中国药物化学

中国药物化学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Medicinal Chemistry

杂志简介:《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为21-1313/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、综述、合成路线图解、新药信息

主管单位:辽宁省教育厅
主办单位:沈阳药科大学;中国药学会
国际刊号:1005-0108
国内刊号:21-1313/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.41
复合影响因子:0.26
总发文量:1365
总被引量:6456
H指数:29
引用半衰期:6.8462
期刊他引率:0.9581
平均引文率:9.6396
  • 4''-去甲基表鬼臼毒素芳香酰胺类衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性

    作者:孙亚飞; 姚利霞; 李湘; 肖旭华 刊期:2018年第01期

    目的 为寻找高效低毒且作用谱广的鬼臼脂素类抗肿瘤药物,合成了20个4'-去甲基表鬼臼毒素芳香酰胺类化合物。方法 以4'-去甲基表鬼臼毒素为原料,首先与氯乙腈进行取代反应,再与硫脲反应,最后与不同的取代芳香羧酸成酰胺制得目标化合物。采用MTT法测定目标化合物体外对人肺腺癌细胞A549、人肝肿瘤细胞株HepG2、人口腔癌KB细胞、L1210白血病细胞...

  • 新型吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的合成及活性研究

    作者:张曼; 刘思言; 赖唐敏; 姚昊; 李国菠; 杨羚羚; 王周玉; 钱珊 刊期:2018年第01期

    目的 设计合成2类1H-吲唑类新化合物,并测试其吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制活性。方法以肿瘤免疫关键调控蛋白IDO1作为靶标,依据IDO1活性位点的关键药效团特征,利用合理药物设计方法,以前期研究获得的高活性化合物作为先导化合物,设计合成了2类1H-吲唑类衍生物,并测试其体外IDO1酶抑制活性。采用分子对接软件DOCK6进行分子对接模拟并分析化...

  • 药学类期刊发展论坛暨庆祝《沈阳药科大学学报》创刊60周年学术研讨会成功召开

    刊期:2018年第01期

    2017年12月8日,为庆祝《沈阳药科大学学报》创刊60周年,由沈阳药科大学主办,期刊编辑部承办,吉林敖东药业集团延吉股份有限公司、辽宁药联制药有限公司和江苏先声药业集团协办的"药学类期刊发展论坛暨庆祝《沈阳药科大学学报》创刊60周年学术研讨会"在沈阳药科大学南校区图书馆一楼学术报告厅成功召开。

  • 伪绵马酚及其衍生物的合成与体外抗真菌作用

    作者:林鹏飞; 杨世豪; 祁燕; 叶连宝; 唐春萍; 沈志滨 刊期:2018年第01期

    目的 设计合成伪绵马酚及其衍生物,并考察其抑菌活性。方法 基于拼合原理,通过还原、傅-克酰基化等反应合成伪绵马酚及其衍生物并鉴定目标化合物的结构;采用M38-A2微量稀释法测定绵马酚、伪绵马酚及中间体对红色毛癣菌、须癣毛癣菌及犬小孢子菌的抑菌活性。结果与结论 合成了伪绵马酚、4个中间体及2个伪绵马酚衍生物;活性研究表明,伪绵马酚对犬...

  • 三环苦参酯类前药的设计、合成及其药动学研究

    作者:唐胜; 张欣; 戴志廷; 李迎红; 宋丹青; 汪燕翔 刊期:2018年第01期

    目的 设计合成全新三环苦参酯类前药衍生物,旨在改善其体内药动学行为。方法 以苦参碱为原料,经碱水解开环、羧基成酯、12N-苄基取代、甲酯还原得到三环苦参醇母体化合物。采用两种前药制备策略,合成11个酯类前药和2个含有二硫键的前药化合物。选用SD大鼠测定化合物的口服药动学(PK)参数。结果与结论 合成了13个未见文献报道的全新结构的三环...

  • HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺改进

    作者:白跃飞; 周宏; 吴晓璟; 于河舟; 周凯 刊期:2018年第01期

    目的 改进HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺。方法 以L-苯丙氨酸为原料,经三苄基保护、还原性缩合及格氏试剂偶联、α,β-不饱和酮还原、Boc保护、选择性脱苄基、缩合、脱Boc基、再次缩合得到利托那韦。结果与结论 目标化合物的结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR和MS谱确证,总收率为73.3%(以L-苯丙氨酸计),HPLC法测定纯度达99.8%。与文献报道的工艺...

  • 《中国药物化学杂志》召开第二届期刊发展论坛

    刊期:2018年第01期

    2017年12月7日,《中国药物化学杂志》第二届期刊发展论坛在沈阳丽都索菲特酒店成功召开。本刊编委陈芬儿院士、本刊执行主编程卯生教授、期刊编辑部主任赵春杰教授,以及本刊编委和药物化学学科专家等近30人参加了此次研讨会。会议由本刊常务编委、沈阳药科大学制药工程学院院长赵临襄教授主持。

  • 抗精神病药物伊潘立酮的合成工艺改进

    作者:侯云雷; 杜世美; 杨秀秀; 单振良; 沈琪; 徐莉英; 宫平 刊期:2018年第01期

    目的改进抗精神病药伊潘立酮的合成工艺。方法以4-哌啶甲酸为起始原料,依次经过酰化、氯代、傅-克酰基化、水解、肟化、环合反应得到关键中间体6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐(10);以香草乙酮为起始原料,经与1-氯-3-溴丙烷反应制得中间体4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯乙酮(12);中间体10和12经亲核取代反应制得目标产物伊潘立酮,其...

  • 上海手性药物工业不对称催化工程技术研究中心招聘启事

    刊期:2018年第01期

    复旦大学陈芬儿院士课题组(手性分子催化与合成工程中心)面向社会公开招聘。【招聘岗位】教授/青年千人/青年研究员/讲师/博士后/科研助理/办公室主任(复旦大学正式编制)。【招聘人数】10人。

  • 酒石酸唑吡坦的绿色合成工艺研究

    作者:廖凡; 关禹; 黄文武; 李春刚; 施小新; 赵建宏 刊期:2018年第01期

    目的优化催眠药酒石酸唑吡坦的生产工艺。方法以6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶(2)为原料,经草酰氯酰化、甲醇酯化后得到中间体2-(6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶)-2-氧代乙酸甲酯,经过Wolff-Kishner-黄鸣龙还原得到6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸(唑吡坦酸),唑吡坦酸与二甲胺缩合酰化得到N,N,6-三甲...

  • 氢溴酸苯甲托品的合成工艺改进

    作者:赵轩; 宋大坷; 刘宇霆; 陈国良 刊期:2018年第01期

    目的 合成抗胆碱药氢溴酸苯甲托品。方法 将二苯甲醇和对甲苯磺酰氯先进行缩合,再加入托品醇采用“一锅法”制得苯甲托品,最终与氢溴酸成盐,制得氢溴酸苯甲托品。结果与结论 目标化合物的结构经~1H-NMR、MS谱确定,总收率达63.10%(以二苯甲醇计),HPLC检测纯度为99.7%。该工艺路线简化了操作,提高了收率,具有潜在的工业化应用前景。

  • 一步酶裂解法生产7-氨基头孢烷酸的工艺改进

    作者:梅玉龙; 吴成军; 马阳; 解凤; 王仕科; 孙铁民 刊期:2018年第01期

    目的 研究一步酶裂解法生产7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的合成工艺。方法 依据生物催化7-ACA法的反应机制,在7-ACA一步酶法裂解反应中,分别以氨水和碳酸钠作为反应体系的p H值调节剂,对所得的实验数据进行比较分析。结果与结论 以碳酸钠代替氨水作p H值调节剂,反应后7-ACA浓度、反应物残留浓度、杂质及收率等指标均无差别,但是用碳酸钠代替氨水裂解...

  • 阿地溴铵原料药有关物质的合成

    作者:顾建辉; 年四昀; 王国平 刊期:2018年第01期

    目的 研究阿地溴铵原料药中有关物质来源及合成方法,为产品质量控制提供依据和杂质对照品。方法通过对阿地溴铵原料药制备过程可能产生的杂质推测,以(R)-(-)-3-奎宁醇和3-苯氧基溴丙烷为原料合成杂质A;以R-2,2-二(2-噻吩基)-2-羟基乙酸奎宁-3-基酯和1,3-二溴丙烷为原料,控制不同反应条件合成杂质B和杂质C。结果与结论 合成的3种杂质经~1H-...

  • 密蒙花中黄酮类成分的分离与鉴定

    作者:郑畅; 阮静雅; 瞿璐; 王涛; 张祎 刊期:2018年第01期

    目的 对密蒙花(Buddleja officinalis Maxim.)中的黄酮类成分进行研究,为其资源开发与利用提供依据。方法 综合应用大孔吸附树脂、正相硅胶、反相ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法对密蒙花中黄酮类成分进行分离纯化,并结合单体成分的理化性质与核磁共振波谱数据鉴定其结构。结果与结论从密蒙花体积分数70%乙醇溶液的提取物中分...

  • 以NMDAR为靶点的药物研究进展

    作者:刘经建; 陈寅; 张桂森; 张亮仁 刊期:2018年第01期

    N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)属于离子型谷氨酸能受体,是由NR1、NR2和NR3三种亚基构成。近年来NMDAR已经逐渐成为中枢系统疾病(如抑郁症、神经痛、精神分裂症和阿尔兹海默症等)治疗的重要靶点,目前已有多个治疗药物处于临床试验阶段。本文主要综述NMDAR拮抗剂、激动剂及其调节剂的药物研究进展。