中国产前诊断杂志 部级期刊
Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version)
杂志简介：《中国产前诊断》杂志经新闻出版总署批准，自2009年创刊，国内刊号为11-9300/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份季刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专题笔谈、论著、综述、视频导读
杂志简介：《中国产前诊断》杂志经新闻出版总署批准，自2009年创刊，国内刊号为11-9300/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份季刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专题笔谈、论著、综述、视频导读
作者：锁耀宇; 锁玉萍 刊期：2018年第02期
目的对比研究超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿筛查标准切面获得中的应用.方法以2016年3月至2017年2月期间于本院行常规产前超声筛查的470例孕妇为对象,分别应用二维超声扫查、Ominiview技术和Ominiview联合VCI技术获取其早孕期筛查的各标准切面,对比这3种方法所获得切面的合格率和NT值的差异,并对数据进行统计学分析.结果应用Omniview...
作者：唐斌; 陈柯艺; 钟志成; 詹文丽; 杨笑涵; 骆明勇 刊期：2018年第02期
目的探讨孕早中期阶段性序贯筛查唐氏综合征血清学筛查的临床效果.方法回顾性分析2013年1月至2015年12月在广东省妇幼保健院进行唐氏综合征血清学筛查的病例.共对146190例标本进行了孕早期（9~13^＋6周）唐氏综合征血清学筛查.136471例早期筛查为阴性,其中33587例进行了孕早中期阶段性序贯筛查的中期筛查.结果146190例早期筛查标本中,筛查阳性病...
作者：徐丽娥; 范雪梅; 刘桂香 刊期：2018年第02期
目的探讨孕11~13^＋6周孕妇眼动脉和子宫螺旋动脉多普勒参数对子痫前期的预测价值.方法选取2016年6月至2018年2月在本院行11~13^＋6周NT超声筛查的孕妇500例,根据妊娠结果分为正常组和子痫前期组,所有孕妇在11~13^＋6周均检测眼动脉和子宫螺旋动脉的RI（阻力指数）、PI（搏动指数）、眼动脉PD1（舒张期第-峰值流速）、PSV（收缩期峰值血流）、PR...
作者：刘利娜; 佘玲娜; 曾梅; 黄淑娴; 张伯森 刊期：2018年第02期
目的探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值.方法选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象,并与染色体核型结果相对照,分析超声软指标阳性核型结果情况.结果单个超声软指标阳性751例胎儿中,733例（97.60%）为正常染色体,非整倍体13例（1.73%）,染色体结构异常5（0.67%）.多个超声软...
作者：邹秀利 刊期：2018年第02期
目的探究孕妇产前免疫学检查的临床价值.方法选取2017年1月至2018年5月本院收治的预产期孕妇300例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组150例.对照组产妇进行常规产前检查,观察组产妇在常规检查的基础上进行免疫学检查;统计两组孕妇高危妊娠的情况,围产期不良事件的发生情况及对孕前检查的满意度.结果对照组孕妇高危妊娠发生率...
作者：林深; 罗舒榆; 李振洲; 王慧芳 刊期：2018年第02期
随着超声医学的迅猛发展,新技术的出现为胎儿超声心动图诊断带来了革命性的变化-从结构筛查到功能评估,显现出更加广阔的应用前景,具有代表性的有全方位M型超声心动图、组织多普勒超声心动图、斑点追踪、时间-空间成像等,本文就新技术在胎儿心脏功能评价方面的应用进展进行综述.
作者：周羿(综述); 王慧芳(审校) 刊期：2018年第02期
基于国内外对胎儿静脉导管的研究成果,本文主要对超声多普勒评估静脉导管血流频谱在胎儿先天性心脏畸形、宫内生长受限、双胎输血综合征及胎儿水肿问题进行一系列综述,并在此研究基础上就胎儿静脉导管血流频谱在上述疾病诊断方面给予建议,为产前早诊断,早干预,早治疗提供临床指导思路.
作者：叶圣龙; 张爱青; 魏瑗; 赵扬玉; 王永清 刊期：2018年第02期
46,XX,男性性反转综合征（46,XX,male sex reversal syndrome）是一类性别分化异常导致的罕见疾病.患者染色体核型为46,XX,但性腺为睾丸,第二性征男性表型,体内也没有子宫、输卵管及卵巢.虽有男性表型,但因缺乏正常Y染色体,患者可表现为无精及不同程度的性腺发育不全,如幼稚阴茎、尿道下裂.
作者：李显筝; 陈汉彪; 郑来萍; 郭莉 刊期：2018年第02期
染色体携带着遗传基因,作为遗传物质载体的染色体,其数目及染色体的缺失、重复和易位等畸变都可以引起遗传物质的不平衡改变而致染色体病的发生.染色体复杂易位指涉及3条及3条以上染色体的易位.复杂易位携带者产生异常配子的比例比一般相互易位者产生异常配子的比例更大,而且随着参与易位染色体数目的增多,产生异常配子的比例也越高.
作者：叶彩霞; 石雅莉; 王丽; 凌奕 刊期：2018年第02期
镜像综合征是由多种原因引起的胎儿水肿、母体水肿和胎盘肿大组成的三联征.因母体水肿情况可以镜像反映胎儿及胎盘水肿情况故而得名,也被称为巴兰坦综合征.1892年Ballantyne首次报道了一种妊娠期特发的以胎儿、胎盘严重水肿、相继出现母体水肿并进行性加重为临床特征的疾病,即“Ballantyne syndrome”.
作者：张浔; 范舒舒 刊期：2018年第02期
Wolf-Hirschhorn综合征（Wolf-Hirschhorn syndrome,WHS）,又被称为4p-综合征,是由4号染色体末端缺失引起的一类染色体疾病,新生儿发病率为1/50000,男女患者比例为1∶2.是由包括4p16.3在内的4号染色体短臂末端缺失而导致的一种罕见的染色体疾病.约70%的患者为新发缺失,只有10%~15%的患者其父母为染色体平衡易位携带者.
作者：杨坤祥; 陈剑虹; 谢洋 刊期：2018年第02期
1资料与方法 1.1基本资料患者,女,30岁,因“停经24＋周,超声发现胎儿发育异常1天”于2017年11月30日在本院产前诊断中心就诊.现病史：末次月经2017年6月8日,孕期定期产检,孕早、中期唐氏筛查低风险.2017年11月29日本院彩超提示：宫内妊娠,单活胎,胎儿双顶径如孕20＋周,头围如孕21周,腹围如孕24周,股骨长如孕24＋周,胎儿透明隔腔未显示一胼胝体发...
作者：曾丹; 范舒舒 刊期：2018年第02期
猫叫综合征是由5号染色体短臂缺失引起的遗传性疾病.此综合征由临床上患儿发出一种高调、猫样叫声而得名.该病的临床表现、严重程度和进展取决于5号染色体短臂缺失区域的大小及位置,该病主要通过染色体核型确认.我们在产前检查中发现一对夫妇连续妊娠三胎猫叫综合征胎儿,并对其提供遗传咨询建议及报导.
作者：冼诗瑶(译); 周祎(校) 刊期：2018年第02期
1基因组微阵列检测能力 1.1以细菌人工染色体（bacterial artificial chro-mosomes,BAC）或非多肽寡核苷酸探针为平台的比较基因组杂交微阵列可以检出全基因组内的拷贝数重复和缺失,例如不平衡的显微水平及亚显微水平的染色体重排.
作者：孙晓溪 刊期：2018年第02期
随着辅助生殖在实验室技术方面不断地革新,临床医生也需要重新评估新的诊断治疗方法、适应新的技术潮流从而获得更好的临床结局.其中,植入前遗传学筛查（preimplantation genetic screening,PGS）技术就在近年来获得了极大的关注.
影响因子：0.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.73
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.53
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.18
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.91
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：周刊
影响因子：2.11
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.04
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：3.84
期刊级别：CSSCI南大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.16
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊