中国实验动物学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

禽流感病毒A型和H5亚型RT—PCR检测试剂盒研究

作者：孙明; 李纯铃; 赵铁柱; 王传彬; 陈西钊; 田克恭; 王宏伟 刊期：2005年第01期

目的检测和鉴定A型、H5亚型禽流感病毒(AIV),研发一种高效实用的检测手段.方法根据Ming-Shiuh Lee报道的文献设计、合成引物,采用反转录和PCR一步法对A型、H5亚型禽流感病毒cDNA进行扩增和电泳鉴定,组装成禽流感病毒RT-PCR试剂盒,对H1～15亚型AIV参考株、38份AIV国内分离株进行检测试验.结果建立了A型、H5亚型禽流感病毒RT-PCR检测方法,并在此基...

禽流感病毒H7N2血凝素HA1基因在大肠杆菌中的表达

作者：多海刚; 赵铁柱; 孙明; 王传彬; 王宏伟; 陈西钊; 冉多良; 田克恭 刊期：2005年第01期

目的表达H7N2亚型禽流感病毒(AIV)HA1基因,用于感染H7亚型禽流感病毒抗体的检测和HA1蛋白功能研究.方法采用RT-PCR方法对H7N2亚型AIV HA1基因进行扩增,将PCR产物克隆于pGEM-T-Easy载体,将该基因插入pGEX-4T-2中构建HA1基因原核表达载体, 转化BL21大肠杆菌后,在IPTG诱导下表达HA1蛋白,Western blot鉴定表达HA1蛋白.电洗脱方法纯化表达HA1蛋白,建...

禽流感病毒分离株NS基因同源性及等位基因类型分析

作者：王传彬; 孙明; 赵铁柱; 遇秀玲; 陈西钊; 王宏伟; 田克恭 刊期：2005年第01期

目的克隆测定国内具有代表性的禽流感病毒(AIV)的非结构(NS)蛋白基因核苷酸序列,分析其同源性和等位基因类型,为进一步探索禽流感NS蛋白抗体监测方法奠定基础.方法经RT-PCR扩增了国内3株H9N2、2株H5N1、2株H7N2亚型AIV分离株的NS蛋白基因,并把扩增的基因片段克隆到pGEM-T载体中测序,将测序结果与GenBank中的核苷酸序列进行同源性比较,绘制基因进...

Cx43基因在人类及小鼠胎心发育中的时空表达规律

作者：陈萍; 黄国英; 常才; 赵晓晴; 谢利剑 刊期：2005年第01期

目的检测Cx43在人类和小鼠的胚胎心脏的表达,了解该基因在心脏发育过程中的表达规律.方法选取人类6～18孕周正常胚胎或胎儿心脏63例,小鼠孕龄9.5～16.5 d胚胎心脏64例,采用免疫组化法显示Cx43基因在心脏的表达.结果早期人类胚胎心脏中,Cx43在心室肌中没有表达,心房肌表达微弱,原始小梁网中表达很高,随着胚胎发育,在心房和心室的表达逐渐增强,小...

6-羟多巴胺脑内注射制备帕金森病大鼠模型的研究

作者：范凯; 马坚妹; 马晓凯 刊期：2005年第01期

目的通过向大鼠脑内单侧、双点、间隔注射6-OHDA,建立PD动物模型.方法取SD大鼠40只,随机分为实验组35只和对照组5只.实验组大鼠右侧黑质致密部和内侧前脑束注射6-OHDA,两次注射间隔一周,对照组大鼠注射人工脑脊液,观察经阿朴吗啡诱导后大鼠的行为及黑质DA神经元形态学变化.结果①实验组有23只恒定左转鼠且旋转圈数>210 r/30min,被认为是成功的PD...

p16真核表达载体的构建及其稳定表达的NIH3T3细胞株的建立

作者：张守纯; 王太一; 于业辉; 李华 刊期：2005年第01期

目的构建Pcr(R)3.1/p16真核表达质粒,并建立其稳定表达的NIH3T3细胞株.方法将人的p16cDNA亚克隆至Pcr(R)3.1,将该重组质粒转化DH5α感受态大肠埃希菌,筛选阳性克隆,进行EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定及DNA测序,将已鉴定的pCR(R)3.1/p16经脂质体介导转染至NIH3T3细胞中.结果重组质粒双酶切后,出现约800 bp片段,提示p16cDN断已插入pCR(R)3.1多克隆位点内...

基因重组修饰痘苗病毒表达SARS病毒S蛋白产生针对S蛋白受体结合区的保护性抗体

作者：孔琪 刊期：2005年第01期

Chen Z等人在美国病毒学杂志上报道了基因重组修饰痘苗病毒(modified vaccinia virus Ankara，MVA)表达SARS病毒S蛋白引起针对S蛋白受体结合区的保护性抗体的研究。MVA因为不含病毒基因组中的宿主基因而不能在人体内和绝大多数哺乳动物细胞中复制，

两种含SV40T不同区段的基因构建及其转基因小鼠的建立

作者：谢夏阳; 滕勇; 孙强; 徐平; 孙怀昌; 李厚达 刊期：2005年第01期

目的为解决SV40T转基因小鼠高发瘤难保种的问题,构建了两种含有SV40T不同区段的外源基因: Rb结合域点突变的SV40T基因(SV40T-DRb)和无p53结合域的SV40T基因(SV40T-Dp53).方法利用分子生物学的基因克隆手段,将改造的SV40T基因片段克隆测序,最终将这两个改造后的基因克隆进乳腺特异性的真核表达载体p205C3中,运用雄原核显微注射法制备转基因小鼠....

Rolipram改善AD小鼠记忆

作者：孔琪 刊期：2005年第01期

美国哥伦比亚大学的Bing Gong等研究发现磷酸二酯酶4的抑制剂-Rolipram，能够持久的改善Mzheimer’s Disease(AD)[APP(K670N，M671L)；PS-1(M146V)]转基因小鼠模型的突触和记忆缺陷，但没有改变β淀粉样沉积的病理改变。

食蟹猴阴道涂片的动态观察

作者：黎宗强; 谢莉萍; 陈敏; 卢晟盛; 江明生; 卢克焕 刊期：2005年第01期

目的为食蟹猴实施人工授精和适时配种提供一种有效的测定排卵期的方法.方法选择4～6岁性成熟的雌性食蟹猴30只,对其阴道涂片进行动态观察.结果与结论食蟹猴阴道涂片中主要有角化上皮细胞、中层基底细胞、白细胞和细胞碎片等.分析结果说明,白细胞数各时期差异均具显著性;角化上皮细胞在月经前期和月经期没有差异,但其他各期差异具显著性;月经期和...

日本2005年实验动物学会第52届年会将召开

刊期：2005年第01期

实验动物恒河猴朊病毒基因分析

作者：杨建民; 赵德明; 郝永新; 阚广捍; 李宁; 秦秀慧; 马李颖 刊期：2005年第01期

目的通过对拟应用于航天飞船模拟试验的实验动物恒河猴进行朊病毒基因检测和分析,了解其朊病毒疾病易感性,进而为该试验所用实验动物质量提供朊病毒疾病的遗传数据.方法根据已报道的猴朊病毒基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增恒河猴朊病毒基因,将其克隆到T-VECTOR,序列测定及分析.结果序列测定及分析表明所克隆的恒河猴PRNP基因片段为762 bp,...

《中国实验动物学报》《中国比较医学杂志》征订启事

刊期：2005年第01期

蒙古长爪沙鼠染色体组型研究

作者：王钜; 郑思华; 孟霞 刊期：2005年第01期

目的建立蒙古长爪沙鼠标准G带染色体的核型,提供可靠的细胞遗传学的背景数据.方法雌、雄各3只成熟长爪沙鼠,外周血淋巴细胞培养,制片、镜下观察分裂中期的淋巴细胞.随机计数100个分裂细胞中的染色体数目,确立长爪沙鼠体细胞染色体数目.选择10个典型细胞测量染色体基本数据,建立标准G带核型.结果长爪沙鼠染色体数为二倍体,44条染色体,可划分A、B...

实验性X综合征大鼠模型的建立

作者：凌宏艳; 胡弼; 吴端生; 王宗保; 文金生; 周寿红 刊期：2005年第01期

目的建立一种典型的X综合症动物模型.方法雄性SD大鼠施行两肾一夹术后普通饲料喂养4周,诱发肾性高血压,继以高果糖饲料喂养4周,诱导建立X综合症模型.结果术后4周,大鼠仅出现收缩压升高,血糖、血脂未见明显改变.高果糖饲料喂养4周后,大鼠出现高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、高血压和高脂血症.结论肾性高血压形成后高果糖饮食1个月,可诱导SD大...