有机化学

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Chinese Journal of Organic Chemistry

杂志简介:《有机化学》杂志经新闻出版总署批准,自1975年创刊,国内刊号为31-1321/O6,是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述与进展、研究论文、研究简报、亮点述评

主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
国际刊号:0253-2786
国内刊号:31-1321/O6
全年订价:¥ 960.00
创刊时间:1975
所属类别:化工类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.04
复合影响因子:1.03
总发文量:4374
总被引量:24039
H指数:37
引用半衰期:3.8403
立即指数:0.0355
期刊他引率:0.8385
平均引文率:42.3097
  • N-苯氧基乙酰胺导向的碳氢键官能团化反应研究进展

    作者:姜晓蕾; 郝佳奇; 周国庆; 侯程程; 胡芳东 刊期:2019年第07期

    碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有氧化型导向基的反应底物,可以有效地避免等物质的量外加氧化剂的使用,使碳氢键活化在氧化还原中性的条件下进行....

  • 芳甲基叠氮化合物与烯烃及其衍生物反应研究进展

    作者:李秀英; 李亚军; 韦贤生; 罗金荣; 黄国保; 谭明雄 刊期:2019年第07期

    芳甲基叠氮化合物(ArCH2N3)可以为有机反应提供氮源,是一种性质稳定、合成简单的试剂,在有机合成化学领域被广泛应用.综述了最近五年来芳甲基叠氮化合物与烯烃在有机合成反应中的最新研究进展.分别叙述了芳甲基叠氮化合物在有机反应中与烯烃及其衍生物的底物适应范围和反应机理,为今后芳甲基叠氮化合物与烯烃类化合物的反应在有机合成中的应用提...

  • 高价碘试剂的有机电化学合成及应用研究进展

    作者:张怀远; 唐蓉萍; 石星丽; 颉林; 伍家卫 刊期:2019年第07期

    芳基碘化物的阳极氧化是一种绿色高效的用于合成高价碘试剂的方法,该方法用电流代替了化学试剂,避免了使用价格昂贵、反应后处理棘手的氧化剂,如m-CPBA,H2O2,Oxone,Selectfluor等.利用电化学合成的高价碘试剂,既可促进氟化、氧化环化等反应,也可成功地应用于天然产物的全合成.一价碘/三价碘氧化还原体系可用来高效地形成碳碳键、碳杂原子等化学...

  • 多功能荧光探针的设计、合成与应用研究进展

    作者:陈思鸿; 庞楚明; 陈孝云; 严智浩; 黄诗敏; 李香弟; 钟雅婷; 汪朝阳 刊期:2019年第07期

    多功能荧光探针可检测多个阴阳离子、小分子等,相对于单分析的荧光探针能提高检测效率、降低分析成本,故广受关注.根据分子结构特点,将多功能荧光探针分为有机小分子型、聚合物型和金属有机配合物型等三大类,从检测对象和性能出发,重点综述了近几年国内外多功能荧光探针在分子设计、合成与检测应用等方面的新进展,并展望了多功能荧光探针的发展...

  • 3D打印技术在有机合成化学中的应用

    作者:赖石林; 廖旭; 张辉; 蒋岩; 刘源岗; 王士斌; 熊兴泉 刊期:2019年第07期

    相对于传统的材料去除-切削加工技术,3D打印作为一种“自下而上”的材料累加制造方法,不仅操作简单、制造成本更低以及可实现快速生成,而且可实现复杂结构件的精确定制.因此,3D打印已成为第三次工业革命的代表性技术.近年来,化学家们将3D打印技术与有机合成相结合,在多通道异相催化剂和新型反应装置的研发设计等方面取得了积极的进展,进而使这项...

  • 苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应进展

    作者:李小芳; 熊伟康; 丁秋平 刊期:2019年第07期

    苯丙氨酸衍生物具有显著的生物活性,被广泛应用于药物分子中.主要综述了近年来基于苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应,有效构建了C—I,C—C[含C(sp2)—C(sp2),C(sp2)—C(sp)和C(sp2)—C(sp3)键],C—N,C—B和C—O键,从而简洁、高效地实现了苯丙氨酸衍生物的邻位碘化及分子内胺化反应,邻位烷基化、芳基化、烯基化、炔基化、酰基化、酰氧基化、...

  • 黄酮苷的合成研究进展

    作者:徐焕基; 李哲明; 吴云秋; 罗迪; 邱莉; 谢集照; 李雪华 刊期:2019年第07期

    黄酮苷广泛存在于自然界植物,具有广泛的药理活性和潜在的药用价值,其合成方法值得研究,对2014年至2018年黄酮苷的合成进行综述.黄酮苷的合成主要包括化学合成和生物合成两大类,而化学合成又分为全合成和半合成,其中全合成主要有β-丙二酮酸化关环法(Baker-Venkataraman,BK-VK法)和查尔酮氧化关环法(Algar-Flynn-Oyamada,AFO法)两种经典方法;半合...

  • 氟硼类荧光染料及其衍生物在肿瘤诊疗一体化中的应用

    作者:冯彤; 薛; 尹娟娟; 蒋旭; 冯亚青; 孟舒献 刊期:2019年第07期

    肿瘤是全世界发病率最高、死亡率最大的疾病之一.鉴于肿瘤的高风险与高死亡率,世界各地的研究人员致力于开发更精确快速的诊断策略和更有效的治疗方法来对抗,针对肿瘤的光学诊疗一体化技术应运而生.氟硼荧类化合物(BODIPY)因其优良的光学性质在肿瘤光诊疗中被广泛关注.详细介绍了BODIPY及其衍生物作为光敏剂、光热转化剂及显影剂在肿瘤诊疗(光动...

  • 抗肿瘤活性双四氢异喹啉生物碱类似物的合成研究进展

    作者:杨扬; 郭举; 刘站柱 刊期:2019年第07期

    双四氢异喹啉天然产物是一大类具有较强生物活性的家族,目前已有近百个该类天然产物被陆续报道出来.自1974年Kluepfel等发现了第一个具有抗肿瘤活性的四氢异喹啉天然产物以来,已经有近百个该类四氢异喹啉天然产物被陆续报道出来,目前这类天然产物家族中的双四氢异喹啉生物碱因其优良的生物活性和复杂的化学结构成为了生物学和有机化学研究领域的...

  • 氯胺-T促进的醛、肼与富马酸酯的三组分反应构建四取代吡唑类化合物

    作者:陈樱; 祝家楠; 赵圣印 刊期:2019年第07期

    吡唑作为一种五元含氮杂环类化合物,不仅具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化等生物活性,而且是一种重要的有机合成中间体,对其进行合成研究具有重要意义.以醛和肼作为腙的反应前体,研究了氯胺-T促进的醛、肼与富马酸酯的[3+2]环加成反应,对反应条件进行了优化,合成了四取代吡唑类化合物,收率在60%~87%之间,其结构经1H NMR、13C NMR、IR、HRMS等进行了确证...

  • 一种新型用于CN^-比色检测和Zn^2+/H2PO4^-荧光识别的二芳烯探针

    作者:刁璐; 王仁杰; 王念省; 刘刚; 蒲守智 刊期:2019年第07期

    合成了一种新型二芳烯1-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-2-{2-甲基-5-[(3-亚氨基萘酚-2-基)苯酚基]-噻吩-3-基}全氟环戊烯(1O)双重响应化学传感器,系统地研究了在光和离子刺激下1O的光致变色和荧光开关性质.实验结果表明,1O能够对CN-/F-裸眼识别,在CN-/F-作用下溶液的颜色从无色逐渐变为黄色;同时,1O可作为“Turn-on”型荧光探针对Zn^2+进行专一性识别...

  • 4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱的合成、生物活性及分子对接

    作者:武少婕; 卢一鸣; 雷卓楠; 蒋演; 张文慧; 齐乐; 马海霞; 任莹辉 刊期:2019年第07期

    首先分别以硫代甲酰肼与冰乙酸为原料合成了中间体4-氨基-5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮(M1);以取代苯甲酸为原料经过酯化、酰肼化、成盐和环化合成了中间体4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-硫酮(M2).再将M1和M2分别与4,6-二氯-5-嘧啶甲醛进行加成-消除反应,合成了4种新型含嘧啶环的1,2,4-三唑席夫碱化合物M1-1,M2-1,M2-2和M2-3.通过元素分析、红外光谱...

  • Amberlyst-15催化下的二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶类及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶类衍生物的一锅法合成

    作者:马会芳; 李文博; 阿布拉江·克依木 刊期:2019年第07期

    在固体酸性离子交换树脂Amberlyst-15的催化作用下,以乙醇作为溶剂,以芳香醛、β-酮酸酯、3-氨基-1,2,4-三唑或者2-氨基苯并咪唑为原料经过三组分一锅法反应合成了一系列三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物5a~5m及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶类衍生物6a~6g.该方法简单高效、具有反应时间短、后处理简单、底物适用范围较广以及催化剂可以循环利用4次催化...

  • 新型苯丙烯酰氨基酸化合物的设计合成及生物活性

    作者:高粟繁; 张艳春; 李家明; 张斌; 杨雨; 胡孟奇 刊期:2019年第07期

    依据药效团的拼合策略,以上市药瑞巴派特为先导化合物,设计并合成了一系列具有苯丙烯酰氨基酸结构化合物,其结构均经1H NMR、13C NMR和MS确证.用Elisa法测定目标化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放IL-6和TNF-α的抑制活性.结果显示所设计化合物显示出良好的抑制活性,其中有4个化合物的活性明显优于瑞巴派特.

  • 基于芳基烯胺酯的环化反应合成苯并菲啶类似物及其细胞毒活性研究

    作者:王增博; 田成; 刘晴晴; 张玮; 潘成学; 苏桂发 刊期:2019年第07期

    苯并菲啶生物碱具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎及抗菌等广泛生物活性,因此其类似物的合成与活性研究引起了许多有机合成及药物化学研究者的兴趣.以3-异色酮及芳胺等为原料,以烯胺酯的环化反应为关键步骤,经3~4步反应合成了23个未见文献报道的苯并菲啶类似物,目标化合物结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征和确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对人肿...