发表之家官方网站,学术咨询:400-888-7501 订阅咨询:400-888-7502
中国药业杂志 中国药业杂志 中国药业
国家级期刊
分享到:

中国药业杂志

China Pharmaceuticals

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市食品药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 408.00
创刊:1992
类别:医药卫生科技
周期:半月刊
发行:重庆
语言:中文
起订时间:
曾用名:中国药业
出版社:行政事业单位类
邮编:400014
主编:刘斌
邮发:78-130
库存:200
医药卫生综合
中国药业杂志简介
中国药业杂志简介

《中国药业》(半月刊)创刊于1982年,是国家食品药品监督管理局主管的综合性医药科技学术刊物,荣获重庆市科技期刊二等奖,中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)、中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)、中国核心期刊(遴选)数据库等全文收录期刊。2006年已由月刊改为半月刊,面向各级药品监管部门、药品检验单位、医药工商企业、医院药剂部门和临床医疗部门的广大医药管理干部、医药专业技术工作者、医务工作者,在开展中西医药药学研究、检验、临床、管理、制剂等学术交流的同时,提供大量药品监督管理、医药产业导向和发展现状、医药卫生改革热门话题等方面的信息资讯,具有较强的指导性、可读性、实用性、服务性。

《中国药业》欢迎投稿,欢迎订阅!《中国药业》半月刊在各地邮局均可办理订阅。本刊立足药品监督管理政策,传递医药发展信息,传播医药科技知识,交流药品科研、生产、流通、使用各方面的管理经验和药学成果。

中国药业杂志被以下数据库收录
中国药业杂志期刊荣誉
中国药业杂志栏目设置
关于发表之家网站介绍

重要说明:发表之家是一家注册资本金500万、员工人数超150人的大型互联网企业,公司已合法取得《出版物经营许可证》、《增值电信业务经营许可证》等相关牌照,依法从事期刊订阅和学术增值服务。本站提供正规机打全额增值税专用、普通发票,支付成功后可单独寄出。

中国药业杂志数据统计
中国药业杂志影响因子
中国药业杂志发文量
中国药业杂志总被引频次
中国药业杂志论文发表
中国药业杂志社审稿
1-3个月
中国药业杂志社介绍

1 文稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性。

2 文稿务求论点明确,论据可靠,数字准确,重点突出,层次清楚,文字精炼,书写工整,引用资料请附参考文献。全文(包括中、英文摘要、图、表和参考文献)字数一般不超过5000字。

3 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿两投。若属基金资助,或国家攻关项目,或获科技成果奖,或参加国际学术会议者,请注明并请附上有关证明材料。

4 投稿内容务必真实,请勿一稿两投或抄袭别人稿件,或私自发表别人的研究成果或资料,由此造成的一切后果,概由投稿人自负。

5 文责自负。依照《著作权法》的有关规定,编辑部可以对来稿作文字修改、删节,凡涉及原意的重大修改,请作者考虑。

6投稿时务请另页附第一作者的姓名、性别、年龄、最高学历、职务、职称、工作单位和详细通讯地址、联系电话(包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话)、邮政编码、Email等,以便编辑部联系和作者资料存档。

中国药业最新论文
  • 免疫抑制治疗患者乙型肝炎病毒再激活防治进展

    作者:廖成成 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的为防治免疫抑制治疗患者乙型肝炎病毒(简称乙肝病毒,HBV)再激活提供参考和建议。方法通过文献检索,回顾性分析了免疫抑制治疗患者HBV再激活的诊断、高危因素、治疗药物种类,并按照分层治疗的原则系统归纳了药物防治策略及病情监测手段等。结果与结论免疫抑制治疗患者易发生HBV再激活。抗病毒治疗的启停时机、危险分层及治疗过程中乙肝病毒激活相关指标的监测是防控的关键。

    乙型肝炎病毒 再激活 免疫抑制 防治 进展

  • 天麻成分对羟基苯甲醛抗血小板聚集的作用机制研究

    作者:申婷; 肖纯; 向彬; 郭营营; 李秀芳 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的探讨天麻成分对羟基苯甲醛抗血小板聚集的作用机制。方法采用酶联免疫吸附法,检测不同浓度(320,80,20μmol/L)对羟基苯甲醛对二磷酸腺苷(ADP)诱导后大鼠体外富血小板血浆中环磷酸腺苷(cAMP)水平的影响;采用双波长Fura-2荧光分光光度法,测定对羟基苯甲醛对ADP诱导后家兔体外血小板胞浆钙离子浓度的影响;采用western blot,检测不同剂量(20,15,10 mg/kg)对羟基苯甲醛大鼠连续灌胃5 d后,对ADP诱导的血小板P2Y12受体表达的影响。结果对羟基苯甲醛高、中浓度(320,80μmol/L)均能显著提高大鼠富血小板血浆cAMP水平,与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05);不同浓度(320,80,20μmol/L)对羟基苯甲醛对ADP诱导的家兔体外血小板细胞内钙释放与外钙内流均无明显影响,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P〉0.05);高剂量(20 mg/kg)对羟基苯甲醛能显著抑制ADP诱导的血小板P2Y12受体的表达。结论天麻成分对羟基苯甲醛抗血小板聚集的作用是通过提高血小板cAMP水平、抑制血小板P2Y12受体的表达而发挥的。

    天麻 成分 对羟基苯甲醛 抗血小板聚集 作用机制

  • 非洛地平缓释片体外多pH溶出方法建立的研究

    作者:祁飞; 张晨光; 马悦 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的建立一种模拟体内胃肠道pH的体外溶出方法。方法以非洛地平缓释片作为研究对象,考察自制片与原研参比片在不同溶出条件下的体外释放行为,并以f_2因子作为评价指标。结果在pH=1.2和pH=6.5的单一溶出介质中,自制片与参比片之间的f_2因子均小于50;以pH调节剂改变溶出过程中的介质的pH后,二者体外释放行为均符合peppas方程,f_2值为61.1。结论所建立的模拟胃肠道pH的缓释片体外溶出方法能更准确地模拟药物的释放行为,与传统的溶出方法相比,具有更高的科学性和合理性。

    非洛地平缓释片 体外溶出 酸碱度

  • 吲达帕胺片含量测定方法改进研究

    作者:王洪萍; 郑婷婷; 王芝; 曾凡明 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的对吲达帕胺片的含量测定方法进行研究,找出分析方法的关键控制点。方法按照2015年版《中国药典(二部)》吲达帕胺片含量测定方法,将吲达帕胺片研细后的粉末全部过6号筛,加乙醇适量,水浴加热溶解一定时间,按紫外-可见分光光度法[2015年版《中国药典(四部)》(通则0401)],在242 nm波长处测定吸光度。结果吲达帕胺片的含量在90.0%-110.0%之间,符合《中国药典》的要求。结论经过改进的测定方法能确保在不同实验室、不同型号的仪器,以及不同分析人员等影响因素下,始终能准确地检测出吲达帕胺片的含量。

    吲达帕胺片 含量测定 研细过筛 方法改进

  • 高效液相色谱法测定甲硫氨酸维B_1氯化钠注射液中甲硫氨酸含量

    作者:肖雷; 许龙 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的建立测定甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中甲硫氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用COSMOSIL5 C18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以水为流动相,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃,检测波长为228 nm。结果甲硫氨酸质量浓度在70.94-638.46μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.03%,RSD为0.86%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速、重复性好,适用于甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中甲硫氨酸的含量测定。

    高效液相色谱法 甲硫氨酸 含量测定

  • 安痛舒贴质量标准研究

    作者:刘春河; 张国跃 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的建立安痛舒贴的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别姜黄、甘遂,采用高效液相色谱法测定马钱子和当归含量。马钱子含量测定,Ultimate C_(18)色谱柱、Capcell Pak C_(18) MG柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾与0.02 mol/L庚烷磺酸钠等量混合溶液(用磷酸调pH至2.8)(20∶80)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm。当归含量测定,色谱柱同上,甲醇-0.05 mol/L磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长为319 nm,柱温为35℃。结果士的宁进样量在0.024 92-0.438 4μg、马钱子碱进样量在0.023 92-0.478 4μg、阿魏酸进样量在0.089 2-0.802 8μg范围内,与峰面积线性关系良好;回归方程分别为Y=5.598 24×10-6X+77 520(r=0.999 9)、Y=6×10-(-7) X+0.007 5(r=0.999 8)、Y=6×10-(-2) X+0.563 87(r=0.999 8),平均加样回收率马钱子碱为99.97%,士的宁为96.87%,阿魏酸为97.68%(n=6)。结论该质量标准操作简便易行,定性、定量方法准确度高、重复性好,检测设定指标合理,可用于安痛舒贴的质量控制。

    薄层色谱法 高效液相色谱法 安痛舒贴 桃仁 当归 甘遂 士的宁 马钱子碱 阿魏酸 含量测定 定性鉴别 质量控制

  • 顶空毛细管气相色谱法测定硫酸特布他林有机溶剂残留

    作者:李伟强; 李继; 王荪璇; 李霞 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的建立测定硫酸特布他林原料药中3种有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,以1%二甲亚砜水溶液为溶剂,DB-624型毛细管柱(30.0 m×320μm,1.8μm),氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID),柱温采用程序升温。结果甲醇、异丙醇与甲苯3种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的质量浓度范围内线性关系均良好,最低检测限分别为2.4,2.6,0.8μg/mL,高、中、低3种质量浓度的回收率均大于98%。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于硫酸特布他林中甲醇、异丙醇与甲苯残留的检测和分析。

    硫酸特布他林 有机溶剂残留 顶空毛细管气相色谱法 质量控制

  • 十一味降香驳骨片主药的薄层色谱研究

    作者:赵严丽 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的建立鉴别十一味降香驳骨片的薄层色谱(TLC)法。方法采用TLC法对方中主药苏木、白术进行定性鉴别。结果薄层色谱中能检出苏木、白术,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论研究建立的方法专属性强、简便、灵敏、重复性好,能有效控制十一味降香驳骨片的内在质量。

    十一味降香驳骨片 苏木 白术 薄层色谱法 定性鉴别

  • 重组人碱性成纤维细胞生长因子雾化吸入用于全身麻醉下颈椎前路术后咽喉痛30例疗效观察

    作者:刘斌; 戴仁峰; 金掌; 甘维; 傅江涛 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的观察重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)雾化吸入对全身麻醉(简称全麻)下经颈椎前路术后咽喉痛的疗效。方法将全麻下经颈椎前路术后拔除气管导管的60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予rh-bFGF 35 000 U+0.9%氯化钠注射液20 m L,压缩雾化吸入,每天1次,每次20 min,连续3 d;对照组给予0.9%氯化钠注射液5 m L+地塞米松5 mg+庆大霉素8万U+糜蛋白酶4 000 U,压缩雾化吸入,每天2次,每次20 min,连续3 d。结果治疗组术后12,24,48,72 h咽痛发生率及咽痛(吞咽时)疼痛视觉模拟(VAS)评分均明显低于对照组(P〈0.05)。结论 rh-bFGF雾化吸入能明显促进呼吸道黏膜修复,减少出血及支气管狭窄等并发症,从而降低经颈椎前路气管插管全麻术后咽痛发生率及咽痛程度,值得推广。

    重组人碱性成纤维细胞生长因子 雾化吸入 经颈椎前路术 全身麻醉 术后咽喉痛 气管插管 临床疗效

  • 阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中对颈动脉斑块及卒中复发的影响

    作者:付强 期刊:《中国药业》 2017年18期

    目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效及对颈动脉斑块及卒中复发的影响。方法选取医院2014年1月至2015年12月收治的缺血性脑卒中患者300例,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组,各150例。对照组给予口服阿司匹林肠溶片治疗,观察组给予口服阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗,治疗12个月后分析两组疗效。结果治疗后,观察组严重狭窄率明显低于对照组(16.00%比30.00%,P〈0.05);治疗期间,观察组卒中复发11例(7.33%),对照组卒中复发23例(15.33%),观察组复发率明显低于对照组(P〈0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林可有效改善缺血性脑卒中患者颈动脉狭窄程度,控制卒中复发率,有助于提高治疗效果,值得临床推广。

    阿托伐他汀 阿司匹林 缺血性脑卒中 颈动脉斑块 复发 临床疗效

  • 我国红豆杉药材人工培植研究及思考

    作者:贺宗毅; 张德利; 李卿; 邢康康; 陈仕江 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的了解我国红豆杉药用资源培植及紫杉醇产能现状。方法通过文献检索、业内人士提供信息和网络检索的方式,获得红豆杉培植基地信息,再进行实地调研。结果对四川、重庆、云南、贵州、福建、浙江等13个省市的57个红豆杉人工培植基地及厂家进行了实地调研。红豆杉药用资源人工培植基地主要分布在我国东部、东南沿海及西南一带。品种以曼地亚红豆杉和南方红豆杉为主;育苗方式为实生苗培育和扦插法;经营方式以苗木售卖为主。结论企业主要以提取紫杉醇前体物质出口为主,未发现紫杉醇全合成的厂家,因此市场上流通的紫杉醇原料及制剂仍将依赖于红豆杉植株提取。

    红豆杉 紫杉醇 人工培植 思考

  • 何首乌抗性淀粉促进靶向结肠微丸体外药物释放研究

    作者:李闻涛; 万科; 杨莹; 阮婧华; 曹佩雪; 杨小生 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的探讨何首乌抗性淀粉(RS)作为靶向结肠微丸材料的可行性。方法考察生理条件下RS与微晶纤维素(MCC)不同比例微丸溶出速率的变化;以苦参碱(MT)为模型药物,挤出滚圆法制备微丸,观察相关指标。结果 RS对微丸的释放有显著的影响。药物体外释放研究表明,当RS/MCC小于0.5时微丸得率、球形和脆碎度分别〉80.00%,〉0.95,〈0.12%。RS高含量的微丸对p H变化和酶解的耐受性显著提高。在微生物大肠杆菌作用下,微丸迅速崩解,在30 min内药物溶出超过82%。结论何首乌抗性淀粉是一种有前途的口服传递系统,可在结肠靶位发挥药效。

    抗性淀粉 结肠靶向 成型性 药物释放

  • 高效液相色谱法同时测定山豆根中4种生物碱的含量与聚类分析

    作者:程钱; 邹秦文; 汪建芬; 韩红园; 刘雯雪; 徐柯心; 康帅; 马志强; 林瑞超 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的建立同时测定山豆根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(用三乙胺调p H 5.0,B)梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长215 nm,柱温30℃。结果苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱质量浓度分别在31.40~2 910.47μg/m L,28.70~164.53μg/m L,50.16~813.43μg/m L,71.43~4 300.00μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r≥0.999 0),平均回收率为100.41%~101.23%,RSD为1.82%~2.16%(n=6)。结论该方法简单、准确,重复性良好。不同产地4种生物碱含量差异较大,道地产区有效成分含量相对较高。

    高效液相色谱 山豆根 生物碱 含量测定 聚类分析

  • 中空纤维离心超滤法研究乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响

    作者:周齐齐; 高敬林; 王新宇; 杜朝辉; 李梦娇; 马海艳; 蒋晔 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的探讨乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响。方法采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)前处理技术结合高效液相色谱(HPLC)法对氨茶碱游离药物浓度进行测定,并比较乙醇加入前后游离药物浓度的变化。结果加入乙醇后氨茶碱游离药物浓度增加,且血浆乙醇浓度与游离药物浓度呈线性相关关系。结论加入乙醇可能会影响血浆中的氨茶碱与血浆蛋白的结合,游离药物浓度增加,易出现毒副作用及毒性反应。

    中空纤维离心超滤 乙醇 氨茶碱 游离药物浓度

  • 超高效液相色谱法测定炎可宁胶囊中4组分含量

    作者:张建华; 苏晶; 陈卓 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的建立同时测定炎可宁胶囊中盐酸黄柏碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Water ACWUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液(KOH调p H=5.0,B),梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温35℃,检测波长244 nm。结果盐酸黄柏碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚进样量分别在0.049 30~0.086 276μg(r=999 0),0.032 450~0.648 995μg(r=999 9),0.004 979~0.995 88μg(r=999 9),0.002 486~0.428 280μg(r=999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为95.44%,95.20%,99.61%和95.60%。各组分基线分离,各阴性样品无干扰,无其他组分峰影响。结论该法可以作为炎可宁胶囊的一种多成分同时分析和质量控制方法。

    炎可宁胶囊 超高效液相色谱 盐酸黄柏碱 黄芩苷 大黄素 大黄酚

  • 高效液相色谱法测定肝炎康胶囊中槲皮素含量

    作者:韦亚洁; 李平; 秦龙 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的建立测定肝炎康胶囊中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(53∶47),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为5μL。结果槲皮素质量浓度在3.7~236.8μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD为0.82%(n=6)。结论该方法准确性高、专属性强、重复性好,可用于肝炎康胶囊的质量控制。

    肝炎康胶囊 槲皮素 高效液相色谱法

  • 高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

    作者:邓晓玲 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的建立测定硫酸阿托品滴眼液含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用瑞士Spherigel C(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%KH2PO4(35∶65),流速为1 m L/min,检测波长为217 nm。结果硫酸阿托品质量浓度在40.0~163.0 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 86,n=7);平均回收率为101.33%,RSD=1.74%(n=9);日内精密度RSD分别为0.52%,0.33%,0.30%(n=5);日间精密度RSD分别为1.67%,1.20%,0.89%(n=5)。结论该法简便、敏捷、准确,可用于硫酸阿托品的质量控制。

    高效液相色谱法 硫酸阿托品 含量

  • 非水电位滴定法测定阿伐斯汀原料的含量

    作者:黄俊 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的建立便捷地测定阿伐斯汀含量的电位滴定方法。方法采用KEM AT610电位滴定仪和KEM C-173电极,以30 m L冰醋酸为溶剂进行电位滴定。结果该法滴定终点突跃明显,重复性好(RSD=0.12%,n=6),阿伐斯汀取样量在0.012~0.144 g范围内与消耗滴定液体积线性关系良好(r=1.000)。结论非水电位滴定法准确快捷,可用于阿伐斯汀原料的含量测定。

    非水电位滴定法 阿伐斯汀 含量测定

  • 不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床对比研究

    作者:刘文娜 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法选择同期围绝经期子宫肌瘤患者90例,随机均分为小剂量组与大剂量组,各45例。小剂量组予米非司酮12.5 mg/d,大剂量组予25 mg/d,均连续治疗3个月。结果治疗后,两组患者子宫体积与平滑肌瘤体积均显著缩小(P〈0.05);血清中黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、孕激素(P)和雌激素(E2)水平均显著改善(P〈0.05);两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(91.11%比86.67%,P〉0.05);大剂量组不良反应发生率显著高于小剂量组(22.22%比6.67%,P〈0.05)。结论米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床疗效显著,首选小剂量(12.5 mg/d)方案可明显减少不良反应的发生。

    剂量 米非司酮 围绝经期 子宫肌瘤 临床疗效 安全性

  • 铂类药物用于复发性宫颈癌的临床观察

    作者:袁浩宇; 杨思芸; 易红; 王鹏; 俞瑜 期刊:《中国药业》 2017年17期

    目的考察铂类化合物用于复发性宫颈癌的疗效。方法对医院2010年至2015年收治的具有顺铂使用史的复发性宫颈癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果共纳入56例复发性宫颈癌患者,中位年龄55岁,经含铂化疗方案化疗,总有效率为25.00%。无铂时间小于12个月与大于12个月的患者应答率比较,采用以顺铂为基础的化疗方案26例(顺铂组)患者中存在显著性差异(0比45.45%,P=0.018),采用以顺铂类似物(卡铂或奈达铂)为基础的化疗方案30例(顺铂类似物组)的患者中则无显著性差异(28.00%比40.00%,P=0.703)。无铂时间小于12个月的患者中位总生存期为13.1个月,而无铂时间不低于12个月的患者中位总生存期为27.5个月。无铂时间小于6个月的患者中位疾病无进展生存期,顺铂类似物组为7.5个月,顺铂组为3.1个月,差异有显著性(P=0.049);无铂时间小于12个月的患者中位疾病无进展生存期,顺铂类似物为5.3个月,顺铂组为3.9个月,差异无显著性(P=0.531)。结论顺铂类似物对有顺铂使用史的复发性宫颈癌患者敏感,且顺铂与顺铂类似物无交叉耐药。

    复发性宫颈癌 顺铂 顺铂类似物 铂类化合物 交叉耐药

  • 半夏泻心汤不同配伍组分对伊立替康致小鼠迟发性腹泻的影响

    作者:史家文; 关焕玉; 何洋; 王小明; 覃文婷; 雒晓梅; 宿美凤; 岳佳菁; 石钺 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的观察半夏泻心汤不同配伍组分对伊立替康所致小鼠迟发性腹泻的防治效果,并探讨其配伍机制。方法给ICR小鼠腹腔注射伊立替康40 mg/kg,连续4 d,复制伊立替康所致小鼠迟发性腹泻。将健康雌性ICR小鼠90只随机分为正常组、模型组、阳性药组、半夏泻心汤全方组(简称全方组)及5种不同配伍组分组,各10只。腹泻模型造模方法同上,正常组腹腔注射等体积生理盐水,阳性药组、全方组及5种不同配伍组分组于注射伊立替康前4 d开始,每天1次灌胃给药,共用药8 d。对各组大鼠腹泻情况进行评分,记录体质量;实验小鼠于第8天处死,取盲肠及结肠组织,光镜下观察肠黏膜组织结构,测定肠道β-葡萄糖醛酸酶的活性和血清白细胞介素15(IL-15)水平。结果小鼠腹腔注射伊立替康后均出现明显的腹泻,全方组、苦寒组、辛温+苦寒组、苦寒+补益组腹泻指数较模型组明显降低(P〈0.01),体质量下降得到明显改善,且光镜下肠黏膜损坏程度较模型组轻微,小肠内容物β-葡萄糖醛酸酶活性降低(P〈0.01),血清IL-15水平升高。结论半夏泻心汤全方组及苦寒组、辛温+苦寒组、苦寒+补益组分对伊立替康所致小鼠迟发性腹泻具有良好的预防作用,也体现了该方"寒热同调"的配伍特点。

    伊立替康 迟发性腹泻 半夏泻心汤 配伍机制

  • 注射用牡荆素的冻干工艺参数优化

    作者:牛海军; 李晓亮; 邵旭; 许亮; 李光辉 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的优化注射用牡荆素的冻干工艺。方法以外观、复溶性、pH、水分为指标,对冻干工艺中的参数进行优化。结果优化的冻干工艺为,预冻开始至+25~-40℃,2 h;-40℃,3 h;温度逐渐升至-20℃,再由-20℃逐渐升至25℃。整个升华干燥过程约26 h,在25℃下干燥约5 h。结论通过优化冻干工艺参数,所得注射用牡荆素的冻干制品外观平整,质地疏松,加生理盐水可迅速溶解分散成澄明溶液。

    注射用牡荆素 低共熔点 冷冻干燥 冻干曲线 工艺优化

  • 槲皮素对异烟肼联用利福平致大鼠肝损伤的防护作用

    作者:魏来; 赵春景 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的观察槲皮素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)联用致大鼠肝损伤的防护作用,并探讨其作用机制。方法选择雄性Wistar大鼠50只,自由进食饲料和水,适应性喂养1周后,按随机数字表法分为空白对照组,肝损伤模型组和槲皮素低、中、高剂量组,各10只。除空白对照组外,其余组大鼠每天一次性给予异烟肼和利福平各75 mg/kg,用药4周制备大鼠肝损伤动物模型,空白对照组仅给予等体积生理盐水,槲皮素低、中、高剂量组给予INH和RFP 2 h后,分别给予低、中、高剂量(50,100,200 mg/kg)槲皮素,空白对照组和肝损伤模型组均灌胃等体积的蒸馏水。4周后,测定大鼠血清中天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)的水平,肝脏指数,以及肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并作肝组织病理学检测。结果槲皮素能降低大鼠肝脏指数,AST,ALT和TBIL及肝匀浆中MDA水平,升高肝匀浆中GSH及SOD水平(P〈0.05),还能减轻肝组织变性和坏死程度,缓解肝组织损伤的病理改变。结论槲皮素对INH和RFP联用所致大鼠肝损伤有保护作用,其作用机制可能与槲皮素抑制脂质过氧化反应有关。

    槲皮素 大鼠 肝损伤 异烟肼 利福平 作用机制

  • 醋蒸五味子高效液相色谱特征指纹图谱研究

    作者:沈黎 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的建立醋蒸五味子高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱分析方法。方法采用赛默飞Hypersil GOLD色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为250 nm。在此条件下,绘制并分析不同来源10批醋蒸五味子的特征指纹图谱。结果 10批醋蒸五味子有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论通过HPLC法建立了醋蒸五味子的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重复性好,为醋蒸五味子的质量评价提供了科学依据。

    醋蒸五味子 高效液相色谱法 特征指纹图谱

  • 顶空进样气相色谱-质谱联用法分析天麻丸中挥发性成分

    作者:李海燕; 郭琪 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的比较直接粉碎成细粉和挥发油测定法提取天麻丸中的挥发性成分的差异。方法利用顶空进样气相色谱-质谱联用(GCMS)仪进行鉴定分析,GC-MS条件:HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);起始温度为40℃,保持1 min后以3℃/min的速率升温至195℃,并保持2 min,再以5℃/min的速率升温至240℃,保持6 min至完成分析;载气为氦气;柱流量为1.1 m L/min;分流比为10∶1;进样口温度为250℃;EI电离源能量为70 e V;离子源温度为230℃;扫描范围为m/z 45~500。结果在天麻丸粉末中检测出37种成分,鉴定出26种成分,占总挥发性成分的83.48%;在天麻丸挥发油中检测出32种成分,鉴定出21种成分,占总挥发性成分的87.25%。结论采用直接粉碎成细粉和挥发油测定法提取得到的天麻丸中挥发性成分有较大差异,为进一步阐明该药的活性物质基础提供了实验数据。该方法为天麻丸气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据。

    天麻丸 粉末 挥发油 挥发性成分 顶空进样

  • 愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中杂质同时测定的方法研究

    作者:柴洪帆; 郑扬; 曹霞 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10,V/V),流动相B为pH=2.8的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(10∶10∶80,V/V/V),梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果强制降解条件(氧化、酸、碱、高温、光照)下,主成分与杂质均得到了有效检测。愈创木酚甘油醚、右美沙芬和其他8种特定杂质质量浓度在线性范围内与峰面积线性关系良好。结论所建立的方法准确度、检测限、定量限、精密度、耐用性等均符合人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)指导原则的要求。

    反相高效液相色谱法 愈创木酚甘油醚 右美沙芬 复方制剂 杂质

  • 跌打丸含量测定方法的改进

    作者:钟建理; 黄海燕; 蒋彦飞 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的改进2015年版《中国药典(一部)》跌打丸含量测定中供试品溶液的制备方法。方法大蜜丸样品采用硅藻土分散,以10%磷酸甲醇溶液为提取溶剂,以超声提取替代回流提取,确定最佳供试品溶液制备方法。结果改进方法后含量测定结果明显高于原方法结果。结论该方法供试品溶液提取更完全,试验结果更稳定,更能体现跌打丸制剂的血竭素含量。

    跌打丸 含量测定 提取方法 血竭素

  • 抗生素微生物检定法测定土霉素片含量的不确定度评定

    作者:李俨; 孙立丽; 王婉婷 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的分析抗生素微生物检定法测定土霉素片含量的系统误差。方法采用容量分析法操作。结果土霉素片的含量为(101.6±3.4)%。结论该方法条理清晰、简便、准确,可有效评价土霉素含量测定所带来的不确定度,并能较好地分析其中每一个检验步骤带来的误差,以便综合性考虑该药品的质量。

    抗生素微生物检定法 土霉素 含量测定 不确定度

  • 六水合三氯化铁中亚铁的检测方法探讨

    作者:白晓光; 王正达; 邬旭东; 段书芬; 刘爱华; 程晓 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的建立测定六水合三氯化铁中亚铁含量的分光光度法。方法通过比较欧洲药典、美国药典和中国化工行业《化学试剂六水合三氯化铁(三氯化铁)》(HG/T3474-2014)等资料中关于六水合三氯化铁中亚铁的检测方法,发现后2个方法不易操作。以欧洲药典为基础,拟订了用H3PO4掩蔽Fe~(3+)、用分光光度法检测Fe~(2+)的方法,并用样品对方法进行了验证。结果与结论所建立的分光光度法容易操作、重复性好。

    亚铁离子 六水合三氯化铁 分光光度法 质量控制

  • 不同全身麻醉方式对老年人术后认知功能障碍及复苏质量的影响

    作者:罗耀文; 徐明禹; 董心童; 袁瑞霞; 詹美俊; 张雪萍 期刊:《中国药业》 2017年16期

    目的比较不同全身麻醉(简称全麻)方式对老年人术后认知功能障碍(POCD)及复苏质量的影响。方法选取老年患者84例,随机分为P组,S组及C组。所有患者常规静脉诱导后插管,P组,S组,C组分别采用异丙酚、七氟烷、异丙酚复合七氟烷维持麻醉,同时静脉泵注射瑞芬太尼。记录拔管时间、苏醒时间、躁动发生率,测定手术前1天(T_0)、手术结束时(T_1)、术后第1天(T_2)和术后第3天(T_3)患者静脉血中白细胞介素6(IL-6)、S100β浓度,观察T_0,T_2,T_3时点简易精神状态检查量表(MMSE)评分和POCD的发生情况,记录术中低血压、心动过缓和术后低氧血症、镇痛不全、恶心呕吐的发生情况。结果与P组和C组比较,S组拔管时间和苏醒时间长(P〈0.05),躁动发生率高(P〈0.05);T_2时点,S组S100β浓度高于P组和C组(P〈0.05),P组和C组T_1时点S100β浓度高于T_0,T_2,T_3时点(P〈0.05),S组T_1和T_2时点S100β浓度高于T_0,T_3时点(P〈0.05);3组MMSE评分和POCD发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);S组低血压发生率高于P组和C组(P〈0.05),与S组和C组比较,P组心动过缓发生率更高(P〈0.05),恶心呕吐发生率更低(P〈0.05)。结论全麻后恢复快,中枢神经系统细胞的损伤持续时间短、并发症少,是较适合老年患者手术的麻醉方式。

    静脉麻醉 吸入麻醉 静吸复合麻醉 术后认知功能障碍 复苏质量 老年

  • 披针骨牌蕨总黄酮对高糖诱导血管内皮细胞氧化损伤的保护作用

    作者:张伟; 罗优; 李亚婷; 胡晓峰; 唐伟军; 彭梁杰 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的探讨披针骨牌蕨总黄酮对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法建立高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)氧化损伤模型进行药物试验,分为正常对照组(葡萄糖质量浓度为5.5 mmol/L)、高糖损伤模型组(葡萄糖质量浓度为40 mmol/L)、提取物组(披针骨牌蕨总黄酮质量浓度分别为100,200,400 mg/L)、阳性对照组(维生素C质量浓度为30 mg/L)。以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率,以试剂盒测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)释放量及活性的变化。结果提取物组MDA释放量明显降低,LDH释放量及活性下降,SOD的活性明显增高,NO和NOS生成量及活性明显增高,具有显著性差异(P〈0.05),且在一定质量浓度范围内与披针骨牌蕨总黄酮呈剂量依赖性关系。结论披针骨牌蕨总黄酮对高糖诱导HUVEC氧化损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与机体抗氧化酶活性增加、自由基清除、抗氧化能力提高有关。

    披针骨牌蕨总黄酮 人脐静脉血管内皮细胞 高糖 氧化应激

  • 芒果叶中总黄酮提取工艺优选

    作者:张帆; 陈越; 侯文浩; 邓国文; 刘小幸; 周程艳 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的选取总黄酮最优提取工艺,为芒果叶的进一步开发研究提供科学依据。方法以百色芒果叶为原料,分别采用普通醇提法和超声提取法,进行单因素试验和正交试验,分析乙醇浓度、液固比、提取时间和提取温度对总黄酮提取效果的影响,并以总黄酮得率为评价指标,优化提取工艺。结果乙醇加热回流法的最佳工艺为温度100℃,时间2 h,液固比10,提取次数3次;超声提取法的最佳工艺为温度50℃,时间35 min,液固比10,提取次数3次。结论芒果叶中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇加热回流法。

    总黄酮 单因素试验 正交试验 提取工艺

  • 莲芝消炎胶囊一步制粒工艺研究

    作者:郑如文; 胡卫林; 杨建锐; 程国华 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的优化莲芝消炎胶囊的一步制粒工艺。方法通过正交试验优化一步制粒工艺的黏合剂浓度、黏合剂用量、喷液频率,以制粒和充填情况作为评价指标,筛选出莲芝消炎胶囊的最优制备工艺。结果通过试验确定了莲芝消炎胶囊一步制粒最佳工艺参数为黏合剂浓度为3.0%淀粉浆,黏合剂用量为2.2 kg,喷液频率为120 g/min。结论莲芝消炎胶囊采用一步制粒工艺,具有物料受热时间短、生产工序简单等优点,可进一步推广。

    莲芝消炎胶囊 一步制粒工艺 正交试验

  • 不同迁徙能力奇异变形杆菌的比较蛋白质组学研究

    作者:唐雨; 刘艳霞; 刘俊康; 邓渝 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的应用比较蛋白质组学的方法,检测2种不同迁徙能力奇异变形杆菌变化显著的差异蛋白,为深入研究奇异变形杆菌的耐药性提供重要依据。方法采用LB培养基培养迁徙能力不同的内环与外环变形杆菌,通过菌落直径比值反映2种菌迁徙能力的差异;采用比较蛋白质组学的方法,检测2种菌总体蛋白表达差异,并着重分析差异明显的核糖蛋白各种类间的相互作用。结果内环菌菌落直径较小,外环菌菌落直径较大,其菌落直径比值为3.84±0.56;与内环菌相比,外环菌蛋白表达变化显著,仅外环菌表达的蛋白29种,外环菌表达显著下调的蛋白129种,显著上调的蛋白269种;针对核糖蛋白分析发现,表达显著增高的核糖蛋白种类有34种。结论外环菌从形态到蛋白质表达均有显著变化,其核糖体蛋白表达的显著增加可能是其产生耐药性的原因。

    奇异变形杆菌 迁徙能力 比较蛋白质组学 耐药

  • 复方益母胶囊质量标准提高研究

    作者:李柯; 陈丹; 李若存; 蒋波; 林凡友; 王文天 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的提高复方益母胶囊质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对复方益母胶囊中益母草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法进行定量分析,色谱柱为Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H=5.5)-乙腈(20∶80),检测波长为192 nm。结果 TLC斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;盐酸水苏碱质量浓度在0.0270.162 g/L范围内与峰面积线性关系较好(r=0.999 5),平均回收率为97.58%,RSD为2.82%(n=9)。结论所建立的定性、定量分析方法可用于复方益母胶囊的质量控制。

    复方益母胶囊 质量标准 高效液相色谱法 盐酸水苏碱

  • 高效液相色谱法测定复方锌布颗粒剂中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

    作者:冯璐 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的建立测定复方锌布颗粒剂中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Capcell PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L KH2PO4(含0.1%三乙胺,以磷酸调节p H至2.5)-乙腈(80∶20),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为263 nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0.006 3560.203 4 g/L(r=1.000 0)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.17%,RSD为0.97%(n=9)。结论该方法简便、快捷,可有效、准确地测定马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度,可用于复方锌布颗粒剂的质量控制。

    高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 含量均匀度

  • 芪药消渴胶囊质量标准研究

    作者:张国跃 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的建立芪药消渴胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的黄芪、葛根、知母进行定性。采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对制剂中的西洋参进行定量,色谱柱为Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为203 nm。结果 TLC法定性斑点清晰,分离度好。RP-HPLC法测定Rg1,Re和Rb1对照品进样量分别在0.985 914.788 5 mg,0.411 64.939 2 mg和0.132 31.984 5 mg范围内与峰面积线性关系良好,回收率分别为95.19%,97.84%,103.65%,RSD分别为2.29%,2.97%,3.87%(n=6)。结论该定性、定量方法操作简便、准确、重复性好,可有效地控制该产品质量。

    芪药消渴胶囊 黄芪 葛根 知母 西洋参 薄层色谱法 反相高效液相色谱法

  • 促性腺激素释放激素激动剂联合加味桂枝茯苓汤对子宫内膜异位症不孕患者血清细胞因子的影响

    作者:陈能; 康佳丽; 刘晓俊; 唐蔚 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)联合加味桂枝茯苓汤对子宫内膜异位症(EMS)不孕患者血清细胞因子的影响。方法选取医院妇产科2016年6月至12月收治的行腹腔镜手术的子宫内膜异位症不孕患者50例,分为对照组(30例)和试验组(20例)。对照组患者采用GnRH-a治疗,试验组患者在此基础上加味桂枝茯苓汤,疗程均为3个月。结果治疗后,试验组血清血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、糖类抗原125(CA125)明显低于对照组(P〈0.05)。结论加味桂枝茯苓汤辅助西药治疗子宫内膜异位症不孕可调控血清细胞因子的表达。

    促性腺激素释放激素激动剂 加味桂枝茯苓汤 子宫内膜异位症 不孕 细胞因子

  • 吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌45例临床观察

    作者:赵雪云; 李远平; 张英毅; 祝琴; 黄亮; 张强 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效。方法将2015年1月至2016年3月收治的90例转移性TNBC患者随机分为两组,各45例,对照组患者静脉滴注多西他赛注射液治疗,观察组患者联合吉西他滨与卡培他滨进行治疗,比较两组患者的临床疗效及毒性反应。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的37.78%(P〈0.05);毒性反应发生率为22.22%,低于对照组的42.22%(P〈0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性TNBC的疗效确切,值得临床推广。

    三阴乳腺癌 吉西他滨 卡培他滨

  • 铝碳酸镁联合胃炎康胶囊治疗胆汁反流性胃炎疗效评价

    作者:王玉富 期刊:《中国药业》 2017年15期

    目的探讨铝碳酸镁联合胃炎康胶囊治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法将医院收治的胆汁反流性胃炎患者104例随机分为对照组和治疗组,各52例。对照组患者采用铝碳酸镁治疗,治疗组患者采用铝碳酸镁联合胃炎康胶囊治疗。结果治疗组患者在用药期间仅有2例出现不良反应,少于对照组的10例(P〈0.05);胃炎症状消失时间和用药治疗总时间均短于对照组(P〈0.05);总有效率为92.31%,高于对照组的71.15%(P〈0.05);胃内吸出物相关指标水平的改善幅度大于对照组(P〈0.05)。结论铝碳酸镁联合胃炎康胶囊治疗胆汁反流性胃炎,可短时间内改善临床症状和生活质量,减少不良反应,保证用药安全,提高疗效。

    胆汁反流性胃炎 铝碳酸镁 胃炎康胶囊 疗效

  • 玉米须药材质量标准研究

    作者:王众宽; 明孟碟; 石磊; 杨红兵 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的修订玉米须药材现有的质量标准。方法观察玉米须药材的性状及显微特征,测定其水分、灰分、浸出物、多糖及木犀草素的含量。结果在玉米须药材现有质量标准中,其性状特征需要修正,可增加显微鉴别、检查及含量测定等项目。结论应更新有效的鉴别项目和内容,补充和完善玉米须药材的质量标准。

    玉米须 质量标准 修订

  • 板蓝根水提液纳滤浓缩工艺研究

    作者:伍永富; 朱河澄; 冯天炯; 罗维早 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的探讨板蓝根水提液的纳滤浓缩工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定(R,S)告依春保留率,检测波长为245 nm,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7∶93)。以(R,S)告依春保留率和膜通量为指标,通过单因素试验分析截留相对分子质量、操作压力、吸附特征等因素对板蓝根水提液浓缩工艺的影响。结果 (R,S)告依春的保留率随着膜相对分子质量减小而增大,受压力、浓缩倍数的影响较小;膜通量与压力、截留相对分子质量呈正相关,随着浓缩倍数的增大而减小;孔径200纳滤膜对(R,S)告依春的保留率为97.50%,膜通量60 L/(m~2·h)对板蓝根提取液中其他成分无明显影响,且浓缩效率高。结论纳滤浓缩适用于板蓝根的药液浓缩,效率高,成分损失少。

    纳滤工艺 膜通量 保留率

  • 大七厘散中大黄及当归薄层色谱鉴别方法改进

    作者:温馨; 江耀伦; 陈素珍; 涂玉蓉; 李美娣; 武力 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的对大七厘散质量标准中的大黄、当归的薄层色谱鉴别法进行改进。方法在大黄的薄层色谱鉴别条件中,选用羧甲基纤维素钠为黏合剂硅胶H薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,分离大黄含有的5种有效成分;在当归薄层色谱条件的选择上,改用正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂。结果改进后能得到斑点清晰、分离度好的薄层色谱图,且易观察,无干扰。结论改进后的薄层色谱鉴别方法更适合于大七厘散中大黄、当归的鉴别,符合质量控制要求,值得关注并推广。

    大七厘散 大黄 当归 薄层色谱鉴别 质量标准

  • 气相色谱法同时测定盐酸坦洛新原料药中4种有机溶剂残留量

    作者:徐丽 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的建立盐酸坦洛新原料药中有机溶剂(甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷)残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP毛细管气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器;程序升温,40℃保持6 min,后以30℃/min的速率升温至200℃,保持5 min;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比为20∶1。结果 4种有机溶剂完全分离,甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷质量浓度分别在13.50~270.00,11.56~231.20,9.57~191.32,1.36~27.20μg/mL范围内与峰面积比线性关系良好,加样回收试验结果理想。结论所建立的检测方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,适用于坦洛新原料药中有机溶剂残留量的检测。

    盐酸坦洛新 原料药 有机溶剂 残留量 气相色谱法

  • 顶空毛细管气相色谱法测定克林霉素磷酸酯中甲酸残留量

    作者:李超 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的建立测定克林霉素磷酸酯中甲酸残留的顶空毛细管气相色谱法。方法使用Agilent DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm)及氢火焰离子检测器(FID),进样口温度200℃,检测器温度250℃;程序升温,初始温度为40℃,保持6 min,然后以30℃/min的速率升温至180℃,保持3 min;顶空进样,平衡温度为65℃,平衡时间为30 min。结果甲酸质量浓度在0.003 743~0.998 0 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 2(n=8),平均回收率为99.30%,RSD为0.64%(n=12)。结论该方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适用于克林霉素磷酸酯中甲酸残留量的测定。

    克林霉素磷酸酯 甲酸 顶空进样法 毛细管气相色谱法 含量测定

  • 脑电熵指数及双频谱指数用于小儿七氟烷麻醉深度监测评价

    作者:刘岩; 夏洪莲; 薛剑锋; 陈萌; 韩继成 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的观察脑电熵指数及双频谱指数在小儿七氟烷麻醉深度监测中的效果。方法将300例择期行咽、腭扁桃体切除术的患儿随机分为3组,各100例。对照组(A组)不采用熵指数监测,试验1组(B_1组)状态熵(SE)目标值设定为55,试验2组(B_2组)SE目标值设定为45,比较3组麻醉深度监测效果。结果 B_1组在观察基础值(T_0)、气管插管前即刻(T_1)、气管插管后即刻(T_2)、扁桃体切除时(T_3)、腺样体刮除时(T_4)、拔管后5 min(T_5)时平均动脉压(MAP)水平与A组比较,差异均有统计意义(P〈0.01),与B_2组比较,T_0,T_2,T_5时差异有统计学意义(P〈0.05);B_1组在T_0,T_1,T_2,T_3,T_4,T_5时心率(HR)水平与A组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),与B_2组比较,T_0,T_3,T_4,T_5时差异均有统计意义(P〈0.05);B_1组在T_2,T_3,T_4时七氟烷呼气末浓度(EtSEV)水平与A组及B_2组比较,差异均有统计意义(P〈0.01);B_1组呼吸恢复时间为(6.6±1.3)min,与A组及B_2组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);B_1组苏醒睁眼、拔管时间分别为(6.8±1.2)min和(6.8±4.3)min,与A组及B_2组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与其他两组比较,B_1组苏醒、拔管时间更短,七氟烷用量更少,血流动力学更稳定。结论脑电熵指数及双频谱指数用于小儿七氟烷麻醉深度监测均有一定效果,但脑电熵指数监测效果更佳。

    脑电熵指数 双频谱指数 小儿 七氟烷麻醉 麻醉深度监测

  • 复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹40例临床观察

    作者:王鹏; 刘付华; 唐岚; 江惟苏; 陈波 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的探讨复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效及安全性。方法将2016年5月至2017年2月在医院皮肤科就诊的120例玫瑰糠疹患者随机分为3组,各40例。氟米松组患者外涂复方氟米松软膏,早晚各1次;紫外线组患者采用窄谱中波紫外线治疗仪照射治疗,隔日1次;联合组患者采用窄谱中波紫外线照射治疗后外涂复方氟米松软膏。结果治疗1周、2周后,联合组皮损面积和严重程度指数(PASI)评分显著低于氟米松组和紫外线组(P〈0.05),但后两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。联合组总有效率为97.50%,显著高于氟米松组的77.50%和紫外线组的75.00%(P〈0.05),但后两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗玫瑰糠疹效果显著,安全性高,值得临床推广。

    复方氟米松软膏 窄谱中波紫外线 玫瑰糠疹 临床疗效

  • 胸腰段骨折后椎体高度恢复的影响因素探讨

    作者:钟传礼; 翁玄; 庞斌; 周锋; 程永生; 朱世卿 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的探讨脊柱骨折后致椎体后凸畸形及椎体高度丢失的影响因素及防治措施。方法回顾性分析医院近10年收治的200例不同类型椎体存在不同程度塌陷的脊柱骨折患者的治疗方法。分为传统保守治疗组(非手术组)46例和手术治疗组154例,其中手术治疗组又分为椎弓根钉内固定术组(45例)、椎弓根钉内固定+经椎弓根植骨术组(56例)、经皮椎体成形术组(53例)。比较4种治疗方式对椎体骨折后椎体高度恢复的影响。结果相比非手术治疗,手术治疗的伤椎高度得到了有效恢复(P〈0.05)。结论椎体骨折的不同治疗方法各有优缺点,经椎弓根植骨术及椎体成形术对于恢复、维持椎体高度,减少功能损害更有效且有益。

    脊柱骨折 椎体高度 椎弓根植骨 椎体成形术

  • 顺尔宁联合信必可对咳嗽变异性哮喘患儿肺通气功能和炎症因子水平的影响

    作者:陈艳洋 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的观察顺尔宁联合信必可对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺通气功能和炎症因子水平的影响。方法将医院收治的CVA患儿90例随机分为2组,对照组45例吸入信必可治疗,观察组45例同时口服顺尔宁。结果观察组治疗后肺通气功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]优于对照组(P〈0.05),嗜酸性粒细胞阳离子和总IgE水平低于对照组(P〈0.05)。观察组总有效率高于对照组(P〈0.05),两组不良反应发生率无统计学差异(P〉0.05)。结论顺尔宁联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效较好,还可改善肺通气功能,降低血清炎症因子水平。

    顺尔宁 信必可 咳嗽变异性哮喘 肺通气功能 炎症因子

  • 依那普利叶酸片治疗老年H型高血压临床评价

    作者:黄波; 许晓娜 期刊:《中国药业》 2017年14期

    目的探讨依那普利叶酸片对老年H型高血压患者血压、血压变异性及脑血管事件的影响。方法选择老年H型高血压患者50例,随机分为对照组(服用依那普利片)和试验组(服用依那普利叶酸片),各25例。采用24 h动态血压监测方法测定治疗前及治疗后的24 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP),以及两者昼夜标准差,同时测定治疗前后血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并统计在此期间发生脑血管事件患者的例数。结果试验组血浆Hcy水平、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、白昼收缩压标准差(dSSD)及夜间收缩压标准差(nSSD)、24 h舒张压标准差(24 h DSD)、白昼舒张压标准差(dDSD)和夜间舒张压标准差(nDSD)较治疗前均有下降(P〈0.05);对照组24 h SSD,dSSD,nSSD,24 h DSD,dDSD,nDSD及Hcy水平均较治疗前虽有下降趋势,但差异无统计学意义(P〉0.05);两组的24 h mSBP和24 h mDBP均较治疗前下降明显(P〈0.05);试验组脑血管事件发生例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依那普利叶酸片能明显降低老年H型高血压患者的血浆Hcy水平及收缩压变异性,可更好地预防脑血管事件。

    h型高血压 依那普利叶酸片 血压变异性 脑血管事件 老年

  • 化妆品中汞检测技术的应用及发展趋势

    作者:许杨彪 期刊:《中国药业》 2017年13期

    汞元素是化妆品质量控制的重要指标之一。该文对近年来国内外化妆品中汞元素分析方法的研究现状进行了综述,比较了各分析方法的特点及优缺点,并对化妆品中汞元素分析方法的发展趋势进行了展望。

    化妆品 检测方法 进展

  • 滑石粉炒鱼鳔胶炮制工艺优选

    作者:李楠; 谭裕君; 王念明; 冯玲玲; 杨明 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的优选最佳滑石粉炒鱼鳔胶炮制工艺,为滑石粉炮制药材的工艺筛选及质量评价提供研究思路及方法。方法选用L_9(3~4)正交表设计试验,以粉碎率、蛋白质含量为指标,以膨胀率、浸出物为参考指标,结合实际选择滑石粉炒制时间、滑石粉粒度、滑石粉炒制温度、滑石粉用量4个因素进行考察,筛选滑石粉炒鱼鳔胶炮制工艺。结果选择2倍于药物的200目滑石粉,190℃,翻炒3 min为滑石粉炒鱼鳔胶最佳工艺。验证试验表明,最佳工艺切实可行,结果稳定。结论采用客观、可靠的评价指标,对传统滑石粉炒鱼鳔胶"翻炒至鼓起、酥脆"的工艺进行了研究,为进一步制订滑石粉炒鱼鳔胶饮片的质量标准提供依据。

    滑石粉炒 鱼鳔胶 炮制工艺 正交试验

  • 电感耦合等离子体放射光谱法测定抗癌药物米铂中微量金属杂质及其安全性评价

    作者:彭娟; 普绍平; 胡劲; 邱学翁; 栾春芳; 缪祥宏; 廖云星 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的建立测定抗癌药物米铂中微量金属杂质的电感耦合等离子体放射光谱(ICP-AES)法,为评价米铂的金属残留对人体的影响提供方法。方法试样于600℃灼烧后经HCl-HNO3溶解,用ICP-AES法直接测定抗癌药物米铂中的微量金属杂质。结果对分析方法进行了验证,线性相关系数(r)为0.99 91~1.000 0,方法精密度为1.1%~5.3%,准确度为85.22%~109.60%,均符合药典要求;通过测定,计算出了钯(Pd)、铑(Rh)、铱(Ir)、钌(Ru)、镍(Ni)、铬(Cr)、铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、锌(Zn)的实际日接触量,远小于允许日接触量(PDE)。结论 ICP-AES法简便、快速、准确,米铂中的金属残留物被充分除去,该药进入人体后,金属杂质的微量残留不会影响人体健康,无安全隐患。

    电感耦合等离子体放射光谱法 米铂 微量金属杂质 残留量 日接触量

  • 消郁安神胶囊对慢性随机温和应激大鼠行为学的影响

    作者:韦丽佳; 王惠 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的观察消郁安神胶囊对慢性随机温和应激(CUMS)大鼠行为学的影响。方法以慢性随机温和应激配合孤养CUMS建立大鼠模型,灌胃给予消郁安神胶囊(3.3 mg/kg,10 mg/kg,30 mg/kg)。通过糖水偏好、高架十字迷宫试验观察大鼠行为学的变化。结果糖水偏好试验结果显示,CUMS大鼠的糖水偏好率明显降低;高架十字迷宫试验中CUMS大鼠进入开臂中的次数和停留时间所占百分比明显比正常组低;给予消郁安神胶囊后能剂量依赖性增加CUMS大鼠的的糖水偏好率,增加CUMS大鼠在开臂中的进入次数和停留时间占比。结论消郁安神胶囊能改善CUMS大鼠的抑郁行为。

    消郁安神胶囊 慢性随机温和应激 糖水偏好率 高架十字迷宫

  • 右旋酮洛芬氨丁三醇缓释胶囊的研制

    作者:武冬雪 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的制备右旋酮洛芬氨丁三醇(DKT)缓释胶囊。方法采用3种方法制备DKT缓释胶囊,最终确定的制备方法是将2种不同释放速度的微丸以物理方式混合。通过挤出-滚圆法制备DKT含药丸芯,以乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液为包衣液制备包衣丸,调节包衣丸和含药丸芯的比例。结果包衣丸和含药丸芯的比例为4∶1时,缓释胶囊的体外释放良好,0.5 h释放22.13%,2 h释放46.58%,8 h释放88.51%。结论通过将两种微丸混合装胶囊来制备满足体外释放要求的DKT缓释胶囊,该方法工艺简单,对设备要求低,易于工业化生产。

    右旋酮洛芬氨丁三醇 缓释胶囊 体外释放 包衣

  • 运脾化浊颗粒降脂减肥作用实验研究

    作者:张小丽; 陈瑞明; 姜姗姗; 柴焱; 张涛 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的观察运脾化浊颗粒的降脂减肥作用。方法以高脂饲料喂养小鼠,并同时给药6周,每3 d称体质量,末次给药后禁食12 h,眼底静脉丛取血,处死小鼠,测小鼠血脂各指标,器官周围脂肪质量、脏器指数及减肥指数Lee′s指数。结果采用此配方喂养6周能成功复制肥胖模型,复制模型时雄性小鼠较雌性小鼠更为敏感,运脾化浊颗粒可减轻小鼠器官周围脂肪质量,降低部分脏器指数;运脾化浊颗粒大剂量(16.7 g/kg)、中剂量(8.3 g/kg)及盐酸二甲双胍阳性对照组小鼠分别在第1~2周体质量显著减小,3个剂量组及阳性对照组分别在给药后多个观察时间点体质量显著减小;显著降低小鼠总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、LDL-C/TC、动脉硬化指数,显著升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/TC;运脾化浊颗粒大剂量组雄性小鼠Lee′s指数极其明显降低。结论运脾化浊颗粒有一定的减肥作用,具有显著降低血脂各指标及调节脂代谢作用。

    运脾化浊颗粒 小鼠 降脂减肥 调节脂代谢

  • 一测多评法测定沙棘鲜果中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量

    作者:刘峰; 马久太; 王浩仁; 李瑾; 党艳妮; 李炜 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的建立一测多评法测定沙棘果中槲皮素、山柰素和异鼠李素3种成分的含量,并验证其在沙棘果质量评价中的应用价值。方法色谱柱采用Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(56∶54),流速为1.0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长370 nm。以槲皮素为对照品,建立其与山柰素、异鼠李素的相对校正因子,并用该校正因子计算各成分含量,实现一测多评,同时采用外标法验证一测多评法的准确性和可行性。结果槲皮素与山柰素、异鼠李素的相对校正因子分别为0.949 9和1.027 5,一测多评法的计算值与外标法实测值间无显著差异。结论以槲皮素为对照品,同时测定沙棘果中槲皮素、山柰素、异鼠李素的一测多评法准确可靠,可为沙棘果中黄酮类成分的质量控制提供科学依据。

    一测多评 沙棘果 槲皮素 山柰素 异鼠李素 含量测定

  • 动态浊度法测定丙泊酚中细菌内毒素含量

    作者:杨柳 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的建立丙泊酚中细菌内毒素定量测定的动态浊度法。方法通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品无干扰浓度,定量测定样品中的细菌内毒素含量。结果内毒素检测浓度线性范围为0.031 25~2.0 EU/m L(r=-0.995 4);样品在稀释成1.25 g/L及以下时对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率为50%~200%;3批样品的内毒素定量测定结果符合规定。结论丙泊酚中细菌内毒素的定量检测用动态浊度法可行。

    丙泊酚 细菌内毒素 动态浊度法 含量

  • 信必可都保对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血气指标和肺功能的影响

    作者:朱健武; 孟丹; 张晓燕 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的探讨信必可都保对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气指标和肺功能的影响。方法选取2016年医院收治的稳定期COPD患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组予以COPD常规治疗,观察组在此基础上吸入信必可都保,2吸/次,2次/日。疗程均为3个月。结果治疗后,两组血氧饱和度(Sp O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)升高,氧分压(Pa CO2)降低(P〈0.05),且观察组改善更明显(P〈0.05);两组第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC比值提高(P〈0.05),且观察组改善更明显(P〈0.05)。结论信必可都保可明显改善稳定期COPD患者血气指标,提高肺功能,值得临床推广。

    信必可都保 稳定期 慢性阻塞性肺疾病 血气指标 肺功能

  • 盐酸氨溴索对原位肝移植术后早期肺损伤的保护作用

    作者:刘德昭; 李晓芸 期刊:《中国药业》 2017年13期

    目的探讨盐酸氨溴索(沐舒坦)对原位肝移植围术期肺功能的保护作用。方法选择60例原位肝移植患者随机分为盐酸氨溴索组(A组)与对照组(C组),各30例。A组患者在麻醉前和新肝开放1 h后分别静脉泵注盐酸氨溴索150 mg(1 h内泵完),C组在麻醉后和新肝开放1 h后分别静脉泵注等量0.9%氯化钠注射液。分别比较两组肺功能指标(OI,RI)、呼吸力学指标(PIP,Pmean,Cdyn)、呼出气冷凝液中炎症介质(TNF-α,IL-1β,IL-6)水平和术后7 d不良反应、肺部感染、死亡的发生率。结果与C组比较,A组术毕和术后24 h的PIP,Pmean,RI明显降低,Cdyn,OI明显升高(P〈0.05);呼出气冷凝液中TNF-α,IL-1β,IL-6水平均明显降低(P〈0.05)。A组术后7 d内急性呼吸窘迫综合征和肺部感染发生率较C组明显降低(P〈0.05);两组术后7 d内均无死亡病例。结论静脉输注盐酸氨溴索有助于改善原位肝移植围术期肺功能。

    盐酸氨溴索 原位肝移植 肺保护

中国药业杂志分期目录
中国药业杂志网友评论
最新评论
xiena_l** 的评论:

《中国药业》杂志态度非常专业,外审专家提出了中肯的评审意见,该编辑部也非常负责任,提出的每个意见都写得也非常详细明确,非常亲切乐意帮助我解决问题。是一个挺好的杂志,给个大赞!

2019-02-21 16:02:46 回复
fujianc** 的评论:

由于是自己第一次写文章有点大意,写的创新点不是很突出,结果导致第一次投《中国药业》审稿半个月后被拒。一个多星期后再次提交,之后一周再次退修,这次再次认真修改了近两周,又提交。黄天不负有心人,最终还是录用了。

2019-02-19 14:56:20 回复
yangqiu** 的评论:

虽然现在投了,但还没被录用,一直在等,现在审稿状态编辑再退修,不知道结果怎么样,希望可以被录用,感恩。如果有结果,还会来点评,编辑是非常认真的,不管结果怎样,感谢。

2019-01-23 11:34:58 回复
zhukai_** 的评论:

我的文章包含两个方面的内容,两个审稿人分别对其中一个方向做出评审,意见很专业。审稿结论:修改后重审,修改后录用。已经做好等一个月以上的准备,没想到20天就出结果了,大大出乎意料。

2018-12-24 15:13:41 回复
hongdin** 的评论:

编辑速度非常快,审稿速度也非常快,投了两次了,第一次二十来天被拒,第二次十几天被拒。不过第二次建议修改后重投,正在进行中,反正感觉编辑效率很高。

2018-12-02 10:47:39 回复
fsegher** 的评论:

对于毕业非常重要的一篇文章,第一次投稿两个审稿人,一个审稿人意见非常积极,另一个审稿人说和之前做的工作重复,然后编辑给拒了。然后换了一个思路补了点实验重新投稿。总共一个月的时间录用,编辑处理的速度还是挺快的。

2018-11-07 16:25:23 回复
huyuanx** 的评论:

投稿半个月之后就给了退修的消息,应该是有专家拒审,所以两个外审的时间不一样,两个外审专家能看出来仔细阅读了论文,建议也很有针对性,针对建议改了三天发回去。中间有一个专家关于部分语句的使用还是提出了一些建议,因此出现了二次退修,非常感谢!后面就是终审和责编。和同寝室的同学投的其他期刊相比,《中国药学》的速度真的非常快,而且编辑部也很负责!再次感谢!

2018-10-10 11:41:48 回复
jiubao_** 的评论:

刚收到录用通知,审稿速度约一个月。共修改了三次,投稿到录用总共花了不到30天。总体来说《中国药业》对格式要求较高,编辑很认真负责,严谨。是一本值得推荐的期刊。

2018-09-10 15:45:03 回复
fuyao_f** 的评论:

6月10投稿,审稿专家给了12条意见,但是没有涉及大的改动。修改后,7月12日接到录用通知。需要保密证明。编辑非常认真负责,电子邮件小改了2次,并且编辑回复特别迅速,基本上4个小时后就给回信。期刊负责的态度,审稿的速度值得赞扬。

2018-08-07 11:08:30 回复
周微** 的评论:

去年投了一篇被拒,今年这篇文章先后被其他几个期刊拒了几次,就试投了该刊,没抱多大希望,结果意外的让修改录用了,编辑部效率超高,对各种疑问有求必应,回复非常及时,很少见的高效期刊。总体来说难度不算太大吧。

2018-07-17 09:43:34 回复
qwerty** 的评论:

期刊比较正规,外审意见一般比较中肯,但是见刊速度相对慢点。投过两篇,每篇都在一个月内修改录用,但是真正见刊要等段时间。总的感觉审稿速度还是比较快,尤其是编辑比较负责,晚上和周末竟然都在工作,这点让我非常敬佩!

2018-03-27 17:09:23 回复
edrhrj** 的评论:

不得不说的是,这个期刊的编辑真的值得称赞,非常耐心细致,编辑对少量文字描述修改后发给我。我修改后又过了半个月就录用了。总的来说还比较好,不错的期刊!值得推荐!

2018-02-12 10:36:46 回复
huhong** 的评论:

《中国药业》在医药类期刊里速度算快的了。并且接触的几个编辑很友好。编辑老师和审稿老师也很认真,只要自己认真答复外审和编辑的问题,应该都能收。

2018-01-15 15:13:26 回复
dalang** 的评论:

总体感觉这个期刊处理速度还是比较快的,审稿专家提的意见比较中肯。编辑部的人很好,若一个月后还没有任何意见,打电话催一下,编辑会给予相应回复。该期刊没有歧视,只要稿件写得比较好,肯定会予以录用。祝期刊越办越好,以后争取再发表一篇。

2017-12-22 17:40:36 回复
caoming** 的评论:

该期刊的速度还算比较快,虽然中间修改的较多,但是只要录用见刊了我还是很开心的。该期刊编辑的态度非常好,回复邮件也相当快,经常下班了还在修稿,沟通意见。非常感谢。

2017-11-09 11:06:37 回复
zhigong** 的评论:

一直就想要买这本书,终于买到了还很便宜。特别高兴,性价比高!整体感觉非常不错!有机会还会买更多物美价廉的好书!再见。

2017-10-13 11:29:48 回复
sunjin** 的评论:

发表之家的书籍,经典中的经典,很适合各类学科的学生提升知识,质量很好内容非常有用,发货速度很快,很好的书,包装也很好,没有一点瑕疵,在发表之家买就是放心,非常满意

2017-09-13 10:19:33 回复
xiaoce** 的评论:

第一次投《中国药学》,从投稿到被拒,然后复议,再到仲裁成功,文章接收,总共3个月的时间。如果不是经历复议程序,可能更快。总的来说,是个效率很高的期刊。最后需要感激的是期刊社的公平公正!我们文章一开始是被拒的,针对我们的复议,期刊编辑并没有偏袒审稿人,另外找了相关专家进行仲裁。对于我们这种没有名气的青椒来说,公平公正真的非常重要。

2017-06-25 17:13:49 回复
afgegk** 的评论:

过了初审,发邮件询问情况后答复和发通知都是编辑直接打电话过来,态度很不错,回复也很及时。感觉只要过了初审,没多大问题,一般都能录用,感觉还是比较顺利的。

2017-05-03 10:36:37 回复
abdie** 的评论:

审稿速度2.5个月吧,修回后当天正刊录用,前面有同学说“1月11号投稿,责编后直接进入审理中,没有让修改”,我是1月22号投稿,有一个阶段和那位同学类似,不过差不多2周后就有结果了,比较好中,祝好运。

2017-05-03 10:06:02 回复
ddc** 的评论:

总的来说很好的一次投稿经历,中间有个审稿专家拒审,编辑老师又找了一位,有幸的是最后被录取,还是比较开心的。还有就是编辑老师人很好,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。

2017-02-08 13:29:53 回复
eoasjka** 的评论:

总体感觉不容易,稿件需要修改达到录用要求,体现出创新录用率会大大增加,在此过程中编辑和审稿老师都特别认真负责,每次修改都明确的指出了文章问题的存在,非常感谢中国药业,望越做越大。

2016-11-16 17:13:15 回复
xiejian** 的评论:

投稿后是初审,初审约两个星期后通知交审稿费,然后是外审,三个月后外审结果返回,之后约一个星期终审结束,结果为修改后发表,等待发表,见刊。专家审稿认真负责,意见提的比较专业和到位。

2015-10-08 16:20:07 回复
xihua** 的评论:

感觉中国药业效率还是比较高的,信息更新也比较及时;不过专家似乎不是很清楚我的研究内容,意见比较简单,里面有些话是我论文中的内容;照着专家意见修改后录用,8月中旬已经收到录用通知和发票。

2015-08-27 11:13:36 回复
xuelei** 的评论:

3月2号投稿,4月20号通知记录用。投稿一个月后我发邮件问是否通过,编辑部回复说外审已经通过了,再等等,于是又等了半月收到拟录用通知。

2015-05-26 15:01:44 回复
vcvdb** 的评论:

初审一般一个星期,之后两个外审一个月多一点,主编审到退修大概一个星期,因为外审意见比较温和,小修后直接主编终审(大修后是要复审的),两天就录用了。从投稿到录用两个月多一点。 退修这个过程可能有四种情况:1.退稿。2.小修,意见比较温和,一般修改后就会录用,上传修改稿后直接主编终审。3.大修,一般退修意见里会有改后再审的字样,上传修改稿后原的外审专家复审。4.直接录用。这个貌似比较犀利。PS:有什么问题一定要打电话给杂志社,能得到最直接的答复。编辑人很好···赞一个····录用到见刊基本要一年左右·····

2015-03-07 16:28:43 回复
foop** 的评论:

中国药业杂志速度没的说,就是收了稿子没消息,打了n次电话告知前面很多稿,耐心等待,2个多月了,没音~~~。给主编写信,回复就是一个字 “等”!今天又电话编辑部,回复比较具体了,告知怎么也得再1个月吧。

2015-01-14 09:35:53 回复
eason00** 的评论:

需先交审稿费再送外审,初次审稿速度较快,一个月就审回了,审稿较严格,一个建议修改后录用,一个建议退稿,又请了第三个外审,好在结果是修改后录用,最后编辑给的退修后再审,经历了二次修改,修改稿投过去后等了3个月,在我毕业之后终于回复录用了,现在排版阶段,不知道什么时候能刊出。

2014-10-09 09:58:06 回复
我要评论
晒晒图片
相关期刊
  • 医学信息
    国家级期刊 1个月内审稿
    陕西文博生物信息工程研究所
  • 大功率变流技术
    国家级期刊 3-6个月审稿
    南车株洲电力机车研究所有限公司
  • 资源与产业
    国家级期刊 1-3个月审稿
    中国地质大学(北京);中国地质调查局;国土资源部人力资源开发中心
  • 电信技术
    国家级期刊 1个月内审稿
    人民邮电出版社
  • 中国中西医结合儿科学
    国家级期刊 1-3个月审稿
    辽宁中医学院职业技术学院
  • 中国医学工程
    国家级期刊 1-3个月审稿
    中国医药生物技术协会;中华人民共和国卫生部肝胆肠外科研究中心
  • 汽车工业研究
    国家级期刊 1-3个月审稿
    国务院国有资产监督管理委员会
  • 思想政治工作研究
    国家级期刊 3-6个月审稿
    中国思想政治工作研究会;中宣部思想政治工作研究所