中国药物化学杂志 统计源期刊
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
杂志简介：《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为21-1313/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文、综述、合成路线图解、新药信息
杂志简介：《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为21-1313/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文、综述、合成路线图解、新药信息
刊期：2019年第04期
共享科学、自然、生命之美.集团简介Company Introduction国邦医药化工集团有限公司由新昌和宝生物科技有限公司、浙江国邦药业有限公司、山东国邦药业股份有限公司组成,目前形成以医药化工技术为核心的医药原料药、精细化学品、兽药、饲料添加剂为主体的三个地域的企业集团。新昌和宝生物科技有限公司秉承国邦企业专业的制造技术,重点从事食用...
作者：刘晶晶; 张城; 韩诚; 顾为; 聂爱华; 闫海涛 刊期：2019年第04期
目的设计、合成炭疽致死因子抑制剂,并测定其对炭疽致死因子的抑制活性和抵抗炭疽致死毒素的活性,得到具有自主知识产权的抗炭疽致死毒素中毒药物。方法以LFI40为先导结构,依据其与炭疽致死因子结合的结构特征,设计了含苯环的羟肟酸类化合物;以D-对羟基苯甘氨酸为起始原料,依次经酯化反应、还原反应、氨基的保护和成醚反应、磺酰胺化反应以及酯...
作者：《中国药物化学杂志》编辑部 刊期：2019年第04期
2018年9月7日由沈阳药科大学主办的《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》被正式通知入编《中文核心期刊要目总览》2017 年版(第8版)之'药学'类的核心期刊。《中文核心期刊要目总览》由北京大学出版社出版,该书依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,评选出78个学科的核心期刊,并按照《中...
作者：刘鹏宇; 姚坤; 刘海鹏; 杨杰; 魏清筠; 曹鹏; 赖宜生 刊期：2019年第04期
目的设计并合成新型结构的苯磺酰胺类IDH2突变体抑制剂。方法在现有IDH2突变体抑制剂AGI-6780的基础上,基于其与靶蛋白结合的晶体结构,利用环合策略和生物电子等排原理,设计了两个系列苯磺酰胺类目标化合物。采用体外酶学活性测定方法评价目标化合物对IDH2R140Q突变体活性的影响。结果与结论合成了12个未见文献报道的苯磺酰胺类目标化合物,其结...
作者：张乐华; 冯秀娥; 李青山 刊期：2019年第04期
目的设计合成系列三苯基吡唑甲酮类化合物,测定其对6-羟基多巴胺(6-OHDA)损伤的SH-SY5Y细胞的保护作用,并初步探讨其构效关系。方法以2,5-二甲氧基苯乙酮为起始原料,经过Claisen-Schmidt反应和亲核加成合成目标化合物。采用CCK-8法考察了目标化合物对6-OHDA损伤的SH-SY5Y细胞的保护作用。结果与结论合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构均经M...
作者：解歆宇; 耿小惠; 鲍莹; 刘建宇; 刘依林; 王越; 王斌; 梁伊静; 杨辰; 许永男 刊期：2019年第04期
目的合成含有α-氨基醇片段的2H-1,4-苯并噁嗪类化合物。方法以邻硝基苯酚类化合物为原料,经与2-溴代羧酸酯的Williamson醚合成、还原硝基成氨基、分子内酯胺解关环酰基化、LiBEt3H还原得到目标化合物。结果与结论合成了9个α-氨基醇型2H-1,4-苯并噁嗪类化合物,其结构经1H-NMR和MS谱表征。该合成方法适合2位无取代或小结构取代的该类型化合物的合...
作者：史兴鹏; 全彦妮; 王宜轩; 李卓荣; 李艳萍 刊期：2019年第04期
目的寻找抗肿瘤新药瑞博西尼的高效合成新工艺。方法首先采用一锅反应制备带有瑞博西尼C-6和N-7两个取代基团的2-环戊氨基-N,N-二甲基乙酰胺;然后,在微波辅助加热条件下,与起始物4-氯-2-甲硫基-嘧啶-5-醛经过第二个一锅反应构建吡咯并嘧啶骨架中间体;该中间体先后经过氧化、强碱条件下的芳香亲核取代反应和最后脱保护得到目标化合物瑞博西尼。结...
作者：张宇; 陈梦雅; 刘思凡; 杨洋; 梁欢; 黄林峰; 许军; 胡文祥; 李庶心 刊期：2019年第04期
目的优化HBV衣壳蛋白抑制剂GLS4合成方法。方法以D-乳酸乙酯和双乙烯酮为原料制备(R)-1-乙氧基-1-氧代丙-2-基-3-氧代丁酸酯(3),3与2-噻唑-甲脒盐酸盐、2-溴-4-氟苯甲醛制备得到(R)-(R)-1-乙氧基-1-氧代丙-2-基-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-甲基-2-(噻唑-2-基)-1,4-二氢嘧啶-5-羧酸酯(6),6与乙醇锂反应得到(R)-4-(2-溴-4-氟苯基)-6-甲基-2-(噻唑-2-基)-...
作者：赵书强; 滕学鹏; 程凯; 刘志国; 孙敬勇 刊期：2019年第04期
目的优化抗癌药帕博西尼的合成工艺。方法以4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯为原料,依次经过亲核取代、水解、缩合、甲基化、Wittig-Horner反应、NBS溴化和氧化、亲核取代、Heck偶联以及水解制备得到帕博西尼。结果与结论目标物的结构经1H-NMR和13C-NMR谱确证,总收率为26.3%(以4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯计),HPLC检测纯度为99.36%。改进后的工...
作者：宗在伟; 龚昌凯; 刘志朋; 陈磊 刊期：2019年第04期
目的合成艾司奥美拉唑钠产品中两个N-吡啶取代杂质,加强其质量控制。方法以奥美拉唑硫醚和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始原料,经取代反应得到奥美拉唑硫醚N-吡啶取代物(A),再经不对称氧化反应得到N-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶)甲基艾司奥美拉唑(B)。结果与结论目标化合物的结构经过质谱、核磁确证,纯度均大于98.0%,可用于艾司...
作者：曹阳; 张淑华; 梁冲; 李博腾; 董升; 张国刚 刊期：2019年第04期
目的研究蝙蝠蛾拟青霉菌丝体正丁醇层的化学成分。方法通过硅胶柱色谱法和制备型HPLC等技术手段从蝙蝠蛾拟青霉菌丝体中正丁醇层分离得到8个化合物,并通过NMR波谱技术等手段鉴定化合物的结构。结果从蝙蝠蛾拟青霉菌丝体正丁醇层萃取部位得到的8个化合物分别为(5S,6R,7S,8R)-5-amino-(2Z,4Z)-1,2,3-trihydroxybuta-2,4-dienyloxy-pentane-6,7,8,9...
作者：张浩; 缪震元; 张万年; 庄春林 刊期：2019年第04期
程序性细胞坏死是一种细胞主动的死亡方式,主要由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)、受体相互作用蛋白激酶3(receptor-interacting protein kinase 3,RIPK3)和混合系列蛋白激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain like protein,MLKL)调控。研究表明,程序性细胞坏死的机制是RIPK1和RIPK3形成复合体并...
作者：刘统申; 刘兆鹏 刊期：2019年第04期
磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)主要分布在造血细胞和免疫细胞中,对于B细胞的活化、增殖非常重要。PI3Kδ抑制剂可用于免疫相关的疾病与血液肿瘤的治疗。PI3Kδ抑制剂的化学结构多种多样,其中喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂能诱导PI3Kδ构象的改变,是螺旋桨型PI3Kδ抑制剂的代表。本文基于喹唑啉酮类选择性PI3Kδ抑制剂与铰链区结合的结构不同(分为嘌呤类、...
作者：《中国药物化学杂志》编辑部 刊期：2019年第04期
中国高校科技期刊研究会第22次年会于2018年11月5—6日在重庆天来大酒店召开,会议期间了2018年度'中国高校杰出科技期刊''中国高校百佳科技期刊''中国高校优秀科技期刊'和'编辑出版质量优秀科技期刊'遴选结果,《中国药物化学杂志》荣获2018年度中国高校优秀科技期刊。2018年度共评选出'杰出科技期刊'24种、'百佳科技期刊'120种、'优秀科技期刊'2...
作者：邱献华; 王美军; 张美慧; 董金华 刊期：2019年第04期
拉罗替尼(larotrectinib,LOXO-101),中文化学名称为(S)-N-{5-[(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基吡咯烷-1-甲酰胺,分子量:428.44,CAS 登记号:1223403-58-4。拉罗替尼是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为 Vitrakvi。
影响因子：1.03
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.46
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.78
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.27
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.71
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.41
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.08
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.19
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：2.18
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.5
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊