摘要：2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,意在解决长期以来形成的药品注册积压、新药上市慢、制药行业低水平重复、创新能力不足等突出问题。目前,改革不断推进,进展顺利。2017年6月26日,十二届全国人大常委会第二十八次会议举行分组会议,审议国务院关于药品管理工作情况的报告、全国人大常委会执法检查组关于药品管理法实施情况的报告。

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