中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 我国化妆品安全监测体系的现状及相关对策

    作者:姚金成 曾令贵 林新文 胡领 杜娟 黎银波 饶健 刊期:2014年第09期

    目的:为进一步加强我国化妆品安全监测提供参考,为探索适合我国国情的化妆品安全监测体系提供思路。方法:从化妆品的生产、流通、上市等环节介绍我国化妆品安全监测体系现状,分析存在的问题,同时借鉴国外发达国家的化妆品管理方法以及我国药品监管的经验,提出相应对策。结果与结论:我国化妆品安全监测体系目前多局限于化妆品成品的生产和...

  • 我国创新药物项目可行性指标体系的构建

    作者:闫明明 邢花 贾征 刊期:2014年第09期

    目的:为医药企业判断创新药物项目可行性提供指标参考。方法:基于可行性研究理论,采用文献研究法和专家咨询法,整理并构建影响我国创新药物项目可行性的指标,并以因子分析法确定指标权重。结果与结论:医药企业判断创新药物项目可行性应综合考虑临床价值、技术状况与实力、市场前景、药物研发成熟度和项目投资收益性,经9个步骤得出判断创...

  • 氚标记小牛胸腺DNA在大鼠和犬体内的药动学研究

    作者:杨硕晔 陈西敬 刊期:2014年第09期

    目的:研究氚标记小牛胸腺DNA(3H-小牛胸腺DNA)在大鼠和Beagle犬体内的药动学特征。方法:采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA。取大鼠尾静脉注射高、中、低剂量(15、5、1.67mg/kg,n=5)的。H-小牛胸腺DNA,中、高剂量组大鼠连续给药7d(第1、7天给予3H-牛胸腺DNA,其余时间给予未标记小牛胸腺DNA),低剂量大鼠仅单次给药;另取犬前肢静脉...

  • 厄洛替尼对肺癌模型小鼠的时辰药理学作用及相关机制研究

    作者:王培培 李明春 刘姣 张彬 刘亮 付青姐 赵丽艳 刊期:2014年第09期

    目的:研究厄洛替尼按不同时辰给药的抗肿瘤作用,并探讨其可能的作用机制。方法:建立Levis肺癌细胞皮下移植瘤小鼠模型,随机分为A、B、C、D、E、F6个厄洛替尼用药组和模型组,A~F组小鼠分别在对应的8:00、12:00、16:00、20:00、24:00、次日4:00灌胃给予厄洛替尼30mg/kg,模型组小鼠给予同体积的羧甲基纤维素钠溶液。检测20d内各组小...

  • 两种齐墩果酸纳米粒的体外细胞摄取研究

    作者:鲍旭 高萌 徐红 郭佳毅 赵丹凤 李德壮 褚秋辰 田燕 刊期:2014年第09期

    目的:研究人肝癌细胞株HepG2对同时包载齐墩果酸(OA)和香豆素6的乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(OCPN)和乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒(OCPTN)的体外摄取情况。方法:以超声乳化-溶剂挥发法制备OCPTN和OCPN,其中香豆素6为荧光标记物;采用高效液相色谱法测定两种纳米粒中香豆素6的载药量,体外测定HepG2细胞对分别含100、200、400μ...

  • 托品酸的致突变机制研究

    作者:曲见松 陈德俊 赵岩 魏霞 祝清芬 刊期:2014年第09期

    目的:研究托品酸的致突变机制。方法:采用鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验,设5000、2500、1250、625μg/皿4个剂量托品酸组、自发回变组、溶剂对照组和阳性对照[非代谢活化条件下:对二甲基氨基苯重氮磺酸钠(Dexon)50μg/皿、注射用丝裂霉素(MMC)0.5rtg/皿;代谢活化条件下:2.氨基芴(2.AF)20μg/皿]组,每组6皿,各组在加和不加代谢活...

  • 比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验

    作者:刘春 赵毓梅 郑霞 刊期:2014年第09期

    目的:研究比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验。方法:按照2010年版《中国药典》二部相关方法,以1~5倍(2.8~14mg/kg)临床单次用药剂量作为降压和升压物质检查剂量,采用猫血压法确定降压物质检查限值,采用SD大鼠总动脉插管监测血压确定升压物质检查限值;小鼠经尾静脉注射给药急性毒性实验测算其半数致死量(LD60),并确定异常毒性检...

  • 数字化与传统工作模式应用于住院药房的效果评价

    作者:刘莹 黄珊 许翔 刘月彬 刊期:2014年第09期

    目的:实现数字化住院药房管理模式,提高药学服务质量。方法:介绍我院住院药房数字化工作模式的实施情况,并对传统工作模式和数字化工作模式下住院药房的药品请领、药品调剂、药品盘点管理等各项工作的效果进行统计。结果:借助于全自动片剂、注射剂摆药机、指纹认证药品管理机及条形码技术,我科实现了住院药房数字化工作模式,其与传统工作...

  • 药品智能管理系统的设想与研究

    作者:周梦婷 戴曙光 刊期:2014年第09期

    目的:研究用于管制类药品如麻醉和精神类药品的使用和供应的药品智能管理系统。方法:以Delphi7为应用程序开发工具、SQLServer2000为数据库管理平台研发药品管理系统,该系统主要由药盒系统、触摸屏系统、指静脉识别系统、条形码扫描系统和打印机组成,包括身份认证、存取药品、用量和库存统计查询、系统管理等功能。结果与结论:预计设计的该...

  • 我院实时可视化管理药事信息平台的建设与应用

    作者:赵庆国 韩丽华 吴荣荣 郑绯 朱姗薇 韩晋 刊期:2014年第09期

    目的:探索医院药学实时可视化管理药事信息平台的建设,为医院药学信息化发展提供参考。方法:对我院实时可视化管理药事信息平台的建设从功能和实施情况方面进行介绍,同时以采用条形码管理系统后的药品入库工作效率为指标评价应用效果。结果:借助条形码、无线网络、移动手持等技术和自动化设备建立的实时可视化管理药事信息平台主要包括数据...

  • 二维码技术在我院PIVAS管理信息系统中的应用

    作者:田志成 赵海茵 袁芳 刊期:2014年第09期

    目的:提高我院静脉药物配置中心(PIVAS)信息管理水平,并为PIVAS中的条形码设计与发展提供参考。方法:在我院原有的医院资源管理平台上,以二维码技术代替原来的一维码用于PIVAS的信息管理系统,并介绍其功能作用及应用效果。结果与结论:二维码技术可用于PIVAS信息管理系统中的输液标签生成、输液记费、输液出仓核对、输液数量统计等功能中...

  • 甘露聚糖肽滴鼻液的制备及其质量控制

    作者:金伟华 陈华 张明 蒲志强 钟妙 刊期:2014年第09期

    目的:制备甘露聚糖肽滴鼻液,并对其进行质量控制。方法:以水为溶媒、氯化钠为渗透压调节剂、甘露聚糖肽为主药,制备甘露聚糖肽滴鼻液。将甘露聚糖肽滴鼻液酸性水解、碱性衍生后,采用高效液相色谱法测定其中甘露糖的含量。流动相为乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液(20:80),检测波长为250nm。结果:所制备的样品为淡黄色澄明液体,pH及其他检...

  • 正交设计法优化布洛芬缓释骨架片的处方工艺

    作者:祝侠丽 贾永艳 黄海英 杜艳龙 刊期:2014年第09期

    目的:制备布洛芬缓释骨架片并筛选其最佳工艺条件。方法:以累积释放百分率为考察指标,以羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)处方中用量及片剂的硬度等为考察因素,采用正交试验设计L9(34)进行处方和工艺优化。结果:优化布洛芬缓释骨架片处方工艺中HPMC、MCC处方中用量分别为12.5%、3.0%,片剂硬度为80N;制备的3批布洛芬缓释骨...

  • 新型直压辅料的粉体学性质评价

    作者:岳国超 陈丽华 管咏梅 张明明 唐晟 刊期:2014年第09期

    目的:考察新型直压辅料的粉体学性质,为粉末直接压片技术中辅料的筛选提供参考。方法:以新型直压辅料的粒径分布、吸湿性、润湿性、流动性、可压性和润滑敏感度等为考察指标,初步评价7种新型直压辅料(直压型微晶纤维素AvicelPH101、AvicelPH102,喷雾干燥乳糖FastF10316、Flowlac100,预混辅料LubriToseSD、Cellactose80,预胶化淀粉)的粉...

  • 盐酸鲁拉西酮片的溶出度研究

    作者:樊俊红 郭文敏 刘峰 张琪 陈素锐 刊期:2014年第09期

    目的:考察并比较自制盐酸鲁拉西酮片与原研片的溶出度。方法:溶出度测定采用桨法,以pH3.8Mcllvaine缓冲溶液900ml为溶出介质,转速为50r/min,温度为(37±0.5)℃;采用反相高效液相色谱法测定盐酸鲁拉西酮的含量,色谱柱为C8,流动相为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH3.0)。乙腈(60:40),检测波长为230nlTl,流速为1.2ml/min,柱温为...