作者:崔妙雅(综述); 马丽; 张湘燕; 饶珊珊(审校) 期刊:《现代医药卫生》 2020年第04期
肺纤维化(PF)是一种进行性、致命性的间质性肺部疾病,其主要病理特征是以成纤维细胞过度增殖、活化、细胞外基质(ECM)沉积,并伴有炎症和损伤所致组织结构破坏和功能丧失,最终导致呼吸衰竭死亡。该病预后差,目前缺乏有效治疗手段。PF发病过程涉及广泛信号通路,如:转化生长因子β1(TGF-β1)/Smads通路、MAPK通路、PI3K/Akt通路等。其中TGF-β1/Smads信号转导通路在PF的发生发展中具有关键而重要的作用,而Smad7作为该通路负反馈调节因子...
作者:栾明月; 金燕; 朴成钢 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2018年第06期
沉默信息调节因子1(SIRT1)是Sirtuin家族中的一员,属于烟酰胺(NAD+)依赖的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,能通过对多种非组蛋白及组蛋白赖氨酸残基进行去乙酰化修饰调节基因表达。近来的研究发现,SIRT1不仅能使肿瘤抑制因子去乙酰化,促进肿瘤发生,还能使肿瘤促进因子去乙酰化,抑制肿瘤发生。SIRT1与肿瘤的生物学特性密切相关,影响肿瘤分期及患者预后。在消化系统肿瘤中,SIRT1具有双面性,既可作为抑癌因子,也可发挥癌因子的作用。近年...
作者:孙小凡; 雷础峤; 刘红林; 张雪 期刊:《畜牧与兽医》 2019年第01期
旨在探索组蛋白去乙酰化酶1 (histone deacetylase 1,HDAC1)和组蛋白去乙酰化酶2 (histone deacetylase 2,HDAC2)在卵母细胞减数分裂期组蛋白去乙酰化过程中的作用。首先利用免疫荧光技术,检测HDAC1与HDAC2在体细胞及卵母细胞不同时期的表达分布,然后分别利用抑制剂抑制HDAC1和HDAC2的活性,观察其对卵母细胞组蛋白去乙酰化的作用。结果:HDAC1与HDAC2分布在间期的体细胞和卵母细胞的细胞核中,但分裂期细胞中只有卵母细胞染色体上存...
作者:王依慰; 李伟彦 期刊:《中国医药导报》 2015年第16期
RelA/P65是核因于KB(NF—KB)的一个亚单位,其翻译后修饰能够精细地调控NF—KB的转录活动。沉默信息调节因子1(SIRTl)是一种重要的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD’)依赖性去乙酰化酶,可以去乙酰化RelA/P65。SIRTl直接降低NF—KB亚单位P65/RelA乙酰化水平,抑制NF—KB信号激活,参与调节炎症、肿瘤、代谢以及免疫应答等重要的生命活动。同时,NF—KB也可以抑制SIRT1的表达,二者互相拮抗,协同维持机体内环境稳定。
作者:薛晓帆; 齐丹; 周立春; 曲爱娟 期刊:《生理科学进展》 2019年第04期
沉默信息调节因子2相关酶类3(silent mating type information regulation2 homolog-3,SIRT3)是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide-adenine dinucleotide,NAD)的III类去乙酰化酶。SIRT3主要定位于线粒体,广泛分布于肾脏、脑、心脏及肝脏等富含线粒体的组织器官中,其可对组蛋白和非组蛋白去乙酰化在调控细胞代谢、细胞周期、细胞凋亡及细胞寿命方面起着重要的作用。SIRT3通过去乙酰化相关靶蛋白调节其生物活性,在抵抗氧...
作者:孙欣; 赵德明; 杨利峰; 周向梅 期刊:《中国比较医学》 2018年第04期
组蛋白乙酰化作用是目前研究广泛的组蛋白翻译后修饰过程之一,在调节表观遗传过程中发挥重要作用。组蛋白去乙酰酶2作为Ⅰ型组蛋白去乙酰酶中的一员,参与催化调节组蛋白及多种非组蛋白的去乙酰化,调节多种生命过程。本文概述组蛋白去乙酰酶2的基本结构,以及组蛋白去乙酰酶2在各种疾病中发挥的作用,为从事相关研究提供理论依据。
作者:李丹丹(综述); 张萌; 孔庆胜(校审) 期刊:《济宁医学院学报》 2019年第01期
组蛋白去乙酰化酶是一类调节组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基去乙酰化的酶,与转录调控、细胞周期、蛋白转运和血管发生等密切相关。精神分裂症是一种常见的精神疾病,其病因复杂,尚未阐明。研究表明,组蛋白去乙酰化酶在精神分裂症病理生理过程中不可或缺。本文主要介绍组蛋白去乙酰化酶的各亚族在精神分裂症发生发展过程中的调控作用,为其分子靶向治疗和研制特异性抗精神分裂症的药物提供理论依据。
作者:蒋德旗; 王勇; 李明星; 陈晓白 期刊:《中国临床药理学》 2019年第05期
神经退行性疾病、脑损伤与线粒体功能障碍、氧化应激关系密切。Sirtuin3(SIRT3)主要定位于线粒体,具有去乙酰化酶活性。SIRT3在神经退行性疾病、脑损伤中的神经保护作用机制主要与其改善线粒体功能、调节氧化应激与能量代谢、活性氧(ROS)产生减少、三磷酸腺苷(ATP)生成增加、抑制凋亡及炎性因子表达等相关,阐明SIRT3在这些神经疾病中的分子保护机制,可为SIRT3作为治疗靶点提供足够的证据。本文对近年来报道的SIRT3在神经退行性疾病...
作者:陆海英; 李志杰; 张悦 期刊:《生命科学》 2018年第08期
SIRT1是存在于不同代谢组织中保守的依赖NAD+的去乙酰化酶,是糖代谢和胰岛素分泌的关键调控因子。在肝脏、胰腺、肌肉、下丘脑和脂肪等许多组织中,SIRT1在代谢调节等方面起着至关重要的作用。增强SIRT1活性已被证明可以控制血糖和提高胰岛素敏感性,尽管其机制在很大程度上仍然是未知的。现综述近年来SIRT1参与调节糖脂代谢的研究进展。
作者:董振华; 王静; 符德玉 期刊:《中西医结合心脑血管病》 2019年第12期
Sirtuins(SIRT)家族,包含7种蛋白质(SIRT1~SIRT7),共享一个高度保守的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)结合催化结构域,作为细胞事件中的应激适应和表观遗传酶。通过综述SIRT1在心血管疾病中的保护作用认为心肌细胞中SIRT1通过去乙酰化目标因子增强细胞抗氧化应激能力、减轻炎症反应、减少细胞凋亡、协调血管舒缩功能,从而在心血管疾病中发挥重要作用。
作者:邹正; 赵忠惠; 董玉书; 杨芳宇; 石佐林; 郝广志; 艾运政; 梁国标 期刊:《神经解剖学》 2019年第03期
目的:研究沉默信息调节因2相关酶1(SIRT1)和真核起始因子2α(eIF2α)在PC12细胞氧化应激过程中的作用。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤来源的PC12细胞分为4组:对照组(Control)、D-半乳糖处理组(D-gal)、白藜芦醇处理组(RSV)、RSV和EX527联合处理组(RSV+EX527),利用D-gal处理制备神经细胞氧化应激模型,MTT法检测细胞增殖活性,real time RT-PCR检测SIRT1和eIF2αm RNA水平变化,利用商品化试剂盒检测各组细胞中氧化应激,利用免疫共沉淀(Co-IP...
作者:周年; 胡侦明; 林鑫; 郝杰 期刊:《第三军医大学学报》 2018年第22期
目的 探讨沉默信息调节因子2同源蛋白1(silent information regulation 2 homolog-1,SIRT1)对软骨终板细胞衰老的调控作用及相关机制。方法 IL-1β处理软骨终板细胞,通过细胞周期检测、衰老相关β-半乳糖苷酶染色、衰老相关通路激活情况,判断IL-1β对软骨终板细胞衰老的影响;调控SIRT1的表达或活性后,通过上述方法明确SIRT1对IL-1β介导软骨终板细胞衰老具有调控作用,并通过抑制相关通路活性,进一步探讨SIRT1调控软骨终板细胞衰老的...
作者:李珺; 薛丽香; 张宗玉; 童坦君 期刊:《医学分子生物学》 2004年第02期
遗传信息的传递是从核酸序列三联密码子的转录和翻译,到合成具有完整结构的功能蛋白质的全过程。随着对遗传信息库的认识越来越深入,人们发现基因组DNA是非遗传信息库的唯一决定因素。晚近,有作者提出“组蛋白密码”学说,使组蛋白的研究倍受瞩目。该学说表明,组蛋白氨基末端的多样化修饰扩充了遗传密码的信息库。
作者:安丽娜; 王树人 期刊:《国际遗传学》 2005年第03期
在真核生物中,组蛋白是染色质基本结构--核小体中的重要组成部分,其N末端氨基酸残基可发生乙酰化等共价修饰.组蛋白的乙酰化是一可逆的动态过程,而其稳定状态的维持则是多种组蛋白乙酰基转移酶(HATs)和去乙酰基酶(HDACs)共同作用的结果.这种可逆的乙酰化修饰作用可使染色质结构发生动态的改变,并对基因的转录产生相应的影响.
作者:岳浩迪; 朱小飞 期刊:《新乡医学院学报》 2017年第06期
免疫细胞(巨噬细胞、树突状细胞、淋巴细胞等)是免疫应答的重要参与者,是机体免疫系统免疫防御、免疫监视及免疫自稳体现的重要实施者。当机体对免疫细胞功能的正常调节出现失常,往往易导致各种疾病(自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤及心血管疾病等)的发生和发展。Sirtuin 1是具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性的第3类组蛋白去乙酰化酶家族成员,是细胞寿命与代谢等生理活动中重要的转录调控因子,广泛参与癌症、神经退行性病变和代谢...
作者:林莹; 韩玉辉; 熊思嘉; 李泽斌; 张欣; 顾婷婷 期刊:《南京农业大学学报》 2017年第02期
[目的]本研究对森林草莓中组蛋白去乙酰化酶基因(HDAC)进行鉴定和分析,并研究其在生长发育以及逆境胁迫响应过程中的表达变化,为深入研究森林草莓组蛋白去乙酰化调控机制奠定基础。[方法]运用生物信息学方法,对森林草莓中HDAC基因进行鉴定,并进行蛋白结构域、染色体定位、基因复制类型和其他进化分析。利用转录组数据分析森林草莓中HDAC基因在不同组织和发育阶段中的表达变化。运用实时荧光定量PCR对森林草莓中HDAC基因在低温、...
作者:崔新新; 董素艳; 郭彦杰; 赵文娟; 吴云成 期刊:《国际神经病学神经外科学》 2017年第01期
目的本研究旨在研究MPTP模型小鼠中沉默信息调节因子1(SIRT1)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达情况以及行为学的变化。方法选用MPTP处理C57BL/6小鼠构建PD动物模型,采用行为学实验、高效液相色谱(HPLC)、免疫组化等方法检验模型的建立是否成功,并在小鼠模型中检测SIRT1和HIF-1α的表达情况。结果 MPTP处理的小鼠表现出显著的行为学异常,主要体现在自主活动减少(P〈0.001)、步距缩短(P〈0.001),且有显著运动迟缓(P〈0.001...
作者:毛中伏; 李怡芳; 栗原博; 何蓉蓉 期刊:《中国组织工程研究》 2016年第36期
背景:氧化应激严重制约着干细胞治疗效能,而去乙酰化酶Sirtuin(SIRT)家族作为细胞内重要的抗氧化酶在调节干细胞结构和功能完整性中发挥重要作用,能有效降低干细胞损伤和增强干细胞生存能力。目的:综述SIRT家族在干细胞中的调控作用及其机制,为SIRT家族在干细胞相关病理及生理学研究提供有益的参考。方法:由第一作者检索1990至2015年Web of Science平台,PubM ed数据库,CNKI中国知网数据库收录的与SIRT和干细胞氧化应激有关的...
作者:赵明涛; 安志兴; 刘风军; 张涌 期刊:《中国细胞生物学学报》 2006年第04期
神经发生与神经干细胞的分化调控机制是当今神经发育生物学的重要研究热点,在阐明干细胞的可塑性机制和临床治疗神经退行性疾病等方面具有广阔的应用前景。最近研究表明,外遗调节在神经干细胞的生长及分化方面表现出重要作用。这些外遗调节包括组蛋白的乙酰化/去乙酰化,DNA甲基化以及非编码RNAs对细胞命运决定的影响。
作者:周杏; 姚英民; 陈瑶 期刊:《广东医学》 2007年第04期
目的探讨三类药物诱导已封闭脆性X智力低下一号基因(FMR1)重新表达的可能性。方法硝普钠封闭FMR1基因,建立的脆性X综合征细胞模型,分别给予腺苷酸环化酶的特异性激动剂弗司可林(FSK),经典的去甲基化药物5-氮脱氧胞嘧啶(5-aza—de)和组蛋白乙酰化酶抑制剂丁酸钠(butyrate),通过RT—PCR验证已封闭FMR1基因重新表达的情况。结果硝普钠可成功封闭FMR1基因,5-aza—dC组和FSK组分别在加药后24,36h可以重新出现FMR1基因目的...