国际药学研究杂志 省级期刊
International Journal of Pharmaceutical Research
杂志简介：《国际药学研究》杂志经新闻出版总署批准，自1958年创刊，国内刊号为11-5619/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息
杂志简介：《国际药学研究》杂志经新闻出版总署批准，自1958年创刊，国内刊号为11-5619/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息
作者：王勃; 苏瑞斌; 李锦 刊期：2004年第05期
G蛋白偶联受体(GPCR)组成型活性概念的提出,使组成型激活突变体(CAM)成为研究GPCR的新方法.CAM促进了对GPCR的结构、激活机制、活性调节及病理生理的研究.通过对CAM的研究发现了GPCR激活的关键结构区域,提出配体受体相互作用的"扩充的三元复合物模型"和GPCR激活过程中存在多个中间激活态的观点.CAM在一定程度上模拟了野生型受体激活的失敏过程,...
作者：付爱玲; 孙曼霁 刊期：2004年第05期
生物膜的脂质双分子层对极性强的蛋白质、DNA及高分子复合物是一个有力的屏障,使用具有临床应用价值的蛋白质等都必须克服这个障碍.研究发现,一些蛋白质上具有蛋白质转导区(PTD)的小片段,能够有效地通过生物膜,几乎进入所有细胞.以PTD为载体,通过非共价或共价结合,已成功地携带多种物质进入细胞或进入机体的组织器官.其机制可能与细胞膜上带负电...
作者：王纪防; 苏瑞斌; 李锦 刊期：2004年第05期
多胺是广泛存在于机体中的有机物质,肿瘤和增殖旺盛的组织细胞内多胺的浓度要高于正常细胞.通过影响细胞增殖、分化的信号转导通路,多胺促进正常细胞的恶性转化;通过促进核酸、蛋白质等生物大分子的合成及肿瘤组织的血管生成,促进肿瘤增生.在肿瘤临床上,检测体内多胺浓度具有一定的诊断价值;采用药物阻断多胺的代谢和作用途径,有可能对肿瘤增殖...
作者：艾萍; 金义光; 王林 刊期：2004年第05期
基因治疗的主要目的是开发和利用高效无毒的基因载体,包裹和传递外源性基因材料到靶细胞.病毒型基因载体包括逆转录病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒相关病毒和痘病毒,基因传递效率高,但安全性差和基因载量低.非病毒载体包括阳离子聚合物、阳离子多肽和阳离子脂质体,基因传递效率比病毒载体低,但更安全、制备简单、基因包裹率高.
作者：刘丽萍 刊期：2004年第05期
具有干扰作用的小分子RNA(siRNA)能使哺乳动物体细胞的基因表达停止,因此,如果知道了引起某种疾病的基因的mRNA序列,则可以使用siRNA来阻止其表达.目前,siRNA的转入方式主要有两种,即外源性方式和内源性方式.实验表明,siRNA可以使多种细胞内的基因表达沉默,因此除了用于分析基因功能、确定靶标的有效性外,它在基因治疗方面也有很大的应用价值.
作者：黄世杰 刊期：2004年第05期
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀可增加网织红细胞数、血红蛋白水平和红细胞容积.倍他依泊汀在实体瘤化疗和血癌引起的贫血治疗中已显示疗效.每周1次给药方式既便利病人,又较经济.癌症病人对此药耐受良好,皮下给药注射部位疼痛轻微.为确保疗效,用该药预防化疗引起的贫血是重要选择.这对癌症或化疗引起的贫血的输血治疗是有效而有价值的替代.
作者：路志红; 梅其炳 刊期：2004年第05期
环氧合酶(COX)是前列腺素(PG)合成的限速酶,至今已发现其至少具有三个亚型:COX-1,COX-2及COX-3.神经病理性疼痛是由于外周或中枢神经系统的直接损伤和功能紊乱而引起的疼痛,其发病机制不明,缺乏有效治疗措施.COX抑制剂已在炎性疼痛治疗方面得到了广泛应用,但其在神经病理性疼痛的治疗中尚处于起步阶段.研究表明,PG,特别是脊髓所产生的PG,作为致...
作者：蒋兴凯 刊期：2004年第05期
目前,神经退行性疾病的治疗方法主要是对症治疗,因为人们对该病的致病原因还不十分了解.但是,已经证实在大多数神经退行性疾病中,凋亡可以促进神经元的损失.因此,阻断联系神经元损伤与神经元凋亡降解的信号转导网络有可能成为一种新的治疗方法.目前,有几个作用于凋亡通道不同位点的化合物正在开发之中,还有几个化合物正在进行临床试验.
作者：李哲; 庞乐君 刊期：2004年第05期
JAK/STAT通过蛋白质酪氨酸位点特异性磷酸化作用传递细胞因子信号.近几年,在癌细胞和转染癌基因的细胞中发现,JAK/STAT的表达增高,并且发现它们与同种异体移植物的免疫排斥反应及自身免疫疾病的炎症形成过程有关.本文探讨了JAK/STAT和激酶抑制剂的筛选和理论设计策略.这些抑制剂有天然的也有合成的,同时也包括其他一些特殊的抑制剂或类似物,可用...
作者：赵莲; 苏丽; 王字玲 刊期：2004年第05期
血小板糖蛋白(GP)Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ复合物与其配体、血管性血友病因子(vWf)的结合是止血和血栓形成的始动环节.GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ复合物的vWf结合域存在于GPⅠ b的α亚单位的N端.至少有三个区域对vWf的结合有着重要的影响:富含亮氨酸重复序列、阴离子化的酪氨酸硫酸化序列和由Cys209和Cys248形成的二硫键环.了解vWf结合域对血小板代用品和抗血栓药的研究有着重...
作者：张莉静; 卢曦 刊期：2004年第05期
过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)是核受体超家族成员,在控制脂肪的贮藏和分解代谢方面起着重要作用,其中,PPARγ参与调节脂质的合成、碳水化合物的代谢及脂肪细胞的分化.基于PPARγ的结构进行药物设计,开发了噻唑烷二酮(TZD)类抗糖尿病药物,该类药物中罗格列酮和吡格列酮均已上市,并获得了良好的效益.多种具有PPARα/PPARγ双重激动作用的化合物也合...
作者：唐伟; 崔岱; 刘超 刊期：2004年第05期
糖尿病是心血管疾病的独立危险因素,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)在糖尿病心血管并发症的发生和发展中扮演重要的角色.RAS阻滞剂可分为肾素拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和醛固酮拮抗剂.这些药物在不同的水平阻断RAS,可以有效地减少糖尿病心血管系统并发症.
作者：董铭心; 赵国明; 李松 刊期：2004年第05期
抗病毒治疗是慢性乙型病毒性肝炎治疗的核心问题.本文对近年来抗乙型肝炎病毒药物的结构类型、作用机制、活性评估及临床应用进行了综述,并展望了应用开发的前景.
作者：彭涛; 丁敬敏; 王林 刊期：2004年第05期
配体衍生化的微粒药物载体可以选择性地将微粒靶向特定细胞,因此可以进行集中药物输送.微粒药物载体具有高载荷、不需要与药物共价结合和可以保护药物不与酶作用而失活的优点.内在化配体和靶向血管内肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞的微粒药物载体在动物模型上表现出了好的效果.一些主动靶向微粒载体已经或即将进行临床试验.具有严格细胞选择性的细...
作者：宁美英; 郭颖志; 顾忠伟 刊期：2004年第05期
脂质体透皮吸收给药是一种很有发展前途的给药方式.近年来,为了提高经典脂质体的透皮吸收功能,在此基础上进行了透皮机制、制备材料和方法等研究,从而发挥脂质体作为药物优良载体与促进透皮吸收的完美结合.
影响因子：0.44
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.16
期刊级别：CSSCI南大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：5.04
期刊级别：CSSCI南大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.97
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.18
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：1.38
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.08
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.23
期刊级别：部级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.44
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.27
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊