有机化学

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Chinese Journal of Organic Chemistry

杂志简介:《有机化学》杂志经新闻出版总署批准,自1975年创刊,国内刊号为31-1321/O6,是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述与进展、研究论文、研究简报、亮点述评

主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
国际刊号:0253-2786
国内刊号:31-1321/O6
全年订价:¥ 960.00
创刊时间:1975
所属类别:化工类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.04
复合影响因子:1.03
总发文量:4374
总被引量:24039
H指数:37
引用半衰期:3.8403
立即指数:0.0355
期刊他引率:0.8385
平均引文率:42.3097
  • 氟化富勒烯的结构、性质及其应用研究进展

    作者:王宇飞; 郑丽萍; 李靖靖; 刘超; 姚建华 刊期:2018年第12期

    氟化富勒烯因其独特的结构引起了研究者们持续而广泛的关注.在介绍氟化富勒烯的结构和电子特性的基础上,总结了其在金刚石、硅、石墨烯等材料的表面掺杂,以及有机发光二极管等电子器件的p型掺杂等领域的应用.最后,介绍了氟化富勒烯在其他领域中的最新应用,并对氟化富勒烯材料的发展趋势和前景进行了展望.

  • 光诱导酰基自由基反应的研究进展

    作者:阮利衡; 陈春欣; 张晓欣; 孙京 刊期:2018年第12期

    近年来,光诱导催化的自由基反应已经成为有机合成化学的研究热点之一.其中,光诱导的酰基自由基化反应是在温和条件下制备酮类化合物行之有效的策略之一.主要综述了光诱导酰基自由基反应的研究进展,介绍了常见酰基自由基的来源及其在有机合成中的应用.

  • 内质网荧光探针研究进展

    作者:吕卉; 徐学涛; 黄丹颖; 吴盼盼; 盛钊君; 刘文锋; 李冬利; Njud; S.Alharbi; 张焜; 王少华 刊期:2018年第12期

    内质网作为亚细胞器在哺乳细胞生命活动中发挥重要作用.将内质网可视化,进一步检测其活性物质、微环境及生理过程,对于疾病的诊治具有重要的指导价值.近年来,内质网靶向荧光探针的设计与合成受到了越来越多的关注.当前已报道的内质网靶向荧光探针涵盖了单纯内质网成像、金属离子、小分子物质、大分子物质、微环境等.总结并介绍了近期报道的内质...

  • 离子液体的进展--绿色制备及在环境修复中的应用研究

    作者:刘宝友; 张佩文 刊期:2018年第12期

    近年来,离子液体由于其独特的性能在实验室和工业领域得到广泛研究,并展示出良好的应用前景.同时,一系列离子液体绿色制备技术被开发设计出来,极大地改变了离子液体的研究面貌.本文综述了离子液体的绿色制备及在环境修复中的应用进展.离子液体的绿色合成主要途径有,原子经济性反应、绿色原材料合成、绿色溶剂合成、化工过程强化技术及计算机辅助...

  • 可见光诱导下喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应

    作者:王雷雷; 鲍鹏丽; 刘维维; 刘思彤; 胡昌松; 岳会兰; 杨道山; 魏伟 刊期:2018年第12期

    发展了一种简单、实用可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应.该反应采用便宜Eosin Y为催化剂,可以在室温、空气下高效完成3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的构建.该方法不需要任何金属试剂、碱、酸和强氧化剂,为3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮提供一个价格便宜、操作简便的合成方法.

  • 新型含硫羰基结构的Aspernigerin衍生物的合成及抑菌活性研究

    作者:张晓鸣; 雷鹏; 李欣潞; 杨新玲; 张学博; 孙腾达; 凌云 刊期:2018年第12期

    基于天然产物Aspemigerin的结构特征,设计合成了一系列含有硫羰基结构的新型四氢喹啉类化合物.化合物结构均经过1H NMR,13C NMR,HRMS确证,用X射线单晶衍射测定了(E)-3-(4-氟苯基)-1-[4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-羰基)哌嗪-1-基]丙-2-烯-1-酮(5j)的晶体结构.并对目标化合物的抑菌活性进行了研究.离体真菌抑制活性结果表明,部分目标化合物显示出较好的...

  • 6-取代芳基-2-甲氧基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究

    作者:李志颖; 丁艳娇; 卜华港; 沈月毛 刊期:2018年第12期

    人DNA拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα, Topo Ⅱα)是重要的抗肿瘤药物研究靶标之一.前期研究发现对联三苯类化合物对TopoⅡα有抑制作用,并且抑制人乳腺导管癌细胞增殖.本研究通过对联三苯类化合物的骨架跃迁,设计合成了19个6-取代芳基-2-甲氧基喹啉类衍生物3a~3s,包括取代苯基、氮硫杂环和萘环等.体外人三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞株生长抑制实验...

  • 钌(Ⅲ)催化的芳烃室温邻位羟甲基化反应

    作者:张勇; 杨中振; 余昕玲; 程旭; 李伟剑; 郭令妹; 海俐; 郭丽; 吴勇 刊期:2018年第12期

    开发了一种通过钌(Ⅲ)催化的N-导向碳氢活化反应来直接合成羟甲基化芳烃衍生物的新方法.该方法的底物适用范围广泛,室温条件下即可以较高收率制得目标产物.为化学结构中含有羟甲基的生物活性化合物的合成提供了新的思路.

  • 含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂的合成及光电性能

    作者:蒋绍亮; 刘杰; 崔艳红; 吴华彪; 韩亮 刊期:2018年第12期

    以含氮刚性杂环取代的香豆素为电子给体,联苯基或苯基噻吩为π桥,氰基丙酸为电子受体,设计合成了两个新型含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂,并从光谱性能、电荷重组几率以及光伏性能方面与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂进行了比较.结果表明,与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂相比,含氮刚性杂环的引入,使得吸收光谱响应范围加宽,光捕...

  • 新型齐墩果酸和熊果酸衍生物的合成、表征及细胞毒活性研究

    作者:刘新宇; 高雪琴; 金学军; 赵春晖; 冯中华; 隋悦; 赵龙铉; 阎欣 刊期:2018年第12期

    以齐墩果酸和熊果酸为先导化合物,在C-28位分别导入戊二酸和乙醇酸连接片段,然后与吗啉、N-甲基哌嗪及N-Boc乙二胺进行偶联,得到20种新型齐墩果酸和熊果酸衍生物.采用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝(MTT)法观察其对人肺腺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝肿瘤细胞Hep G2的抑制作用,结果表明齐墩果烷-2,12-二烯-28-酸-[1-...

  • 碘介导下通过氧化性C-O键形成合成异噁唑类化合物

    作者:侯姣; 张新婷; 于文全; 常俊标 刊期:2018年第12期

    通过碘介导的氧化性C-O键形成反应由易得的α,β-不饱和肟合成了一系列单、双和三取代(芳基、烷基和/或烯基)的异噁唑类化合物.该合成方法具有不使用过渡金属、操作简单、反应条件温和、反应时间短,以及底物适用范围广等优点.

  • 钌(Ⅱ)-催化芳胺C-H键与炔丙醇的高选择性[3+2]环化反应

    作者:白丽丽; 王颖; 王烁今; 孔杜林; 付艳; 彭德乾; 文丽君; 陈训 刊期:2018年第12期

    报道了一种简便有效的Ru(Ⅱ)-催化芳胺C-H键与炔丙醇的高选择性[3+2]环化反应,能够高效构建含有羟基功能基的吲哚骨架结构,为进一步衍生更加复杂有用的药物分子提供简便的合成渠道.同时研究了该反应的动力学同位素效应,实验结果表明C-H键活化可能属于整个反应历程的决速步骤.

  • 焦脱镁叶绿酸周环结构的杂环化反应及其叶绿素衍生物的合成

    作者:张珠; 李家柱; 张善国; 王振; 王进军 刊期:2018年第12期

    为了拓展叶绿素类二氢卟吩的研究和应用,以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过氧化和缩合反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,在四吡咯大环分子的周环上构建了醛、邻位二酮、烯腈和烯酮等活性受电子官能结构,再与不同的富电子体系实施关环,合成了一系列未见报道的含有多种杂环结构的焦脱镁叶绿酸衍生物,其化学结构均经UV...

  • 新型支链型氟碳表面活性剂的合成及性能研究

    作者:林超; 潘仁明; 邢萍; 姜标 刊期:2018年第12期

    全氟辛基磺酸/全氟辛酸(PFOS/PFOA)类氟碳表面活性剂是性能最好、应用最广的一类氟碳表面活性剂,然而该类氟碳表面活性剂已被列为自然界中最难降解的有机污染物之一,采取引入氟碳支链的策略研发PFOS/PFOA替代物,以全氟-2-甲基-2-戊烯为原料合成了含CF3CF2CF2C(CF3)2基团氟碳表面活性剂.表面活性研究表明,亲水基团种类对该类结构氟碳表面活性剂表...

  • 吡咯并三嗪衍生物的合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制活性

    作者:张娅玲; 马沙沙; 李夏冰; 侯巧丽; 吕梦娇; 郝云霞; 王伟; 李宝林 刊期:2018年第12期

    为发现高效、低毒的抗肿瘤药物,以吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪为母核,通过给母核的4,6-位引入不同的结构单元,设计、合成了11个新的吡咯并三嗪衍生物,并对其抑制肿瘤细胞增殖的活性进行了评价.目标化合物的合成先是以氰基乙酸甲酯为原料,经肟化、还原、酯的氨解三步反应制得2-氨基-2氰基乙酰胺(1);同时通过乙酰乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛...