中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 江苏省医药产业组织现状及政策影响效果分析

    作者:熊季霞 申俊龙 刊期:2012年第41期

    目的:了解江苏省医药产业组织现状,提出促进江苏省医药产业可持续发展的政策建议。方法:通过文献检索与社会调研,以及运用传统产业组织理论的“结构.行为.绩效”分析范式,对江苏省医药产业组织现状及现有政策效果进行分析,并提出建议。结果与结论:江苏省医药产业组织市场集中度和进入壁垒有待提高,市场绩效较好,持续增长特性明显。江...

  • 我国质量风险管理在GSP实施中的应用

    作者:施能进 罗文华 吴锦 邓在春 刊期:2012年第41期

    目的:为药品经营企业在《药品经营质量管理规范》(GsP)实施中的质量风险管理提供参考。方法:采用风险评估、风险控制、风险审核的步骤和方法,运用风险排列和过滤工具,结合GSP实施中进货环节的实例对质量风险管理进行探析。结果与结论:药品经营企业需要树立正确的质量风险管理意识,运用恰当的管理工具,建立管理体系,以有效管理GSP实施...

  • 美国FDA药品监督检查与抽验模式分析及启示

    作者:孙苓苓 毕开顺 刊期:2012年第41期

    目的:为进一步完善我国药品抽验模式提供参考。方法:通过查阅相关文献对美国FDA的药品监督检查与抽验机构和模式进行分析,并结合相关案例,探讨此种模式对我国的启示,并提出建议。结果与结论:我国应重视企业的《药品生产质量管理规范》(GMP)检查,特别是实验室检查;药品质量抽验与GMP和《药品经营质量管理规范》(GSP)检查结合;贯彻质...

  • 美国加州药品电子监管制度研究

    作者:丁锦希 陆慧 徐卓环 蒋蓉 高强 刊期:2012年第41期

    目的:为完善我国药品电子监管制度提供建议。方法:从监管机构、监管对象、实施流程和监管手段4个方面对美国加利福尼亚州(简称加州)药品电子监管制度进行分析,并从药品打假力度、药品失窃控制能力、缺陷药品召回效率3个方面对其实施绩效进行评价,在此基础上结合我国电子监管现状提出建议。结果与结论:加州的药品电子监管制度以其健全的法...

  • 中国临床试验注册中心在册药物临床试验分析

    作者:曹莹莹 林能明 方罗 刊期:2012年第41期

    目的:了解中国临床试验注册中心(ChiCTR)在册的药物临床试验的现状和特点。方法:检索ChiCTR数据库(截至2011年11月9日),记录相应药物临床试验并从目标疾病、地域分布、经费来源、研究类型、研究设计等方面进行分析。结果与结论:在ChiCTR注册的药物临床试验共714项,以治疗恶性肿瘤(27.9%)、循环系统疾病(13.0%)等的研究为主;经...

  • 对医疗机构制剂再注册工作中相关问题的认识和探讨

    作者:张芳 赵怀全 刊期:2012年第41期

    目的:为医疗机构制剂再注册及管理工作提供参考。方法:分析2010年北京市医疗机构制荆品种再注册和标准整顿工作中存在的相关问题并提出建议。结果与结论:医疗机构制剂存在制剂品种繁杂、质量标准陈旧、处方和工艺不规范等亟待解决的问题。建议优化制剂品种结构并进一步完善质量标准等;应充分发挥制剂再注册工作的作用,规范与创新管理,保证...

  • 我国药品认证检查机构建立统一的质量管理体系的必要性分析

    作者:洪钢 刊期:2012年第41期

    目的:探讨我国药品认证检查机构建立统一的质量管理体系的必要性。方法:分析我国药品认证检查机构质量管理当前存在的问题,从认证风险、自身建设、法规要求、国际互认等4个方面论述建立统一的质量管理体系的必要性。结果与结论:我国药品认证检查机构当前存在的问题有管理者质量理念和风险意识淡薄、质量管理存在薄弱环节、质量管理水平与医...

  • 对构建省级药械安全性监测网络的思考

    作者:李泮海 黄琳 刊期:2012年第41期

    目的:为提高省级药械安全性监测网络(MsMN)监测效能,促进药械安全性监测工作健康、持续、快速发展提供理论参考。方法:结合山东省构建与优化MSMN的实践,对省MSMN的构成要素、特点和优化措施进行了探讨。结果与结论:省级MSMN的构成要素包括机构与人员、法律法规、技术指南与各项管理制度等,具有立体性、广泛性、合理性等特点。优化省级Ms...

  • 利福布汀与依非韦伦在大鼠体内药动学的相互作用研究

    作者:姚亚敏 刘晓茜 马芳 尹林 卢洪洲 张丽军 刊期:2012年第41期

    目的:研究利福布汀(RBT)与依非韦伦(EFV)在大鼠体内药动学的相互影响。方法:将大鼠随机分为EFV单用组(54mg·kg-1)、RBT单用组(40.5mg·kg-1)及其联用组,每组6只,灌胃给药后,液质联用法检测给药后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、9、12、24、48、72h的血药浓度,计算药动学参数。结果:单用时,EFV、RBT的药动学参数分别为:Cmax:...

  • 维库溴铵对家兔定量药物脑电图的影响

    作者:韩平平 蔡慧明 吴克俭 王琦 戴体俊 刊期:2012年第41期

    目的:观察维库溴铵对清醒、麻醉状态下兔的定量药物脑电图(QPEEG)的影响。方法:取家兔分为清醒组和麻醉组,每组8只,均静脉注射维库溴铵0.3mg·kg-1,麻醉组给药前静脉注射戊巴比妥钠进行麻醉。应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析清醒组给药前和给药后5~35min时、麻醉组给药前和给药后0.5~10min时8个脑区和δ、θ、α1、α2、β1、β2频段的脑...

  • 药品信息查询平台“药品安全即刻查询”系列产品上线

    刊期:2012年第41期

    本刊讯2012年9月26日,国家食品药品监督管理局与人民搜索网络股份公司“药品安全,即刻查询”战略合作暨产品上线仪式在北京举行。这是国家食品药品监督管理局首次与互联网公司合作,将搜索引擎技术应用于药品信息领域。国家食品药品监督管理局局长尹力、副局长孙咸泽,人民日报社副总编辑、人民搜索董事长马利,人民搜索总经理邓亚萍等出席仪...

  • 基于1stOpt软件的威布尔溶出曲线拟合方法研究

    作者:陈天朝 赵新红 康冰亚 刊期:2012年第41期

    目的:利用lstOpt软件实现威布尔溶出曲线拟合,提供一种新的可获得溶出曲线参数的方法。方法:以通脉丸中芍药苷的溶出数据作为研究对象,利用1stOpt软件中麦夸特法+通用全局优化(LM-uG0)法来实现威布尔溶出曲线拟合,并与Matlabt软件中的非线性最小二乘(NLLS)法及遗传算法拟合结果进行比较。结果:LM-UGO、NLLS和遗传算法拟合得到的威布...

  • 聚类判别分析法评价4种促透剂的促透效果

    作者:龚梦鹃 郑棉浩 王晖 刘文彬 刊期:2012年第41期

    目的:运用聚类判别分析法评价4种促透剂的促透效果。方法:研究氮酮、薄荷醇、石菖蒲挥发油、二甲基亚砜对模型药物对乙酰氨基酚在离体兔背部皮肤上透皮行为的影响,计算稳态流量、渗透系数、滞后时间、增渗倍数,运用聚类判别分析法中的欧氏距离值对促透效果进行综合评价。结果:聚类判别分析法分析结果与透皮试验所得数据处理的结果相符合。...

  • 紫杉烷二萜类化合物10-DABⅢ的分离纯化

    作者:方大树 王以武 高宏伟 陈大海 甘勇军 刊期:2012年第41期

    目的:建立分离纯化紫杉烷二萜类化合物10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的方法。方法:采用柱层析和重结晶的方法精制10-DABⅢ。以杂质含量为指标确定层析液比例;以纯度和收率为指标筛选第1次重结晶时三氯甲烷的用量,第2次重结晶时丙酮、正己烷的用量以及2次重结晶的温度和时间。结果:层析液丙酮与三氯甲烷体积比为2.25:7.75,此时杂质含...

  • 甘脯酰阿霉素对斑马鱼胚胎的毒性评估

    作者:赵海山 赵成建 张欢 蔡绍晖 刊期:2012年第41期

    目的:考察甘脯酰阿霉素(Z-GP-Dox)对斑马鱼胚胎的急性毒性、心脏毒性及外周血液毒性。方法:以24hpf(受精后小时)斑马鱼胚胎为模型,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,以1.25、2.5、5、10、15、20μmol·L-Z.GP-Dox与阿霉素(Dox)对48、72、96hpf胚胎存活率的影响考察急性毒性,以5、10μmol·L-1 Z-GP-Dox与Dox对72hpf胚胎心率的影响考察心脏毒...