中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 通用技术文件格式的申报资料中制剂主要研究信息汇总表的撰写

    作者:许真玉 蒋煜 刊期:2014年第37期

    目的:对药物制剂通用技术文件(CTD)格式的申报资料中主要研究信息汇总表的总体要求和部分模块的撰写要求进行讨论,供药品注册申请人参考。方法:以原国家食品药品监督管理局颁布的主要研究信息汇总表撰写要求为基础,结合笔者日常的技术审评工作经验,通过举例的方法对重点模块的撰写进行示例。结果与结论:通过对主要研究信息汇总表的总体...

  • 辽宁省原料药生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策

    作者:张春蕾 刘智勇 田丽娟 刊期:2014年第37期

    目的:为原料药生产企业实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)和提高生产管理水平提供参考。方法:采用回顾性方法,对2011年3月至2013年12月辽宁省12家原料药生产企业在新版GMP认证检查中的缺陷项目进行统计分析。结果与结论:12家企业共发现有161个缺陷项目,其中质量控制与质量保证、文件管理、物料与产品部分存在的缺...

  • 我院规范处方开具行为的信息化实践

    作者:杨婉花 袁克俭 陈尔真 索仲良 汪新 杨莉 阮晓芳 陈冰 石浩强 刊期:2014年第37期

    目的:通过信息化手段有效规范医师处方开具行为,提高处方质量,促进药品安全合理使用。方法:介绍我院根据相关药事法规等要求,依托医院信息系统(HIS)建立的具有智能化、精细化管理特点的“处方信息管理系统”(PIMS)的各项功能及实践情况。结果:PIMS能通过特定药品处方开具资质权限设定、药品处方限定(超品种数、超剂量、超频次、超给...

  • 我国药物临床试验机构的地域及专业分布

    作者:张华吉 邹艳惠 刊期:2014年第37期

    目的:了解我国药物临床试验机构的地域和专业分布状况,为临床试验的实施提供有益的信息。方法:对国家食品药品监督管理总局网站2005—2013年的药物临床试验机构认定的公告数据进行整理、分析。结果:截至2013年底,全国共认定403家临床试验机构的2982个专业科室。从地域看,列临床试验机构数量前10位的省份中,有8个是东部省份,其中以北京、...

  • 重组腺病毒TOA02在荷瘤裸小鼠体内的生物分布研究

    作者:胡卫 张苗旋 郑崛村 王玲 沈富兵 刊期:2014年第37期

    目的:研究重组腺病毒TOA02在荷瘤裸小鼠体内的生物分布。方法:皮下接种人肺癌细胞系A549建立荷瘤裸小鼠模型,分为对照组(生理氯化钠溶液,n=6)和实验组(3×10^10 copies/ml TOA02,n=18),每只小鼠瘤内注射给药50儿l,隔日注射1次,共3次。首次给药后第11、18、36天取小鼠体内肿瘤和血液、睾丸/子宫、附睾/卵巢、脾、肾、肝、肺、心脏...

  • 富马酸喹硫平在大鼠体内的药动学研究

    作者:张文静 李见春 朱娜 王秀 张劲 刊期:2014年第37期

    目的:测定富马酸喹硫平在大鼠体内的血药浓度,并研究其药动学特征。方法:取6只大鼠灌胃给予富马酸喹硫平40mg/kg,与给药前和给药后5、15、30、45min和1、1.5、2、4、6、8、12、24h静脉采血0.5ml,离心后取血浆,用乙腈沉淀蛋白后直接进样,以卡马西平为内标物,反相高效液相色谱法测定血药浓度,采用DAS2.0软件分析药动学参数。结果:富...

  • 我院门诊药房绩效考核标准的建立与实施

    作者:覃柏 欧茜 金环 汤异玲 刊期:2014年第37期

    目的:介绍我院门诊药房绩效考核标准的改革与实施效果。方法:结合我院门诊西药房的工作特点,根据工作量、药品日常养护、账物相符率、特殊任务几方面标准综合评分,制订科学的绩效考核方案并评价实施后效果。结果与结论:实施绩效考核方案后对每位药师的工作量与工作质量等建立了量化考核标准,激励了药师的工作积极性,调配差错从2013年6月...

  • 我院门诊药房药品发放流程的改进

    作者:黄红梅 张玲 赵戎蓉 龙亮 刊期:2014年第37期

    目的:缩短门诊患者取药等候时间,提高门诊药房工作效率及患者满意度。方法:通过数据收集(统计2013年每月药师摆药后患者未领取即无效摆药的高、低处方量)、现场测试和问卷调查(患者200份和药房工作人员50份)的方法分析引致高峰时段患者取药等候时间较长的原因,改进门诊药房发药流程及制订相关措施,并评价改进后效果。结果与结论:引起...

  • 品管圈在降低门诊药房药品调配差错中的运用

    作者:张琳 陆伟国 冯轶杉 余薇 陈嘉宜 余自成 刊期:2014年第37期

    目的:降低门诊药房处方调配差错率,保障患者安全用药。方法:分析造成门诊药房调配差错的原因,采用品管圈方法拟定对策,评估对策实施的效果。结果:针对药品调配差错多为数量发错和品种发错的原因,制订并实施了电子处方单上增设剂型警示标签和定位码,对工作区域内药架整理进行岗位划分,制作培训手册、对轮转人员等进行岗前培训,重新设计...

  • 硫酸吗啡口腔崩解片的制备及处方工艺研究

    作者:胡蕾 刘芳 戴青 刘松青 刊期:2014年第37期

    目的:制备硫酸吗啡口腔崩解片,优化其处方工艺条件。方法:采用直接压片法制备硫酸吗啡口腔崩解片,以崩解时间和口感为指标采用单因素试验法筛选片剂硬度、硬脂酸镁用量、甜菊苷用量范围等,再以崩解时限为指标采用星点设计法优化微晶纤维素(SMCC)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、甜菊苷用量,并对最优处方所制制剂进行验证。结果:最优...

  • 左羟丙哌嗪β-环糊精包合物的处方工艺优化及鉴定

    作者:赵珊 王慧娟 林冰 庄学亮 周英 刊期:2014年第37期

    目的:优化左羟丙哌嗪β-环糊精包合物的处方工艺,并对包合物进行鉴定。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,以左羟丙哌嗪与β-环糊精摩尔比、包合温度、包合时间为考察因素,以收率和包合率为指标,采用正交设计优化处方。比较溶出5min时所制包合物、左羟丙哌嗪和β-环糊精的物理混合物、左羟丙哌嗪原料药的溶出度,采用差示热分析法(DTA)和X-...

  • 星点设计-效应面法优化复方氯雷伪麻缓释片的缓释片芯处方

    作者:高凯 钟昌茂 邝少轶 刊期:2014年第37期

    目的:优化复方氯雷伪麻缓释片的缓释片芯处方。方法:以氯雷他定加入包衣层并包衣硫酸伪麻黄碱片芯制备复方氯雷伪麻缓释片。采用星点设计-效应面法优化硫酸伪麻黄碱片芯处方,以单硬脂酸甘油酯(GM)和羟丙甲纤维素(HPMC) K15M用量为考察因素,以硫酸伪麻黄碱1、6、12h的累积释放度为指标,通过重叠等高线图确定优化处方,并进行处方验证。...

  • 正交设计试验优选腺苷钴胺片处方

    作者:杨桂英 宫晓平 张彦鹏 黄立红 刊期:2014年第37期

    目的:优化腺苷钴胺片的处方组成。方法:以辅料中的羧甲基淀粉钠、微粉硅胶、硬脂酸镁用量为因素,以溶出度为指标.采用L9(3^4)正交设计试验优化腺苷钴胺片处方(每片含腺苷钴胺0.25mg),对所制腺苷钴胺片进行验证试验(30min溶出度、羟钴胺素在460nm与352nm处吸光度比值、崩解时限和含量),并考察制剂的加速稳定性。结果:辅料中影响腺...

  • 柱前衍生HPLC法测定干髓糊剂中多聚甲醛的含量

    作者:危雪平 马金刚 郭飞燕 王鹏远 王晓娟 刊期:2014年第37期

    目的:建立测定干髓糊剂中多聚甲醛含量的方法。方法:采用2,4-二硝基苯肼柱前衍生高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为甲醇.水(60:40,V/V,流速为1.0ml/min,检测波长为355nin,柱温为25℃。结果:多聚甲醛(以甲醛计)检测质量浓度线性范围为5.05-252.50μg/ml(r=0.9997);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小...

  • 非水电位滴定法测定比沙可啶纯度及不确定度评定

    作者:郭永辉 闫凯 姜建国 韩学静 刊期:2014年第37期

    目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法。方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析。结果:置信概率为95%时,采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度结果的标准值及其不确定度为99.82%±0.53...