杂志简介:《畜牧兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1956年创刊,国内刊号为11-1985/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述、遗传育种、生物技术与繁殖、营养与饲料、预防兽医、基础兽医、临床兽医、研究简报
作者:张剑搏; 丁学智; Anum; Ali; Ahmad; 李晨; 梁泽毅; 杜梅; 阎萍 刊期:2019年第09期
青藏高原是世界上海拔最高、面积最大、地形最为复杂的地理单元,其独特的地形地貌造就了极端的环境气候特征--高寒、低氧、强紫外线辐射等。历经数百万年,高原土著动物在长期的适应性进化过程中形成了独特的低氧适应策略。经过长期的自然选择和进化,高原土著动物不仅在生理、生化、形态学及行为上获得稳定的高原低氧适应能力,并在细胞和分子水平...
作者:胡文萍; 汤继顺; 张壮彪; 喇永富; 刘秋月; 狄冉; 王翔宇; 储明星 刊期:2019年第09期
受精是哺乳动物一个精确而且高度协调的生理过程。精子与卵子的融合是其中最关键的一步。两个高度分化的单倍体生殖细胞,精子和卵子,通过融合形成一个全新的受精卵,并发育为胚胎。Izumo1和Juno是目前发现的第一个精子和卵子质膜上的配体-受体蛋白对,它们的相互作用是精卵识别所必须的。本文综述了这两种重要蛋白的发现及它们在精卵融合过程中的...
作者:王璟; 滑留帅; 陈俊峰; 张家庆; 任巧玲; 白红杰; 郭红霞; 徐照学; 邢宝松; 白献晓; 曹海 刊期:2019年第09期
作者:郭晓红; 郭玉龙; 刘亚丹; 刘娟; 史文倩; 董磊; 蔡春波; 曹果清; 李步高; 高鹏飞 刊期:2019年第09期
作者:欧阳清渊; 王郁石; 胡深强; 李亮; 刘贺贺; 何桦; 王继文 刊期:2019年第09期
作者:荣敏; 张然然; 涂剑峰; 王天娇; 孙丽敏; 杨颖; 徐佳萍; 邢秀梅 刊期:2019年第09期
作者:韩小红; 何翃闳; 王靖雷; 张慧珠; 马悦; 马进彪; 赵生贤; 余四九; 崔燕; 樊江峰 刊期:2019年第09期
作者:滑留帅; 辛晓玲; 王璟; 罗生金; 曾滔; 巴提玛; 施巧婷; 徐照学; 王二耀 刊期:2019年第09期
旨在对萨福克绵羊超数排卵处理基础上,通过基因组混池重测序鉴定影响超数排卵效果的关键调控基因。本研究对93头年龄在2~3岁之间、健康状况良好的萨福克供体绵羊进行超数排卵处理后,选取超数排卵效果良好(获得的胚胎数大于等于15枚)的30头个体组建高产群体,同时选取超数排卵效果不良(获得的胚胎数小于等于9枚)的30头个体组建低产群体。对2个群体...
作者:宋慧子; 栾兆进; 王兆琛; 杜炜; 赵勇超; 张家新 刊期:2019年第09期
作者:王宇波; 许豆豆; 何鑫; 董冰; 尹靖东 刊期:2019年第09期
作者:刘国庆; 张丽阳; 马雪莲; 王良治; 刘东元; 邢冠中; 杨柳; 李素芬; 廖秀冬; 吕林; 罗绪刚 刊期:2019年第09期
作者:付绍祖; 李露露; 张敬; 李丹; 郑海学 刊期:2019年第09期
DEAD框解旋酶56(DDX56)是一种RNA解旋酶,能参与RNA代谢和核糖体的合成。为研究猪源DDX56对口蹄疫病毒(FMDV)复制和对病毒诱导的RLR通路的影响,首先通过免疫共沉淀试验筛选与猪源DDX56互作的FMDV蛋白;接着利用Q-PCR和Western blot检测过表达猪源DDX56对FMDV在PK-15细胞中复制的影响;然后利用双荧光素酶报告基因和Q-PCR检测猪源DDX56对病毒诱导的R...
作者:康浩然; 刘重阳; 于勇; 张俊杰; 潘子豪; 姚火春 刊期:2019年第09期
旨在分离流行于我国部分地区的牛支原体,掌握我国牛支原体的种群结构和进化关系。本研究于2017-2018年采集黑龙江、河北、江苏、安徽、内蒙古等地规模化养殖场327份病牛样品,分离鉴定出20株牛支原体。采用adh1、gltX、gpsA、gyrB、pta2、tdk、tkt 7个管家基因对分离株进行多位点序列分型(MLST),分析我国牛支原体种群结构并结合GenBank数据库公布...
作者:王正荣; 张艳艳; 马勋; 刘乙; 徐梦飞; 孟季蒙; 薄新文 刊期:2019年第09期
本研究旨在解析lncRNA在细粒棘球绦虫原头蚴中的表达谱特性,为进一步揭示lncRNA在细粒棘球绦虫原头蚴发育中的作用及调控机制提供理论依据。从患病绵羊肝无菌采集细粒棘球绦虫原头蚴,提取总RNA,构建原头蚴lncRNA文库,利用RNA sequencing技术进行测序分析。结果表明,首次从细粒棘球绦虫原头蚴中鉴定出609个新的lncRNA分子。其中intergenic lncRNA...
作者:高俊莹; 张东超; 李璇; 王华琳; 姜宁 刊期:2019年第09期
本研究旨在探究弓形虫表面抗原SAG1黏附宿主细胞表面硫化肝素的特性及其在虫体入侵宿主细胞过程中的作用。通过提取弓形虫ME49株DNA,利用PCR方法扩增SAG1基因片段并将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,获得重组质粒pGEX-SAG1。将获得的重组质粒pGEX-SAG1转入大肠杆菌BL21 CodonPlus-RIPL后利用IPTG诱导表达重组蛋白质GST-SAG1。将纯化后的重组蛋白...