摘要：建立了水果中烯唑醇残留量的高效液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）测定方法．样品采用丙N-正己烷液液振荡提取，经分散固相萃取（DSPE）净化后，采用ODS—C18柱为分离柱，以乙腈-0．1％甲酸溶液为流动相，采用液相色谱一串联质谱（ESI）多反应监测（MRM）正离子模式测定，外标法定量．烯唑醇在0．002～0．2mg／／L质量浓度范围内线性关系良好，方法定量下限（LOQ）为0．001mg／kg．在0．005～0．1mg／kg之间的3个添加浓度水平下，添加回收率为78．8％～108．0％，相对标准偏差（RSDs）为2．1％～6．9％．

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