生物技术所产生的重大科学突破...

  • 体内繁殖禽巴氏杆菌的提取及其交叉保护特性

    作者:韦强; 鲍国连; 佟承刚; 季权安 刊期:2005年第01期

    通过不同攻毒途径、不同攻毒剂量、不同采血时间及不同采血途径的试验表明,以翅静脉途径攻击多杀巴氏杆菌,剂量10亿/只,在鸡濒死挣扎时的即刻颈静脉无菌放血,可以自鸡体采集到最大量的含菌血,每只鸡37~39 mL,再将血液进行差速和蔗糖密度梯度离心,可最大限度地提取到血液中的巴氏杆菌,每只鸡300~400亿的总菌量.该结果与报道的提取方法相比,效率...

  • 疯牛病病牛末梢神经和肾上腺中发现变异锯蛋白

    刊期:2005年第01期

    日本动物研究所的一个研究小组在感染疯牛病的牛特定危险部位以外的末梢神经和肾上腺中发现了极为少量的变异锯蛋白。这一发现在世界上尚属首次。

  • 巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)地理株研究——Ⅱ.11株巨型艾美耳球虫的致病性分析

    作者:陶建平; 李文超; 辛玲; 戴亚斌; 沈永林 刊期:2005年第01期

    分别用0.1×104、1×104、10×104个/只孢子化卵囊的剂量感染黄羽肉公雏,以临床症状、肉眼病变、平均增重、病变记分和死亡率为判定指标,对11株E.maxima的致病性进行了分析.结果表明:各虫株引起的临床症状和各病死鸡的肉眼病变基本相似.各感染组的增重(0.1×104组例外)与对照组相比均有显著差异(P<0.05).在感染10×104个/只的剂量时,上海株增重最少,...

  • 毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

    作者:覃宗华; 谢明权; 蔡建平; 艾哈迈德; 彭新宇; 魏文康; 吴惠贤 刊期:2005年第01期

    根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后,克隆至质粒表达载体pET-32a(+),成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-EnMIC-2.用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.coliBL21(DE3),并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达.表达的重组蛋白约占菌体总蛋...

  • O型口蹄疫病毒不同基因型联合RT-PCR检测方法的建立

    作者:葛淑敏; 金宁一; 尹革芬; 郑敏; 张洪勇; 王振国; 马鸣潇 刊期:2005年第01期

    在比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上,设计了检测FMDV的PCR引物及O型FMDV不同基因型即中国型(Cathay)与乏亚株(PanAsia)的二联PCR引物.在确定单项RT-PCR反应条件的基础上,建立、优化了二联RT-PCR反应体系和条件,并进行了相关病毒检测试验.结果表明,建立的检测O型FMDV不同基因型中国型与泛亚株的二联RT-PCR,有效、特异且敏感,为FMD...

  • 大肠杆菌志贺毒素stxB融合基因的构建及其高效表达

    作者:刘军; 冯书章; 齐翀; 孙洋; 祝令伟; 郭学军; 尹铁勇; 庄永菊 刊期:2005年第01期

    利用PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中,分别扩增出Stx1B和Stx2B亚基的结构基因片段,然后再通过PCR将这2个片段连接起来,并定向克隆到表达质粒pET28a的Nco I和EcoR Ⅰ位点之间,构建了重组表达质粒pMB1.将重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3)中,对重组菌株BL21(pMB1)用IPTG进行诱导表达,并对最佳诱导时间进行了探索.SDS-PAGE电泳检测结...

  • 致仔猪水肿病大肠杆菌的分离、鉴定及生物学特性

    作者:刘国平; 吴斌; 刘梦元; 何启盖; 唐先春; 郭黎明; 黄晓东; 陈焕春 刊期:2005年第01期

    从不同省份发生水肿病的仔猪的脏器中分离到7株细菌,通过菌体形态、菌落形态、革兰氏染色特性、生化特性、血清型等一系列的鉴定,确认为大肠埃希氏菌.动物致病性试验表明,该菌对小鼠有较强的致病性,可引起小鼠死亡.肉汤培养物无菌滤液能致死小鼠且剖检见相关脏器水肿,引起Vero细胞死亡.对主要毒力基因SLT-Ile及F18进行扩增,SLT-Ile全部阳性,5株F...

  • 英实验证明“人类疯牛病”可能有多种

    刊期:2005年第01期

    英国科学家近日实验证明,由于人类基因构成的差别,因此在感染了导致“疯牛病”的变异锯蛋白(普里昂蛋白)后可能会出现不同类型的“人类疯牛病”。英国医学研究委员会的科学家在12日出版的《科学》杂志上报告说,由于人体基因构成不同,体内指导生成正常锯蛋白的基因组合有可能是纯合型,也有可能是杂合型,即分别来自父母双方的该基因片段是相...