摘要：目的本研究旨在研究MPTP模型小鼠中沉默信息调节因子1（SIRT1）和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）的表达情况以及行为学的变化。方法选用MPTP处理C57BL/6小鼠构建PD动物模型,采用行为学实验、高效液相色谱（HPLC）、免疫组化等方法检验模型的建立是否成功,并在小鼠模型中检测SIRT1和HIF-1α的表达情况。结果 MPTP处理的小鼠表现出显著的行为学异常,主要体现在自主活动减少（P〈0.001）、步距缩短（P〈0.001）,且有显著运动迟缓（P〈0.001）。HPLC结果发现,模型组小鼠纹状体区域多巴胺（DA）及其代谢产物减少（P〈0.001）。免疫组化结果提示黑质区域多巴胺能神经元标志物酪氨酸羟化酶（TH）和多巴胺转运体（DAT）的表达明显下调（P〈0.01）。分子生物学方面,PD模型小鼠的SIRT1表达降低（P〈0.05）,HIF-1α表达增加（P〈0.05）。结论 PD模型小鼠表现出明显的行为学异常,多巴胺能神经元标志物检测提示成功复制PD动物模型,同时发现模型小鼠的SIRT1/HIF-1α的表达异常,提示该信号通路可能参与了PD的疾病过程。

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