杂志简介：《有机化学》杂志经新闻出版总署批准，自1975年创刊，国内刊号为31-1321/O6，是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份月刊，致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：综述与进展、研究论文、研究简报、亮点述评
杂志简介：《有机化学》杂志经新闻出版总署批准，自1975年创刊，国内刊号为31-1321/O6，是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份月刊，致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：综述与进展、研究论文、研究简报、亮点述评
作者：计立; 吴国锋; 叶伟东; 陈新志 刊期：2016年第12期
有效霉烯胺是一种由有效氧胺A经脱氮假单胞菌降解得到的C7N氨基环醇类α-糖苷酶抑制剂，同时也是有效霉素、阿卡波糖等伪寡糖α-糖苷酶抑制剂的核心片段.基于其确定的化学结构和令人感兴趣的生物活性，自从1972年被首次分离后，众多合成化学家设计并完成了各种有效霉烯胺的合成路线.综述了过去三十多年中见于文献报道的有效霉烯胺23条全合成路线.
作者：翟文超; 周二军 刊期：2016年第12期
引达省并二噻吩（IDT）及其衍生物因其独特的平面结构，光热稳定性和易于修饰等优点，被广泛应用于构建有机太阳能电池的给体和受体材料，并获得了优异的光伏性能.从聚合物、小分子两个方面对基于IDT衍生物的光伏材料进行归纳，总结了该类材料分子结构与其光伏性能之间的关系，并对IDT类光伏材料的发展趋势和前景做了展望.
作者：朱庆; 王露; 夏春谷; 刘超 刊期：2016年第12期
CO2是目前最大的碳源之一，将CO2用于合成有机化合物无疑是清洁能源利用的一种新策略，作为CO2参与有机合成反应的主要产物，羧酸及其衍生物也有着广泛的应用.在众多CO2参与的羧化反应方法中，C-H键与CO2的直接羧化反应是最高效的同时也是目前研究十分热门的一类有机化学反应.对近年来CO2与不同杂化态C-H键的直接羧化反应的研究进行总结，主要讲...
作者：程晓红; 钟志成; 叶婷婷; 张冰洁 刊期：2016年第12期
阴离子在生物、化学化工及环境领域扮演着极其重要的角色，对阴离子的高灵敏度、高选择性识别与传感已成为研究的热点.其中，反应型化学传感器是基于传感器与客体分子之间的特殊化学反应而实现的，通过巧妙地设计分子结构，将反应活性基团与荧光团或发色团结合起来，利用反应前后化合物光物理性质的不同，可以实现对被分析物的检测.这种不可逆体...
作者：仉花; 孙宏建; 李晓燕 刊期：2016年第12期
综述了Fe、Ru、Ir和Ni等过渡金属的氢化物在CO2活化、氢化、硼氢化和硅氢化反应中的应用，重点阐述了CO2氢化、硼氢化和硅氢化反应的反应机理及反应条件的优化.
作者：鲁玲玲; 许辉; 周攀; 余富朝 刊期：2016年第12期
1，4-二氢吡啶（1，4-DHPs）是具有广泛生理活性和应用价值的重要氮杂环化合物.随着绿色有机合成化学的发展，1，4-DHPs的绿色合成和新合成方法在近些年取得了一些重要研究成果，弥补了Hantzsch反应的传统合成途径的一些不足，如环境友好、合成效率、产物结构单一和反应类型匮乏等.对2010年以来Hantzsch反应的绿色合成和新合成方法进行综述，全...
作者：戚娜; 郭键; 贺耘 刊期：2016年第12期
Mitsunobu反应由于反应条件温和、立体选择性好，在有机合成及药物化学研究中被广泛应用.同时，由于氧化膦及肼类等副产物的影响，该反应也是有机合成化学中最难纯化的反应之一.简化分离、提高纯化效率是近年来对Mitsunobu反应改进研究的热点方向.综述了近年来各种简化分离的Mitsunobu反应，重点介绍了各种分离策略的原理、优缺点及在Mitsunobu...
作者：何海兵; 戴红; 葛英花; 施磊; 邹政; 叶飞; 金甲; 石玉军 刊期：2016年第12期
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B （PTP1B）是治疗糖尿病的潜在靶标.通过向天然五环三萜类化合物白桦脂醇的3位引入5-取代苯基-3-异噁唑，设计并合成了系列结构新颖的化合物，并通过1H NMR、13C NMR和HRMS鉴定了其结构.生物活性筛选结果表明，所得目标化合物均具有较好的PTP1B抑制活性，其中化合物15h的IC50达到0.98 μmol·L-1，为先导化合物白桦脂醇活性的...
作者：梁涛; 李嘉杰; 方金玉; 刘婷婷; 方浩 刊期：2016年第12期
以取代的苯乙酸、2-氨基硫脲为起始原料，经多步反应制备了一系列结构新颖的噻二唑类肽衍生物，其结构经1H NMR，13C NMR，HRMS确证.目标化合物应用3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-2，5-二苯基溴化四唑（MTT）法初步测试了抑制人白血病细胞（K562细胞）及前列腺癌细胞（PC-3细胞）增殖的活性，结果表明大部分目标化合物具有良好的抗肿瘤细胞增殖活...
作者：张锐; 潘金环; 吴琼友 刊期：2016年第12期
以邻溴苯甲醛和取代端基炔类化合物为原料，叔丁胺为氮源，DMAc为溶剂，CuI作用下，通过微波辐射多组分一锅法简洁、高效地合成了一系列3-取代异喹啉类衍生物，产率在66%-98%之间.此方法为3-芳基异喹啉衍生物的合成提供了一种高效、快速的合成方法.
作者：邢爱萍; 田密; 王来来 刊期：2016年第12期
以（R）或（S）-H8-BINOL为配体骨架，合成具有螺旋结构C3对称的六个新型单齿亚磷酸酯配体，并将它们首次成功应用于Rh（acac）（CO）2催化苯乙烯的不对称氢甲酰化，和Cu（OTf）2催化二乙基锌对链烯酮的不对称1，4-共轭加成反应研究中.在铑催化苯乙烯的不对称氢甲酰化反应中，螺旋结构C3对称的单齿亚磷酸酯配体给出高的催化活性（转化率93%）和...
作者：常青; 康娟; 张为钢; 王娟娟; 黄丹凤; 王克虎; 苏瀛鹏; 胡雨来 刊期：2016年第12期
探索了锡粉促进下，乙醛酸乙酯、酰肼和烯丙基溴的“一锅法”反应.各种酰肼都能参与反应并以高产率生成α-酰肼基-γ-戊烯酸乙酯.当异戊烯基溴和巴豆基溴代替烯丙基溴反应时，得到的都是γ-加成产物.该反应提供了一种合成α-酰肼基-γ-戊烯酸酯化合物的新方法.
作者：王扣; 秦红波; 李明明 刊期：2016年第12期
（±）-galbulin和（±）-8，8＇-epi-aristoligone属于苯代四氢萘型木脂素类化合物，具有广泛的生物活性.以3，4-二甲氧基苯乙酸为起始原料，采用Horner-Wadsworth-Emmons反应和Friedel-Crafts反应为关键步骤，经8步得到了（±）-galbulin，并通过将（±）-galbulin苄位氧化得到（±）-8，8＇-epi-aristoligone.该法操作简单，路线较短，为苯代四氢...
作者：崔建国; 刘畅; 刘亮; 甘春芳; 卢艳; 陈爽; 董新; 黄燕敏 刊期：2016年第12期
以胆甾醇为原料，通过不同的合成方法，制备得到8个新的具有3-羟基-6-腙及3个6-羰基-3-腙结构的胆甾烷腙衍生物，所有合成化合物都通过了IR，NMR及HRMS的结构表征.另外，采用人肝癌细胞（Bel-7404）及胃癌细胞（SGC-7901）对合成化合物的抗肿瘤活性进行了研究，结果表明所合成的3-羟基-6-腙胆甾烷衍生物对所测试的肿瘤细胞株表现出明显的生长增...
作者：杨瑞霞; 赵宇澄; 蒋美妤; 严胜骄; 林军 刊期：2016年第12期
建立了一锅法合成哌嗪酮取代醌类衍生物的方法.该方法以哌嗪酮烯胺酯为合成砌块，以乙腈为溶剂，醋酸作催化剂，在室温条件下，通过哌嗪酮烯胺酯1与醌类化合物2的α-C选择性烷基化反应，再经氧化脱氢简洁高效地合成了一系列结构新颖的哌嗪酮醌类衍生物3a-3l，产率70%-88%.该方法具有原料易得、合成路线简洁、产率高和操作简便等特点.
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