杂志简介:《中国生物工程》杂志经新闻出版总署批准,自1976年创刊,国内刊号为11-4816/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、技术与方法、综述、行业分析、发展战略
作者:高瑛瑛; 阮力 刊期:2005年第04期
艾滋病肆虐全球,已成为世界上危害人类健康和生命最重的病毒性疾病之一.疫苗在预防和控制艾滋病中具有重要意义,理想的HIV疫苗必须能够产生广泛的交叉反应性中和抗体、有效的抗病毒细胞毒性T细胞(CTL)反应.近年来,核酸疫苗的研究已经取得了可喜的进展,科学家正不断努力研制更有效、更强大、更广谱的新型疫苗.综述了蒋滋病核酸疫苗的载体改造、抗...
作者:张慧茹; 庞全海; 史明艳; 窦忠英 刊期:2005年第04期
肾脏干细胞是成体干细胞研究中最晚最新的,目前肾脏干细胞的研究也限定在发育中的胚胎肾,对胚胎肾干细胞的来源和定位的研究处于探索起步阶段.大量研究证明,胚性肾脏干细胞来源于输尿管芽诱导后的后肾间充质.胚性肾发育中主要的基因和转录因子可提供鉴定肾脏干细胞的标志分子.胚胎肾干细胞发育时,渗透压、氧压等多种因素组成的微环境提示髓质部...
作者:耿庆华; 相文华 刊期:2005年第04期
马传贫病毒是反转录病毒科慢病毒属的成员之一,它在体内要通过反转录酶的作用合成DNA,整合到宿主的基因组中进行复制,由于反转录酶没有校正功能,使病毒在体内复制过程中错误拷贝RNA基因组,导致高频率的遗传变异.近年国内外学者对EIAV的研究发现变异的基因主要集中在env、gag、LTR和S2等区域,这些区域基因的变异与病毒的毒力、病毒在体内的复制水...
作者:李兰松; 李维琪; 信学雷; 曹旭 刊期:2005年第04期
小鼠B族Ⅰ型清道夫受体是目前已确认的唯一真正介导细胞与高密度脂蛋白作用的膜受体,主要在肝脏和固醇生成组织中表达,并受促激素、胆固醇、饮食以及药理等因素所调控.该受体介导高密度脂蛋白-胆固醇酯的选择性吸收,是调节胆固醇逆转运的唯一靶点,在高密度脂蛋白代谢和胆固醇运输中起重要作用.该基因缺陷对不同的组织具有不同的影响.它有可能作...
作者:丁艳; 杨隽; 司书毅; 阮力 刊期:2005年第04期
骨形态形成蛋白因子Ⅱ(BMP-2)属转化生长因子TGF-β超家族成员,具有活性最高和能单独诱导骨形成的特性.BMP-2能促进成骨细胞分化和增加成骨细胞标志基因的表达,这在成骨细胞分化过程中起非常关键的作用,最终促进骨形成.因此BMP-2可作为治疗骨质疏松症药物的新作用靶点.目前,已证明可上调BMP-2表达的上调剂多为Statin类药物.它们多通过抑制Rho和Rh...
作者:鲁玲玲; 刘玉军; 孙晓红; 刘华松; 孙正; 杨慧 刊期:2005年第04期
目的:将体外预先标记的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植到大鼠脑内观察细胞的存活和转归,从在体(in vivo)角度阐明MSCs在中枢神经系统疾病细胞治疗中的潜在应用前景.首先用DiI在体外标记MSCs.将标记后的MSCs分别移植到大鼠纹状体和侧脑室,在移植后2w和4w灌杀动物,进行脑组织及脊髓的冰冻切片,在荧光显微镜下观察细胞的存活与...
刊期:2005年第04期
作者:马晓轩; 范代娣; 骆艳娥; 米钰 刊期:2005年第04期
为了提高重组大肠杆菌BL 21高密度发酵生产类人胶原蛋白的产量,分别研究了诱导时机、乙酸浓度、诱导强度以及补氮方式对外源基因表达的影响,并对各因素进行了优化.采用补料-分批式发酵,初始装液体积为6L.最终细胞密度可达到84.3g/L,类人胶原蛋白的表达量为14.6g/L.结果表明:在对数生长的中后期进行诱导,尽量减少乙酸的积累量,42℃诱导3h后降温至...
作者:张延洁; 蔡芳; 杨一峰; 梁德生; 潘乾; 龙志高; 邬玲仟; 戴和平; 夏昆; 夏家辉 刊期:2005年第04期
目的:研究中老年人骨髓间质干细胞(MSCs)的生物学特性.方法:用Ficoll-Paque分离不同年龄段供者MSCs体外培养,进行诱导分化,用流式细胞术检测表面标志,核型分析观察细胞染色体的稳定性,裸鼠实验、软琼脂实验观察致瘤性.结果:中老年人每毫升骨髓分离的单个核细胞量和MSCs增殖速度与青年人无显著差异;中老年人不同代次的MSCs诱导后具有向成骨细胞和...
作者:李国辉; 张玲; 谢秋玲; 李志英; 洪岸 刊期:2005年第04期
目的:通过野生型bFGF和改构型bFGF蛋白溶液中的聚集过程的比较,初步探讨bFGF在水溶液中发生聚集的机理.方法:在选择合适溶液体系后,采用蛋白溶解度和促有丝分裂活性能力为指标,表征野生型bFGF和突变型bFGF聚合程度,分析共价聚合和非共价聚合所起的作用.结果:在相同的溶液体系中,野生型bFGF的聚集程度高于突变型bFGF.bFGF聚合程度与浓度有依赖性....
作者:张秀华; 刘思国; 宫强; 王春来; 王牟平; 彭永刚; 沈国顺; 郭洋; 郭设平 刊期:2005年第04期
以牛型分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR方法扩增mpb64基因,纯化PCR产物并与pDM18-T载体连接、转化,经酶切及核苷酸序列鉴定为正确后,酶切产物亚克隆到原核表达载体pET30a(+)的KpnI/EcoRI位点,构建重组表达质粒pET30a+-mpb64,转化到大肠杆菌DE3内,以IPTG进行诱导,终浓度为1mmol/L,诱导产物进行SDS-PAGE电泳.结果表明,PCR方法成功扩增出mpb64基因,核...
作者:孙嗣梅; 王利春; 康琳; 王景林 刊期:2005年第04期
用PCR方法从克隆质粒pUC19-RTA中扩增出蓖麻毒素A(RTA)链基因,序列分析正确后,亚克隆到原核表达质粒pET-His中,构建重组表达质粒pET-HisRTA,再转化到E.coli BL21(DE3)plysS中获得表达工程菌株BL21/pET-HisRTA.该工程菌在30℃经0.4mmol/L IPTG诱导4h后获得可溶性表达的目的蛋白,约占菌体总蛋白的18.45%,SDS-PAGE分析显示表达的蛋白区带与RTA相对...
刊期:2005年第04期
作者:刘喜朋; 裴冬丽; 刘建华 刊期:2005年第04期
在大肠杆菌中用pET28a表达载体表达重组RNase A.变性条件下,利用His-Resin亲和纯化,得到60mg/L电泳纯的RNase A.纯化的RNase A复性后,利用含大量RNA分子的碱法抽提质粒为底物,测定重组RNase A活性,与商品化的RNase A活性相当.同时在RNase A活性测定体系中加入4 mol/L尿素会使RNA分子切割效率提高10倍左右.在此基础上,成功表达RNase A与链亲和素(...
作者:陈丽; 欧阳凤秀; 钱炳俊; 任宏; 王强; 姜庆五; 王玉炯; 刘静波; 梁婉琪; 潘爱虎 刊期:2005年第04期
构建了霍乱毒素B亚单位(oholera toxin B subunit,CTB)与胰岛素(insulin)B链的融合基因CTB-INSB,将该融合基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pETCIB;并将该质粒转入大肠杆菌菌株BL21(DE3)中;重组菌株经IPTG诱导后的表达产物经15%SDS-PAGE分析表明可以表达融合蛋白,其分子量约为15.4kDa,且主要以包涵体形式存在,约占全菌蛋白的...