中国药物化学

中国药物化学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Medicinal Chemistry

杂志简介:《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为21-1313/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、综述、合成路线图解、新药信息

主管单位:辽宁省教育厅
主办单位:沈阳药科大学;中国药学会
国际刊号:1005-0108
国内刊号:21-1313/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.41
复合影响因子:0.26
总发文量:1365
总被引量:6456
H指数:29
引用半衰期:6.8462
期刊他引率:0.9581
平均引文率:9.6396
  • 含苯并1,1-二氧代噻嗪结构的芳氨基嘧啶类ALK抑制剂的合成及抗肿瘤活性

    作者:郭继红; 邢凌云; 赵天铭; 郭明; 翟鑫 刊期:2018年第05期

    目的 设计并合成结构新颖的含苯并1,1-二氧代噻嗪结构的芳氨基嘧啶类ALK抑制剂。方法基于色瑞替尼与ALK蛋白的共晶模型及其构效关系,设计了含苯并1,1-二氧代噻嗪结构的芳氨基嘧啶类新化合物;以2-氟硝基苯为原料,经取代、氯代、氧化、还原、环合、N-烃化反应得到关键中间体4-(2-氨基-5-氯嘧啶-4-基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4-b]1,1-二氧代噻嗪,该...

  • 基于妊娠烯醇酮的新型甾体螺环吡咯烷羟基吲哚衍生物的设计合成及其抗肿瘤活性

    作者:孙晓楠 刊期:2018年第05期

    目的 设计并合成基于甾体的螺环吡咯烷羟基吲哚衍生物。方法以妊娠烯醇酮为原料,与各种取代苯甲醛及杂芳醛经Clasien-Schmidt缩合反应,合成了一系列21-芳基亚甲基-20-孕甾酮中间体,该中间体与靛红、肌氨酸通过1,3-偶极环加成反应合成新的螺环吡咯羟基吲哚衍生物。结果与结论合成了9个未见文献报道的甾体螺环吡咯烷羟基吲哚衍生物,目标化合物的结...

  • 抗肿瘤先导化合物990209孪药的设计合成及活性

    作者:贺佳楠; 黄旭虎; 张涵; 葛泽梅; 李润涛 刊期:2018年第05期

    目的 改善抗肿瘤先导化合物990209的药效学性质。方法 基于孪药的设计原理,设计并合成不同连接臂的990209孪药,采用MTT法测定目标化合物对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响。结果与结论 设计合成了6种不同连接臂的990209孪药,其结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨质谱确证;初步体外活性评价结果表明,孪药6的抗肿瘤活性优于先导化合物99020...

  • 喜讯:《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》双双入编《中文核心期刊要目总览》

    作者:《中国药物化学杂志》编辑部 刊期:2018年第05期

    2018年9月7日由沈阳药科大学主办的《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》被正式通知入编《中文核心期刊要目总览》2017年版(第8版)之“药学”类的核心期刊。《中文核心期刊要目总览》由北京大学出版社出版,该书依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,评选出78个学科的核心期刊,并按照《...

  • 噁唑烷酮类抗菌化合物YG-056SP光学异构体的合成

    作者:赵胜贤; 陈亮; 苏利民; 厉昆 刊期:2018年第05期

    目的 合成噁唑烷酮类抗菌化合物{{(3R,3a S)-7-[6-((S)-3-甲基-2-氧代噁唑烷-5-基)吡啶-3-基]-1-氧代-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-3-基}甲基}磷酸单酯二钠盐(YG-056SP)的7个光学异构体。方法 以光学纯的7-溴-3-(羟甲基)-3a,4-二氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-1(3H)-酮为原料,经M iyaura偶联、Suzuki偶联、磷酸单酯...

  • 《中国药物化学杂志》获中国科协精品科技期刊工程TOP50项目资助

    作者:《中国药物化学杂志》编辑部 刊期:2018年第05期

    2015年5月18日,中国科协精品期刊工程第四期项目评审会在北京铁道大厦召开,经过初选后进入答辩、评审阶段的科技期刊共有300多种,最终《中国药物化学杂志》成功获得中国科协精品科技期刊TOP 50项目资助(总排名第38位,药学类期刊排名第3位),项目资助周期为3年。《中国药物化学杂志》计划通过评选优秀论文、奖励优秀审稿专家和作者,吸收优质稿源...

  • 抗癌新药帕布昔利布的合成工艺改进

    作者:胡小霞; 马欣宇; 赵辉; 唐春雷 刊期:2018年第05期

    目的 改进细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂帕布昔利布的原研合成路线。方法以4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯为原料,经取代、还原、氧化等多步反应合成目标化合物。结果与结论在制备中间体N-环戊基-4-氨基-2-甲硫基嘧啶-5-甲醇时用乙酸乙酯-甲醇(体积比1∶1)淬灭反应,经硅藻土助滤简便了后处理操作;在制备中间体N-环戊基-4-氨基-2-甲硫...

  • 奈韦拉平的生产工艺改进

    作者:董鹏; 邢运哲; 丁成荣 刊期:2018年第05期

    目的 对奈韦拉平的工业化生产工艺进行改进与优化。方法以2-氯-N-(2-氯-4-甲基吡啶-3-基)烟酰胺为起始原料,与环丙胺进行胺化反应得到N-(2-氯-4-甲基吡啶-3-基)-2-环丙胺基烟酰胺,再与氢化钠反应得到环合物,该环合物经重结晶后得到奈韦拉平。结果与结论奈韦拉平的结构经MS、1H-NM R和13C-NM R谱确证。本文首次报道工业生产中奈韦拉平成品中...

  • 《中国药物化学杂志》第八届编委会第一次会议在郑州成功召开

    作者:《中国药物化学杂志》编辑部 刊期:2018年第05期

    《中国药物化学杂志》第八届编委会第一次会议于2018年8月24日在河南省郑州市黄河迎宾馆成功召开。本届编委有院士8人,新增编委33人,调整编委13人,其中,国内编委109人,香港、台湾及海外编委19人,编委总数共计128人,实力和阵容是历届编委中最强大的。本刊主编张礼和院士、副主编陈芬儿院士、执行主编程卯生教授,以及来自国内外各大高校、科研院所...

  • 帕比司他的合成工艺研究

    作者:李金花; 刘晓飞; 于澍嘉; 刘丹; 赵临襄 刊期:2018年第05期

    目的 优化组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕比司他的合成工艺。方法以苯肼、5-氯-2-戊酮和对甲基肉桂酸为起始原料,经Fischer吲哚合成、酯化、溴代、N-烃基化及氨解5步反应得到帕比司他。结果与结论目标化合物的结构经1H-NM R、13C-NM R、M S谱确证,收率为54.2%[以(E)-4-溴甲基肉桂酸甲酯计]。优化后的合成工艺简化了反应操作、缩短了反应时间、降低...

  • 艾沙康唑的合成工艺改进

    作者:陈华; 邓宇; 姚凯; 李建其; 刘育 刊期:2018年第05期

    目的 改进抗真菌药艾沙康唑的合成工艺。方法 R-乳酸甲酯与吗啉发生氨解反应后用3,4-二氢吡喃保护得到(R)-1-(4-吗啉基)-2-羟基-1-丙酮,再与2,5-二氟苯基溴化镁经格氏反应得到(R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-[(2-四氢吡喃基)氧基]-1-丙酮,然后与三甲基碘化亚砜、三氮唑反应后脱THP保护基,并成甲磺酸盐得到高纯度的(2R,3R)-2-(2,5-二氟苯基...

  • 蒙药紫花高乌头化学成分的分离与鉴定

    作者:玉华; 郝俊生; 包银苹; 王青虎 刊期:2018年第05期

    目的 研究紫花高乌头(Aconitum excelsum Reichb)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法对紫花高乌头石油醚提取物进行分离纯化,经理化和波谱数据分析确定化合物的结构。结果与结论 从紫花高乌头的石油醚提取物中分离鉴定了8个单体化合物,其中5个为甾体类化合物:豆甾-4-烯-3-酮(1)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(2)、5α-豆甾-3-酮(3)、β-谷甾醇...

  • 靶向蛋白质-RNA相互作用的HIV抑制剂研究进展

    作者:邹今幂; 高萍; 赵法宝; 展鹏; 刘新泳 刊期:2018年第05期

    蛋白质-RNA相互作用是人免疫缺陷病毒(HIV)抑制剂研究的重要靶点,抑制RNA与蛋白质结合是获得具有抗耐药性HIV药物的有效途径。近年来,大量药物的筛选获得了许多蛋白质-RNA相互作用的抑制剂,本文总结了近年来以蛋白质-RNA相互作用为靶点的HIV抑制剂的研究进展。

  • 双药效团分子治疗COPD的研究进展

    作者:邢刚; 潘莉; 葛新月; 莫永梅; 程卯生 刊期:2018年第05期

    慢性阻塞性肺病(COPD)愈来愈威胁人类的健康,发病时会出现多种病理反应,目前现有的治疗药物很难单独改善发病症状,需要联合用药。近年来,研究发展了一些在同一个分子中含有两种或两种以上的药效团的药物分子,这些药效团在体内可同时发挥作用,延长作用时间,减轻疾病症状。本文从药物分子设计、构效关系研究和药理活性分析等方面对双药效团分子...

  • 阿利吉仑不对称合成研究进展

    作者:商博; 张翔; 赵岩; 杨慧 刊期:2018年第05期

    阿利吉仑是由诺华公司研发的首个口服非肽类肾素抑制剂,因其良好的降压效果受到广泛关注。由于阿利吉仑分子结构中有4个手性中心,立体选择性合成的难度较大。本文综述了近年来阿利吉仑的不对称合成进展,根据关键手性中间体的来源,分手性源合成法和手性助剂法加以总结。详细分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各方法的优缺点,以期为阿利吉仑的工...