首页 期刊 中国食品药品监管 加强临床用药风险管理 保障公众健康权益 【正文】

加强临床用药风险管理 保障公众健康权益

作者:陆悦; 李硕(图) 《中国医药报》社; 不详
药品风险管理   医疗机构药品   临床药品   健康权益   药品监管  

摘要:随着新修订《药品管理法》与《疫苗管理法》的颁布,药品风险管理,尤其是“最后一公里”临床用药的风险管理越来越受到监管部门和医疗机构的关注与重视。在10月21日举办的第四届中国药品监管科学大会(2019)药品使用监管论坛上,多位专家就临床药品使用评价、新修订《药品管理法》与医疗机构药品风险管控等话题进行深入探讨。

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