有机化学

有机化学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊 SCI期刊

Chinese Journal of Organic Chemistry

杂志简介:《有机化学》杂志经新闻出版总署批准,自1975年创刊,国内刊号为31-1321/O6,是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述与进展、研究论文、研究简报、亮点述评

主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
国际刊号:0253-2786
国内刊号:31-1321/O6
全年订价:¥ 960.00
创刊时间:1975
所属类别:化工类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.04
复合影响因子:1.03
总发文量:4374
总被引量:24039
H指数:37
引用半衰期:3.8403
立即指数:0.0355
期刊他引率:0.8385
平均引文率:42.3097
  • 亚氨基砜衍生物的合成研究进展

    作者:周豪; 陈知远 刊期:2018年第04期

    亚氨基砜系列化合物具有广泛的生物或药物活性.近年来,在过渡金属催化下,亚氨基砜系列化合物的合成取得了长足的进展.直接以NH-亚氨基砜作为反应底物,可实现N-H键的直接官能团化反应,如炔基化、烯基化、烷基化、芳基化等等.此外,利用S=NH结构片段作为分子内的导向基团,还可以实现底物分子内芳香环的C(sp^2)-H活化反应,合成结构各异...

  • 芳基硼酸类化合物合成研究进展

    作者:徐玉良; 方浩 刊期:2018年第04期

    芳基硼酸(酯)不仅是有机合成中的重要中间体,而且在生物学、医学及材料科学中有着广泛的应用.综述了近年来其合成方法学的研究进展,着重说明钯催化剂在氯代芳杂环及大位阻底物结构中硼基化的应用,并介绍了镍、铜、锌、铁、铑、钴等金属催化剂和非金属催化的芳基硼基化,以及光诱导合成芳基硼酸的反应.

  • 四丁基碘化铵/过氧化叔丁醇促进C-N键构筑的研究进展

    作者:黄依铃; 包雯慧; 朱文明; 魏文廷 刊期:2018年第04期

    C-N键构筑是有机合成的基础,对于药物分子、天然产物地合成和多功能材料地开发等具有重要作用,因此受到了广泛关注.近年来,利用四丁基碘化铵/过氧化叔丁醇的无过渡金属催化体系来构筑C-N键取得了诸多进展.该策略反应条件相对温和,反应选择性好,为C-N键构筑提供了一条经济、高效的途径.根据氮源类型的不同,对近年来四丁基碘化铵/过氧...

  • 王军

    作者:王军; 虎良军; 申婧; 姜吉泉; 郁科勇; 孙荣国 刊期:2018年第04期

    由于L-半胱氨酸(Cysteine,Cys)在病理生理学以及临床医学等学科领域的重要性,Cys的高选择性检测长期以来受到高度关注.重点综述2010年至今可视化检测Cys的传感器/体系,并根据传感机制的不同分为反应型单分子传感器以及基于金属配合物和纳米材料的传感体系.还简单展望了Cys传感器/体系的发展趋势.

  • 咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位C-H官能团化研究进展

    作者:金城安; 徐庆; 冯高峰; 金阳; 张连阳 刊期:2018年第04期

    3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是一类重要的含氮稠环化合物,在医药、材料等领域具有广泛的应用价值.C-3位C-H官能团化是构建3.取代咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的简单有效方法.按咪唑并[1,2-a]口}E啶C-3位的成键类型(C-C、C—S/Se、C-N/P)进行分类,主要介绍了近几年来咪唑并[1,2-a]Ⅱ}E啶等氮杂稠环化合物C-3位c-H官能团化反应进...

  • α-芳基烯基叠氮参与的含氮杂环化合物合成研究进展

    作者:严琚; 姬晓悦; 花书贵; 王静 刊期:2018年第04期

    含氮杂环化合物广泛存在于天然产物、药物化学和材料化学中.α-芳基烯基叠氮因其结构中烯烃与叠氮相连而具有独特的性质,能够充当亲电试剂、亲核试剂或自由基接受体.此外,能通过多样的反应途径生成高反应活性的中间体,为发展新颖的反应提供了可能.近年来,越来越多的化学家们利用α-芳基烯基叠氮作为关键的三原子合成子构建了各种结构复杂的...

  • 金属钯催化有机铝试剂与亲电试剂的偶联反应研究进展

    作者:李清寒; 杓学蓓; 张刚; 丁勇; 杨学军; 陈峰 刊期:2018年第04期

    有机金属铝化合物因其活性高、中心金属铝的高Lewis酸性和较低的毒性而成为有机反应中优异的亲核试剂.因此,有机金属铝试剂广泛应用于交叉偶联反应中.主要对近年来金属钯催化的有机金属铝试剂在交叉偶联反应中的应用研究成果进行了综述,涉及各种反应体系.

  • Pd催化下烯烃、炔烃及芳烃的氧化偶联反应研究进展

    作者:徐利革; 黄亿; 刘炳艮; 牛云宏; 火星 刊期:2018年第04期

    1967年,F@wara和Moritani首次报道了一种新型的交叉偶联反应,该反应是在过渡金属通常是钯的作用下芳基碳氢键直接偶联到烯烃碳氢键上,生成新的碳碳键.在接下来的几十年时间里,钯催化的氧化偶联反应成为了一种重要的有机合成手段,在相关领域已经涌现出很多令人瞩目的科研成果.综述了Pd催化下烯烃、炔烃及芳烃的氧化偶联反应研究进展.

  • 金鸡纳碱衍生伯胺催化1-硝基-2-苯基乙烯与2-甲基丙醛不对称Michael加成反应机理的理论研究

    作者:姜海洋; 李强; 齐庆杰; 杨晨曦; 张丹 刊期:2018年第04期

    通过密度泛函方法(DFT)研究了(9S)-9-氨基-10,11-二氢-6'-甲氧基奎宁(9-epi-DHQDA))及辅助催化剂苯甲酸催化1-硝基-2-苯基乙烯与2-甲基丙醛的不对称Michael加成反应的机理.对反应通道上的反应物、中问体、过渡态和产物进行了结构优化,通过能量和振动频率分析及内禀反应坐标(IRC)计算证实了中间体过渡态的合理性,并通过自然键轨道...

  • MIL-101负载Pd纳米颗粒高效非均相催化苯并呋喃选择性C2位芳基化

    作者:徐缓; 张茂元; 黄香; 史大斌 刊期:2018年第04期

    水热合成MIL-101,过量浸渍法吸附Pd(OAc)2,NaBH4原位还原Pd^2+制得Pd/MIL-101催化剂.采用x-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(xPs)、扫描电镜(SEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、高分辨透射电镜(HRTEM)和N2吸/脱附实验对其结构进行表征,催化剂Pd纳米颗粒尺寸在1.5~2.5nm之间,质量百分数为1.5%.催化实验结果表...

  • 基于天然产物Mevalocidin手性中心的结构类似物的设计与合成

    作者:吴琼友; 张锐; 潘金环; John; Clough; 顾玉成; 杨光富 刊期:2018年第04期

    Mevalocidin是从Rosellinia DA092917和Fusarium DA056446菌株中分离到的一种天然产物,在4kg/ha的高剂量下具有苗后除草活性.希望对其手性中心进行改造以提高除草活性,通过设计不同合成路线,合成了2个类似物,通过。HNMR、13CNMR及HRMS对所合成化合物的结构进行了确认.活性筛选结果表明,所合成的目标化合物不具有除草活性,说明天然产物...

  • 低共熔溶剂催化一锅合成4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4.b]吡啶-5-腈衍生物

    作者:高歌; 王萍; 刘鹏; 张卫红; 默丽萍; 张占辉 刊期:2018年第04期

    首次发现脯氨酸和草酸形成的低共熔溶剂可作为一种有效的制备4,7-二氢-1H吡唑并[3,4.6]吡啶-5-甲腈衍生物的催化剂,该方法用醛、3.氧代丙腈和1博吡唑-5-胺为原料,一锅法高效地合成该类化合物.方法具有底物适用范围广、操作简便、催化剂可回收利用及达到克级规模的合成等优点.

  • 微波促进下三组分反应构建3-取代吲哚衍生物

    作者:林伟; 胡秀秀; 王雅珍; 宋帅; 张梦烨; 史达清 刊期:2018年第04期

    吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是有关3-取代吲哚衍生物的合成.3-取代吲哚衍生物可以构建许多天然产物和相应具有生物活性化合物,其合成方法的研究格外令人关注.介绍了在微波辐射下,通过取代苯甲酰甲醛水合物、取代苯胺和4-羟基香豆素三组分,在三氟乙酸的催化下反应构建一系列官能团化的3-取代吲哚衍生物.该反应具有反...

  • 铜(I)催化的非末端烯酰胺的三氟甲基化反应:N-(3,3,3-三氟-2-芳基-1-丙烯基)取代苯甲酰胺的合成

    作者:王清; 高克成; 邹建平; 曾润生 刊期:2018年第04期

    以非末端烯酰胺N-芳基乙烯基取代苯甲酰胺和Togni试剂为原料,以二氯乙烷为溶剂,在碘化亚铜等铜盐催化和磷酸氢二钠存在下,90℃反应,简单有效的合成了N-(3,3,3-三氟-2-芳基-1-丙烯基)取代的苯甲酰胺.通过控制实验对反应机理进行了研究,结果表明反应先通过一价铜催化Togni试剂产生三氟甲基自由基,然后三氟甲基自由基选择性地加成到烯酰...

  • 新型Rho激酶抑制剂的设计、合成及生物活性评价

    作者:姚阳阳; 刘晓宇; 杨飞龙; 杨颖; 袁天翊; 方莲花; 杜冠华; 焦晓臻; 谢平 刊期:2018年第04期

    以前期结构优化得到的Rho激酶I(ROCK I)抑制剂N-(1H吲唑-5-基)-1-(4-甲基苄基)吡咯-3-酰胺(I)为先导结构,采用拼接原理,设计合成16个新型含取代的四氢嘧啶-2-酮结构的吲唑类衍生物,并经^1H NMR,^13C NMR和HRMS确证目标产物的结构.生物活性结果显示,1-(1体吲唑-5-基)-3-(4-硝基苯基)四氢嘧啶-2(1H)酮(8a)和4-(3-(1H-吲唑...