摘要：目的探讨三类药物诱导已封闭脆性X智力低下一号基因（FMR1）重新表达的可能性。方法硝普钠封闭FMR1基因，建立的脆性X综合征细胞模型，分别给予腺苷酸环化酶的特异性激动剂弗司可林（FSK），经典的去甲基化药物5-氮脱氧胞嘧啶（5-aza—de）和组蛋白乙酰化酶抑制剂丁酸钠（butyrate），通过RT—PCR验证已封闭FMR1基因重新表达的情况。结果硝普钠可成功封闭FMR1基因，5-aza—dC组和FSK组分别在加药后24,36h可以重新出现FMR1基因目的条带，而butyrate组则无目的条带出现。结论提高细胞内cAMP水平或使基因去甲基化可以促进已封闭的FMR1基因重新表达，单独给予组蛋白去乙酰化酶抑制剂并不能有效地激活该基因。

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