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英国：10％的GDP受益于生物技术应用

作者：赵清华; 范明杰; 李玉洁; 王宏广 刊期：2008年第07期

作为久负盛名的世界科技中心之一，英国生物技术和产业的综合实力位居世界第二位，是国际生物科技的领头羊，英国10％的GDP直接受益于生物技术的应用。优越的科学研究人文环境、雄厚的基础科学研究实力、成熟完善的产业等优势条件，为英国生物科技和产业奠定了良好的发展基础。政府采取加大公共投入、制定战略规划、出台优惠政策、完善创新体系...

瑞典生物科技及产业现状与特点

作者：赵清华; 范明杰; 李玉洁; 王宏广 刊期：2008年第07期

瑞典约有220多家生物技术公司，位列世界第九位、欧洲第四位，中小企业约占93％。药物开发和生物农业是瑞典最活跃的生物科技研究领域。瑞典是国际上人类胚胎干细胞研究法律环境比较宽松的国家之一，2004年以转基因玉米为原料的特酿啤酒获准在瑞典上市。政府研发投入、种子基金、风险投资为生物医药创新及产业发展奠定了良好的投融资保障。跨国...

印度：力图成为亚洲生物产业的隐形冠军

作者：赵清华; 付红波; 李玉洁; 杨恩策; 安道昌 刊期：2008年第07期

生物技术产业始终是印度政府扶持的重点。1986年印度就设立了生物技术部（DBT），协调和管理生物技术产业。2007年11月印度启动实施《国家生物技术发展战略》，对生物技术的政府投入达到每年3．2亿多美元，增长了3．5倍。同时，印度力图通过完善创新体系、实施产业促进计划、加强人才队伍建设、出台优惠政策、强化产学研协同创新、吸引跨国企业...

以色列生物科技及产业现状与特点

作者：赵清华; 付红波; 李晓娟; 安道昌 刊期：2008年第07期

以色列在医疗器械、生命科学和制药等领域居国际先进行列，拥有一批具有百年历史的医疗设备和制药公司，优势主要集中在药物开发和生物信息技术等方面。以色列政府高度重视、民族创新意识强、企业国际化程度高、干细胞和转基因生物研究和应用环境宽松，是其生命科学产业快速发展的基础。但在生物技术产业方面仍存在投入缺乏、技术转化能力不足等...

南非：着力成为非洲生物技术中心

作者：赵清华; 李玉洁; 刘倩; 王宏广 刊期：2008年第07期

南非是非洲经济最发达的国家，也是非盟科技领域的领头羊，但南非生物技术发展起步相对较晚。2002年南非颁布了《南非国家生物技术战略》，通过修订和完善相关法律法规，建立区域创新中心，培养高水平人才，加强知识产权保护和成果转化，以及重视国际合作等措施，推进生物科技及产业发展。南非是目前唯一允许转基因作物商业化种植的非洲国家，6...

2008年全国生物化学与分子生物学学术大会

刊期：2008年第07期

GFP-SA融合蛋白的表达纯化及其锚定修饰肿瘤细胞的研究

作者：周明乾; 林来兴妹; 胡志明; 苏华; 徐翠香; 高基民 刊期：2008年第07期

GFP（绿色荧光蛋白）-SA（链亲和素）双功能融合蛋白的制备及其鉴定研究，以展示所建立的技术平台，即用含链亲和素的双功能融合蛋白对生物素化的细胞表面进行高效的锚定修饰。构建原核表达载体pET24d／GFP-SA转化大肠杆菌BL21（DE3）。用IVFG诱导重组蛋白的表达，用镍金属螯合（Ni-NTA）层析柱进行纯化。用制备的GFP-SA双功能融合蛋白，对B16肿...

2008慕尼黑上海生化分析展

刊期：2008年第07期

树突状细胞对海藻酸钙纳米胶囊的吞噬作用与功能诱导

作者：崔巍; 沈秉谦; 杨胜利 刊期：2008年第07期

采用量子点标记方法，证实了人外周血来源树突状细胞对海藻酸钙纳米胶囊的吞噬作用，并对其体外成熟诱导和接受偶联有牛血清白蛋白的纳米胶囊刺激之后的自体T淋巴细胞免疫作用进行了探讨。结果表明，树突状细胞在吞噬海藻酸钙纳米胶囊后被诱导成熟，而且偶联有牛血清白蛋白的纳米胶囊可诱导自体T淋巴细胞增殖，显示该海藻酸钙纳米胶囊可能成为具...

CXCL12过表达促进骨髓基质干细胞整合素α_V/β_3介导的黏附和增殖

作者：迟啸威; 侯静波; 于波 刊期：2008年第07期

研究利用骨髓基质干细胞移植治疗急性心肌梗死时趋化因子CXCL12过表达对由整合素介导αv／β3的干细胞黏附和增殖过程的影响。采用重组DNA技术使得骨髓基质干细胞过表达趋化因子CXCL12，采用Western blot法检测CXCL12过表达后骨髓基质干细胞整合素αv／β3表达量的变化。在体外通过黏附实验观察趋化因子CXCL12过表达对整合素介导的细胞与细胞外基质...

牛精子蛋白质组学技术平台的建立及冻融前后精子差异蛋白初步分析

作者：陈龙; 朱化彬; 沙里金; 韩伟东; 王栋; 王宗礼; 郝海生; 杜卫华; 程金华 刊期：2008年第07期

通过探索不同的精子蛋白制备方法、水化液成分和优化2D电泳程序以建立牛精子蛋白质组学研究技术平台，同时以牛鲜冻精为实验材料通过差异凝胶电泳寻找冻融前后精子蛋白的改变。结果表明：使用改进的热TRIzol法裂解精子细胞制备蛋白，结合优化的2D电泳技术可建立稳定的牛精子蛋白质组学研究技术平台。差异凝胶电泳揭示牛精子在冻融后有质和量的改...

猪圆环病毒2型-细小病毒-伪狂犬重组病毒免疫小鼠试验研究

作者：王新; 郭万柱; 周婷 刊期：2008年第07期

为了研究表达猪2型圆环病毒ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病毒疫苗株SA215（D）的疫苗价值，对该病毒株安全性、免疫原性、保护力及对PRVFa株定值进行了研究。研究结果表明重组病毒SA215（D）毒力显著低于PRVFa强毒株，可以抵御伪狂犬病强毒Fa株的攻击，并能抵御其在小鼠体内的定植；抗体检测显示SA215（D）免疫小鼠后第2周抗PRV、PC...

新书介绍：《酪酸梭菌——肠道健康的卫士》

刊期：2008年第07期

抗口蹄疫病毒相关基因的筛选及分析

作者：李建霞; 苗向阳; 任慧英; 于忠娜 刊期：2008年第07期

口蹄疫是一种烈性传染病，其广泛流行给社会造成了巨大经济损失。为了研究口蹄疫灭活疫苗免疫的分子机制，同时也为抗口蹄疫病毒药物的研制奠定基础，应用mRNA差异显示技术，以PK-15细胞为材料，系统比较了口蹄疫疫苗刺激组（A组）和正常的PK-15细胞（B组）的基因表达情况，回收差异片段，经二次扩增并纯化后，得到30条ESTs。将30条ESTs采用以地...

狐源犬瘟热病毒CDV-FOX-TA株核蛋白基因的原核表达及鉴定

作者：简中友; 贾赟; 王全凯; 胡传伟; 肇慧君; 李叶 刊期：2008年第07期

应用RT—PCR技术扩增出犬瘟热病毒（CDV）核衣壳（N）蛋白基因抗原性好的高保守基因片段，将其TA克隆至pMDl8-T载体中，再利用酶切、连接的方法将测序正确的N基因目的片段亚克隆到原核表达载体pET24b中6×His Tag编码基因的上游，并将该重组质粒转化大肠杆菌Rosetta2（DE3）株，经IPTG诱导，N基因融合蛋白获得了高效表达。SDS—PAGE分析和Western...