继续医学教育杂志 省级期刊
Continuing Medical Education
杂志简介：《继续医学教育》杂志经新闻出版总署批准，自1987年创刊，国内刊号为12-1206/G4，是一本综合性较强的教育期刊。该刊是一份月刊，致力于发表教育领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论述、医教论坛、医学成人教育、卫生高等职业教育、国外医学教育、考试研究
杂志简介：《继续医学教育》杂志经新闻出版总署批准，自1987年创刊，国内刊号为12-1206/G4，是一本综合性较强的教育期刊。该刊是一份月刊，致力于发表教育领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论述、医教论坛、医学成人教育、卫生高等职业教育、国外医学教育、考试研究
作者：陈永红 刊期：2006年第17期
1病例1 1．1病例摘要性别：男，年龄：13岁。 1．1．1主诉 反复发作性晕厥2个月。 1．1．2现病史 2个月前患儿在学校参加体检排队准备抽血时发生晕噘，表现为突然向前跌倒，意识丧失，无四肢强直和抽搐，无大汗及面色发绀，持续约2～3分钟后自行缓解。缓解后精神好，对发作过程不能回忆，无心悸、胸闷、气短，无头晕、头痛，无视物模糊等不适主...
作者：杨霁云 刊期：2006年第17期
1原发性肾病综合征诊断中的一些问题 1.1肾病综合征的诊断和分类 肾病综合征（NS）是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高,大量白蛋白自尿中丢失、并引起一系列病理生理改变的一个临床综合征.
作者：林庆 刊期：2006年第17期
癫痫是由多种病因引起的脑功能障碍综合征，是脑细胞群异常的超同步化放电昕昕引起的突发性、暂时性、发作性脑功能障碍。其临床主要表明为“发作”。正确了解、判断癫痫的发作，有助于对癫痫发作机制的认识，也有助于对各种癫痫综合征的诊断，而目是临床选择抗癫痫药物的主要依据。掌握癫痫的发作特征可以帮助判断发作起源的部位，为癫痫外科术...
作者：秦炯 刊期：2006年第17期
1概述 癫痫是由多种病因引起的脑功能障碍综合征,是脑细胞群异常的超同步化放电而引起的突发性、暂时性、发作性脑功能紊乱.癫痫的临床表现随过度放电的部位和范围,可以呈各种形式,最常见的是意识改变或意识丧失、限局性或全身肌肉的强直性或阵挛性抽搐及感觉异常,也可有行为异常、情感和知觉异常、记忆改变、自主神经功能障碍等.
作者：李明 刊期：2006年第17期
脑性瘫痪（Cerebral Palsy）,简称脑瘫,通常是指在出生前到出生后一个月内,由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍,临床上以姿势与肌张力异常、不自主运动和共济失调等为特征.常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍,并可有癫痫发作.
作者：冯琪; 李六亿 刊期：2006年第17期
1概述 1.1呼吸机相关性肺炎定义 呼吸机相关性肺炎（Ventilator-Associated Pneumonia,VAP）是指机械通气48小时后出现的肺实质感染,属院内感染性肺炎.
作者：卢新天; 赵卫红 刊期：2006年第17期
全血细胞减少（Pancytopenia,PCP）是以外周血至少连续2次血红蛋白（Hb）＜90g/L,白细胞（WBC）＜4.0×10^9/L,血小板（PLT）＜100×10^9/L为特征的一组常见的临床综合表现.临床以贫血、出血和反复感染为主要症状.小儿全血细胞减少的原因很多,主要有：（1）骨髓生成障碍,其中主要包括骨髓增生减低/骨髓无效造血,造血原料不足、恶性细胞＂占位＂等;...
作者：姜玉武; 吴希如 刊期：2006年第17期
遗传性脑白质病（Leukoencephalopathy），又称脑白质营养不良，是指一组主要累及中枢神经系统白质的进展性遗传性疾病，其基本特点为中枢白质的髓鞘发育异常或弥漫性损害。根据其病理改变特点可以分为异常髓鞘化（形成异常髓鞘）、髓鞘化低下（髓鞘生成减少）以及海绵状变性（髓鞘囊性变性）。具体参见表1。
作者：杨艳玲 刊期：2006年第17期
有机酸是氨基酸、脂肪、糖中间代谢过程中所产生的羧基酸,由于某种酶的缺陷导致相关羧基酸及其代谢产物的蓄积,导致有机酸代谢病.有机酸代谢病又称有机酸尿症（Organic Aciduria）或有机酸血症（Organic Acidemia）,是遗传代谢性疾病中较常见的病种.
作者：肖慧捷 刊期：2006年第17期
1 概述 IgA肾病（简称IgAN）是全世界范围内一种常见的肾脏疾病,是一组由多种病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病,是肾脏病中肾小球系膜病变的一个特殊类型,是临床中最常见的系膜增殖性肾小球肾炎.我国的IgAN发病率占原发性肾小球肾炎的15%～40%.男女之比大约是2：1.
作者：黄建萍 刊期：2006年第17期
1、概述 小儿系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Eerythematosus,SLE）是一种典型的自身反应性疾病,其特征为患儿血中出现大量的抗核抗原的自身抗体,并表现为多系统损害.该病在亚洲地区女孩发病率最高,有报道白种女孩为1.27～4.4/10万,而亚洲女孩则为6.16～31.14/10万.
作者：丁洁 刊期：2006年第17期
遗传病（Inherited Disease）是指胎儿出生前因染色体结构或数目异常,或基因突变而导致的疾病.遗传病多为先天性疾病（Congenital Disease）,但先天性疾病不一定都是遗传病.遗传病具有先天性、终生性及家族性等特点.通常将遗传性疾病分为三类,即染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病,近来将线粒体病和体细胞遗传病也包括在内.
作者：李万镇 刊期：2006年第17期
长QT间期综合征（Long QT Syndrome,LQTS）的主要特征：心电图显示QT间期延长,常伴恶性室性心律失常（室性心动过速通常为尖端扭转型室速,心室颤动）、晕厥发作或心源性猝死.
作者：李万镇 刊期：2006年第17期
川崎病（Kawasaki Disease,KD）,又名皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,1967年日本川崎氏首先报告,其病因、发病机理不明,是全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,甚至导致心肌梗死.
作者：李万镇 刊期：2006年第17期
1 心肌病定义及分类 依据世界卫生组织/国际心脏病学协会（WHO/ISFC）工作组公布的专家委员会（1995）关于心肌病定义及分类的报告.
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期刊级别：统计源期刊
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