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以生物合成为基础的代谢工程和组合生物合成

作者：刘文; 唐功利 刊期：2005年第01期

代谢工程和组合生物合成在筛选和发展新型药物方面日益成为生物、化学和医药界关注的重点.基于聚酮和聚肽类天然产物的独特化学结构和良好生物活性,研究它们的生物合成机制,将为合理化遗传修饰生物合成途径获得结构类似物提供遗传和生物化学的基础,实现利用现代生物学和化学的技术手段在微生物体内进行药物开发的目的.

基因工程在克服移植免疫排斥反应及诱导免疫耐受中的应用

作者：孙祖玥; 赵勇 刊期：2005年第01期

有效地控制慢性移植排斥反应和诱导移植免疫耐受是当今移植免疫学研究的热点.基因工程由于在克服移植免疫排斥反应和诱导免疫耐受中具有独特优势而倍受人们关注.然而,在临床应用基因治疗克服移植器官排斥之前,必须确定有效、安全的载体及适宜的靶基因.对该领域的新进展进行了简要综述.

抗肿瘤基因工程单链抗体导向药物

作者：胡云峰; 洪斌; 邵荣光 刊期：2005年第01期

过去30年肿瘤治疗取得了极大的进步,基因工程技术推动了肿瘤免疫治疗的发展,以基因工程为基础的单链抗体导向药物成为肿瘤免疫治疗的新热点,其用于治疗肿瘤的药物研究取得了重大进展.研究表明,基因工程单链抗体导向药物能特异性结合肿瘤相关靶点,对肿瘤细胞有选择性的杀伤作用,并在动物实验中有显著的疗效.基因工程单链抗体导向药物在肿瘤治疗中...

CELO病毒载体在人类和动物疾病控制上的应用

作者：王凤雪; 王云峰 刊期：2005年第01期

CELO病毒的DNA长43.8kb,具有末端倒转重复序列(ITR),基因结构与人腺病毒的比较,无可识别的E1、E3和E4区,但存在可替代的新读码框.2个fiber基因是病毒毒力基因,表达2个不同的蛋白,在病毒复制扩散中起作用,缺失fiber1导致柯萨奇病毒和腺病毒受体(CAR)的特异性转导作用消失,使CELO病毒只能感染禽类细胞,不能感染哺乳类动物细胞.在基因组的某些区段...

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刊期：2005年第01期

光生物反应器培养大型海藻细胞或组织

作者：陈思晔; 齐瀚实 刊期：2005年第01期

许多大型海藻含有具潜在重要药用价值的次生代谢物质,通常这些物质在藻体中含量极微,大型海藻体本身也不像微藻那样易在短期内大量获取,并且这些物质化学结构复杂,这使得直接提取或者人工合成极为困难.利用光生物反应器培养大型海藻细胞或组织,可以经济、无限量和资源循环再利用的方式,在植物体外合成生产重要的海洋植物次生代谢物质.光生物反应...

向日葵遗传转化研究进展

作者：郝彦玲; 罗云波 刊期：2005年第01期

综述了PEG、基因枪和农杆菌介导的转化方法应用于向日葵遗传转化研究所取得的进展,并对影响向日葵遗传转化效率的因素和研究前景进行了探讨.

转基因植物表达植酸酶研究进展

作者：沈亚欧; 彭焕伟; 潘光堂 刊期：2005年第01期

植酸是植物体内磷的主要存在形式,其绝大部分不能被单胃动物消化吸收,而随粪便排出体外造成环境污染;同时,植酸又是一种抗营养因子,它通过络合植物体内的一些营养成分而降低植物的营养价值.通过植物转基因方法使植物自身表达足量的植酸酶,以减小植酸带来的不利影响,是提高植物性饲料营养价值和控制环境磷污染的一种经济有效的措施.就转基因植物...

蛋白质组学——引领后基因组时代

作者：曹志成; 余坚文; 梁荣能 刊期：2005年第01期

蛋白质组学是建立在高通量筛选技术的基础上发展的方法学,用于研究细胞功能网络模块中蛋白相互作用及在疾病或病变中蛋白和蛋白相互作用所发生的系统动态的差异变化;其研究技术奠基于双向凝胶电泳.及至世纪之交,随着质谱及蛋白质芯片的引进,蛋白质组学已广泛应用在生命科学上.其在医学上的应用,主要旨在发现疾病的特异性蛋白质分子或其蛋白质纹...

应用载体介导的RNAi技术抑制HCMV的UL49基因表达

作者：曾志锋; 李月琴; 唐冬生; 张欣; 王莹; 郭芬; 周天鸿 刊期：2005年第01期

为了研究RNA干涉抑制HCMV UL49基因的作用,以pLXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞病毒AD169病毒株基因组为模板PCR扩增UL49基因,将其克隆到pEGFP-N1构建融合质粒pEGFP-UL49.通过脂质体介导将siRNA表达质粒和pEGFP-UL49质粒共...

凝血因子Ⅶ基因表达载体的构建及其在BHK细胞中的表达

作者：吕茂民; 王娜; 王栋; 于群; 章金刚 刊期：2005年第01期

凝血因子Ⅶ是凝血块形成的起始关键分子之一,它对外源性凝血途径的启动具有重要的作用.为表达具有促凝活性的重组人凝血因子Ⅶ,通过PCR的方法从质粒pUC-FⅦ中扩增人凝血因子ⅦcDNA,并将其定向克隆入真核表达载体pIRESneo中,构建重组表达载体pIRES-FⅦ,测序正确后用脂质体介导的方法转染BHK-21细胞,经G418加压筛选、细胞有限稀释等方法获得克隆细...

关于征集“研究快报”栏目稿件的通知

刊期：2005年第01期

减少寡聚体形成的重组人碱性成纤维细胞生长因子的改造

作者：冯辉; 李校堃; 吴晓萍; 苏志坚; 郑青; 黄亚东 刊期：2005年第01期

采用PCR突变技术改造人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)cDNA,将扩增的cDN断插入表达载体pET3c的表达框架中,构建了表达菌株BL21(DE3)/pET3c-[Ser69,87]hbFGF,用IPTG诱导表达,其[Ser69,87]hbFGF的表达量占菌体总蛋白30%.通过离子交换、肝素亲和两步层析的方法获得了纯度达98%的[Ser69,87]hbFGF样品.用MTT法测得纯化的[Se69,87]hbFGF样品与野生型hb...

基于Semliki Forest病毒RNA复制子的猪瘟RNA疫苗的初步研究

作者：李娜; 仇华吉; 李国新; 朱庆虎; 罗玉子; 贾洪林; 童光志 刊期：2005年第01期

将猪瘟病毒E2基因克隆于我们此前构建的衍生于Semliki Forest病毒(semliki forest virus,SFV)RNA复制子的新型真核表达载体pSFV1CS中,获得重组质粒pSFV1CS-E2.用纯化的pSFV1CS-E2分别转染BHK-21细胞和293T细胞,经间接免疫荧光试验检测显示,CSFV E2基因在转染细胞中得到表达.小鼠接种试验结果表明,10μg或100μg pSFV1CS-E2可诱导小鼠产生猪瘟特异...

转基因白桦的遗传变异分析

作者：詹亚光; 曾凡锁; 李彩华 刊期：2005年第01期

应用细胞学方法分析了由农杆菌介导法获得的转基因白桦的细胞学变异情况,结果表明转基因白桦的染色体变异频率为78.5%,远远高于非转基因白桦的变异频率(15.3%),且变异以非整倍体占多数.同时用RAPD标记方法研究了转基因白桦在DNA水平的变异情况,结果显示DNA多态性指数为31.67,并与其它转基因植物的变异情况作了比较研究.最后分析、讨论了产生变异...