中国药物化学杂志 统计源期刊
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
杂志简介：《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为21-1313/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文、综述、合成路线图解、新药信息
杂志简介：《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为21-1313/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文、综述、合成路线图解、新药信息
作者：毛文祥 董铭心 朱卫国 姜世勃 戴秋云 刊期：2011年第03期
目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5（CCR5）抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利用MS及1H-NMR谱对这些化合物进行结构表征。结果与结论合成了15个新结构化合物,活性测试结果表明,该系列化...
作者：樊睿 班树荣 方莲花 李青山 刊期：2011年第03期
目的设计合成一系列全新的查耳酮类衍生物,并初步测试其蛋白酪氨酸激酶（PTKs）抑制活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、甲氧甲基保护等反应得到中间体取代苯乙酮,该中间体再与取代苯甲醛发生羟醛缩合反应后脱保护基得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法（ELISA）,以金雀异黄素为阳性对照,对目标化合物进行体外PTKs抑制活性检测。结...
作者：丁家伟 赵砚瑾 孙小梅 匡先照 陈志武 李庶心 刊期：2011年第03期
目的针对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的结构特点,设计合成一系列化合物并进行体外抗肿瘤活性评价,为进一步优化设计提供指导。方法以2-羟基-4-硝基苯甲醛为原料,经环合、还原、与芳醛衍生物反应、水解后,在N,N-碳酰二咪唑存在下经缩合反应合成目标化合物。结果与结论共合成了11个新苯甲酰胺类衍生物,化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证;体外抗...
作者：曹贺 杜娟 孙伟新 张继稳 顾书华 刊期：2011年第03期
目的设计合成活性优化的新大黄酸衍生物,并对其进行抗糖尿病肾病活性研究。方法以大黄酸为先导化合物合成了一系列大黄酸酰胺类衍生物;通过实时定量PCR实验对其进行糖尿病肾病体外筛选,并通过对糖尿病肾病模型大鼠进行药效学实验研究其降糖活性。结果合成了11个未见文献报道的新化合物,其结构经元素分析、质谱、核磁共振谱确证。化合物9对四型胶...
作者：孟杰 刘秀杰 史成玲 刊期：2011年第03期
目的寻找新的高效低毒的血小板聚集抑制剂。方法 4-甲氧基-N,N＇-二苯基-1,3-苯二甲酰胺为先导化合物,用4-取代苯氧基代替苯氨基对先导化合物进行结构改造：以苯甲醚为原料,采用文献方法经3步反应制得重要中间体4-甲氧基-13,-苯二甲酰氯;该中间体与4-取代苯酚类化合物进行取代反应制得目标化合物。以吡考他胺和阿司匹林为阳性对照药物,采用Born...
作者：于秀玲 赵桂龙 谭初兵 邵华 徐为人 刊期：2011年第03期
目的设计合成一类以（S）-2-羟基-3-甲氧基-33,-二苯基丙酸为母体的新型内皮素受体拮抗剂并对其生物活性进行研究。方法二苯甲酮和氯乙酸甲酯在甲醇钠存在下发生Darzen反应,再经过开环反应和水解反应得到α-羟基酸,α-羟基酸经拆分得到手性羟基丙酸中间体,该中间体与硝基吡啶系列化合物发生双分子亲核取代反应制得目标化合物。通过大鼠离体动脉环...
作者：张靖 吴玉花 段新方 刘刚 刊期：2011年第03期
目的拓展制备3-芳基-2-取代苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮和醛为起始原料,经交叉型McMurry偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经氧化环化得到3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物。结果与结论合成了12个3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物,其中4a、4b、4f、4j为已知化合物,其余8个为新化合物,分离总收率在48%～80%1,2个化合物的结构经IR1、...
作者：王庆琨 普绍平 朱泽兵 李学杰 王蒙 黄天俊 刊期：2011年第03期
目的合成抗肿瘤新药米铂。方法以顺式-（1R,2R）-1,2-环己二胺-二碘合铂（Ⅱ）为起始原料,先将顺式-（1R2,R）-12,-环己二胺-二碘合铂（Ⅱ）与硫酸银水解成含有硫酸根的水合物溶液,然后与八水氢氧化钡反应生成顺式-（1R2,R）-12,-环己二胺-二羟基合铂（Ⅱ）的水溶液,最后与正十四碳酸的正丁醇溶液反应合成米铂。采用元素分析、质谱、红外光谱、...
作者：方惠珍 杨建国 金庆平 黄卫连 刘丹 刊期：2011年第03期
目的改进帕尼培南的合成工艺。方法以对硝基苄醇为起始原料,经酯化、重氮化、环合、缩合、脱保护等6步反应得到目标化合物帕尼培南。结果与结论目标化合物的总收率为24.5%（以对硝基苄醇计）,其结构经核磁共振氢谱和元素分析数据确证。改进后的工艺简化了各步操作,条件温和,有利于规模化生产。
作者：肖洪明 祖灵博 李石平 王开金 李宁 刊期：2011年第03期
目的研究蔷薇科悬钩子属掌叶覆盆子（Rubus chingii）干燥果实的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和MCI柱色谱等手段进行化合物的分离与纯化,通过波谱分析,结合理化性质鉴定各化合物的结构。结果从覆盆子体积分数80%乙醇提取物中分离得到18个已知化合物,分别鉴定为山柰酚（1）、紫云英苷（2）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸...
作者：李斌 陈刚 白皎 裴月湖 刊期：2011年第03期
目的系统研究海洋放线菌Streptomyces sp.的次级代谢产物。方法采用硅胶开放柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离方法对Streptomyces sp.的次级代谢产物进行分离、纯化;根据理化性质和波谱学分析对所得单体化合物进行结构鉴定。结果与结论从海洋放线菌Streptomyces sp.发酵物的乙酸乙酯萃取物中分离得到12个已知化合物,分别...
作者：朱建勤 陈晖 陶佳颐 李燕 方唯硕 刊期：2011年第03期
目的设计合成熊果酸28位氨基酸偶联物并测定其保肝活性。方法以熊果酸为起始原料,首先将3位羟基进行酯保护2,8位羧基与保护的氨基酸反应,然后脱保护基,得到偶联物。利用肝细胞培养和小鼠急性肝损伤CCl4、ConA筛选模型分别测定偶联物的体外、体内保肝活性。结果与结论得到3个未见报道的化合物,其结构经核磁共振谱和质谱确定。水溶性测定结果显示3...
作者：朱五福 王硕冰 唐启东 果秋婷 宫平 刊期：2011年第03期
端粒酶是真核生物中一种逆转录酶,它能将端粒区的G重复序列加到染色体末端以维持端粒长度的稳定。端粒酶在绝大多数恶性肿瘤中特异性表达,因而它是肿瘤靶向治疗的靶点之一,研究和开发小分子端粒酶抑制剂将为癌症的诊断和治疗带来新的希望。该文重点介绍近年来报道的不同结构类型的小分子端粒酶抑制剂,并对其活性及构效关系进行综述。
作者：蔡宏玉 姚黎栋 刊期：2011年第03期
氢溴酸达非那新（darifenacin hydrobromide,1）化学名称为2-{1-[2-（2,3-二氢苯并呋喃-5-基）-乙基]-3-吡咯烷基}-2,2-二苯基乙酰胺氢溴酸盐,英文化学名称为2-{1-[2-（2,3-dihydro-benzofuran-5-yl）-ethyl]-pyrrolidin-3-yl}-2,2-di-phenyl-acetamide hydrobromide,是由瑞士Novartis公司研制的新药。
作者：汪超(编译) 孙铁民(审校) 刊期：2011年第03期
盐酸鲁拉西酮（lurasidone hydrochloride,商品名为Latuda）是由日本住友制药公司开发的具有双重作用的新型抗精神病药物。它对5-HT2A受体和多巴胺D2受体均具有高度亲和力。对精神病患者的阳性和阴性症状均具有显著疗效。该药于2010年10月28日经美国食品药品管理局（FDA）批准在美国上市^[1]。
影响因子：1.03
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.46
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.78
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.27
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.71
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.41
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.08
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.19
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：2.18
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.5
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊