中国生物工程

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China Biotechnology

杂志简介:《中国生物工程》杂志经新闻出版总署批准,自1976年创刊,国内刊号为11-4816/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、技术与方法、综述、行业分析、发展战略

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院文献情报中心;中国生物技术发展中心;中国生物工程学会
国际刊号:1671-8135
国内刊号:11-4816/Q
全年订价:¥ 1200.00
创刊时间:1976
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.96
复合影响因子:0.79
总发文量:2576
总被引量:17587
H指数:42
引用半衰期:5.3357
立即指数:0.1179
期刊他引率:0.9672
平均引文率:21.5852
  • 继往开来,为生物技术与生物产业发展不断作出新贡献

    作者:欧阳平凯 刊期:2013年第10期

    今年是DNA双螺旋结构发表60周年,也是中国生物工程学会成立20周年。今天,我们共聚一堂,举行“纪念DNA双螺旋结构发表60周年学术报告会暨庆祝中国生物工程学会成立20周年”纪念活动,借此机会,我谨代表中国生物工程学会第五届理事会向学会全体会员以及全国生物工程科技工作者及业界人士给予学会的支持表示诚挚的感谢,向各有关部门、相关机构...

  • PDMS微柱阵列型拓扑结构基底对肝癌细胞HepG2形态及功能基因表达的影响

    作者:田青华; 林雨; 黄岂平; 冯全义; 张晃猷; 张义国; 吴泽志 刊期:2013年第10期

    基于硅蚀刻及软光刻复制模塑技术,制备了4种聚二甲基硅氧烷(PDMS)微柱阵列型拓扑结构基底,其微柱名义直径为4μm或10μm,名义间距为4μm或7μm,名义高度为4μm。考察了人肝癌细胞株HepG2在拓扑结构基底与PDMS平面基底上的形态、生物合成和解毒相关分子标志物的分泌/表达。采用扫描电镜和相差显微图像分析发现,HepG2细胞接种于拓扑结构基底较之于平...

  • 展示KDR胞外区VEGF结合域的T4噬菌体对肺癌细胞增殖侵袭的抑制作用

    作者:李嵌; 何琳; 惠林萍; 赵晨阳; 于涛 刊期:2013年第10期

    目的:构建展示KDR的T4噬菌体并在细胞水平上检测其抑制肿瘤细胞增殖侵袭的作用及机制。方法:利用SOE-PCR的方法将KDR膜外区D2和D3与T4噬菌体小衣壳蛋白SOC基因融合并克隆到pET28b表达载体中,经IPTG诱导表达并纯化后,利用体外展示技术将重组KDR-SOC蛋白展示在T4噬菌体表面,得到T4-KDR噬菌体。MTT法检测T4-KDR噬菌体对肺癌A549细胞的增殖抑制作...

  • 一种重组人睫状神经营养因子突变体的分离纯化及结构鉴定

    作者:冯翠; 赵大伟; 张纯; 王健; 秦培勇; 刘永东; 苏志国 刊期:2013年第10期

    研究并建立从细胞破碎上清中获得一种含游离半胱氨酸的重组人睫状神经营养因子突变体(CNTF-C17)的分离纯化方法并对纯化产物的结构及活性进行表征。通过疏水层析、离子交换和亲和层析的组合层析路线,能实现目标蛋白与其它杂蛋白的有效分离。组合层析后CNTF-C17的纯化倍数可达11.4,收率35.5%。反相高效液相色谱和凝胶过滤层析证明产物纯度可达...

  • 熊果酸增强小鼠肝癌细胞疫苗免疫原性的作用

    作者:李艳红; 李晓波; 陆雪莹; 高剑峰; 肖向文 刊期:2013年第10期

    目的:探讨熊果酸(UA)作为免疫佐剂对小鼠肝癌肿瘤疫苗免疫原性的增强作用。方法:UA和H22细胞共培养,制备肝癌细胞疫苗,免疫小鼠后建立肝癌模型,观察肿瘤生长曲线,记录小鼠存活情况,MTT法测定脾淋巴细胞增殖能力,ELISA法测定血清IL-2、IL-4细胞因子含量,流式细胞术测定CD4+、CD8+T细胞亚群百分率,免疫荧光法测定血清中抗肿瘤特异性抗体的产...

  • 单纯疱疹病毒2型潜伏相关转录本开放读码框的表达及其抗凋亡功能分析

    作者:钟菲菲; 杨慧兰; 吕芳彪; 薛礼长; 白利利; 樊建勇 刊期:2013年第10期

    目的: 研究单纯疱疹病毒2型潜伏相关转录体(LAT)开放读码框(ORF)对凋亡诱导剂诱导Vero细胞凋亡的影响。方法: PCR扩增LAT ORF1、ORF2、ORF3片段,构建重组质粒pEGFP-ORF1、pEGFP-ORF2、pEGFP-ORF3,重组质粒pEGFP-ORF1、pEGFP-ORF2、pEGFP-ORF3转染Vero细胞;RT-PCR鉴定ORF1、ORF2、ORF3的表达。用凋亡诱导剂放线菌素D、顺铂、5-氟尿嘧啶(5-...

  • rCtUBE的生物信息学分析及其表达优化

    作者:郭乐; 刘昆梅; 秦玉红; 李小康; 段相国; 杨华; 徐广贤; 奚涛 刊期:2013年第10期

    目的:幽门螺旋杆菌(Hp)是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的重要致病因子。研发基于Hp尿素酶的表位疫苗是一种很有前景的防治Hp感染的策略。方法:通过生物信息学软件对位于Hp尿素酶酶活性中心的表位肽F8和霍乱毒素B亚基(CTB)的连接顺序和间隔序列加以分析,设计出一种Hp表位疫苗rCtUBE。通过基因克隆技术构建含有融合基因rCtUBE的重组表达载体p...

  • 活性内生真菌EZG0807的鉴定及其生物学特性研究

    作者:严菊芬; 齐宁波; 王素萍; 盖丽丽; 杨树林 刊期:2013年第10期

    从传统中药温莪术根部分离出一株活性内生真菌EZG0807,采用分子生物学与形态学观察相结合的方法对其进行鉴定。通过PCR扩增该菌ITS区域并在NCBI中进行同源性分析,构建系统发育树,结合形态学观察,鉴定其为串珠赤霉菌Gibberella moniliformis,是一种兼性内生真菌,既是植物和昆虫病害的病原体,又能作为内生真菌促进宿主植物的生长;为了更好地了解和...

  • 基因组改组选育磷脂酶A1生产菌

    作者:王洲; 薛正莲; 马琦亚; 苏燕南; 赵世光 刊期:2013年第10期

    以蜡样芽胞杆菌W22为出发菌株,通过紫外诱变和等离子体诱变得到若干株酶活力提高的突变株。以紫外诱变突变菌株W22-a、W22-g和等离子诱变菌株W22-5为基因组改组的亲本,考察了原生质体的制备、灭活条件。原生质体的最佳制备条件是:溶菌酶浓度0.5mg/ml,酶解时间90min,反应温度25℃,预处理甘氨酸浓度为20mg/ml。选择紫外灭活160秒、热灭活16分钟的...

  • T26P和A30P位点突变对Thermobifida fusca葡萄糖异构酶热稳定性及活性的影响

    作者:邓辉; 陈晟; 陈坚; 吴敬 刊期:2013年第10期

    通过定点突变技术构建了嗜热菌Thermobifida fusca葡萄糖异构酶(TFGI)的3个突变体:TFGI/T26P,TFGI/A30P 和TFGI/T26P/A30P。结果表明突变体TFGI/A30P的热稳定性得到提高,70℃下半衰期从14.9h提高到22.3h,且最适温度不变,最适温度下的比酶活保持不变。而突变体TFGI/T26P和TFGI/T26P/A30P在70℃下半衰期都降到8.1h,最适温度和最适温度下的比酶...

  • 高温菌发酵甘露醇高效产乙醇的代谢途径研究

    作者:尚淑梅; 申冬玲; 李昆志; 伊日布斯 刊期:2013年第10期

    甘露醇是大型褐藻的主要成分之一,在工业生产海藻酸的过程中,甘露醇成为副产物被废弃。筛选到一株高温厌氧芽孢杆菌Rx1,利用甘露醇发酵,乙醇得率高达1.8 mol乙醇/mol甘露醇,为理论产值的90.5%,是发酵葡萄糖乙醇得率的1.7倍,而且,还发现菌株发酵甘露醇的初期会产生微量的乙酸,随后又被立即消耗。为此,通过添加外源乙酸对Rx1代谢特性进行研究,结果...

  • 固定化氧化亚铁硫杆菌催化合成黄铁矾和施氏矿物研究

    作者:刘婵; 王玉建; 李大平; 高平; 何晓红 刊期:2013年第10期

    利用氧化亚铁硫杆菌的固定化技术,以碳毡为载体建立固定化反应床,常温下,在初始pH分别为4.60和4.90的培养基A和B中,分别合成黄铁矾和施氏矿物,借助扫描电子显微镜(SEM), X-射线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)等方法对矿物的形貌特征,化学组分和结构进行了分析与表征。实验结果表明,固定化颗粒能够在4天内将培养基A中的Fe2+完全氧化,...

  • 利用类弹性蛋白可逆相变和内含肽自切割功能高效制备TmSm抗肿瘤蛋白

    作者:石磊; 唐莉莉; 马兴元; 王天文; 马飞; 王平 刊期:2013年第10期

    目标蛋白TmSm是研发出的一种能够较强抑制肿瘤细胞生长和促进其凋亡的基因工程抗肿瘤蛋白,其由介导目的蛋白进入细胞的转导肽HIV-TAT突变体(Tm)和Survivin突变体(Sm)融合而成。原先的TmSm制备工艺以包涵体表达、变性和复性为主,其过程不仅复杂、收率低成本高,而且所得蛋白活性较低。通过将TmSm基因与编码类弹性蛋白(elastin-like polypepti...

  • 重组sTNFα-R1蛋白同义密码突变库的构建及筛选

    作者:何静; 丛聪; 代云见; 李坤; 王明蓉 刊期:2013年第10期

    目的:以重组肿瘤坏死因子-α受体1(sTNFα-R1)的基因序列为模板,构建同义密码突变库,在不改变原氨基酸序列的同时筛选获得目标蛋白产量提高的突变菌株。方法:分段设计并合成同义密码突变兼并引物,通过优化PCR反应条件,构建目的基因的完整同义密码突变库。突变库经双酶切插入到pET11(b)载体上,并电转至E.coli BL21(DE3)细胞中。阳性克隆经P...

  • 沃特世推出新型Waters ACQUITY QDa^TM质谱检测器

    刊期:2013年第10期

    沃特世公司目前推出了新型Waters ACQUITY QDa^TM质谱检测器。该款质谱检测器经过专门设计,可作为色谱分离系统的完美补充,可以与沃特世超高效液相色谱ACQUITY UltraPerformance LC (UPLC )、超高效合相色谱ACQUITY UltraPerformance Convergence Chromatography“(UPC^2)、Alliance高效液相色谱(HPLC)、沃特世超临界流体色谱(SFC)和...