摘要：目的:优化神经元和肝细胞蛋白样品的制备方法,以提高双向电泳分析结果的正确性和可靠性.方法:采用不同的细胞裂解液在不同的裂解条件下提取培养神经元或肝细胞的全细胞蛋白质,考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量,SDS-PAGE、双向电泳对蛋白质进行电泳分离.结果:蛋白质含量测定及电泳图谱的对比分析可见,用酶消化法和机械收集法所得蛋白质样品含量均较直接裂解法低;蛋白质抽提液中还原剂及去污剂的不同选择对结果的影响较大.结论:采用培养瓶中细胞直接裂解法较酶消化或机械收集法收集细胞再提取蛋白质更为有效,还原剂TBP有利于提高蛋白质双向电泳结果的质量,在去污剂的使用方面神经元裂解宜采用4%CHAPS,而肝细胞裂解则宜采用2%Triton X-100.

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