中国生物工程

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China Biotechnology

杂志简介:《中国生物工程》杂志经新闻出版总署批准,自1976年创刊,国内刊号为11-4816/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、技术与方法、综述、行业分析、发展战略

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院文献情报中心;中国生物技术发展中心;中国生物工程学会
国际刊号:1671-8135
国内刊号:11-4816/Q
全年订价:¥ 1200.00
创刊时间:1976
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.96
复合影响因子:0.79
总发文量:2576
总被引量:17587
H指数:42
引用半衰期:5.3357
立即指数:0.1179
期刊他引率:0.9672
平均引文率:21.5852
  • 人类APPL2蛋白PTB结构域的表达纯化及其功能的研究

    作者:梁宁; 石珠亮; 王东业; 魏国威; 孔祥平; 陈昌友; 刘劲松; 徐爱民; 吴东海 刊期:2009年第08期

    APPL蛋白,包括APPL1和APPL2,是细胞膜与细胞核之间重要的信息传递者,同时也为细胞增殖所必需。在大肠杆菌表达体系中,表达并纯化了人类APPL2蛋白PTB结构域,然后以此为靶标,利用噬菌体展示技术筛选相互作用肽段。经过3轮筛选,随机挑取48个噬菌体单克隆,进行ELISA分析。7肽序列ERLPFFY和YLTSPKH被证明能与PTB结构域特异地结合。对P3-GST的...

  • 多孔n-HA/PA66支架复合rhBMP-2修复兔桡骨缺损的实验研究

    作者:孟纯阳; 蒋电明; 安洪; 黄伟; 左弈; 李玉宝 刊期:2009年第08期

    目的:研究多孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n.HA/PA66)骨修复材料作为骨组织工程支架复合基因重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)后的成骨能力的变化,探讨加速n-HA/PA66人工骨与受体骨愈合的方法。方法:选用新西兰大白兔双侧桡骨制作骨缺损模型,将n-HA/PA66/rhBMP-2复合材料植入左侧骨缺损处,右侧骨缺损以n-HA/PA66植入作为实验对照,...

  • DEK蛋白C末端DNA结合域的原核表达、纯化及其与DNA的结合活性

    作者:华颖; 胡红刚; 彭向雷 刊期:2009年第08期

    DEK蛋白C末端DNA结合域(简称COB)是近年新发现的一个DEK蛋白与DNA的结合域,其中含有多个磷酸化位点,与DEK蛋白的功能密切相关。利用原核表达系统表达DEK蛋白的CDB肽段并进行纯化,具体为以pET-30a(+)为载体质粒,E.coliBL21(DE3)为宿主细胞,构建重组基因工程菌,以IPTG诱导目的蛋白的表达,用Ni.NTA纯化的重组蛋白样品来进行SDS.PA...

  • 截短型胰高血糖素样肽-1的融合构建与表达

    作者:高华; 许崇波; 李元 刊期:2009年第08期

    为了延长截短型胰高血糖素样肽-1(shorted glucagon like peptide-1,sGLP-1)在血浆中的半衰期,将sGLP-1的C端与人血清白蛋白(humanalbumin,HSA)的N端通过6个氨基酸的柔性连接子融合在一起,构建了融合表达菌株PichiapastorisGSll5/sGLP-1.HSA。以4g/LG418筛选出来的阳性工程菌株,经5L发酵罐培养,甲醇诱导48h,表达量可达0.8g/L。...

  • Eudragit S-100对人转化生长因子阻(TGF-β1)复性的促进作用及其机制

    作者:黄志锋; 杨树林; 倪春燕; 张翼; 周翔天; 李校堃 刊期:2009年第08期

    为考察一种对pH较为敏感的多聚化合物聚丙烯酸树脂EudragitS-100对人转化生长因子p1(transforminggrowthfactor,TGF-β1)复性的作用,将以包涵体形式存在TGF-β1进行变性,并将变性蛋白直接加入到含有不同浓度Eudragit的蛋白复性缓冲液中。采用MrITr法、荧光分光光度法、圆二色谱以及高效液相色谱法等方法来比较分析不同浓度EudragitS-100对变...

  • 一种新型的截短型转化生长因子βⅡ型受体在大肠杆菌中的表达及活性鉴定水

    作者:初彦辉; 刘海峰; 王小花; 张羽飞; 武艳; 袁晓环 刊期:2009年第08期

    克隆人源的截短型转化生长因子βⅡ型受体(tTGF-βRⅡ),成功构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株。采用PCR技术扩增得到目的基因tTGF-βRⅡ插入原核表达载体pGEX4T3的相应位点,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高可溶性表达的重组蛋白,重组蛋白GST.tTGF—BRⅡ经GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化后,再经凝血酶酶切,然后经Glutathione.Sepharos...

  • 水貂IGF-Ⅰ基因的克隆、序列分析及原核表达研究

    作者:荣敏; 杨福合; 许尚忠; 王桂武; 邢秀梅; 吴琼 刊期:2009年第08期

    获得水貂IGF-Ⅰ基因的cDNA序列,实现IGF-Ⅰ基因在大肠杆菌中的融合表达。利用RT-PCR技术从水貂肝脏组织扩增出水貂胰岛素样生长因子I(IGF-I)的编码区序列。此序列编码153个氨基酸的前体蛋白质。同源性分析表明IGF-I的核苷酸和氨基酸序列与已报道的金丝猴、小熊猫、大熊猫、东北虎、马等哺乳动物的序列高度同源(〉90%)。对位比较发现水貂的...

  • 牛性别决定新基因Fgf9的克隆及生物信息学分析

    作者:廖冰; 吴宁; 韩凤桐; 林秀坤 刊期:2009年第08期

    Fgf9基因是脊椎动物性别决定中重要的信号因子,它在睾丸发育过程中参与Sertoli细胞的增殖和睾丸索的形成。基于表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)克隆原理,采用序列拼接和RT-PCR方法获得了荷斯坦奶牛Fg/9基因的cDNA序列,并对其组织表达特征进行分析。利用生物信息学方法对FeJ9基因序列和蛋白结构进行分析。结果显示:赡汐基因...

  • 乳铁蛋白会议通知

    刊期:2009年第08期

    “第九届国际乳铁蛋白会议”和“首届中国乳铁蛋白会议”将先后于2009年10月18~22日和22~23日在北京友谊宾馆举行。两会主题为“乳铁蛋白结构、功能及应用”,已有40多名国际知名专家和若干国际乳业公司报名参会。

  • 水稻瘤矮病毒P8蛋白的结构分析及其表达

    作者:高芳銮; 范国成; 沈建国; 谢荔岩; 林奇英; 吴祖建; 谢联辉 刊期:2009年第08期

    为揭示水稻瘤矮病毒(RGDV)外层衣壳蛋白P8的结构特点及其在大肠杆菌中的表达特性。利用生物学软件和在线分析工具,对RGDVP8蛋白结构特征进行了生物信息学分析;同时将通过RT-PCR扩增的JD8基因克隆到pGEX4T4上,构建pGP8转化大肠杆菌EcoliBL21(DE3),在WIG诱导下表达。利用表达的融合蛋白免疫家兔,制备了抗血清,并以RGDV、水稻矮缩病毒(R...

  • 不同来源的谷氨酸棒杆菌氨基脱氧分支酸合成酶的活性分析

    作者:任建洪; 张晓梅; 窦文芳; 许泓瑜; 许正宏 刊期:2009年第08期

    分别以高产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SYPS-062与模式菌株谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)ATCC13032的基因组DNA为模板,运用PCR技术扩增出氨基脱氧分支酸合成酶(ADCsynthase)的编码基因pabAB。实验结果表明:来源于SYPS-062和ATCC13032的pabAB片段全长均为1863bp,编码620个氨基酸。两片段存在16个碱...

  • 庆大霉素产生菌原生质体融合高产株与发酵罐试产的研究

    作者:管玉霞; 蓝基贤; 严广兴; 郑景世 刊期:2009年第08期

    对庆大霉素产生菌绛红色小单孢菌(Micromonospora purpurea)原生质体分别用硫酸二乙酯(DES)和紫外线(UV)进行诱变、融合,用庆大霉素进行抗性筛选、再生后得到高产菌株;经摇瓶连续10批次发酵考查,平均发酵单位在2200±U/ml;又经5L发酵罐连续发酵考查7批次,产量平均1900±U/ml。产品质量符合药典。

  • 阿维菌素衍生物CHC-B1的突变生物合成

    作者:姜薇; ; 张晓琳; 郭伟群; 刘娣 刊期:2009年第08期

    利用成功构建的基因缺失载体pLJ04(pKC1139::△bkdF+△6kdH)对阿维菌素(avermectin)高产茵阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)76-02七的bkdFGH基因进行缺失,获得的bkdFGH缺失突变株经过摇瓶发酵和HPLC检测,发现该突变株完全丧失了产生阿维菌素的能力。2-甲基丁酸及异丁酸的前体添加试验表明,当有外源前体存在时,突变株又能恢复...

  • 沃特世推出全新Synapt G2质谱系统

    刊期:2009年第08期

    沃特世公司公司近日推出了新一代高性能质谱系统一SYNAP^TM G2系统。该系统配备QuanTof^TM以及强化高分辨MS^TM技术,将定性和定量四级飞行时问质谱带入更高的性能水准,可同时适于质谱分析和高速数据采集SYNAPTG2HDMS分析。SYNAPTTMG2系统利用经论证的离子淌度技术,强化了样本的特异性以及精确度,使研究人员可以从高度复杂样本中快速获取综合...

  • 纳米金增强复杂体系中PCR扩增低拷贝基因的反应特异性初步研究

    作者:李海阔; 曹雪雁; 周智磊; 陈恒 刊期:2009年第08期

    目的:利用纳米金颗粒提高复杂体系基因组低拷贝基因PCR扩增的反应特异性。方法:首先,模拟复杂基因组扩增模式体系,以接近单拷贝的hDNA为模板,在PCR过程中加入纳米金颗粒,设计优化实验,以便模拟建立复杂基因组低拷贝目的基因PCR扩增的模式体系。随后,扩增人类基因组的疾病相关的低拷贝基因模板(如人基因组肿瘤坏死因子基因外显子1的380b...