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中国药房

中国药房杂志 北大期刊 统计源期刊

China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 利用Z值模型评价我国医药上市公司财务状况的实证研究

    作者:杨雪燕 殷实 卞鹰 刊期:2016年第07期

    目的:发现我国医药上市公司潜在的财务问题并提出应对措施。方法:使用Altman E建立的Z值模型,对我国1998-2013年的143家医药上市公司按不同子行业(医疗器械、医药商业、生物制品、化学原料药、传统中药)进行分类及实证分析,并进一步使用逐步回归方法验证年报中部分数据对Z值的影响。结果:1998-2013年,我国财务状况最好和最差的3家公司的平...

  • 在美国申请的艾滋病疫苗专利分析

    作者:秦雪梅 张冬梅 刊期:2016年第07期

    目的:了解在美国申请的艾滋病(即获得性免疫缺陷综合征,AIDS)疫苗专利情况,为我国艾滋病疫苗的研发提供参考。方法:采用HIV vaccine(s)、AIDS vaccine(s)、Vaccine of HIV(AIDS)等关键词和A61K、A61P、C12P等分类号相结合的方法,在Thomson Innovation平台检索1981年1月-2015年3月的相关专利,对检索到的专利数据及其专利申请发展趋势、...

  • 我国医药监管机构体系存在的问题与重构建议

    作者:鄢广 刊期:2016年第07期

    目的:为重构我国的医药监管机构体系提供参考。方法:通过介绍英国、美国医药监管机构的设置模式,结合我国医药监管机构的设置现状以及存在的问题,提出重构我国医药监管体系的设想。结果与结论:英国、美国遵循法治化、独立性、专业性原则,分别设置了由卫生部门领导的各类型、各专业医药监管机构体系,集中承担药品器械监管、医疗机构监管、医保...

  • 我国小核酸药物研发与注册的相关问题研究

    作者:董浩 梁毅 刊期:2016年第07期

    目的:为我国小核酸药物(Si RNA)研发与注册提供参考。方法:介绍国内外Si RNA的研发现状,归纳我国Si RNA在药品审评、审批中遇到的问题并提出建议。结果与结论:我国Si RNA研发与国外发达国家相比至少有5~10年的差距。Si RNA注册类别不明确,申请者缺乏指导性文件,缺乏符合条件的生产车间,药品注册部门审批、审批时效性较差。建议药品注册部门...

  • 桑螵蛸炮制前后及不同药用部位对肾阳虚多尿大鼠的抗利尿作用比较

    作者:贾坤静 贾天柱 刊期:2016年第07期

    目的:比较桑螵蛸炮制前后的抗利尿作用,并探究桑螵蛸的最佳药用部位及其机制。方法:将96只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、桑螵蛸生品组、桑螵蛸盐炒品组、桑螵蛸蒸品组以及生品和制品的虫卵和卵壳组,共12组,每组8只。除空白组外,其余各组大鼠均按250 mg/kg ig腺嘌呤4周,复制大鼠肾阳虚多尿模型。从第3周开始,桑螵蛸生品及制品组大鼠均...

  • 复方莪术油乳膏外用对大鼠长期毒性实验研究

    作者:赵小倩 钱英 胡姗姗 梁轩 张明婧 陈泽慧 田应彪 刊期:2016年第07期

    目的:研究外用制剂复方莪术油乳膏对实验大鼠长期连续经皮给药的毒性反应,为其临床使用安全提供实验依据。方法:将60只SD大鼠按随机数表法分为空白对照(乳膏基质)组和完整皮肤及破损皮肤的复方莪术油乳膏低、高剂量(5%、10%)组,共5组,每组12只,♀♂各半。每日涂抹药2次,连续给药92 d后分别观察各组大鼠的一般状况,检测体质量、血常规(白...

  • 国家食品安全监督抽检显示:2015年食品安全整体形势稳中趋好

    刊期:2016年第07期

    本刊讯2015年各级食品药品监管部门贯彻落实"四个最严"要求,加大日常监管、抽检监测和重点品种、地域及环节的治理力度、加强抽检信息公布力度,企业不断加强自身管控,当前食品安全整体形势稳中趋好。国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织抽检了172 310批次食品样品,其中检验不合格样品5 541批次,样品合格率为96.8%,比2014年升高2.1%。

  • 可溶性鸟苷酸环化酶激活剂Cinaciguat对高糖环境下人脐静脉内皮细胞的保护作用

    作者:李亚楠 孙冰 班博 张国安 赵奇 张梅 刊期:2016年第07期

    目的:研究可溶性鸟苷酸环化酶激活剂Cinaciguat(以下简称CIN)对高糖环境下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。方法:以33.3 mmol/L的葡萄糖作用于HUVECs细胞复制氧化应激损伤模型。将HUVECs细胞分为正常组、高糖组和高糖+CIN 0.01、0.1、1、10μmol/L组,采用MTT法检测细胞活力,计算细胞存活率;另将HUVECs细胞分为正常组、正常+CIN 1μmo...

  • 山茱萸多糖对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的影响及其机制研究

    作者:李永格 刘庆春 刊期:2016年第07期

    目的:研究山茱萸多糖对血管性痴呆(VD)模型大鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法:将30只大鼠随机均分为假手术(生理盐水)组、模型(生理盐水)组和山茱萸多糖(0.28 g/kg)组。除假手术组外,其余各组大鼠均复制VD模型,并同时ig相应药物,每天1次。4周后,测定各组大鼠跨越原平台位置次数、水迷宫平均逃避潜伏期、平台滞留时间、平均游泳路...

  • 鬼臼毒素衍生物QW-83对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响及其机制研究

    作者:冷玲 高晨光 陈虹 牛聪 曹波 刊期:2016年第07期

    目的:研究鬼臼毒素衍生物QW-83对人宫颈癌He La细胞凋亡的影响及其机制。方法:以0(阴性对照)、0.01、0.1、1、10μmol/L QW-83和阳性药物依托泊苷(VP-16)分别培养人宫颈癌He La细胞48 h后,采用MTT法测定细胞的增殖抑制率和半数抑制浓度(IC50);以0(阴性对照)、2.5、5、10μmol/L QW-83培养细胞48 h后,采用Hochest 33342染色观察细胞形态,...

  • 国务院食安办会同六部门开展春节食品安全联合督查

    刊期:2016年第07期

    本刊讯为进一步贯彻落实国务院食品安全委员会第三次全体会议精神,确保春节期间人民群众饮食安全,2016年1月28日起,国务院食品安全办会同农业部、国家卫生和计划生育委员会、工商总局、质检总局、国家食品药品监督管理总局、中国铁路总公司等部门组成的3个督查组,重点对北京、河北、广东、浙江等地春节期间食品安全工作开展了联合督查。

  • 坦索罗辛对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响

    作者:赵明 金珊 何锦华 刊期:2016年第07期

    目的:研究坦索罗辛对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响。方法:以0(空白对照组)、12.5、25、50μmol/L坦索罗辛(坦索罗辛低、中、高浓度组)作用于PC-3细胞48 h后,通过MTT法检测细胞活力,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡率,Western blot法检测核糖体Bax、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白表达及蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)...

  • 丙泊酚对肝癌HepG2细胞侵袭的影响

    作者:李文星 李锦成 刊期:2016年第07期

    目的:研究丙泊酚对肝癌Hep G2细胞侵袭的影响。方法:以0(阴性对照)、1、3、10μg/ml丙泊酚作用于肝癌Hep G2细胞48 h后,采用MTT法检测细胞活力,Transwell法检测细胞侵袭能力,Western blot法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、E-钙黏附素(E-cadherin)、锌指转录因子(Snail)的表达及核因子-κB p65(NF-κB p65)磷酸化水平。结果:与阴...

  • 西维来司钠对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型大鼠的保护作用

    作者:周游 张伶姝 杨元 张淑江 李作孝 刊期:2016年第07期

    目的:研究西维来司钠对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠的保护作用。方法:取Wistar大鼠60只,随机分为正常对照(生理盐水)组、模型(生理盐水)组、阳性药物[醋酸泼尼松片5 mg/(kg·d)]组和西维来司钠低、中、高剂量[5、8、10mg/(kg·d)]组,每组10只。除正常对照组不作处理外,其余各组大鼠均以全脊髓匀浆作为免疫抗原建立EAE模型,...

  • 亲水性聚合物对自乳化药物传递系统稳定性的影响

    作者:靖博宇 郑霞 杨瑞 赵佳 于绍军 刊期:2016年第07期

    目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30水溶液],以及不同介质浓度[0.1%、0.5%、1.0%的HPMC E5和共聚维酮VA64水溶液...